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[发明专利]一种MQ硅树脂中微量硅羟基定量方法-CN202211368789.7在审
发明人：蒋可志;栗婧;吴连斌 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明方法首先对非极性有机溶剂进行除水处理，用无水非极性溶剂将MQ硅树脂配制MQ硅树脂溶液；向MQ硅树脂溶液中加入衍生化试剂和催化剂，进行衍生化反应；反应完毕后，反应体系中加入碱将多余的衍生化试剂转化成不溶于非极性溶剂的极性物质，过滤后得到衍生化产物；通过衍生化产物进行凝胶渗透色谱紫外GPC‑UV分析，并采用外标法进行MQ硅树脂中微量硅羟基定量。
一种 mq 硅树脂微量羟基定量方法

[发明专利]一种标识化合物庆大霉素残留的分析方法-CN201610540113.X有效
发明人：袁宗辉;陈冬梅;潘源虎;陶燕飞;彭大鹏;黄玲利;谢书宇;王玉莲;刘振利 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2016-07-10 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明利用9‑芴甲基氯甲酸酯为衍生试剂与庆大霉素通过柱前衍生化方法，建立一种高效液相色谱‑荧光方法检测，判定待测动物制品中标识化合物庆大霉素的残留水平。所述的分析方法包括：在pH 9.0的硼酸缓冲液介质中，以9‑芴甲基氯甲酸酯溶液作为衍生化试剂，与庆大霉素进行衍生化反应，然后通过高效液相色谱分离。本发明的衍生产物的荧光检测波长为Ex 260nm，Em 315nm，最小检出量为50μg/L，在50～12000μg/L范围内对峰面积呈线性响应，结果重现性良好。
一种标识化合物庆大霉素残留分析方法

[发明专利]一种氯霉素残留量的检测方法-CN201610207292.5有效
发明人：栾建文;罗杰鸿;吴济舟;黄云生 -专利权人：广州京诚检测技术有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯霉素残留量的检测方法，所述检测方法包括以下步骤1)样品预处理向样品中加入乙酸乙酯，均质、离心后蒸发近干；2)样品的净化依次利用正己烷和无水硫酸钠柱对步骤1)得到的样品进行净化；3)样品及标准品的衍生化采用乙酸酐为衍生试剂、三乙胺为催化剂对样品和标准品进行衍生化处理；4)气相色谱检测取步骤3)得到的样品溶液和标准品溶液，注入气相色谱仪进行检测。本发明的氯霉素残留量的检测方法，衍生步骤简单，检测效率高，所用的衍生试剂对环境的敏感度小，所用的催化剂便宜，对人员和环境的危害小。
一种氯霉素残留检测方法

[发明专利]一种铜催化合成喹啉衍生物的方法-CN202011376126.0有效
发明人：姚子健;零春;王洋 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D215/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种铜催化合成喹啉衍生物的方法，包括将2‑氨基苄醇、苯乙酮衍生物、碱性试剂、铜催化剂以及含氮配体在有机溶剂中混合，并在室温下反应6‑12h；反应结束后，将所得反应液依次经过浓缩、柱层析分离，即得到相应的喹啉衍生物与现有技术相比，本发明使用廉价易得的2‑氨基苄醇和苯乙酮衍生物为原料，以性质稳定的碘化亚铜CuI或溴化亚铜CuBr为催化剂，直接构建含喹啉骨架的衍生物，避免有毒试剂的使用，符合绿色化学的发展理念，并具有操作简单
一种催化合成喹啉衍生物方法

[发明专利]一种采用高效液相色谱法测定硼替佐米中蒎烷二醇含量的方法-CN202111466033.1有效
发明人：马潋;邱妍川;韦丽佳 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：方法中色谱条件包括以十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱，以体积比为70：30～85：15的乙腈‑0.1％磷酸水为流动相，流速为0.8～1.2ml/min，检测波长为265～275nm，进样量为5～100μl，采用以硼替佐米为衍生试剂的衍生化反应进行样品溶液制备本申请以硼替佐米为衍生试剂，将蒎烷二醇制备为蒎烷二醇衍生物，通过对蒎烷二醇衍生物的测定，定量测定硼替佐米中蒎烷二醇含量，本方法的专属性强，精密度好，准确度高，可快速准确地测定蒎烷二醇的含量。
一种采用高效色谱测定硼替佐米中蒎烷含量方法

