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[发明专利]超级细菌NDM-1基因荧光定量PCR检测的引物、探针及其应用-CN201110025769.5有效
发明人：王玉飞;陈泽良;黄留玉;杜昕颖;汪舟佳;宋宏彬;袁静 -专利权人：中国人民解放军疾病预防控制所
申请日： 2011-01-24 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种超级细菌NDM-1基因的荧光定量PCR检测中的探针和引物及其应用。该引物和TaqMan探针是根据超级细菌NDM-1基因的保守区域设计的，用以定量检测待测样品中超级细菌的核酸拷贝数。本发明能快速、准确地检测出超级细菌NDM-1基因，可用于可疑超级细菌病患者多种样本、环境样本中NDM-1基因的检测，辅助临床超级细菌感染的诊断和治疗，对控制超级细菌传播、保障人类健康具有重要意义，应用前景广阔
超级细菌 ndm 基因荧光定量 pcr 检测引物探针及其应用

[发明专利]超级细菌基因特征的生物信息学研究方法-CN201110027414.X无效
发明人：陆广琴 -专利权人：上海市金山区青少年活动中心
申请日： 2011-01-25 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： G06F19/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种超级细菌基因特征的生物信息学研究方法，包括：(a)利用CodomW软件对超级细菌的基因进行分析，确定AT含量和GC含量；(b)利用BLAST查找与超级细菌相关的基因序列；(c)利用Clastalx软件对超级细菌与BLAST上查找到的超级细菌相关的基因序列进行比对；(d)利用MEGA进行同源性画树。发现在Enterococcus faecium；Klebsiella pneumoniae；Escherichia coli三种基因上有NDM-1，且NDM-1具有稳定性高、灵活性高的基因特征，为后续对超级细菌的研究提供有益的参考
超级细菌基因特征生物信息学研究方法

[发明专利]超级细菌NDM-1基因荧光定量PCR检测方法及其试剂盒-CN201110025791.X有效
发明人：曹健荣;张誌;张陆明;颛孙丹丹 -专利权人：北京金豪制药股份有限公司
申请日： 2011-01-24 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种超级细菌NDM-1基因的荧光定量PCR检测方法及试剂盒。所用引物和TaqMan探针是根据超级细菌NDM-1基因的保守区域设计的，用以定量检测待测样品中超级细菌的核酸拷贝数。本发明能快速、准确地检测出超级细菌NDM-1基因，对保障人类健康具有重要意义。本发明对于控制超级细菌传播和人民用药安全意义重大。本发明的检测方法及试剂盒可用于可疑超级细菌病患者多种样本、环境样本中NDM-1基因的检测，辅助临床超级细菌感染的诊断和治疗，应用前景广阔。
超级细菌 ndm 基因荧光定量 pcr 检测方法及其试剂盒

[发明专利]超级起泡细菌-CN202180092460.X在审
发明人： S·布卡托;M·朱利安尼;A·佩齐科利;M·斯宾桑蒂 -专利权人：葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K39/108 文献下载
摘要：本发明涉及通过修饰rpsA基因、rpsA操纵子和/或30S核糖体蛋白S 1进行遗传修饰的超级起泡的革兰氏阴性菌细胞，以及从所述遗传修饰的细菌细胞获得或可获得的天然外膜囊泡(nOMV)的领域。
超级起泡细菌

[发明专利]一种新型交错连通纳米线超级电容器电极的制备方法-CN202010815122.1在审
发明人：陈一鸣;舒珺;蔡雨洋;徐林;侯力 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： H01G11/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型交错连通纳米线超级电容器电极的制备方法，属于电容器电极技术领域，包括以下步骤：S1、配制浓度为0.5％的细菌纤维素溶液，S2、取制备的细菌纤维素溶液，进行冷冻干燥处理，制得细菌纤维素气凝胶，S3、将获得的细菌纤维素气凝胶置于热压机下热压，获得致密细菌纤维素气凝胶，S4、将获得的致密细菌纤维素气凝胶置于真空管式炉中碳化处理，制得致密型微型超级电容器电极，S5、将得到致密型微型超级电容器电极与硫酸‑PVA电解质复合，制得高能量密度的纳米线超级电容器。本发明中，纳米线致密度能够调控，精准调控其面积负载量及孔隙率，从而获得了高能量密度和高功率表密度的超级电容器。
一种新型交错连通纳米超级电容器电极制备方法

