本申请涉及肿瘤免疫诊断技术领域,尤其涉及一种抗磷脂酰肌醇蛋白多糖‑3的单克隆抗体、多核苷酸及其制备方法和应用;所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的重链区CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的重链区CDR2和氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的重链区CDR3;所述轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的轻链区CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的轻链区CDR2和氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示的轻链区CDR3;所述单克隆抗体对GPC3抗原的解离常数KD(M)为1.21E‑11,属于高亲和力N末端抗体
本发明公开了一种猴痘病毒A29小鼠单克隆包被抗体,包括:重链,其包含由或基本上由SEQ ID NO:1所示的重链可变区CDR‑H1,和由或基本上由SEQ ID NO:2所示的重链可变区CDR‑H2,和由或基本上由SEQ ID NO:3所示的重链可变区CDR‑H3,以及;轻链,其包含由或基本上由SEQ ID NO:4所示的轻链可变区CDR‑L1,和由或基本上由SEQ ID NO:5所示的轻链可变区CDR‑L2,和由或基本上由SEQ ID NO:6所示的轻链可变区CDR‑L3。
本发明属于基因工程技术领域,本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种双特异性单链抗体,以及包含双特异性单链抗体的CAR结构、表达载体、免疫细胞和应用。所述单链抗体中,Linker1结构的氨基酸序列如SEQ ID NO:17或其功能性变体所示,Linker2结构的氨基酸序列如SEQ ID NO:18或其功能性变体所示;Linker1连接ScFv1的重链可变区和ScFv2的轻链可变区或连接ScFv2重链可变区和ScFv1的轻链可变区,Linker2连接ScFv2的轻链可变区和ScFv2的重链可变区。
本发明公开了一种抗噻虫胺和呋虫胺宽谱抗体的可变区序列,重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种抗噻虫胺和呋虫胺宽谱重组完整抗体,包括重链恒定区、重链可变区、轻链恒定区和轻链可变区,重链可变区编码基因的氨基酸序列为如SEQ ID NO:2所示。将本发明得到的序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体,采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组完整抗体,保证了鼠源亲本抗体的识别活性,并使得抗噻虫胺和呋虫胺宽谱抗体可大批量稳定生产
本发明公开了一种特异性抗吡唑醚菌酯抗体的可变区序列,重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种抗吡唑醚菌酯重组全长抗体,包括重链恒定区、重链可变区、轻链恒定区和轻链可变区,重链可变区编码基因的氨基酸序列为如SEQ ID NO:2所示。本发明又公开了一种抗体表达质粒。将本发明得到的序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体,采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组全长抗体,与鼠源亲本抗体的识别活性一致,并使得抗吡唑醚菌酯抗体可大批量稳定生产,
本发明公开了一种抗人BAFF单克隆抗体的重链和轻链的可变区,该抗人BAFF单克隆抗体为FMMU-BAFF-4,其单克隆抗体可变区基因序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示;其单克隆抗体可变区氨基酸序列如本发明用重组人BAFF免疫BALB/c小鼠,制备小鼠抗人BAFF单克隆抗体,克隆并从中筛选出能分泌特异性的人BAFF单克隆抗体FMMU-BAFF-NO.4的杂交瘤细胞株,并克隆该单克隆抗体轻链和重链可变区基因,获得该单克隆抗体轻链和重链可变区基因序列和氨基酸序列,以及可变区的CDR序列;并确认氨基酸序列和基因序列的惟一性。