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[发明专利]一种染料中间体酯化液的连续化生产系统和方法-CN202011223011.8有效
发明人：张亮亮;陈晓栋;初广文;吴建兰;陈建峰;唐智勇;邹海魁;徐万福;罗勇;徐斌;孙宝昌 -专利权人：浙江迪邦化工有限公司;北京化工大学
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种染料中间体酯化液的连续化生产系统和方法，利用超重力反应器、酯化中转釜、超重力精馏相结合连续化生产染料中间体酯化液。本发明可降低染料中间体酯化液的生产成本的同时，减少醋酸用量和低浓度醋酸产生、提高醋酸法生产染料中间体酯化液的生产效率，实现连续化生产。
一种染料中间体酯化连续化生系统方法

[发明专利]2-氧吡咯烷衍生物、其制备方法及中间体的制备方法-CN202210096676.X在审
发明人：洪浩;詹姆斯·盖吉;肖毅;熊正常;董长明;袁龙;张欣;居柏行;傅绪飞;何帆;曹鹏伟;张静 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑氧吡咯烷衍生物、其制备方法及中间体的制备方法。其中，2‑氧吡咯烷衍生物包括L‑或D‑2‑氧吡咯烷衍生物，该制备方法包括：将五元磺酰胺与谷氨酸酯化合物进行α‑烷基化反应，生成磺酸中间体，将磺酸中间体进行酸性水解反应，生成氨基保护中间体；或将氮杂环丙烷与谷氨酸酯化合物进行α‑烷基化反应，生成氨基保护中间体；谷氨酸酯化合物为L‑或D‑谷氨酸酯化合物，磺酸中间体为L‑或D‑磺酸中间体，氨基保护中间体为L‑或D‑氨基保护中间体；将L‑或D‑氨基保护中间体相应地制备成L‑或D‑
吡咯烷衍生物制备方法中间体

[发明专利]一种阿奇沙坦酯钾盐及其中间体新的制备方法-CN201410671217.5在审
发明人：孟文学;龙道兵;陈顺祥 -专利权人：重庆朗天制药有限公司
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及阿奇沙坦酯钾盐及其中间体的一种新的制备方法。所述方法包括以下步骤：起始物料Ⅶ经水解得到中间体Ⅸ，然后与侧链Ⅳ酯化得到中间体Ⅹ；另一起始物料Ⅷ用盐酸羟胺还原得到中间体Ⅺ，然后与氯甲酸乙酯酯化得到中间体Ⅻ，再关环得到中间体XIII；中间体Ⅹ和中间体XIII缩合得到中间体Ⅱ；最后与异辛酸钾反应得到阿奇沙坦酯钾盐。
一种阿奇沙坦酯钾盐及其中间体制备方法

[发明专利]一种多酶催化制备高纯度胆固醇的方法-CN202211315714.2在审
发明人：曾春玲;李斌;刘红;羊向新;许新华 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12P33/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种多酶催化制备高纯度胆固醇的方法，一种线路是先用原料式(II)磺酰化得中间体1；接着中间体1偶联反应得到中间体2；然后中间体2酯化反应，得到中间体3；最后中间体3在多酶催化作用下，发生酯水解和酮基还原反应另一种线路是先用原料式(II)磺酰化得中间体1；接着中间体1酯化得到中间体4；然后中间体4在多酶催化作用下，发生酯水解和酮基还原反应，得到中间体5；最后中间体5偶联反应得到胆固醇。
一种催化制备纯度胆固醇方法

[发明专利]一种沙丁胺醇中间体Ⅲ的纯化方法-CN201810767215.4在审
发明人：陈用芳;朱元波;徐刚;胡延贵;余灏;杨绪凤;蒋其斌;李斌 -专利权人：重庆康刻尔制药有限公司
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：沙丁胺醇是一种β受体激动剂，目前沙丁胺醇的制备工艺，主要还是以原研工艺为主，沙丁胺醇中间体Ⅲ主要采用酯化反应，酯化反应制备得到的沙丁胺醇中间体Ⅲ成油状物，油状中间体Ⅲ中残留的杂质会影响溴代反应投料的控制本发明一种沙丁胺醇中间体Ⅲ的纯化方法，将沙丁胺醇中间体Ⅲ加入结晶溶剂，结晶、干燥后，得到纯化的沙丁胺醇中间体Ⅲ。提高了沙丁胺醇中间体Ⅲ的纯度，同时避免引入新的杂质，提高产品纯度。
沙丁胺醇酯化反应受体激动剂油状中间体产品纯度成油状物结晶溶剂制备工艺溴代反应投料制备残留引入

