本发明公开了检测棉花轮纹斑病的试剂盒，所述试剂盒为PCR检测试剂盒，包括以下引物：SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2，并提供了使用上述试剂盒的棉花轮纹斑病的检测方法。本发明的有益效果为：本发明提供的检测棉花轮纹斑病的试剂盒及检测方法，与现有技术相比，具有操作简单、灵敏、快速的特点，能够对棉花轮纹斑病进行诊断及预测。
本发明属于植物病原与病害检测技术领域，具体涉及一种基于核糖体28s基因检测桑轮斑病的方法。本发明首先提供了一种可实现桑轮斑病特异检测的核糖体28s基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该基因对于桑轮斑病的分子诊断检测具有重要的应用价值和意义；本发明还根据该基因还设计了桑轮斑病的PCR检测引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2～3所示，该引物特异性好，并基于该引物建立了优化的检测方法，检测所需时间短、快速、高效，在检测桑轮斑病中具有良好的应用前景。
本发明涉及一种苹果腐烂病病原菌快速接菌及致病力快速鉴定的方法，该方法是将苹果枝条和叶片用划布轮划伤，取苹果腐烂病菌黑腐皮壳菌Valsa mali 03‑8的菌饼，长菌面贴合在伤口处，将接种体保湿处理培养经不同时间处理培养后，枝条和叶片会出现致病菌侵染后的病斑，可以根据观察记录发病数、测量病斑长度及叶片病斑面积，计算出枝条发病率、平均病斑长度和叶片病斑面积比率。本发明所述方法，叶片可在4天内发病，枝条可在5天内有病斑出现。该方法能够快速反应苹果树发病情况和菌株致病力，适用于田间试验，为苹果腐烂病机理和抗病基因挖掘研究提供研究方法依据。