[发明专利]一种纳米纤维纱线超级电容器的制备方法-CN201910491229.2有效
发明人：许杰;杨源;陈泽琦;黄成豪;纪辉;范玲玲;叶德展;徐卫林 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： H01G11/84 文献下载
摘要：本发明涉及超级电容器的制备方法，特别是一种纳米纤维纱线超级电容器的制备方法，属于电子技术领域。所述制备方法包括如下步骤：(1)将细菌纤维素洗净(2)配置碳纳米管分散液(3)将洗净的细菌纤维膜剪成长条后浸泡在碳纳米管溶液中(4)以不锈钢丝为芯丝，细菌纤维素膜为外包纤维通过机械加捻为细菌纤维素包芯纱(5)对得到的包芯纱进行电化学沉积(6)涂覆凝胶电解液，组装成对称超级电容器。该制备方法工艺流程简单、无污染，成本较低，条件易控，能量消耗少，得到的纳米纤维纱线超级电容器具有良好的柔韧性和可织性，同时具有较高的比容量、优异的循环稳定性等，有利于高性能纳米纤维纱线超级电容器的规模化生产
一种纳米纤维纱线超级电容器制备方法

[发明专利]抗耐药性病原菌感染多肽及其用途-CN201210171901.8有效
发明人：周长林;窦洁;王晶;郝青茹;王慧;周伟东 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及一种抗菌多肽，氨基酸序列如SEQ ID：NO:1或如SEQ ID：NO：2所示，本发明的抗菌多肽具有抗耐药性病原菌感染，特别是抗超级耐药细菌（即超级细菌）的用途。
耐药性病原菌感染多肽及其用途

[发明专利]超级细菌Steno荧光定量PCR检测试剂盒-CN201610040885.7有效
发明人：钟明;李香梅 -专利权人：安徽达健医学科技有限公司
申请日： 2016-01-20 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种超级细菌Steno荧光定量PCR检测用引物及探针，其正向引物序列如SEQ ID NO.1所示；反向引物序列如SEQ ID NO.2所示；探针序列如SEQ ID NO.3所示；所述探针的5本发明还公开了超级细菌Steno的检测试剂盒和检测方法。本发明针对超级细菌Steno设计了特异性引物和荧光探针，提高检测敏感性和特异性，假阳性低；本发明的检测试剂盒检测灵敏度高，特异性好。
超级细菌 steno 荧光定量 pcr 检测试剂盒

[发明专利]对水中具有抗生素抗性的革兰氏阴性超级细菌的消毒方法-CN202011500358.2在审
发明人：崔长征;姚诗杰;胡亚茹;周旺;姜蕾;叶建锋;刘伶俐;江佳黎 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C02F9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种对水中具有抗生素抗性的革兰氏阴性超级细菌的消毒方法，其特征在于，将待处理水样置于紫外照射下，加入次氯酸盐，进行消毒处理，即完成。2·‑,ClO·和1O2)，进而通过氧化还原反应灭活超级细菌及其抗生素抗性基因(blaNDM‑1)，从而能够有效快速的灭活超级细菌和控制抗生素抗性基因水平基因转移的风险，具有很好的实际应用前景。
水中具有抗生素抗性革兰氏阴性超级细菌消毒方法

[发明专利]环介导等温扩增超级细菌NDM-1基因的引物及检测超级细菌NDM-1基因的试剂盒及检测方法-CN201110190462.0有效
发明人：齐静;刘玉庆;杜以军;白华;骆延波;朱晓玲;胡明;胡新新;张秀美 -专利权人：山东省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2011-07-08 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于细菌基因检测技术领域环介导等温扩增超级细菌NDM-1基因的引物，由一对外引物，一对内引物和一对环引物组成，外引物与内引物的摩尔比为1:8，外引物与环引物的摩尔比为1:4。检测超级细菌NDM-1基因的试剂盒，包括若干个装有反应液的LAMP反应管，反应液中含有2×等温反应缓冲液、BstDNA聚合酶、内引物FIP、内引物BIP、外引物F3、外引物B3、环引物LF、环引物LB，用试剂盒检测超级细菌NDM-1基因的检测方法。解决了现有技术时间长、工作量大、交叉污染、操作复杂等缺陷；具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单，适于现场快速检测的优点。
环介导等温扩增超级细菌 ndm 基因引物检测试剂盒方法

