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[发明专利]检测目标物质的方法以及用于所述方法中的适体组、传感器和装置-CN201180042446.5无效
发明人：田光公康 -专利权人：日本电气株式会社
申请日： 2011-06-17 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测目标物质的方法，包括：准备复合物(4)，其包含与试验样品中的目标物质(5)特异结合的第一适体(1)和与所述目标物质(5)以外的第二配体(6)特异结合的第二适体(2)，其中所述第一适体(1)包含一个以上形成双链的双链形成位点，所述第二适体(2)包含两个以上双链形成位点，与所述目标物质(5)结合的所述第一适体(1)的碱基序列包含所述第一适体(1)的所述双链形成位点的碱基序列的至少一部分，且与所述第二配体(6)结合的所述第二适体(2)的碱基序列包含所述第二适体(2)的所述两个以上双链形成位点的碱基序列的至少一部分；将所述目标物质(5)结合到所述第一适体(1)上；将所述第二配体(6)结合到所述第二适体(2)上；检测所述第一适体(1)的所述双链形成位点的开裂。
检测目标物质方法以及用于中的适体组传感器装置

[发明专利]基于Biotin-SA的核酸适体复合物及其应用-CN202011622702.5有效
发明人：谭蔚泓;王若文;肖泽宇;孙洋 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明涉及基于Biotin‑SA的核酸适体复合物及其应用，具体地，本发明将生物素‑链霉亲和素(Biotin‑SA)，构建为核酸适体药物分子的递送体系，其包括，至少一个链霉亲和素，和多个核酸适体药物分子，通过修饰在核酸适体上的生物素(Biotin)与链霉亲和素(SA)结合所形成的复合体，如多面体，球体，纳米结构等；利用本发明可以实现肿瘤部位核酸适体药物分子的有效运载，从而减少核酸适体药物分子的降解及肾清除
基于 biotin sa 核酸复合物及其应用

[发明专利]一种检测外周血microRNA的试剂盒-CN202111078434.X在审
发明人：邓锐杰;伍银环;张婷;吕远平 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于点亮型RNA适体，通过链置换检测microRNA的方法，属于分子检测领域。其特征在于，本发明点亮型RNA适体链由DNA模板转录而得到。所述点亮型RNA适体可结合特征核酸染料并使其发射荧光。点亮型RNA适体不存在，则特征核酸染料不发荧光。所述点亮型RNA适体其模板DNA链发生错配，无法转录。当目标miRNA存在时，辅助链置换，形成含有启动子和点亮型RNA适体DNA模板的双链DNA，进一步转录得到点亮型适体。
一种检测外周血 microrna 试剂盒

[发明专利]基于共区域化触发链式杂交反应的适体传感器检测腺苷-CN201410344669.2有效
发明人：王磊;姜玮;冯春景;富波 -专利权人：山东大学
申请日： 2014-07-18 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于共区域化触发链式杂交反应的适体传感器用于检测腺苷，由生物素化的适体链-1、适体链-2、发卡探针和链霉亲和素修饰的磁性纳米球组成，本发明的适体传感器用于检测腺苷，检测方法为：(1)链酶亲和素化修饰磁球的活化；(2)生物素化适体链-1的固定；(3)腺苷诱导的双适体的共区域化；(4)共区域化触发的链式杂交反应；(5)加入染料SYBR Green I和荧光检测；(6)计算：根据所测得的荧光值计算含有腺苷的待检测物中腺苷的浓度本发明的适体传感器，通过共区域化诱导的链式杂交反应，降低了传统链式杂交反应的非特异性反应，具有检测灵敏度高、样品使用量小、无需酶放大等优势，可实现对低浓度腺苷的分析检测。
基于区域触发链式杂交反应传感器检测腺苷

[发明专利]与靶蛋白质结合的核酸片段-CN201510795064.X有效
发明人：平尾一郎;平尾路子;山重里恵;横山茂之 -专利权人：塔古西库斯生物株式会社
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明的目的是开发并提供用于有效制备核酸适体、特别是DNA适体的方法，所述核酸适体相比通过常规方法获得的核酸适体具有对靶物质的更高的特异性和结合活性。本发明提供了包含天然核苷酸和具有人工碱基可配对的人工碱基的非天然核苷酸的可转录或可复制的核酸适体。本发明还提供了用于对选自单链核酸文库的含有非天然核苷酸的单链核酸分子进行测序的方法。
蛋白质结合核酸片段

