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[发明专利]一种单相交联透明质酸钠凝胶的制备方法-CN202011378636.1在审
发明人：王师亮;王江田 -专利权人：海雅美生物技术（珠海）有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种单相交联透明质酸钠凝胶的制备方法，属于药物制备技术领域。该制备方法包括以下步骤：制备含有交联剂的NaOH混合溶液，制备透明质酸钠溶液，将NaOH混合溶液加入透明质酸钠溶液中，搅拌均匀后恒温水浴制得透明质酸钠凝胶；将透明质酸钠凝胶切成小块，加入盐酸PBS溶液，置于PBS溶液中透析得交联相透明质酸钠；将交联相透明质酸钠与非交联相透明质酸钠溶液混合、脱气、灌装、灭菌，即得。本发明的制备方法不仅能够有效减少生产过程中的人为操作，降低了交叉污染的风险，而且能够避免产生副产物、有效减少灌装时产生的气泡，从而有效保证了透明质酸钠凝胶的质量。
一种单相交联透明质酸钠凝胶制备方法

[发明专利]用于骨关节腔的透明质酸钠凝胶针剂及其制备方法-CN201210244910.5有效
发明人：何浩明;贾超;张峰;赵晓斌 -专利权人：常州药物研究所有限公司
申请日： 2012-07-13 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于骨关节腔的透明质酸钠凝胶针剂及其制备方法，透明质酸钠凝胶针剂的一种制备方法是首先制备交联透明质酸钠凝胶和透明质酸钠凝胶，然后将交联透明质酸钠凝胶与透明质酸钠凝胶混匀消毒；另一种制备方法是先制备交联透明质酸钠干粉，将交联透明质酸钠干粉与透明质酸钠干粉混匀得到混合粉末后，溶胀、纯化、消毒后得到。本发明制备的用于骨关节腔的透明质酸钠凝胶针剂中交联剂残留低于2ppm，向骨关节腔注射后，不会出现因交联剂毒性产生的毒副作用，降解速度慢，正常情况下在关节腔中的停留时间可长达6个月。
用于关节透明质酸钠凝胶针剂及其制备方法

[发明专利]一种医用透明质酸钠修复贴及其制备方法-CN202211482447.8在审
发明人：陈方荣;叶青连 -专利权人：方林健（广州）健康产业有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61L15/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种医用透明质酸钠修复贴，包括透明质酸钠原液、基质和铝箔膜，所述基质浸透于透明质酸钠原液中，所述透明质酸钠原液和基质均辐照灭菌后密封于铝箔膜中，所述透明质酸钠溶液包括以下重量百分比组分：透明质酸钠0.1‑5%，硝酸银0.01‑0.3%，角鲨烷0.1‑0.6%，尿囊素0.01‑1%，山梨酸0.01‑0.1%，苯甲酸钠0.1‑0.2%，羧甲基纤维素0.05‑0.3%，余量为纯化水；本发明以透明质酸钠配合硝酸银和角鲨烷以及尿囊素，使其具有很好的协同作用，透明质酸钠能够促进表皮细胞的增殖和分化，可促进受伤部位皮肤的再生。
一种医用透明质酸钠修复及其制备方法

[发明专利]注射用修饰透明质酸钠凝胶的制备方法-CN202211184850.2在审
发明人：杨巧云;刘明钢 -专利权人：杨巧云;刘明钢
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：为寻求质地柔软、粘弹性较好，抗降解性更强、低毒、可注射性好的透明质酸钠凝胶，本发明提供了一种注射用修饰透明质酸钠凝胶的制备方法，包括步骤：制备多聚1,3‑丙二醇二缩水甘油醚，将其溶于碱性溶液中，加透明质酸钠粉末，升温搅拌反应形成交联透明质酸钠凝胶，然后加酸调节为中性；向所述反应物中加入适量磷酸缓冲盐液进行稀释溶胀；使用碳酸盐缓冲液洗涤所述交联透明质酸钠凝胶，洗涤去除大部分未反应的小分子交联剂；透析去除经洗涤后交联透明质酸钠凝胶中残留的小分子交联剂；筛分收集交联透明质酸钠凝胶颗粒；将收集的交联透明质酸钠凝胶颗粒放入灭菌的配制瓶中，加稀释流动剂，灌装于一次性注射器中，灭菌，得到注射用修饰透明质酸钠凝胶。
注射修饰透明质酸钠凝胶制备方法

[发明专利]一种粉末状透明质酸钠的制备方法-CN200910194660.7有效
发明人：马贤鹏;李建勇;陈亮;黄宇 -专利权人：上海佰加壹医药有限公司
申请日： 2009-08-27 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种粉末状透明质酸钠的制备方法。在乙醇醇沉透明质酸钠的步骤中，先将乙醇与透明质酸钠溶液混匀，再将氯化钠溶液缓慢滴加至上述溶液中，边滴加边搅拌，即可制得粉末状透明质酸钠。利用本方法制备粉末状透明质酸钠，可大大缩短制备时间，从而降低生产过程中的能耗，降低成本，而且可降低制备无菌透明质酸钠染菌的风险，特别适合工业化大生产。
一种粉末状透明质酸钠制备方法