[发明专利]用于抑制产KPC酶肺炎克雷伯菌的组合物、药物及其应用-CN202211614244.X在审
发明人：胡付品;韩仁如;郭燕;吴湜;杨洋;朱德妹 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K31/424 文献下载
摘要：本发明的有益效果是：设计的亚胺培南和克拉维酸的组合物，两者联合使用对产KPC酶肠杆菌目细菌“超级细菌”如肺炎克雷伯菌具有显著的协同杀菌作用，并且两药联合时间‑杀菌曲线试验结果显示，在作用6小时后即可100%杀灭产KPC‑2型碳青霉烯酶的肺炎克雷伯菌，可作为产KPC酶肠杆菌目细菌“超级细菌”所致感染治疗的备选方案之一。
用于抑制 kpc 肺炎克雷伯菌组合药物及其应用

[发明专利]一种抗感染组合物、制剂及其应用-CN201910643320.1在审
发明人：王敏;李先平;胡敏;唐玲丽;陈春梅;田菁菁;罗灿;张衎;曹伟;郑荣;姚冬梅 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2019-07-17 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：本发明所述的抗感染组合物对多重耐药菌特别是超级细菌(如CRKP)具有良好的活性，为超级细菌感染治疗提供了一种全新的思路。
抗感染超级细菌感染多重耐药菌抗感染药物超级细菌亚胺培南哌拉西林协同治疗应用

[发明专利]一体化超级电容器及其制备方法-CN201610607961.8在审
发明人：于运花;丁晨峰;兰金叻;杨小平 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： H01G11/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种一体化超级电容器及其制备方法，其解决了现有电容器易泄漏、组装工艺复杂、电极片难降解回收、电极材料性能不好的技术问题，本发明提供的一体化超级电容器，其由细菌纤维素凝胶电解质负载多孔炭活性物质构成，所述多孔炭活性物质吸附在细菌纤维素凝胶电解质中纤维的表面，形成一体化立体网状结构；所述多孔炭活性物质为活性炭、活性碳纤维、碳气凝胶、碳纳米管及生物质基多孔炭材料中的一种或多种组合，多孔炭活性物质质量占细菌纤维素凝胶电解质质量的本发明可广泛用于超级电容器的制备领域。
一体化超级电容器及其制备方法

[发明专利]超级细菌两种耐药基因的双重qPCR试剂盒及检测方法-CN201910216974.6有效
发明人：施开创;屈素洁;尹彦文;粟艳琼;冯淑萍;陆文俊 -专利权人：广西壮族自治区动物疫病预防控制中心
申请日： 2019-03-21 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了针对超级细菌两种耐药基因的双重荧光定量PCR试剂盒及检测方法，所述的超级细菌两种耐药基因的双重荧光定量PCR试剂盒包括两对引物及相应的两种TaqMan探针，它们分别针对blaNDM‑1基因和mcr‑1基因；所述的超级细菌两种耐药基因的双重荧光定量PCR检测方法是同时检测blaNDM‑1基因和mcr‑1基因的双重TaqMan荧光定量PCR检测方法。
超级细菌耐药基因双重 qpcr 试剂盒检测方法

[发明专利]一种自支撑柔性超级电容器-CN202010859751.4有效
发明人：刘乔;马宇;杨为佑 -专利权人：宁波工程学院
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： H01G11/24 文献下载
摘要：本发明属于储能器件技术领域，具体涉及一种自支撑柔性超级电容器。本发明的自支撑柔性超级电容器，包括两片电极和位于两片电极之间的电解质，所述两片电极均为细菌纤维素基碳气凝胶电极，其中电极材料以细菌纤维素为前驱体，在TEMPO/NaBr/NaClO氧化体系下严格控制反应条件本发明的柔性超级电容器不需要导电剂、粘结剂和集流体，既有利于降低内阻，提高超级电容器的比电容、能量密度和功率密度，保证良好的导电率、倍率性能和循环稳定性，还可实现自支撑柔性超级电容器的轻量化和绿色化生产
一种支撑柔性超级电容器

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