[发明专利]与靶蛋白质结合的核酸片段-CN201510796236.5有效
发明人：平尾一郎;平尾路子;山重里恵;横山茂之 -专利权人：塔古西库斯生物株式会社
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明的目的是开发并提供用于有效制备核酸适体、特别是DNA适体的方法，所述核酸适体相比通过常规方法获得的核酸适体具有对靶物质的更高的特异性和结合活性。本发明提供了包含天然核苷酸和具有人工碱基可配对的人工碱基的非天然核苷酸的可转录或可复制的核酸适体。本发明还提供了用于对选自单链核酸文库的含有非天然核苷酸的单链核酸分子进行测序的方法。
蛋白质结合核酸片段

[发明专利]与靶蛋白质结合的核酸片段-CN201280067396.0有效
发明人：平尾一郎;平尾路子;山重里恵;横山茂之 -专利权人：塔古西库斯生物株式会社
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明的目的是开发并提供用于有效制备核酸适体、特别是DNA适体的方法，所述核酸适体相比通过常规方法获得的核酸适体具有对靶物质的更高的特异性和结合活性。本发明提供了包含天然核苷酸和具有人工碱基可配对的人工碱基的非天然核苷酸的可转录或可复制的核酸适体。本发明还提供了用于对选自单链核酸文库的含有非天然核苷酸的单链核酸分子进行测序的方法。
蛋白质结合核酸片段

[发明专利]识别CD171的核酸适体及其应用-CN202211277460.X在审
发明人：上官棣华;隆振豪;邴涛;张楠;刘祥军 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了识别CD171的核酸适体及其应用。本发明属于生物化学技术领域，具体涉及一组识别L1细胞粘附分子(CD171)的核酸适体及其应用。本发明提供了如序列1所示的单链DNA分子核酸适体1、如序列2所示的单链DNA分子核酸适体2，以及核酸适体1和2的衍生物。本发明的核酸适体及其衍生物可在识别并结合或辅助识别并结合L1细胞粘附分子、制备检测L1细胞粘附分子的高表达肿瘤的试剂盒、分子探针中应用。
识别 cd171 核酸及其应用

[发明专利]以单磷酸腺苷和腺苷脱氨酶为激发物的电致发光逻辑门-CN201310186443.X无效
发明人：郭英姝;李雪梅;李伟 -专利权人：临沂大学
申请日： 2013-05-14 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明基于核酸适体与其配体特异性结合作用以及腺苷脱氨酶的脱氨基作用，构建了以单磷酸腺苷和腺苷脱氨酶为激发物的电致化学发光DNA逻辑门。含有单磷酸腺苷适体的单链DNA与修饰了发光剂和淬灭剂的两条单链DNA杂交，形成DNA逻辑门。单磷酸腺苷与其适体发生特异性结合后，修饰了发光剂的单链DNA释放出来，并被碳纳米管修饰的电极捕获，电致化学发光信号增强；加入腺苷脱氨酶催化单磷酸腺苷脱氨基，破坏其与适体的结合作用，适体与修饰了发光剂的单链DNA形成杂交体，脱离电极，电致化学发光信号降低。
磷酸腺苷脱氨酶激发电致发光逻辑

[发明专利]一种针对靶标的即时定量分析方法-CN201410057505.1有效
发明人：杨朝勇;官志超;郏莎莎;朱志 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-02-20 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种针对靶标的即时定量分析方法，包括如下步骤（1）根据靶标选择合适的核酸适体，并合成一可和核酸适体的第一部分序列互补的至少一链A，以及和核酸适体的第二部分序列互补的至少一链B；在链A、链B上分别修饰水凝胶单体；（2）将修饰单体的链A、链B聚合，并与包含有核酸适体的linker链混合形成水凝胶，同时将信号放大分子，包埋在该水凝胶结构中；（3）在水凝胶中加入靶标，靶标刺激水凝胶瓦解从而释放出包埋其中的信号放大分子
一种针对靶标即时定量分析方法

