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[发明专利]与膜结合蛋白质结合的橡胶颗粒的制造方法，充气轮胎的制造方法和橡胶制品的制造方法-CN201680035353.2有效
发明人：山口晴彦;井之上雪乃;伏原和久;高桥征司;山下哲;中山亨;户泽让 -专利权人：住友橡胶工业株式会社;国立大学法人东北大学
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明提供了通过无细胞蛋白质合成来制造与膜结合蛋白质结合的橡胶颗粒的方法。本发明涉及一种制造与膜结合蛋白质结合的橡胶颗粒的方法，该方法包括如下步骤：在橡胶颗粒和含有对膜结合蛋白质进行编码的mRNA的无细胞蛋白质合成溶液存在下进行蛋白质合成以将膜结合蛋白质结合到橡胶颗粒上。
结合蛋白质橡胶颗粒制造方法充气轮胎橡胶制品

[发明专利]检测生物学样品中的物质的方法-CN201080015608.1无效
发明人：高仓由光;冈直美;近藤一博 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2010-03-31 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：该方法包括下述步骤：1)准备结合有生物素结合性蛋白质的承载体、以及将生物素结合在特异性结合需检测物质的蛋白质上而成的生物素化蛋白质；2)藉由生物素-生物素结合性蛋白质间的结合将生物素化蛋白质结合在步骤1)中准备的承载体上，制作结合有生物素化蛋白质的承载体；3)将(a)生物学样品，以及(b-i)从与用于表达步骤1)的生物素结合性蛋白质、特异性结合需检测物质的蛋白质、和/或生物素化蛋白质的宿主细胞同种类的细胞制备的细胞破碎提取液、和生物素结合性蛋白质，或者(b-ii)从通过基因工程技术使与用于表达步骤1)的生物素结合性蛋白质、特异性结合需检测物质的蛋白质、和/或生物素化蛋白质的宿主细胞同种类的细胞表达生物素结合性蛋白质而得到的细胞制备的细胞破碎提取液混合并添加至步骤2)中制作的结合有生物素化蛋白质的承载体；然后4)检测特异性结合于生物素化蛋白质的被检物质。
检测生物学样品中的物质方法

[发明专利]参与蛋白质－蛋白质相互作用的蛋白质亚群的分离方法-CN02829465.3无效
发明人： D·L·阿尔康;T·J·尼尔森 -专利权人：布朗歇特洛克菲勒神经科学研究所
申请日： 2002-08-14 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明提供了在复合体混合物中分离和鉴定参与蛋白质－蛋白质相互作用的蛋白质的方法。该方法使用化学反应性支持基质来分离蛋白质，蛋白质随后非共价结合其它蛋白质。分离支持基质，随后将非共价结合的蛋白质释放用于分析。由于在结合和释放步骤中都可通过化学操作影响蛋白质，鉴定非共价结合蛋白产生关于特定相互作用蛋白质种类的信息，如钙依赖或底物依赖性蛋白质相互作用。这允许在特定相互作用标准基础上从复合体混合物中选择蛋白质亚群。此方法优势是能同时筛选完整蛋白质组，不像双杂交系统或噬菌体展示方法，它们每次仅能检测结合单一钓饵蛋白。该方法可应用于研究活组织切片和尸体解剖样本中的蛋白质－蛋白质相互作用，研究信号分子、药物试剂或毒素存在时的蛋白质－蛋白质相互作用，用于比较患病和正常组织或癌和未转化细胞。
参与蛋白质相互作用分离方法

[发明专利]蛋白质分解诱导标签及其用途-CN201680048166.8在审
发明人：宫本悦子;小泽正晃 -专利权人：学校法人东京理科大学
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明提供蛋白质分解诱导标签、蛋白质分解诱导分子以及它们的用途，所述蛋白质分解诱导标签为对蛋白酶具有亲和性且不抑制由蛋白酶导致的蛋白质分解的分子；所述蛋白质分解诱导分子为至少1个蛋白质分解诱导标签和能与蛋白质结合的至少1个蛋白质结合分子的缀合物。
蛋白质分解诱导标签及其用途

[发明专利]使用磁珠的微流体免疫试验的方法和系统-CN201580004767.4在审
发明人： A·巴里;L·普罗文彻;S·科恩;I-J·陈;J·严;J·王 -专利权人：卡钳生命科学股份有限公司
申请日： 2015-01-15 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：一种微流体Western印迹方法和系统，包括用于蛋白质的免疫试验的微流体Western印迹方法，该方法包括将包含蛋白质的样品引入至芯片上；电泳分离蛋白质；将分离的蛋白质结合至珠以形成蛋白质附连的珠，该珠有磁性；使蛋白质附连的珠流入磁性保持区；向磁性保持区施加磁场以使蛋白质附连的珠在磁性保持区内固定就位；将一抗结合至与蛋白质附连的珠上的目标蛋白质；将二抗结合至结合的一抗；并且检测结合的二抗。
使用流体免疫试验方法系统

