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[发明专利]具有抗糖尿病活性的杂环化合物及其制备和用途-CN95105765.0无效
发明人：Ｔ·藤田;Ｋ·藤本;Ｔ·吉冈;Ｈ·柳泽;Ｔ·藤原;Ｈ·堀越;Ｍ·大口;Ｋ·和田 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1995-04-11 - 公布日： 2001-01-03 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：式（Ⅰ）化合物$［其中Ｘ代表未被取代或取代的吲哚基，二氢吲哚基，氮杂吲哚基，氮杂二氢吲哚基，咪唑并吡啶基或咪唑并嘧啶基；Ｙ代表氧原子或硫原子；Ｚ代表２，４－二氧杂噻唑烷－５－亚基甲基，２，４－二氧杂噻唑烷－５－基甲基，２，４－二氧杂恶唑烷－５－基甲基，３，５－二氧杂恶二唑烷－２－基甲基或Ｎ－羟基脲甲基；Ｒ代表氢原子，烷基，烷氧基，卤原子，羟基，硝基，芳烷基或未被取代或取代的氨基；ｍ是１—５的整数］具有降血糖和抗糖尿病活性
具有糖尿病活性杂环化合物及其制备用途

[发明专利]新的杂环亚基乙酰胺衍生物-CN200680026802.3有效
发明人：内田秀春;小菅直人;佐藤勉;堀田大道;神野智之;前田能崇;天野贤一;赤田安繁 -专利权人：持田制药株式会社
申请日： 2006-07-24 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明还公开了含有这类化合物作为活性成分的药物组合物，以及TRPV 1(瞬时型感受器潜在1型)受体拮抗剂，其中m、n和p各自独立地表示0－2；q表示0或1；R¹表示卤素、烃基、杂环基、烷氧基、烷氧羰基、氨磺酰基、氰基和硝基等；R²表示卤素、氨基、烃基、芳族杂环基或氧代基；X₁表示O、－NR³－或－S(O)r－；X₂表示亚甲基、O、－NR³－或－S(O)r－；Q’表示杂芳基、杂芳基烷基、取代的芳基或芳烷基；环状部分表示芳基环或杂芳基环；并且波状线表示E－异构体或Z－异构体。
杂环亚基乙酰衍生物

[发明专利]选择性粘附硅橡胶-CN201780010060.3有效
发明人： P·拜尔;C·迪恩宁格;R·吉巴斯;J·凯南;H·P·沃尔夫 -专利权人：美国陶氏有机硅公司
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C09J183/04 文献下载
摘要：本发明涉及选择性粘附液体硅橡胶组合物，其包含：每分子含有至少2个与硅原子键合的烯基基团的有机聚硅氧烷(A)；每分子含有至少2个与硅键合的氢原子的有机聚硅氧烷(B)，其包含有机聚硅氧烷(B1)和有机聚硅氧烷(B2)，其中有机聚硅氧烷(B1)含有(R2HSiO1/2)x型的甲硅烷氧基单元，其中R独立地选自氢、脂族烃基、芳族烃基或有机基团且x≥2；并且有机聚硅氧烷(B2)含有(RHSiO2/2)z型的甲硅烷氧基单元，其中R独立地选自氢、脂族烃基、芳族烃基或有机基团且z≥2；基于铂的催化剂(C)；抑制剂(D)，其选自炔醇及其衍生物；二氧化硅填料(E)；以及粘附促进剂(F)。
选择性粘附硅橡胶

[发明专利]化妆品-CN202280020187.4在审
发明人：赤羽绘美;小西将幸 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K8/891 文献下载
摘要：本发明为一种化妆品，其特征在于，包含(A)成分：芳香族基改性交联型有机硅氧烷，其为(A1)的有机氢(聚)硅氧烷与(A2)的有机(聚)硅氧烷的氢化硅烷化反应产物，且芳基和芳烷基的摩尔数的合计与硅原子的摩尔数的比为
化妆品

