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[发明专利]蔗糖酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN200610040704.7无效
发明人：徐强;陈婷;钱峰 -专利权人：南京大学
申请日： 2006-05-29 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61K31/7024 文献下载
摘要：本发明研究了39个蔗糖酯类化合物，结果表明它们对鼠源黑色素瘤细胞株B16F1细胞有明显的增殖抑制作用，它们与足叶乙甙联合应用时能显著地增强足叶乙甙对B16F1细胞的抑制作用，因此它们可以在制备抗肿瘤药物中应用
蔗糖化合物制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种动员淋巴瘤和骨髓瘤干细胞的药物组合物-CN202111487903.3在审
发明人：叶佩佩;陆滢 -专利权人：宁波大学附属人民医院
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种动员淋巴瘤和骨髓瘤干细胞的药物组合物，该药物组合物中活性成分为盐酸阿糖胞苷、足叶乙甙和聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子，其中盐酸阿糖胞苷、足叶乙甙和聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子的重量比为(
一种动员淋巴瘤骨髓瘤干细胞药物组合

[发明专利]足叶乙甙联合阿糖胞苷动员技术在淋巴瘤/骨髓瘤中的应用-CN201510695628.2在审
发明人：李乃农;李晓帆;付海英 -专利权人：福建医科大学附属协和医院
申请日： 2015-10-23 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：本发明公开一种足叶乙甙联合阿糖胞苷动员技术在淋巴瘤/骨髓瘤中的应用，在淋巴瘤/骨髓瘤外周血自体移植中应用足叶乙甙联合阿糖胞苷动员化疗技术进行自体造血干细胞动员。本发明使用足叶乙甙联合阿糖胞苷动员技术动员效果良好，不仅增加患者对化疗/移植的依从性和耐受性，还提高化疗的疗效和移植疗效，降低患者费用，延长患者的生存时间，提高治愈率,具有很好的社会效益和经济效益，在临床有着广阔的应用前景
足叶乙甙联合阿糖胞苷动员技术淋巴瘤骨髓瘤中的应用

[发明专利]一种预测小细胞肺癌对EP化疗方案敏感性的分子标志物及试剂盒-CN201910031940.X在审
发明人：郭琳琅;罗鹏;李曼;王琼瑶;张健;李昆;朱伟良 -专利权人：南方医科大学珠江医院
申请日： 2019-01-14 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于医学预测、诊断技术领域，具体涉及一种预测小细胞肺癌对EP化疗方案敏感性的分子标志物及试剂盒，EP化疗方案包括化疗药物足叶乙甙和顺铂，足叶乙甙的分子标志物包括基因CSMD3、PCLO、RYR1、
化疗分子标志物试剂盒逆转录反应体系定量PCR反应敏感性检测小细胞肺癌反向引物化疗药物内参引物医学预测诊断技术正向引物基因酶基因预测顺铂应用开发

[发明专利]一种消除皮肤增生的制剂-CN01144573.4无效
发明人：张莹 -专利权人：张莹
申请日： 2001-12-21 - 公布日： 2003-07-02 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种消除皮肤增生的制剂，它包括如下组份：桉叶油15－26克、香叶15－18克，吐温5－7克，冰片8－9克，天花粉蛋白0.7－1.0克，足叶乙甙0.10－0.11克。
一种消除皮肤增生制剂

[发明专利]消疣剂-CN00136705.6无效
发明人：牛品中 -专利权人：牛品中
申请日： 2000-12-22 - 公布日： 2002-07-24 - 主分类号： A61K38/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种外用中药剂,它包括如下组份香叶油18－22克,桉叶油27－33克,吐温4.5－5.5克,冰片9－11克,鸭蛋子油4.5－5.5克,天花粉蛋白0.9－1.1克,足叶乙甙0.09－0.11克
消疣剂