[发明专利]蛋白质与药物结合自由能的计算方法、系统、设备及介质-CN201910167720.X有效
发明人：段莉莉;黄开放;从亚龙;李皓;钟素素;董淑衡 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2019-03-06 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本公开公开了蛋白质与药物结合自由能的计算方法、系统、设备及介质，构建蛋白质与药物的结合自由能的函数，所述蛋白质与药物结合自由能的函数为蛋白质与药物复合物的结合自由能与静电项、极性溶剂化能项、范德华项、非极性溶剂化能和相互作用熵的函数关系；采集训练集中每个蛋白质与药物复合物的各能项，利用训练集中每个蛋白质与药物复合物的各能量项和每个蛋白质与药物的实验值，对蛋白质与药物的结合自由能的函数的进行多元线性拟合，得到蛋白质与药物的结合自由能的函数；将待测试的蛋白质与药物复合物各能量项输入到训练好的蛋白质与药物的结合自由能的函数中，输出蛋白质与药物的结合自由能。
蛋白质药物结合自由能计算方法系统设备介质

[发明专利]使用磁珠的微流体免疫试验的方法和系统-CN202110788786.8在审
发明人： A·巴里;L·普罗文彻;S·科恩;I-J·陈;J·严;J·王 -专利权人：卡钳生命科学股份有限公司
申请日： 2015-01-15 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：一种微流体Western印迹方法和系统，包括用于蛋白质的免疫试验的微流体Western印迹方法，该方法包括将包含蛋白质的样品引入至芯片(100)上；电泳分离蛋白质；将分离的蛋白质结合至珠以形成蛋白质附连的珠，该珠有磁性；使蛋白质附连的珠流入磁性保持区(130)；向磁性保持区(130)施加磁场以使蛋白质附连的珠在磁性保持区(130)内固定就位；将一抗结合至与蛋白质附连的珠上的目标蛋白质；将二抗结合至结合的一抗；并且检测结合的二抗。
使用流体免疫试验方法系统

[发明专利]高效选出特异性地结合于配体的蛋白质的方法-CN200580037554.8无效
发明人：太田邦史;濑尾秀宗;柴田武彦 -专利权人：独立行政法人理化学研究所
申请日： 2005-11-07 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明涉及选出对于特定配体特异性地结合的蛋白质的方法。该方法是从多样化文库中选择特异性地结合于目的配体的蛋白质的方法，其包括下述工序：使该文库中存在的蛋白质与目的配体接触，选择结合于目的配体的蛋白质的工序；使得到的蛋白质与对照配体接触，判定该蛋白质与对照配体有无结合性的工序；以及，选择判定与对照配体没有结合性的该蛋白质的工序。
高效选出特异性结合蛋白质方法

[发明专利]肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、对其评价的方法、抑制使用其的测定中的肝型脂肪酸结合蛋白质引起的测定值的变动幅度的方法、肝型脂肪酸结合蛋白质、其的制造方法、编码其的DNA、由该DNA转化得到的细胞、制作肝型脂肪酸结合蛋白质的校准曲线的方法及对该蛋白质进行定量的方法-CN201780019737.X在审
发明人：菅谷健;冈崎正晃;及川刚 -专利权人： CMIC控股有限公司
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供能减小使用了特异性地结合的物质的测定中的由肝型脂肪酸结合蛋白质引起的测定值的变动幅度的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、评价该制剂的方法、制作肝型脂肪酸结合蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法一种用使用了用10mM的氧化剂在25℃下进行1小时的氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值与使用了未进行上述氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值的比表示的氧化变动系数设定为1.4以下的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、用于该制剂的肝型脂肪酸结合蛋白质、编码该蛋白质的DNA、由该DNA转化得到的细胞、该蛋白质的制造方法、评价该制剂的方法、抑制使用该制剂的测定中的测定值的变动幅度的方法、制作该蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法
脂肪酸结合蛋白质蛋白质变动幅度校准曲线氧化处理制作氧化剂细胞变动系数减小制造

[发明专利]蛋白质-DNA结合位点的鉴定方法-CN201710245597.X在审
发明人：张德强;司婧娜 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2017-04-14 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提出了确定蛋白质‑DNA结合位点的方法以及确定蛋白质‑DNA结合位点的装置。所述方法包括：分别将参考蛋白质集的氨基酸序列和待测蛋白质的氨基酸序列拆分为具有预定氨基酸数目的多个候选单元；确定所述多个候选单元每一个的氨基酸属性，确定所述待测蛋白质的蛋白质‑DNA结合位点。利用本发明的确定蛋白质‑DNA结合位点的方法及装置能够准确地确定蛋白质‑DNA结合位点，且步骤简单，操作方便，极大地降低了成本。
蛋白质位点氨基酸序列候选单元氨基酸属性氨基酸参考