[发明专利]一种透明质酸钠提纯优化的方法-CN200810200148.4无效
发明人：孔淑静;任彩霞;丁玲 -专利权人：上海建华精细生物制品有限公司
申请日： 2008-09-19 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种透明质酸钠提纯优化的方法，以及由该方法获得的透明质酸钠。本发明的纯化方法的特征在于在含有透明质酸钠的溶液中及含有透明质酸钠的溶液通过带正电的过滤器后的滤液中，加入盐和水溶性有机溶剂，使透明质酸钠析出沉降，通过抽出上清液从而除去热源物质。
一种透明质酸钠提纯优化方法

[发明专利]一种透明质酸钠直线交联方法-CN202210018056.4在审
发明人：王苗苗 -专利权人：王苗苗
申请日： 2022-01-08 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C08J3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种透明质酸钠直线交联方法，先将透明质酸钠溶液通过交联反应制得交联透明质酸凝胶，然后将干燥后的交联透明质酸钠凝胶溶于非交联透明质酸钠原液中，得到透明质酸钠凝胶。该透明质酸钠凝胶呈均匀黏稠流体状，无颗粒化，既有非交联透明质酸钠的形状及临床功效，又具有充填及维持时间长的交联产品疗效，制备过程中添加利多卡因，可以缓解患者疼痛感，提高患者舒适度，可应用于腹腔术后防粘连
一种透明质酸钠直线交联方法

[发明专利]透明质酸钠的纯化方法-CN98105885.X无效
发明人：菅繁纪;室井健一;木下格;后藤让治 -专利权人：协和发酵工业株式会社
申请日： 1998-03-25 - 公布日： 1998-10-07 - 主分类号： C12P19/04 文献下载
摘要：本发明提供了能够容易地获得热源物质含量低且纯度高的透明质酸钠的纯化方法,以及由该纯化方法获得的透明质酸钠。本发明的纯化方法的特征在于在含有透明质酸钠的溶液中或是在含有透明质酸钠的溶液通过带正电的过滤器后的滤液中,加入盐和水溶性有机溶剂,使透明质酸钠析出沉降,通过抽出上清液从而除去热源物质。
透明质酸钠纯化方法

[发明专利]一种透明质酸钠凝胶的制备方法-CN201110103406.9无效
发明人：颜先琴 -专利权人：颜先琴
申请日： 2011-04-25 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种透明质酸钠凝胶制备方法，包括：1)在碱性溶液中，加入交联剂溶解后，加入透明质酸钠原料溶解后，恒温加热制备制得成型物；2)将成型物切成块状后放入生理盐水及磷酸盐配比溶液中，时间控制在20-22小时，制得凝胶；3)将所得凝胶通过网筛颗粒分级，得透明质酸钠凝胶颗粒；4)注射用水中加入透明质酸钠原料使其溶解，制得透明质酸钠水凝胶；5)将步骤3)、4)得到的透明质酸钠混合交联，得到透明质酸钠凝胶；6)121℃下对所得凝胶进行灭菌，得到所述透明质酸钠凝胶。本方法制备的透明质酸钠凝胶，具有较高热稳定性、耐降解性及较好的生物相容性，在水中可溶胀但不溶解，具有更好流变性能，机械强度显著提高。
一种透明质酸钠凝胶制备方法

[发明专利]一种基于数据分析的透明质酸钠生产质量智能管理系统-CN202311083505.4在审
发明人：丰培瑞;张巧巧;宋艳秋 -专利权人：山东省中源联科生物工程集团有限公司
申请日： 2023-08-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G06Q10/0639 文献下载
摘要：本发明涉及透明质酸钠生产质量管理领域，具体公开一种基于数据分析的透明质酸钠生产质量智能管理系统，本发明通过获取培养基的基本信息，判断培养基的发酵是否合格，及时发现透明质酸钠发酵过程异常；获取透明质酸钠溶液的检测信息，判断透明质酸钠溶液的过滤纯化是否合格，及时发现透明质酸钠过滤纯化异常；获取透明质酸钠粉末的质检信息，判断透明质酸钠粉末的浓缩干燥是否合格，及时发现透明质酸钠浓缩干燥异常；通过对透明质酸钠的生产流程进行跟踪监测和阶段式评估，及时发现生产过程中的不合格品并进行剔除，避免资源和时间的浪费，并利于产品质量问题的溯源和生产工艺的优化改良。
一种基于数据分析透明质酸钠生产质量智能管理系统

