专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]基于分层自注意力机制的差异表达基因预测系统-CN202111581852.0在审
  • 王峻;黄子墨;余国先;闫中敏;崔立真 - 山东大学
  • 2021-12-22 - 2022-04-05 - G16B40/00
  • 本发明公开了基于分层自注意力机制的差异表达基因预测系统,包括:获取模块,获取待测细胞对对应基因的表观遗传学数据;根据表观遗传学数据,构建不同表观遗传因素的输入矩阵;编码模块,将每种表观遗传因素的输入矩阵,输入到第一自注意力机制层对应的自注意力机制模块中,得到每种表观遗传因素的编码向量;特征提取模块,将每种表观因素的编码向量,输入到第二自注意力机制层的自注意力机制模块中,得到最终的特征嵌入向量;预测模块,将最终的特征嵌入向量输入到训练后的分类器中,得到差异表达基因预测结果。利用表观遗传学数据自动构建特征,同时识别重要的特征位点和表观遗传因素来进行可解释的基因差异表达预测。
  • 基于分层注意力机制差异表达基因预测系统
  • [发明专利]用于检测发生颌骨坏死风险因子的方法和试剂盒及其治疗方法-CN201080064876.2无效
  • J·凯兹;T·Y·兰盖伊 - 佛罗里达大学研究基金公司
  • 2010-12-13 - 2012-12-05 - C12Q1/68
  • 用于确定二膦酸盐诱导的颌骨坏死(BONJ)的遗传药理学、药代动力学和细胞基础的方法和试剂盒包括在接受二膦酸盐处理后将特定蛋白和特定单核苷酸多态性与发生BONJ的风险相关联。用于确定患者易患BONJ的遗传学基础的方法和试剂盒及用于鉴别二膦酸盐施用后易发生BONJ的患者的方法为医生提供了根据患者基因组制订BONJ患者的治疗方案的工具(“个性化/定制医学”)。单倍型标签SNP途径用来分析参与骨吸收和破坏的候选基因并检查遗传变型对BONJ易感性的影响。采用分子细胞技术检查BONJ的骨生物标志物。本文所述的方法可以用来确定患者遗传易感BONJ方面的差异以及造成这些患者中清除体内二膦酸盐方面差异遗传差异。确定这些遗传差异提供了用于治疗BONJ的药物的改进监测、BONJ预防的改善和患有BONJ或易感BONJ的患者的优化治疗。
  • 用于检测发生颌骨坏死风险因子方法试剂盒及其治疗
  • [发明专利]一种预测畜禽数量性状显性遗传效应的方法及应用-CN202010339226.X有效
  • 张龚炜;左福元;王玲;张文秀;罗宗刚;李常营 - 西南大学
  • 2020-04-26 - 2023-02-14 - G16B25/10
  • 本发明公开了一种预测畜禽数量性状显性遗传效应的方法及应用,属于畜禽遗传选育技术领域。步骤如下:根据育种目标,确定亲本并测定相关性状表型数据;采集组织/血液样本,提取总RNA,获取全基因组水平的基因表达量并进行基因差异表达分析,获取与育种目标相关的差异表达基因,以及亲本间差异表达印记基因;将差异表达印记基因与差异表达非印记基因进行互作分析,获取与目标性状基因表达差异相关的差异表达印记基因,从而确定亲本的交配模式。本发明的预测畜禽数量性状显性遗传效应的方法,可大大缩短畜禽杂交育种的时间,以及节省大量的人力、物力和财力,在产犊数少,繁殖周期长,以及生长周期长的畜禽育种中具有极大的实用价值。
  • 一种预测畜禽数量性状显性遗传效应方法应用
  • [发明专利]一种基于突变功能的群体遗传差异比较方法-CN202010979785.7有效
  • 尹继业;王蕾云;郭成贤 - 中南大学湘雅医院
  • 2020-09-17 - 2023-03-10 - G16B20/20