[发明专利]一种氨基酚基磷配体及其在乙烯聚合及齐聚中的应用-CN201710362479.7有效
发明人：毛国梁;吴韦;罗明检;胡冰;封智超;吴昊 -专利权人：东北石油大学
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07F9/46 文献下载
摘要：一种氨基酚基磷配体及其在乙烯聚合及齐聚中的应用，涉及催化剂技术领域，它结构式为，氨基酚结构中，氨基处于酚羟基的邻位、间位或对位；R¹为碳原子数不大于10的烷基、环烷基、烷氧基、芳基；R²为碳原子数小于10的烷基、环烷基、芳基、烷氧基；R³为碳原子数小于10的烷基、环烷基、芳基、烷氧基。本氨基酚基磷配体一种多位点的磷配体，基于这种配体，通过改变与过渡金属及助催化剂的配比，可以灵活地催化不同类型的乙烯的齐聚、聚合及共聚反应。
一种氨基酚基磷配体及其乙烯聚合齐聚中的应用

[发明专利]芳基乙烯基磺酰胺衍生物及其医药组合物-CN96199036.8无效
发明人：原田博规;风见纯一;四月朔日晋;都筑竜二;须藤胜美;田中昭弘 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 1996-12-19 - 公布日： 2003-03-05 - 主分类号： C07D239/46 文献下载
摘要：本发明涉及医药，特别是对内皮缩血管肽受体有高度亲和力的如下通式(I)所示的新型芳基乙烯基磺酰胺衍生物、其药学上允许的盐有以其为以及效成分的医药组合物，特别是内皮缩血管肽受体拮抗剂。式中的符号表示如下意义Ar可被取代的苯基或可被取代的5-6元杂芳基；X氧原子、硫原子或式-NH-所示基团；Y氧原子或硫原子；R1氢原子、可被卤原子取代的低级烷基、环烷基、可被取代的芳基或可被取代的5-6元杂芳基；R2可被选自羟基、低级烷氧基、环烷基、卤原子、羧基及低级烷氧基羰基的1-3个基团分别取代的低级烷基、低级链烯基或低级炔基；可被选自可有卤原子取代的低级烷基、低级烷氧基、卤原子、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷磺酰基、羧基、低级烷氧基羰基及氨基甲酰基的1-4个基团所取代的苯基；R4和R5相同或不同的，氢原子或低级烷基。
乙烯基磺酰胺衍生物及其医药组合

[发明专利]环氧封端-含邻苯二甲腈侧基聚芳醚树脂、固化物及其制备方法-CN201010297920.6无效
发明人：喻桂朋;潘春跃;武绍飞;李荣 -专利权人：中南大学
申请日： 2010-09-30 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料合成领域，具体涉及到环氧封端-含邻苯二甲腈侧基聚芳醚树脂、固化物及其制备法。以4-(3，5-二羟基苯氧基)-邻苯二甲腈或其衍生物，和商用芳香双卤化合物作为缩聚单体，再同时加入其他芳香双酚单体，进行亲核取代反应，再以3-氯-1，2-环氧丙烷为封端剂，可制得一系列环氧封端-含邻苯二甲腈侧基聚芳醚树脂上述聚芳醚树脂在常用极性溶剂中均表现出较好的溶解性，可多种形式加工成型，具有良好粘接性能和较高固化反应活性。本发明的环氧封端-含邻苯二甲腈侧基聚芳醚用于耐高温涂料、漆、胶粘剂、薄膜和复合材料等领域，有着广阔的应用前景。
环氧封端含邻苯二甲腈侧基聚芳醚树脂固化及其制备方法