[发明专利]特异结合丙型肝炎病毒核心蛋白的核酸适体及其应用-CN201010581008.3有效
发明人：方晓红;张振;赵子龙;徐丽;朱海珍 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2010-12-09 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异结合丙型肝炎病毒核心蛋白的核酸适体及其应用。本发明提供的核酸适体，是如下(a)或(b)：(a)序列表的序列2所示的单链DNA；(b)含有(a)所述核酸适体的单链DNA。所述核酸适体与丙型肝炎病毒核心蛋白具有较好的亲和能力。利用本发明的核酸适体，可以捕获溶液中的丙型肝炎病毒病毒核心蛋白，也可以检测溶液中丙型肝炎病毒的核心蛋白，将有利于丙型肝炎血清学诊断和血液筛查。利用本发明的核酸适体，部分代替单克隆抗体捕获核心蛋白进行丙型肝炎检测，具有高灵敏、成本低、易制备、易保存的优点。本发明具有很高的应用价值。
特异结合肝炎病毒核心蛋白核酸及其应用

[发明专利]一种检测胰岛素的高通量核酸适体传感器及其制备方法-CN201610604853.5有效
发明人：姜利英;闫艳霞;张培;郑晓婉;任林娇;陈青华;王延峰;姜素霞;齐汝宾;赵志永 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明属于生物传感器技术领域，具体涉及一种检测胰岛素的高通量核酸适体传感器及其制备方法。在微孔板上固定结合纳米金颗粒，纳米金颗粒与胰岛素核酸适体通过Au‑S键结合在微孔板上，同时在纳米金颗粒上固定蔗糖酶及与胰岛素核酸适体部分互补的DNA互补链，胰岛素核酸适体与DNA互补链根据碱基配对原则形成稳定的双链结构，制成DNA互补链/蔗糖酶/纳米金检测探针，将探针固定到胰岛素核酸适体的纳米金微孔板中，得到检测胰岛素的高通量核酸适体传感器。
胰岛素核酸适体纳米金颗粒核酸适体胰岛素高通量微孔板传感器纳米金蔗糖酶种检测制备生物传感器技术碱基配对原则生物医学领域核酸适配体分子识别固定结合检测探针事故地点双链结构探针固定应用潜力检测应用

[发明专利]亲和丙型病毒性肝炎核心抗原的核酸适体及其应用-CN201410482700.9有效
发明人：方晓红;张振;赵子龙;徐丽;董再再;赵立波 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2014-09-19 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种亲和丙型病毒性肝炎核心抗原的核酸适体及其应用。本发明所提供的核酸适体，是如下(a)或(b)：(a)序列表的序列2所示的单链DNA；(b)含有(a)所述核酸适体的单链DNA。利用本发明的核酸适体，可以捕获溶液中的丙型肝炎病毒核心抗原，也可以检测溶液中的丙型肝炎病毒核心抗原，将有利于丙型肝炎血清学诊断和血液筛查。利用本发明的核酸适体，部分代替单克隆抗体捕获核心抗原进行丙型肝炎检测，具有高灵敏、成本低、易制备、易保存的优点。本发明具有很高的应用价值。
核酸适体核心抗原丙型肝炎病毒核心抗原病毒性肝炎单链DNA 捕获应用丙型肝炎检测单克隆抗体丙型肝炎血液筛查血清学制备灵敏诊断保存检测

[发明专利]一种亲和丙型病毒性肝炎核心蛋白的核酸适体及其应用-CN201410219472.6有效
发明人：方晓红;张振;赵子龙;徐丽;董再再;赵立波 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2014-05-22 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种亲和丙型病毒性肝炎核心蛋白的核酸适体及其应用。本发明提供的核酸适体，是如下(a)或(b)：(a)序列表的序列2所示的单链DNA；(b)含有(a)所述核酸适体的单链DNA。利用本发明的核酸适体，可以捕获溶液中的丙型肝炎病毒核心蛋白，也可以检测溶液中的丙型肝炎病毒核心蛋白，将有利于丙型肝炎血清学诊断和血液筛查。利用本发明的核酸适体，部分代替单克隆抗体捕获核心蛋白进行丙型肝炎检测，具有高灵敏、成本低、易制备、易保存的优点。本发明具有很高的应用价值。
一种亲和病毒性肝炎核心蛋白核酸及其应用

[发明专利]用于结合人源β‑微球蛋白的核酸适体-CN201510561488.X在审
发明人：宋晋;贾俊玲;王晓庆;张莹莹;冯安娜;王铄;余盛;朱勤峰;朱德领;郭锰 -专利权人：杭州耀洲生物科技有限公司;杭州天龙药业有限公司
申请日： 2012-09-24 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及对β‑微球蛋白有高特异性和高亲和力的短链核苷酸适体的筛选。其制备方法包括设计并合成随机单链核苷酸库，筛选β‑微球蛋白的核苷酸适体。
用于结合球蛋白核酸

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