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[发明专利]赋予选择性增殖活性的基因-CN97194345.1无效
发明人：小泽敬也;伊藤克久;坂田恒昭;上田泰次;长谷川护 -专利权人：株式会社载体研究所
申请日： 1997-03-05 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：通过向细胞中导入编码含有以下成分的融合蛋白的基因并以配体刺激细胞而使选择性扩增细胞成为可能，融合蛋白的成分包括：(a)配体结合域，(b)当该配体结合至(a)域时发生结合的区域和(c)当结合时赋予细胞增殖活性的的结合区域
赋予选择性增殖活性基因

[发明专利]获得改善的治疗性配体的方法及由此获得的治疗性配体-CN201480033334.7有效
发明人：施继晔;T·S·贝克尔;A·D·G·劳森;刘晓峰 -专利权人： UCB生物制药私人有限公司
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：本发明提供了涉及从头设计将与大分子靶的结合位点结合的配体或者鉴定用于改善配体对大分子靶的结合位点的亲和性的配体修饰的方法和相关的设备，其包括使用从生物大分子的数据库中提取的关于非键合的分子间或分子内原子与原子接触的信息，以鉴定针对特定原子类型，与结合位点相邻的有利区域，以及修饰候选配体以增加候选配体的原子与有利区域之间的交叉。
获得改善治疗性配体

[发明专利]选择性高亲和力多齿配体及其制备方法-CN200980122906.8有效
发明人： S·J·德纳多;G·L·德纳多;R·L·巴尔霍恩 -专利权人：加利福尼亚大学董事会;劳伦斯利弗莫尔国家安全有限责任公司
申请日： 2009-04-21 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明提供了新型选择性高亲和力多齿配体(SHAL)，SHAL可以以类似于使用抗体的方式用于多种用途。多齿配体通常包含多个配体，各配体结合靶分子上的不同区域。配体直接连接或通过连接体连接，因此形成通常以高选择性和高亲和力结合靶分子的多齿部分。
选择性亲和力多齿配体及其制备方法

[发明专利]一种基于碱基淬灭荧光原理实现低成本高通量核酸适配体最优序列的优化方法-CN201810046831.0有效
发明人：杨成;宋彩侨;孙迎迎 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-01-18 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：一种基于碱基淬灭荧光原理实现低成本高通量核酸适配体最优序列的优化方法属于分子生物学领域，包括：将已获得长链核酸适配体分成若干个含有G碱基的段；对含有G碱基的段分别设计互补序列，使互补序列的3’端的对位有突出的G碱基；设计合适的互补短链的长度；将核酸适配体与靶标分子在结合溶液中反应后，加入荧光素标记的互补短链，根据荧光强度判断各个区域对结合的影响，判断结合区域；以与中心结合区域互补的探针为指示，通过截短、分割等手段获得能与靶标分子结合的最短核酸序列本发明优化方法更快速，所需标记的荧光序列少，标记荧光探针具有通用性，可同时对多条核酸序列进行优化及新设计的核酸适配体序列进行结合能力进行表征。
核酸适配体碱基荧光靶标分子互补序列结合区域原理实现低成本高通量优序列优化淬灭短链探针分子生物学领域短核酸序列荧光素标记标记荧光核酸序列结合能力强度判断荧光序列新设计长链对位截短分割

[发明专利]一种抗肿瘤多肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201910577070.6有效
发明人：孙学英;马立新;李伟东;姜宪;乔海泉 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明针对NRP‑1跨膜区的分子结构、与配体结合模式以及氨基酸序列特点，设计了能够特异性结合人源NRP‑1分子结构中与配体相结合的跨膜区域，阻断NRP‑1与多种配体VEGF、EGF和HGF的结合，进而阻断下游细胞信号通路的抗肿瘤多肽药物所述的抗肿瘤多肽通过竞争性与NRP‑1的跨膜区域单体结合，干扰NRP‑1的二聚化，抑制NRP‑1与配体的结合，进而抑制多种肿瘤细胞信号通路的活化，达到抑制肿瘤细胞增殖、迁移和浸润，促进其凋亡的目的。
一种肿瘤多肽及其制备药物中的应用