[发明专利]定量蛋白质系亲和色谱树脂的蛋白质泄露的方法-CN200980140986.X有效
发明人：卞南英 -专利权人：米利波尔公司
申请日： 2009-09-15 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供定量蛋白质系亲和色谱介质(例如蛋白质A、蛋白质G和蛋白质L系亲和色谱介质)的蛋白质泄露的方法，其中此类蛋白质用于分离和/或除去结合所述蛋白质的分子(例如免疫球蛋白)。
定量蛋白质亲和色谱树脂泄露方法

[发明专利]用于蛋白质鉴定的方法和系统-CN201880083563.8在审
发明人：苏贾尔·M·帕特尔;帕拉格·马利克;贾勒特·D·艾格特森 -专利权人：诺迪勒思生物科技公司
申请日： 2018-10-20 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C40B30/04 文献下载
摘要：提供了用于蛋白质的准确且有效鉴定和定量的方法和系统。在一个方面，本文公开了一种迭代地鉴定未知蛋白质样品中的候选蛋白质的方法，该方法包括：接收多个亲和试剂探针中的每一个与未知蛋白质的结合测量的信息，每个亲和试剂探针被配置为选择性地与一种或多种候选蛋白质结合；将结合测量的信息的至少一部分与包含多个蛋白质序列的数据库进行比较，每个蛋白质序列对应于候选蛋白质；以及基于候选蛋白质的结合测量的信息与包含多个蛋白质序列的数据库的比较，迭代地生成该样品中存在一种或多种候选蛋白质中的每一种的概率
用于蛋白质鉴定方法系统

[发明专利]测定蛋白质的方法-CN201780085386.2有效
发明人：帕拉格·马利克 -专利权人：诺迪勒思附属公司
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C40B30/04 文献下载
摘要：本文提供了用于鉴定样品中的蛋白质的方法和系统。获取抗体小组，其中没有一种抗体对单个蛋白质或蛋白质家族具有特异性。另外，确定该小组中的抗体的结合性质。此外，将蛋白质反复暴露于抗体小组。另外，确定结合该蛋白质的抗体组。基于抗体的已知结合性质，使用一种或多种解卷积方法将该抗体组与蛋白质序列匹配，从而确定蛋白质的身份。
测定蛋白质方法

[发明专利]蛋白质复合物深度多序列比对方法-CN201911290749.3有效
发明人：於东军;刘子;朱一亨 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白质复合物深度多序列比对方法，包括：步骤1、蛋白质单体多序列比对搜索，然后基于基因组距离将两个蛋白质单体多序列比对结果进行结合；步骤2、蛋白质单体多序列比对搜索，然后基于物种匹配将蛋白质单体多序列比对结果进行结合；步骤3、蛋白质单体多序列比对搜索，然后基于蛋白质相互作用网络关系将蛋白质单体多序列比对结果进行结合。该方法用于解决预测蛋白质复合物之间的接触图谱问题中由于不能直接从蛋白质复合物序列信息直接构建蛋白质复合物多序列比对而导致不能大规模预测分析蛋白质复合物的接触图谱的问题，该方法具有预测精度高、泛化能力强的优点
蛋白质复合物深度序列方法

[发明专利]靶特异性非抗体蛋白质及其制备方法-CN201080020628.8有效
发明人：崔允燮;郑埈昊;俞知镐;曹炫寿;尹秀珉;金耿禄;柳成浩;金相旭 -专利权人：浦项工科大学校产学协力团
申请日： 2010-04-14 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备靶特异性非抗体蛋白质的方法，更具体地，涉及一种制备靶特异性非抗体蛋白质的方法，包括步骤：从非抗体蛋白质文库中选择具有与靶蛋白质的靶位点有结构互补性的非抗体蛋白质；计算所选择的非抗体蛋白质与靶蛋白质之间的结合能；从所选择的非抗体蛋白质中选择具有理想结合能的非抗体蛋白质；从选择的非抗体蛋白质与靶蛋白质的界面氨基酸残基中选择具有高结合能的氨基酸残基；用具有低结合能的氨基酸残基替代选定的氨基酸残基。另外，本发明涉及用这种方法制备的、与EGFR(表皮生长因子受体)结构域2特异性结合的靶特异性的非抗体蛋白质，以及含有该靶特异性非抗体蛋白质的癌症治疗组合物。
特异性抗体蛋白质及其制备方法

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