  • 本发明公开的一种针对群体重要功能突变比较遗传变异差异的方法,利用预测软件或实际功能验证试验对突变功能的评估获得功能突变的集合后给予这些功能突变更高的权重值,利用二代测序技术或基因分型技术如SNP芯片获取某群体中各个个体的基因型信息后计算群体某多态性位点的基因频率,利用本方法所述的计算公式可批量计算以基因为单位的遗传多态性在不同人群之间的差异程度。所述方法将遗传单元从单个多态性位点上升到单个基因,从而可以比较某基因的全部功能突变在不同群体间的差异程度,以预测某些基因相关表型在不同群体间的差异及指导基因相关遗传研究在不同群体间的开展。
  • 一种基于突变功能群体遗传差异比较方法
  • [发明专利]一种用于肿瘤筛查的ctDNA多维表观遗传标志物差异识别方法-CN202211388295.5有效
  • 崔品 - 深圳市睿法生物科技有限公司
  • 2022-11-08 - 2023-07-21 - G01N21/64
  • 本发明涉及用于肿瘤筛查的ctDNA多维表观遗传标志物差异识别技术领域,揭示了一种用于肿瘤筛查的ctDNA多维表观遗传标志物差异识别方法,包括:获取肿瘤患者样本,取肿瘤患者的血浆为所述肿瘤患者血浆样本,提取所述肿瘤患者样本中的ctDNA,获得肿瘤患者ctDNA;提取所述肿瘤患者ctDNA中的表观遗传标志物,获取ctDNA表观遗传标志物;获取所述ctDNA表观遗传标志物图像,建立所述ctDNA表观遗传标志物图像集;将所述ctDNA表观遗传标志物图像分割为背景与前景两个部分,所述前景为所述ctDNA表观遗传标志物图像的目标。本发明可解决现有方案中利用ctDNA表观遗传标志物筛查肿瘤的程序复杂,操作困难的技术问题。
  • 一种用于肿瘤ctdna多维表观遗传标志差异识别方法
  • [发明专利]使用人工智能的自适应医学成像设备配置-CN202080045866.8在审
  • A·沃莱蒂;S·努提 - 通用电气精准医疗有限责任公司
  • 2020-06-18 - 2022-02-01 - G06T7/00
  • 本发明公开了提供可突变机器遗传结构的方法、装置、系统和制品。示例装置包括存储器,该存储器包括用于由处理器执行的指令和指定机器的组成、性能和运行状况的机器遗传结构;和至少一个处理器。该处理器用于执行该指令以至少:相对于该机器的操作条件评估该机器遗传结构以识别该机器遗传结构的差异和/或改进机会以满足该操作条件;确定该机器遗传结构从第一序列到第二序列的突变以解决该差异和/或改进机会以满足该操作条件;以及将该机器遗传结构从该第一序列设置为该第二序列的该突变以根据该机器遗传结构配置该机器以进行操作。
  • 使用人工智能自适应医学成像设备配置
  • [发明专利]一种遗传修饰水稻遗传背景的筛查方法-CN201810641775.5有效
  • 高利芬;彭海;方治伟;李甜甜;周俊飞 - 江汉大学
  • 2018-06-21 - 2022-05-06 - C12Q1/6895
  • 本发明公开一种遗传修饰水稻遗传背景的筛查方法,属于生物遗传背景技术领域。获得水稻品种的分子标记序列信息;获得能够区分不同水稻品种的变异位点;制备扩增变异位点的引物;制备待测遗传修饰水稻和受体亲本的基因组DNA;制备待测遗传修饰水稻和受体亲本的变异位点测序文库;对变异位点测序文库进行高通量测序,获得待测遗传修饰水稻和受体亲本的测序数据组;分析待测遗传修饰水稻和受体亲本的测序数据组,获得每个变异位点的主基因型;分析待测遗传修饰水稻和受体亲本的测序数据组,获得可比较变异位点;对待测遗传修饰水稻和受体亲本的可比对变异位点的主基因型进行序列比对,获得待测遗传修饰水稻和受体亲本的差异位点和样品间的差异率。
  • 一种遗传修饰水稻背景方法

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