[发明专利]一种1-甲基吡咯烷-2-丙烯酸盐酸盐的制备方法-CN202210219353.5在审
发明人：郭胜超;邵倩;韩公超;何东贤;刘殿卿;余佳;何丽婷;王光明 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑甲基吡咯烷‑2‑丙烯酸盐酸盐的制备方法，其特征在于：以D‑脯氨酸为原料，经过甲基化反应得到中间体Z1，中间体Z1经过酯化反应得到中间体Z2，中间体Z2经过还原得到中间体Z3,中间体Z3经过氧化得到中间体Z4，中间体Z4再经过witting反应得到中间体Z5，中间体Z5经过水解后得到产品。本发明以D‑脯氨酸为原料依次经过甲基化、酯化、还原、斯文氧化、witting反应及水解得到产品，省略了BOC试剂以及特殊催化剂，价格成本低，整个过程方便操作，最终得到的产品收率高，纯度高。
一种甲基吡咯烷丙烯酸盐酸制备方法

[发明专利]一种头孢维星中间体及其制备方法-CN202010756401.5在审
发明人：李舒涛;郭胜超;何东贤;邵倩;刘艳 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢维星中间体及其制备方法，包括以下步骤：1)中间体异构化物与臭氧反应得到中间体醋酸酯化合物的步骤，2)中间体醋酸酯化合物经过还原得到中间体羟基化物的步骤，与现有步骤相比，在合成到本发明的中间体时
一种头孢中间体及其制备方法

[发明专利]一种丁二硫醇的合成方法-CN201810947438.9有效
发明人：李修刚;胡荣妹;曾凡其;罗光俊;余学香;陶承章;杜启林;张玲钰 -专利权人：铜仁学院
申请日： 2018-08-20 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07C319/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁二硫醇的合成方法，包括以下步骤：（1）2，3‑丁二醇与酯化剂酯化得中间体I(二酯)；（2）中间体I(二酯)与溴化氢的醋酸溶液反应得中间体II(2，3‑二溴丁烷)；（3）中间体II与硫脲缩合得中间体III；（4）中间体III经KOH水解，酸化得2，3‑丁二硫醇，收率为60.0%以上，本发明的有益效果是以2，3‑丁二醇为起始原料，价格仅100元/kg，成本低于800元，操作均为常压，工艺简单，各步中间体容易分离
一种硫醇合成方法

[发明专利]一种缬沙坦的合成方法-CN201810784104.4在审
发明人：周小辉;朱晓仁;朱元勋;董鹏;王鹏;林金生;朱文泉;李敏 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;浙江华海天诚药业有限公司;浙江华海致诚药业有限公司
申请日： 2018-07-17 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：一种缬沙坦的合成方法，步骤包括：合成缬沙坦甲酯化物中间体，得到含有缬沙坦甲酯化物中间体的反应混合物；将反应混合物经过盐水或水稀释后，用第一提取溶剂提取出缬沙坦甲酯化物中间体，将含缬沙坦甲酯化物中间体的有机层加入碱进行水解本发明提供的合成方法可从工艺源头上避免叠氮化物淬灭过程产生的高毒的N‑亚硝基二甲胺(NDMA)、缬沙坦杂质K及缬沙坦N‑氯代物等杂质带入缬沙坦甲酯化物中间体中，进而再带入缬沙坦原料药的可能性，从而保证缬沙坦用药的安全性
缬沙坦化物中间体缬沙坦甲酯合成提取溶剂有机层亚硝基二甲胺叠氮化物过程产生蒸干溶剂氯代物水稀释酸调节新溶剂原料药烘干溶剂水解淬灭盐水过滤浓缩源头保证

[发明专利]一种缬沙坦的合成方法-CN201880094671.5在审
发明人：周小辉;朱晓仁;朱元勋;董鹏;王鹏;林金生;朱文泉;李敏 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2018-07-17 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：一种缬沙坦的合成方法，步骤包括：合成缬沙坦甲酯化物中间体，得到含有缬沙坦甲酯化物中间体的反应混合物；将反应混合物经过盐水或水稀释后，用第一提取溶剂提取出缬沙坦甲酯化物中间体，将含缬沙坦甲酯化物中间体的有机层加入碱进行水解本发明提供的合成方法可从工艺源头上避免叠氮化物淬灭过程产生的高毒的N‑亚硝基二甲胺(NDMA)、缬沙坦杂质K及缬沙坦N‑氯代物等杂质带入缬沙坦甲酯化物中间体中，进而再带入缬沙坦原料药的可能性，从而保证缬沙坦用药的安全性
一种缬沙坦合成方法