[发明专利]足叶乙苷滴丸及其制备工艺-CN200510074842.2有效
发明人：王智民;仝燕 -专利权人：北京振东光明药物研究院
申请日： 2005-06-07 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种足叶乙苷滴丸制剂及其制备工艺。该制剂是由足叶乙苷、药用辅剂等在内的辅助成分组成。其制备方法是将足叶乙苷加入融熔的药用辅剂中，搅匀，滴制成丸，在冷凝剂中冷凝后，干燥而制成的足叶乙苷滴丸剂。本发明的足叶乙苷滴丸，溶散时限快，含服吸收更加迅速，口服生物利用度高，毒副作用低。
足叶乙苷滴丸及其制备工艺

[发明专利]从油橄榄叶中提取分离橄榄苦甙的方法-CN201410522545.9无效
发明人：卢照凯;周晓青;谢冬养;钟德品;陆美珍 -专利权人：桂林三宝药业有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种从油橄榄叶中提取分离橄榄苦甙的方法，包括以下步骤：1)将油橄榄叶粉碎，加入其重量6～12倍的水，在水浴条件下回流提取2～3次，每次提取0.5～2.5h，合并提取液，过滤，取滤液备用；2)将滤液依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯相减压浓缩至无乙酸乙酯，得到橄榄苦甙粗提物；3)将橄榄苦甙粗提物加水溶解，加入混合溶液1～2倍重量的硅胶，搅拌均匀，干燥后装入层析柱，用乙醇洗柱，薄层层析跟踪监测，收集含目标成分的洗脱液；4)将洗脱液浓缩，干燥，即为高纯度橄榄苦甙。
油橄榄提取分离橄榄方法

[发明专利]一种橄榄苦甙的提取工艺-CN201610886517.4在审
发明人：韦小兰;陆兴国;陆曦 -专利权人：广西来宾绿翔生物科技有限公司
申请日： 2016-10-10 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种橄榄苦甙的提取工艺，属于天然产物有效成份的分离提取技术领域，包括以下步骤将橄榄叶粉碎为粗粉状，过30‑40目筛，利用80％的乙醇进行渗漉提取，所得提取液通过D101大孔树脂吸附后，经65％的乙醇洗脱，将洗脱液浓缩后，利用乙酸乙酯反复萃取3‑4次，取乙酸乙酯层液进行浓缩干燥，最后制得80‑88％的橄榄苦甙。本发明公开的一种橄榄苦甙的提取工艺，所用原料成本低，提取过程简单，可制得收率高、纯度高的橄榄苦甙，大大提高了原料的使用率。
一种橄榄提取工艺

[发明专利]一种橄榄叶羟基酪醇的提取工艺-CN201610883391.5在审
发明人：陆兴国;韦小兰;杨红英 -专利权人：广西来宾绿翔生物科技有限公司
申请日： 2016-10-10 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07C37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种橄榄叶羟基酪醇的提取工艺，属于药用植物活性成份的提取技术领域，包括以下步骤将橄榄叶粉碎为粗粉状，利用80％的乙醇进行渗漉提取，提取液通过D101树脂吸附后，利用60％的乙醇洗脱，所得洗脱液浓缩干燥后，得到45‑55％的橄榄苦甙；利用氢氧化钠溶液对橄榄苦甙进行水解，水解完全后加酸中和，沉淀离心，所得离心液通过D101树脂吸附、热乙醇洗脱，将洗脱液浓缩，利用乙酸乙酯反复萃取4次，将乙酸乙酯层液进行浓缩干燥本发明公开的一种橄榄叶羟基酪醇的提取工艺，原料使用率高，可同时制备橄榄苦甙和羟基酪醇两种产品，极大地满足了市场需求。
一种橄榄羟基提取工艺

[发明专利]鬼臼乙叉甙制剂的制备方法-CN90104175.0无效
发明人：青木稔;中田実;矢沢勇一;井津源市;寺田隆 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 1990-06-07 - 公布日： 2000-03-01 - 主分类号： A61K31/70 文献下载
摘要：本发明涉及含鬼臼乙叉甙成份的鬼臼乙叉甙制剂的制备方法，该制剂包括，鬼臼乙叉甙，聚乙烯吡咯烷酮，和水溶纤维素醚衍生物，其中各成分的比例是，以一份（重量）鬼臼乙叉甙计，聚乙烯吡咯烷酮大约是０．２５—２，水溶纤维素醚衍生物大约为０．００２８—０．２，在制剂总量中鬼臼乙叉甙大约为１０—２０％（Ｗ／Ｗ），该方法详细描述见说明书。
鬼臼乙叉甙制剂制备方法