[发明专利]使用嵌入核酸检测核酸中甲基化改变的分析-CN200480007913.0无效
发明人：道格拉斯·斯彭切尔·米勒;约翰·罗伯特·梅尔基;杰夫雷·W·格里格;乔治·L·加博尔·米克洛斯 -专利权人：人类遗传标记控股有限公司
申请日： 2004-01-23 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了检测样品中靶核酸存在的方法，包括用修饰未甲基化的胞嘧啶的试剂处理含核酸的样品；向处理过的样品以嵌入核酸(INA)形式提供能够结合到核酸靶区域的检测配体，允许检测配体结合到靶核酸足够的时间；和检测检测配体结合到样品中核酸分子以指示靶核酸的存在
使用嵌入核酸检测甲基化改变分析

[发明专利]多核苷酸构建体、药物组合物以及靶向的下调血管生成和抗癌的治疗方法-CN02824547.4有效
发明人： D·哈拉特斯;S·格里伯格 -专利权人：脉管生物生长有限公司
申请日： 2002-05-01 - 公布日： 2005-03-30 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：该核酸构建体包括：(a)编码嵌合多肽的第一多核苷酸区域，所述的嵌合多肽包括与编程性细胞死亡信号分子的效应物结构域相融合的配体结合结构域；和(b)编码用于指导嵌合多肽在特异的组织或细胞中表达的顺式作用调节元件的第二多核苷酸区域；其中，选择所述的配体结合结构域使得其能与存在于特定组织或细胞中的配体相结合，而所说配体结合到所说配体结合的结构域则可激活编程性细胞死亡信号分子的效应物结构域。
多核苷酸构建药物组合以及靶向下调血管生成抗癌治疗方法

[发明专利]多核苷酸构建体、药物组合物以及靶向的下调血管生成和抗癌的治疗方法-CN200910137707.6无效
发明人： D·哈拉特斯;S·格里伯格;E·布里特巴特 -专利权人：脉管生物生长有限公司
申请日： 2002-05-01 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：该核酸构建体包括：(a)编码嵌合多肽的第一多核苷酸区域，所述的嵌合多肽包括与编程性细胞死亡信号分子的效应物结构域相融合的配体结合结构域；和(b)编码用于指导嵌合多肽在特异的组织或细胞中表达的顺式作用调节元件的第二多核苷酸区域；其中，选择所述的配体结合结构域使得其能与存在于特定组织或细胞中的配体相结合，而所说配体结合到所说配体结合的结构域则可激活编程性细胞死亡信号分子的效应物结构域。
多核苷酸构建药物组合以及靶向下调血管生成抗癌治疗方法

[发明专利]组织保护性肽及其用途-CN200680034824.4有效
发明人：安东尼·赛拉米;迈克尔·布莱尼;托马斯·科尔曼 -专利权人：阿拉伊姆药品公司
申请日： 2006-08-07 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明的组织保护性肽可以与组织保护性受体复合物结合。特别地，本发明涉及来源于细胞因子受体配体(包括促红细胞生成素(EPO))的部分或与该部分具有共有序列的组织保护性肽，所述部分不参与配体与受体复合物的结合，例如与EPO受体同二聚体的结合。相应地，本发明的组织保护性肽来源于细胞因子受体配体的区域的氨基酸序列，这些序列通常位于与受体复合物相对的配体蛋白质区域之上或之内，即，通常来源于当配体与受体结合时背向该受体复合物的配体蛋白质区域的氨基酸序列这些组织保护性肽也包括设计为模拟组织保护性受体配体(例如EPO)内关键氨基酸残基的空间位置的片段、嵌合体以及肽。本发明还包括使用本发明的组织保护性肽治疗或预防疾病或障碍的方法。
组织保护性及其用途

[发明专利]肽-CN200780040243.6无效
发明人： R·纽 -专利权人：莱克西康有限公司
申请日： 2007-09-20 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07K7/52 文献下载
摘要：一种内部受约束的环形寡肽，此寡肽包含能特异性结合靶配体的由至少6个氨基酸组成的环。此寡肽中的环包含多个氨基酸区域，每个区域含有至少2个表位形成性氨基酸，以及二个或多个结合性官能团，它们可定位形成一个或多个环内连接；从而将此环形寡肽约束成单一构象，各区域中的表位形成性氨基酸形成表位，各表位能特异性结合靶配体
肽

[发明专利]通过免校正分析法确定活性浓度的方法-CN201280032274.8有效
发明人： R.卡尔森;H.罗斯 -专利权人：通用电气健康护理生物科学股份公司
申请日： 2012-06-27 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：一种确定液体样品中分析物的活性浓度的方法，所述方法包括以下步骤：(a)在至少两个不同的流速下以及在部分或完全传质限制的条件下，使样品层流与支持配体的固相表面或表面区域接触，所述配体能够特异性结合所述分析物；(b)确定配体支持表面或表面区域上分析物与配体的初始结合速率dR/dt，和(c)将步骤(b)中获得的初始结合速率数据拟合到动力学相互作用模型以获得活性分析物浓度，所述模型包含用于传质的项，其中步骤(a)和(b)在液体样品的多个不同的稀释度下进行，和其中在步骤(c)中将所述液体样品的所述多个稀释度中的至少数个包含在初始结合速率数据至动力学相互作用模型的整体拟合中。
通过校正分析确定活性浓度方法