[发明专利]一种含二氟磷酸或亚磷酸基团的硅酯化合物的合成方法-CN202310463520.5在审
发明人：郝立根;黄道孝;贺静;刘苗;田丽霞;葛建民;刘鹏;赵光华;远立锋;张茜 -专利权人：河北圣泰材料股份有限公司
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07F9/146 文献下载
摘要：本发明涉及锂电池电解液添加剂技术领域，提出了一种含二氟磷酸或亚磷酸基团的硅酯化合物的合成方法，包括以下步骤：S1:将化合物I与苯甲醇混合发生取代反应得到中间体I，所述化合物I为三氯化磷或三氯氧磷；S2:将中间体I进行氟代反应，得到中间体II；S3:将中间体II进行加氢反应，得到中间体III；S4:将中间体III在碱性条件下成盐，再与氯硅烷化合物发生取代反应，得到硅酯化合物。
一种含二氟磷酸基团酯化合成方法

[发明专利]生物柴油及其制备方法-CN201710744995.6在审
发明人：何国平 -专利权人：富泰华工业（深圳）有限公司;鸿海精密工业股份有限公司
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C10G3/00 文献下载
摘要：一种生物柴油的制备方法，包括：混合原料油、以原料油质量计1％‑2％的浓硫酸以及以原料油质量计25％‑40％的甲醇于反应釜中，加热该反应釜进行酯化降酸反应，使得反应产物的酸值降低至1‑2MgKOH/g以下，从而得到酯化油，所述原料油为地沟油和动植物废弃油脂中的至少一种；提供一助剂，该助剂包括氢氧化钠和甲醇，取所述酯化油于反应釜中，加热该反应釜并加入以酯化油质量计15％‑20％的助剂，得到第一级中间体；取所述第一级中间体于反应釜中，加热该反应釜并加入以第一级中间体质量计10％‑13％的助剂，得到第二级中间体；以及取所述第二级中间体于反应釜中，加热该反应釜并加入以第二级中间体质量计5％‑8％的助剂，得到生物柴油。
反应釜加热生物柴油第一级原料油酯化油甲醇制备废弃油脂混合原料氢氧化钠酸值降低酯化降酸地沟油浓硫酸动植物

[发明专利]一种合成噁二嗪的方法-CN202211223076.1在审
发明人：孙涛涛;吴文娟;韦耀;景新平 -专利权人：安徽海顺化工有限公司
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成噁二嗪的方法，其特征在于，包括以下步骤:将三聚氯氰、间苯二酚和催化剂三氯化铝反应；得到中间体1；将中间体1与2,2,6,6‑四甲基哌啶醇反应，得到中间体2；将中间体2酯化反应，得到中间体3；将中间体3与水合肼反应，得到中间体4；将中间体4、三乙胺和氯乙酰氯,反应得到中间体5；将中间体5与碳酸钾反应，得到噁二嗪；本发明得到的化合物不仅具有着较好的抗菌性能，还在杀虫的性能得到进一步提升。
一种合成噁二嗪方法

[发明专利]分散黄棕染料中间体及其制备方法-CN202211699567.3在审
发明人：王汝;刘仲明;阮华林;沈振雄;李兴 -专利权人：浙江闰土股份有限公司;浙江闰土研究院有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07C227/02 文献下载
摘要：本发明提供一种分散黄棕染料中间体及其制备方法。本发明的分散黄棕染料中间体的制备方法，包括以下步骤：水解步骤：在碱性试剂的存在下，使N‑氰乙基‑N‑苄基苯胺进行水解反应，得到水解产物；酸化步骤：利用酸性试剂对所述水解产物进行酸化处理，得到酸化产物；缩合步骤：在催化剂和缚酸剂的存在下，使酸化产物与一氯丙酮进行酯化反应，得到酯化液；分散造粒步骤：利用分散剂和溶剂对所述酯化液进行分散造粒处理，得到分散黄棕染料中间体。本发明的分散黄棕染料中间体的制备方法反应条件温和，经济环保，后处理简单，反应收率高，适于用于工业生产。本发明的分散黄棕染料中间体收率高，纯度高。
分散染料中间体及其制备方法

[发明专利]一类头孢抗生素及其中间体的制备方法-CN200610098099.9无效
发明人：朱新荣;张连第;丁磊 -专利权人：江苏先声药物研究有限公司
申请日： 2006-12-04 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)所示的头孢类化合物制备方法，这类化合物为重要的抗生素药物和医药产品中间体。具体的说，就是通过头孢母核7－ACA的3位取代反应，得到中间体(IV)，中间体(IV)的7位氨基发生酰化反应，得到中间体(VI)，中间体(VI)的4位羧基发生酯化反应，得到头孢类化合物。本发明操作简便、各步中间体纯度都很高，可用于工业化生产。
一类头孢抗生素及其中间体制备方法

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