[发明专利]一种低动力粘度的线性透明质酸钠的制备方法-CN202310540742.2在审
发明人：刘延朝;朱永刚 -专利权人：仁恒智研新材料科技(广东)有限公司
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种低动力粘度的线性透明质酸钠的制备方法，包括有以下步骤：S1.溶解、S2.碱解、S3.吸附、S4.除杂和S5.线性梳理，其中，每次过筛梳理为透明质酸钠原液中呈直链分子结构的透明质酸钠穿过预设的筛材的若干个微孔，从而令呈直链分子结构的透明质酸钠在溶液中的线性方向趋于一致，由此，通过采用物理方式对透明质酸钠原液进行多次过筛梳理，从而达到降低透明质酸钠的动力粘度的效果，且线性透明质酸钠溶液成品具有更易吸收，使用效果好等特点
一种动力粘度线性透明质酸钠制备方法

[发明专利]透明质酸钠和壳聚糖复合凝胶及其制备方法和用途-CN202310021804.9在审
发明人：周涓;王丹;卫书达;雷磊;李常辉;周映聪;金凯明 -专利权人：科笛生物医药（无锡）有限公司
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C08L5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种透明质酸钠壳聚糖凝胶及其制备方法和用途。所述透明质酸钠壳聚糖的复合凝胶中，透明质酸钠含量为0.5重量％‑3重量％，壳聚糖含量为0.05重量％‑2重量％，水含量为95重量％‑99.45重量％，所述复合凝胶中不含交联剂。所述透明质酸钠壳聚糖的复合凝胶的制备方法包括：(1)称取透明质酸钠溶于水性介质(pH≤7)配制成透明质酸钠溶液；(2)称取壳聚糖溶于水性介质(pH≤7)配制成壳聚糖溶液；(3)将所述透明质酸钠溶液和所述壳聚糖溶液按照重量比为0.5‑10的比例混合均匀，用酸调节pH至2及以下，然后将混合溶液浇铸在模具中；(4)将浇铸有混合溶液的模具冷冻后再取出复融，洗涤凝胶去除酸，直至pH为中性，得到透明质酸钠壳聚糖复合凝胶。
透明质酸钠聚糖复合凝胶及其制备方法用途

[发明专利]一种小分子透明质酸钠的制备方法-CN202110715197.7有效
发明人：刘英;王华倩;王红娟;蔡建平 -专利权人：上海加新生物科技有限公司
申请日： 2021-06-26 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本申请涉及透明质酸钠生产技术领域，更具体地说，它涉及一种小分子透明质酸钠的制备方法。小分子透明质酸钠的制备方法，包括以下步骤：将透明质酸钠固体溶解于体积浓度为80‑90%的有机溶剂中，向有机溶剂中依次滴加乙酸和过氧化氢，超声，搅拌反应5‑8h，得到悬浊液；悬浊液离心，收集沉淀，用氯化钠溶液溶解沉淀本申请的小分子透明质酸钠的制备方法可用于降解大分子的透明质酸钠，得到小分子的透明质酸钠，且不影响小分子透明质酸钠的颜色。
一种分子透明质酸钠制备方法

[发明专利]一种无颗粒化的透明质酸钠直线交联修饰工艺方法-CN202210197998.3有效
发明人：金家铸;盛江伟;陈家智;李成健;朱华青;卢淑珍;丁海燕 -专利权人：杭州科腾生物制品有限公司
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种无颗粒化的透明质酸钠直线交联修饰工艺方法，将低分子量透明质酸钠与交联剂先在低温条件下进行低温交联反应，再在高温条件下进行高温交联反应制得交联透明质酸钠凝胶，最后将交联透明质酸钠凝胶置于含利多卡因的非交联透明质酸钠溶液中，高温溶胀得到交联修饰的透明质酸钠凝胶。该透明质酸钠凝胶呈均匀黏稠流体状，无颗粒化，既有非交联透明质酸钠的形状及临床功效，又具有充填及维持时间长的交联产品疗效，制备过程中添加利多卡因，可以缓解患者疼痛感，提高患者舒适度，可应用于腹腔术后防粘连
一种颗粒透明质酸钠直线交联修饰工艺方法

[发明专利]一种抵抗透明质酸酶水解的复合透明质酸钠凝胶及其制备方法-CN202110543658.7有效
发明人：林莎莎;邹圣灿;王宝群;姜晓文;王君廷 -专利权人：青岛琛蓝海洋生物工程有限公司
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种抵抗透明质酸酶水解的复合透明质酸钠凝胶及其制备方法，属于复合透明质酸钠凝胶制备技术领域。本发明中提高透明质酸钠凝胶抗酶解能力的方式有两种：一是含有活性官能团，可以通过接枝的方式结合到透明质酸钠结构中；二是通过直接添加的方式加入到透明质酸钠凝胶中。将透明质酸酶活性抑制剂与透明质酸钠构建凝胶体系，能够在不过量添加交联剂的情况下延缓凝胶降解时间，通过抑制透明质酸酶活性延长凝胶在体内降解时间，为面部注射凝胶类功能材料提供一种新思路。
一种抵抗透明质酸酶水解复合透明质酸钠凝胶及其制备方法

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