[发明专利]生产2－(2－羟基－4－烷氧基苯基)－4,6－双芳基－1,3,5－三嗪的方法-CN99810532.5无效
发明人： R·B·古普塔;D·J·杰基拉;S·韦尼马达范;R·C·卡帕多纳;V·K·帕伊 -专利权人： CYTEC技术有限公司
申请日： 1999-08-31 - 公布日： 2001-10-10 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明涉及直接从2－氯－4,6－双芳基－1,3,5－三嗪化合物和3－烷氧基苯酚、1,3－二烷氧苯化合物或其混合物，制备2－(2－羟基－4－烷氧基苯基)－4,6－双芳基－1,3,5－三嗪和2－(2,4－二烷氧基苯基)－4,6－双芳基－1,3,5－三嗪化合物的新方法。从氰尿酰氯与取代的芳族化合物反应制备2－氯－4,6－双芳基－1,3,5－三嗪的步骤，可与3－烷氧基苯基或1,3－二烷氧基苯的加成反应合并成两步一釜法。2－(2－羟基－4－烷氧基苯基)－4,6－双芳基－1,3,5－三嗪和2－(2,4－二烷氧基苯基)－4,6－双芳基－1,3,5－三嗪化合物或它们的混合物可用于抗光、热和氧气的稳定剂，以及作为有机材料的稳定剂
生产羟基烷氧基苯基双芳基方法

[发明专利]具有链烯基取代基的磺酰基氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮-CN99809054.9无效
发明人： K·H·米勒;K·柯尼希;E·R·格辛;R·基尔斯滕;J·克卢赤;M·多林格;M·W·德雷韦斯;I·韦特肖罗韦斯基;G·亨斯勒;K·斯藤泽尔;R·A·梅耶斯 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1999-05-17 - 公布日： 2001-09-05 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)的新的具有链烯基取代基的磺酰基氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮,其中Q1代表氧或硫;Q2代表氧或硫;R1代表氢,氨基,(1,1－)亚烷基氨基,或者选自下面的基团各自任选被取代的烷基,链烯基,炔烃基,烷氧基,链烯基氧基,烷基氨基,二烷基氨基,链烷酰基氨基,环烷基,环烷基烷基,环烷基氨基,芳基和芳基烷基;R2代表任选被取代的链烯基;R3代表各自任选被取代的烷基,芳烷基,芳基和杂芳基。
具有链烯基取代磺酰基氨基羰基三唑啉

[发明专利]新型含脱氧和氧被取代的糖的14-氨基类固醇-CN94194214.7无效
发明人： S·刘;D·E·波特洛克;G·Y·热内;J·J·柯尼希;J·德罗斯托兰;R·S·穆特 -专利权人：普罗克特和甘保尔公司
申请日： 1994-09-23 - 公布日： 1996-11-13 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明揭示了结构式(I)所示的含脱氧和氧被取代的糖的14-氨基类固醇化合物和其药用酸的盐或酯，其中a)R1是(i)COOR5，其中的R5是一个1-6碳的低级烷基；被一个氨基取代的1-6碳的低级烷基；一个芳基烷基或杂芳基烷基或一个碳环(II)，其中可以相同或不同的R9a、R9、R10和R10a是1-6碳低级烷基；氢原子；羟基；氟原子；烷氧基；乙酸基；芳基烷氧基或苯甲酸基；R11是1-6碳低级烷基；氢原子；羟基；氟原子；苯甲酸基；芳基烷氧基；杂芳基烷氧基；乙酸基或烷氧基；而且当其中的R5是1-6碳低级烷基时，R9、R10或R11都不能是羟基或乙酸基；而且如果R9a是氢原子，R10a是氢原子，R9是氢原子；羟基或乙酸基;而R11是羟基;乙酸基或烷氧基,则R10不能是羟基或乙酸基;而R12是甲基;乙酸基甲基或羟基甲基,t可以是一个单键或双键,或(ii)一个脱氧或氧被取代的单糖残基(III),其中的R11是芳基烷氧基;杂芳基烷氧基或1-6碳取代的氧代硅烷(oxosilan)而R12是甲基,d)R4是(i)OH;或(ii)H;或(iii)OR13,其中的R13是一个单糖残基乙酸基;苯甲酸基;芳基烷基或杂芳基烷基,e)Z是(i)-CH-,其中的a和b是单键
新型脱氧取代 14 氨基类固醇