[发明专利]2,3-二氢吡嗪衍生物及其合成方法-CN201510133279.5在审
发明人：郭勋祥;顾大伟 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2015-03-25 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C07D241/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3-二氢吡嗪衍生物的合成方法及一类2,3-二氢吡嗪衍生物。本发明2,3-二氢吡嗪衍生物的结构式如通式所示。其合成方法是：以碘试剂作为催化剂，将二酮类化合物、二胺类衍生物和有机溶剂混合，加热反应得到所述的2,3-二氢吡嗪衍生物。本发明的反应条件温和、无需高温高压、耐水耐氧，具有良好的反应兼容性。本发明所用的催化剂为廉价的碘试剂，所用的底物是简单易得的二酮类化合物和二胺类衍生物，具有成本低廉、收率高、操作简单、原料易得、易于工业化生产等优点。
二氢吡嗪衍生物及其合成方法

[发明专利]一种邻氯苄基氯化镁含量的测定方法-CN202111066974.6在审
发明人：张丽荣;赵娜;齐建敏;崔占卫;贾成国 -专利权人：河北威远生物化工有限公司
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种邻氯苄基氯化镁含量的测定方法，属于化学分析技术领域，反应液中的邻氯苄基氯化镁与衍生试剂反应得到邻氯苄基氯化镁衍生物，然后采用气相色谱法或液相色谱法对衍生物进行含量测定，根据衍生物的含量计算邻氯苄基氯化镁的含量本发明将活泼的格氏试剂邻氯苄基氯化镁衍生后生成稳定的邻氯苄基氯化镁丙酮衍生物，然后再进行定量分析可以提高定量的准确性，避免了常规滴定过程中可能存在部分被破坏的邻氯苄基氯化镁也被滴定且滴定终点易存在有反色现象进而操作较难控制导致结果准确性较低的问题
一种苄基氯化镁含量测定方法

[发明专利]依替米星起始物料庆大霉素C1a-CN202010899607.3在审
发明人：雷翔霄;苏晓春;杨陈;耿贺贺;张贾亮 -专利权人：常州方圆制药有限公司;内蒙古普因药业有限公司
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种依替米星起始物料庆大霉素C1a的检测方法，采用柱后衍生化法，先将含庆大霉素C1a的待测样品经HPLC色谱柱分离，分离后进行衍生化反应，得到的衍生物进紫外‑可见光检测器检测；其中，色谱条件为：流动相A：甲醇或乙腈，流动相B：0.01M～0.03M三氟乙酸；流动相A与流动相B的体积比为35～5：65～95，流速为0.5～1.0mL/min；衍生化试剂为邻苯二甲醛溶液，衍生化试剂流速0.5～1.0 mL/min，衍生化反应温度40℃～70℃。
依替米星起始物料庆大霉素 base sub

[发明专利]检测左卡尼汀中对映异构体含量的方法-CN201510756072.3有效
发明人：任继波;张涛;高莹;齐麟;王水莲 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2015-11-09 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明利用苯甲酰卤系列化合物作为衍生化试剂对左卡尼汀进行衍生化，然后采用HPLC进行检测，以面积归一化法计算对映体的含量。另外，本发明使用苯甲酰卤系列化合物作为衍生化试剂，成本较低，TLC法监测衍生化过程显示，衍生化反应完全，左卡尼汀及其对映异构体全部转化为相应的衍生物，从而保证了检测结果的准确。
检测左卡尼汀中映异构体含量方法

[发明专利]一种3，3’-二硝基-2，2’-联吡啶衍生物的双官能团转化法-CN201810127491.4有效
发明人：蔡琥;谢永发;刘庆;岳树升 -专利权人：南昌大学
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种3，3’‑二硝基‑2，2’‑联吡啶衍生物的双官能团转化法，3，3’‑二硝基‑2，2’‑联吡啶衍生物与铜试剂在有机溶剂中，在空气条件下加热100～150℃反应10h，反应混合物再经过萃取、去除溶剂和柱层析分离后，得到纯品的3‑氨基‑3’‑羟基‑2，2’‑联吡啶衍生物。本发明通过3，3’‑二硝基‑2，2’‑联吡啶衍生物和铜试剂的作用下发生反应，可一步发生两个官能团转化得到3‑氨基‑3’‑羟基‑2，2’‑联吡啶衍生物，原料廉价易得，此合成方法简单，得到的产物比较单一，容易分离，并实现克级合成3‑氨基‑3’‑羟基‑2，2’‑联吡啶衍生物。
一种硝基吡啶衍生物官能团转化