[发明专利]超灵敏数字层析快速检测分析物的系统及方法-CN202010860328.6在审
发明人：张鹏飞;陈中建;谭飞;严万年;范凌志 -专利权人：上海市皮肤病医院
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：其中层析反应系统为侧向或纵向层析反应系统，层析反应系统的反应膜上的检测区域固定捕获生物配体，通过生物配体特异性捕获富集的待测分析物，示踪纳米颗粒标记的检测生物配体特异性识别检测区域富集的待测分析物；其中光学成像系统能分辨反应膜上特异性结合的单个示踪纳米颗粒；其中图像处理系统包括检测区域识别模块和特异性结合示踪纳米颗粒的计数模块，统计检测区域特异性结合的示踪纳米颗粒数量与待测分析物的浓度成比例关系。
灵敏数字层析快速检测分析系统方法

[发明专利]一种免标记核酸适配体传感器及其检测乳铁蛋白方法-CN202211044119.X在审
发明人：朱超;颜朦朦;刘佳惠;陈子雷 -专利权人：山东省农业科学院
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明提供了免标记核酸适配体传感器及其检测乳铁蛋白方法，属于分析检测技术领域。所述免标记核酸适配体传感器由乳铁蛋白和核酸适配体组成，所述核酸适配体能够与乳铁蛋白特异性结合，所述核酸适配体的核苷酸序列为5’‑TGGTGCTGCCCCTAGTCTCCGGCTGATAGCTGCTTCTTGG所述核酸适配体无需标记，成本低。本发明的基于免标记核酸适配体传感器检测乳铁蛋白的方法，由于DNA结构选择性嵌入染料可以与本发明的核酸适配体的小沟区域结合产生强烈荧光的特性，具有操作简单、成本低、灵敏度高、特异性强等优势，避免了现有检测方法需要昂贵仪器
一种标记核酸适配体传感器及其检测铁蛋白方法

[发明专利]一种氨基糖苷类抗生素广谱适配体-CN202110960740.X在审
发明人：孙霞;岳凤玲;郭业民;李发兰;孔倩倩 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基糖苷类抗生素广谱适配体，以卡那霉素、新霉素和庆大霉素为混合靶标，采用氧化石墨烯吸附未与靶标结合的ssDNA序列，通过筛选获得氨基糖苷类抗生素广谱适配体，其序列为CGGATCCCCAGCTCGGGGTGCTATGGAGGCTGTATCGGAGACCTGCAGG，适配体对氨基糖苷类抗生素解离常数范围在94.44‑185.94 nM，具有良好的亲和性，且通过特异性分析，发现适配体对氨基糖苷类抗生素以外的其他类抗生素不具有亲和性，特异性强。通过圆二色谱和分子对接模拟对适配体与靶标结合前后的构象变化进行分析，明确保守序列TGCTAT是氨基糖苷类抗生素广谱适配体的关键识别区域。本发明广谱适配体筛选无需固定靶标，通过正筛和反筛相结合，提高适配体的筛选效率，获得广谱适配体，为氨基糖苷类抗生素同步检测提供新的识别元件。
一种氨基糖苷抗生素广谱适配体

[发明专利]一种基于S1酶切割的适配体截短优化方法-CN201910835321.6有效
发明人：李灏;胡鸿炜;杜晓彦 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2019-09-05 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：一种基于S1核酸酶切割的适配体截短优化方法属于医疗诊断领域。该方法包括磁珠和蛋白偶联(MP)、适配体和MP孵育(MPA)、S1核酸酶截短优化、质谱分析。适配体通过此方法实现序列长度的截短优化。基于空间位阻，核酸酶切割适配体与靶物结合紧密区段序列效率较低，该区段被大量保存并在质谱检测中呈现出较大的离子丰度。截短后序列与靶物PD‑L1蛋白的KD值比原序列下降54.67％，验证了该方法的可行性。本发明可为适配体的截短优化提供基于实验的方法，并可用于确定适配体与靶物的结合区域。
一种基于 s1 切割适配体截短优化方法

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