[发明专利]制备聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共缩合物的方法-CN201480054930.3有效
发明人： A.梅耶;K.霍尔恩;T.普芬格斯特;S.维特泽尔 -专利权人：科思创德国股份有限公司
申请日： 2014-10-06 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C08G64/18 文献下载
摘要：本发明涉及由特定聚碳酸酯和羟基芳基封端的聚硅氧烷出发制备聚硅氧烷‑聚碳酸酯嵌段共缩合物的方法。
制备聚硅氧烷聚碳酸酯嵌段共缩合方法

[发明专利]无溶剂型硅酮组合物、剥离纸以及剥离膜-CN201880008034.1有效
发明人：中山健;小林中 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C08L83/07 文献下载
摘要：所述硅酮组合物，其含有：(A)在一分子中具有2个以上的键结于硅原子的烯基，且所述烯基的合计个数相对于键结于硅原子的基的合计个数的比例为0.01％以上且未满4.5％，不具有芳基的有机聚硅氧烷，(B)在一分子中具有3个以上的键结于硅原子的氢原子，且不具有芳基的有机氢聚硅氧烷：特定量，(C)铂族金属系催化剂：催化剂量，以及(D)在一分子中具有3个以上的键结于硅原子的氢原子，且具有芳基，所述芳基的合计个数相对于键结于硅原子的氢原子及键结于硅原子的基的合计个数的比例为8％～50％的有机氢聚硅氧烷：特定量。
溶剂硅酮组合剥离以及

[其他]杀真菌的吡啶基环丙烷碳酰胺类化合物-CN87103160无效
发明人：唐·罗伯特·贝克;凯瑟·哈维·布朗内尔;查尔斯·克瑟里安 -专利权人：施托福化学公司
申请日： 1987-04-29 - 公布日： 1988-04-27 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：通式如下的新的用于杀菌的吡啶基环丙烷碳酰胺和它们的杀菌可接受的有机和无机盐，式中Z是R选自环烷基，氢，烷基，卤烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，杂烷基，链烯基，OR1，SR1和其中n是0—10，R1是C1—C4烷基，R2选自卤素，C1—C3烷氧基和C1—C3卤代烷氧基，R3选自氢和甲基，X和Y各为氧或硫；或者Z是SR9，其中R9选自卤烷基，C1—C8烷基，芳基，取代芳基和芳烷基；Z为—SR9时Y为氧。
真菌吡啶丙烷碳酰胺类化合物

[发明专利]吡啶基环丙烷碳酰胺杀真菌组合物及杀真菌方法-CN90104291.9无效
发明人：唐·罗伯特·贝克;凯瑟·哈维·布朗内尔;查尔斯·克瑟里安 -专利权人：施托福化学公司
申请日： 1987-04-29 - 公布日： 1990-12-12 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：通式如下的新的用于杀菌的吡啶基环丙烷碳酰胺和它们的杀菌可接受的有机和无机盐，式中Z是R选自环烷基，氢，烷基，卤烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，杂烷基，链烯基，OR1，SR1和其中n是0-10，R1是C1-C4烷基，R2选自卤素，C1-C3烷氧基和C1-C3卤代烷氧基，R3选自氢和甲基，X和Y各为氧或硫；或者Z是SR9，其中R9选自卤烷基，C1-C8烷基，芳基，取代芳基和芳烷基；Z为-SR9时Y为氧。
吡啶丙烷碳酰胺杀真菌组合方法

[发明专利]螺环内酯类化合物及其合成方法-CN98112290.6无效
发明人：陈洪超 -专利权人：四川大学
申请日： 1998-10-12 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： C07D319/08 文献下载
摘要：化合物为：1，5-二芳基-8，15-二氧杂二螺[5，2，5，2]十六烷-3，7，16-三酮。先合成1，5-二芳基-1，4-戊二烯-3酮(I)和1，5-二氧杂螺-[5，5]-十一烷-2，4-二酮(II)，再将I和II合成得1，5-二芳基-8，15-二氧杂二螺[5，2，5，2]十六烷-3，7，16因此，有望进一步开发成产品，用于清除人体内所产生的活性氧/自由基，减少和避免各种疾病的产生。
内酯化合物及其合成方法