[发明专利]生物样品中多种代谢物定量检测方法及代谢芯片-CN201811223486.X有效
发明人：贾伟;谢国祥;王鹭 -专利权人：深圳市绘云生物科技有限公司
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：所述检测方法是对生物样品进行衍生化处理后采用液相色谱质谱联用检测衍生化后的生物样品。在衍生化处理中，采用3‑硝基苯肼作为衍生化试剂，以1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺作为衍生化反应催化剂。本发明代谢芯片包括芯片载体微量滴定板和相关试剂，可以实现在同一微量滴定板上对生物样品中的多个跨量级的代谢物如氨基酸、酚类、苯基或苄基衍生物、吲哚、有机酸、脂肪酸、糖及胆汁酸进行定量检测。
生物样品多种代谢物定量检测方法代谢芯片

[发明专利]零死体积毛细管电泳-激光诱导荧光检测在线衍生装置-CN201010287462.8有效
发明人：蓝闽波;马丽敏;张维冰 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2010-09-20 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种零死体积毛细管电泳-激光诱导荧光检测在线衍生装置，具体地说是在毛细管电泳分离柱后连接零死体积中空纤维膜反应器，荧光衍生化试剂透过膜进入系统，直接对蛋白质、多肽等样品进行在线衍生，产物通过反应器后的激光诱导荧光检测器进行检测本发明的特点在于：利用中空纤维膜反应器实现了对微量(甚至痕量)蛋白质、多肽等样品的在线荧光衍生，克服了离线衍生过程样品损耗大、操作繁琐、耗时长等缺点，相比其他在线反应器也显示出了死体积小、试剂用量少、衍生温度和时间可调控等优势
体积毛细管电泳激光诱导荧光检测在线衍生装置

[发明专利]尿液单羟酚衍生物检测试剂的制备方法-CN201510660462.0在审
发明人：王春;李润慈 -专利权人：智优生物科技（上海）有限公司
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：一种尿液单羟酚衍生物检测试剂的制备方法，包括以下步骤：显色剂磷钨酸试剂溶液配制、缓冲溶液配制，然后将显色剂磷钨酸试剂溶液与缓冲溶液按体积比1:1混合均匀置2-8℃冷藏保存备用。使用方法：取尿样1ml于试管中，加入本试剂3ml，摇匀后置酒精灯上加热至微沸，观察上清液颜色，与比色板对照，蓝色和深蓝色为阳性。本发明的制备方法所得的尿液单羟酚衍生物检测试剂，用于人群癌症筛查，具有操作简便、无痛无创、结果迅速、成本低廉，易于推广普及，能做到早发现、早干预，降低肿瘤发病率。
尿液单羟酚衍生物检测试剂制备方法

[发明专利]一种应用于炎症相关疾病多模态诊疗的靶向试剂-CN201510142691.3有效
发明人：王雪梅;赵春秋;陈芸;来兰梅;苏美娜 -专利权人：东南大学
申请日： 2015-03-27 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了应用于炎症相关疾病多模态诊治的靶向试剂，这些试剂由生物相容性优良的卟啉衍生物与金属离子或其纳米簇组成，通过原位生物作用定点合成对炎症相关病灶部位精准靶向快速标记的成像检测试剂，可以实现非侵入式的实时动态的高灵敏快速多模态(包括CT、超声、荧光以及MRI)示踪和监测，且无生物毒副作用，检测方法简便易行；同时利用试剂中卟啉衍生物的光动力效应和纳米簇的光热效应可以实现对于炎症相关疾病的多模态治疗。该类靶向试剂可以实现对于炎症相关疾病的实时快速、多模态诊疗，具有广阔的医学应用前景。 1
多模态靶向试剂卟啉衍生物疾病纳米簇诊疗光动力效应生物相容性病灶部位成像检测毒副作用非侵入式光热效应金属离子快速标记实时动态医学应用原位生物荧光靶向超声示踪应用灵敏合成监测检测治疗

[发明专利]测量25-羟基维生素D的试剂和测量25-羟基维生素D的方法-CN202080080855.3在审
发明人：山本光章;大田美惠子;西尾朋久 -专利权人：积水医疗株式会社
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明解决了提供测量25‑羟基维生素D的方法和测量试剂的问题，该方法和试剂基于竞争性免疫测定。本发明提供基于竞争性免疫测定测量25‑羟基维生素D的试剂，其包括至少以下组分：(1)由化学式(I)和/或(II)表示的维生素D衍生物，(2)抗25羟基维生素D抗体。此外，本发明提供了基于竞争性胶乳比浊免疫测定(竞争性LTIA)测量维生素D的试剂，其中特别是将维生素D衍生物或抗25‑羟基维生素D抗体固定在胶乳上。
测量 25 羟基维生素试剂方法