[发明专利]灯盏花口服液及其制备方法-CN95115130.4无效
发明人：雷蕾;莫静忠 -专利权人：雷蕾;莫静忠
申请日： 1995-08-28 - 公布日： 1998-03-04 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：灯盏花口服液,包括辅料和活性成分,活性成分是灯盏花的乙醇提取物,辅料为临床药理上可以接受的苯甲酸钠、对羟基苯甲酸乙酯、蒸馏水、甜叶菊甙、蔗糖。灯盏花口服液的制备方法,灯盏花全草用乙醇提取后,经脱色、沉降、滤过、浓缩、脱色、沉降、滤过及测定含量,用蒸馏水稀释,加蔗糖、甜叶菊甙、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸乙酯,滤过后,灌装、轧口、灭菌。
灯盏口服液及其制备方法

[发明专利]青阳参甙甲、甙乙在制药中的应用-CN96112900.X无效
发明人：木全章;沈月毛;周茜兰;郝小江 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 1996-08-29 - 公布日： 2001-04-11 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明涉及青阳参甙甲、甙乙化合物在制药领域中的用途，具体地，涉及它们在制备抗肝炎药物中的应用，在制备抗美尼尔氏病药物中的应用。本发明的青阳参甙甲、甙乙片剂、胶囊、口服液具药源广、药效高、毒性低、稳定性好、生物吸收利用度高的优点。
青阳参甙甲制药中的应用

[发明专利]一种鸢尾甙元的制备方法-CN200610040334.7无效
发明人：谭仁祥;吴俊华;朱海亮 -专利权人：南京大学
申请日： 2006-05-16 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07D311/40 文献下载
摘要：一种鸢尾甙元的制备方法，它是将干燥的鸢尾根茎粉碎，加入3－15倍质量的溶剂回流提取，减压浓缩提取液得膏状物，在膏状物中加入碳酸氢钠溶液、碳酸钠溶液或氢氧化钠溶液，使其pH在7.5－14之间，充分搅拌后过滤得澄清的碱性溶液，用等体积的氯仿萃取所得的碱性溶液，弃去氯仿溶液，再用乙酸乙酯萃取碱性溶液，分出乙酸乙酯溶液，乙酸乙酯溶液浓缩得黄色物质，即为鸢尾甙元粗品。鸢尾甙元粗品用甲醇或乙醇重结晶得高纯度鸢尾甙元。本发明的方法步骤简单，得率高，鸢尾甙元粗品中鸢尾甙元的含量达到78％，乙醇重结晶后鸢尾甙元的含量达到90％以上。
一种鸢尾制备方法

[发明专利]甜叶菊甙D甜味剂以及用甜叶菊甙D增甜的食品-CN201710259277.X在审
发明人： T·李;L·纳特拉斯;W·里哈 -专利权人：百事可乐公司
申请日： 2012-09-06 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A23L27/10 文献下载
摘要：提供了饮料产品，例如，即饮可乐饮料或可乐饮料浓缩物或糖浆，其包括水或碳酸水、包含至少一种酸的酸化剂、以增甜量存在的甜叶菊甙D和包含可乐香料的香料。甜叶菊甙D可以是唯一的甜味剂，或者，该饮料产品进一步含有一种或多种附加甜味剂，例如，甜叶菊甙A和/或其他高强度甜味剂。甜叶菊甙D任选地提供根据某些实施方案的饮料产品的总增甜的至少10％。此外，各自提供了天然碳酸可乐饮料产品和饮料产品，其含有增甜量的甜叶菊甙D。制备本文公开的饮料产品的某些方法中使用的甜叶菊甙D成分任选地具有93％或更高，如95％或更高(重量)的纯度，即，甜叶菊甙D浓度。任选地，通过过饱和甜叶菊甙D溶液或热稳定的无水形式的甜叶菊甙D来提供甜叶菊甙D。
甜叶菊甙甜味剂以及用甜叶菊甙食品

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