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[发明专利]一种重组猪圆环病毒2型Cap蛋白的纯化方法-CN201611120907.7在审
发明人：张传明;汤眀元;李光亚 -专利权人：中崇信诺生物科技泰州有限公司
申请日： 2016-12-08 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组猪圆环病毒2型Cap蛋白的纯化方法。所述的重组猪圆环病毒2型Cap蛋白，由ELP类弹性蛋白多肽基因和PCV2‑ORF2基因组成。其制备方法包括表达载体构建、融合蛋白表达与纯化。与现有的猪圆环病毒疫苗的纯化方法相比，本发明的重组猪圆环病毒2型Cap蛋白纯化方法具有制备简单、易纯化和价格低廉等优点，适合进行大规模生产操作，为后续重组猪圆环病毒亚单位疫苗的制备、纯化和应用提供了基础
一种重组圆环病毒 cap 蛋白纯化方法

[发明专利]一种模拟IVIg的多人份混合人血浆IgG样品的分离纯化方法-CN202011619143.2有效
发明人：马莉;徐继轩;张巍;杜晞;王宗奎;叶生亮;张容;王娅;李长清 -专利权人：中国医学科学院输血研究所
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07K16/06 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术研发领域，涉及一种模拟IVIg的多人份混合人血浆IgG样品的分离纯化方法，若干份血浆混合后，依次经过混浆50％饱和硫酸铵法粗纯化步骤、粗蛋白超滤步骤、粗蛋白离子交换层析纯化步骤、纯化蛋白超滤步骤、纯化蛋白的缓冲系置换及组分检测步骤，得模拟IVIg制品的多人份混浆高纯高丰度IgG样品，用于其它后续研究步骤使用。样品IgG含量高，IgG谱广泛，亲水性与机体高亲和等，专供IVIg等血浆纯化蛋白制品的制品改良等研究需求使用。
一种模拟 ivig 多人份混合血浆 igg 样品分离纯化方法

[实用新型]一种生物蛋白胶的纯化装置-CN202023245137.3有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：无锡金普赛生物科技有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07K1/34 文献下载
摘要：本实用新型涉及蛋白胶纯化技术领域，特别是涉及一种生物蛋白胶的纯化装置，包括储料箱，储料箱上端固定连接有与其相通的纯化箱，且纯化箱上端中间位置固定连接有固定架，固定架下端中部固定连接有转动电机，且转动电机下端相接水箱，水箱内部下端的右侧固定连接有水泵，且水泵左端相接有抽水管，水箱下端中部固定连接有贯穿进纯化箱内部的空心轴，且空心轴中下端的外围转动连接有初级滤网；通过上搅拌叶对蛋白胶液体进行搅拌，再通过初级滤网进行初步过滤纯化，去除大颗粒的杂质，然后初步纯化后的蛋白胶液体再通过二级滤网及滤芯进行过滤纯化，结合下搅拌叶对蛋白胶液体的搅拌，从而保证了蛋白胶纯化后的效果。
一种生物蛋白纯化装置

[实用新型]一种蛋白质分离纯化装置-CN200720034185.3无效
发明人：杨锦宇;陈丽;王淑军 -专利权人：杨锦宇
申请日： 2007-01-29 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： C07K1/24 文献下载
摘要：一种蛋白质分离纯化装置，其特点是，它包括支架，在支架上设有倾斜设置的纯化槽，在纯化槽的上部两侧设有2块设在支架上金属正负极板，金属正负极板通过导线与高压电源连接，形成电场区；在纯化槽中下部的下下两侧对应设有2组设在支架上的磁块，形成磁场区；在纯化槽内液体流动方向上固定设有若干块玻璃隔片将纯化槽分成若干个流道，纯化槽的入口处连接蛋白液导入管道，出口处连接蛋白质收集器，纯化槽与支架均由非金属材质制成。本实用新型结构简单，可快速纯化目的产物蛋白质，并且可以同时得到多种蛋白质，并实现边发酵边得到目的蛋白质。
一种蛋白质分离纯化装置

[发明专利]提高真核表达系统表达的ACE2蛋白稳定性的方法-CN202011593893.7在审
发明人：张林;杨育秀 -专利权人：北京百普赛斯生物科技股份有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供一种提高真核表达系统表达的ACE2蛋白稳定性的方法，包括：利用真核表达系统表达ACE2蛋白，并纯化ACE2蛋白，向纯化的ACE2蛋白溶液中添加精氨酸，或者，在ACE2蛋白纯化过程中向用于纯化ACE2蛋白的试剂中添加精氨酸。本发明通过向基于真核表达系统制备的ACE2蛋白溶液中添加精氨酸，或在ACE2蛋白纯化过程中引入精氨酸，并从外观澄清度、SEC‑HPLC检测纯度、蛋白收率等方面综合评估真核表达系统所表达的ACE2蛋白的稳定性，结果显示，加入精氨酸后蛋白溶液显著稳定，目测澄清，SEC‑HPLC检测蛋白纯度不变，有利于蛋白冻融，有利于蛋白溶液长期储存，有利于提高蛋白收率。
提高表达系统 ace2 蛋白稳定性方法

[发明专利]一种人源溶菌酶蛋白纯化方法-CN201410562496.1有效
发明人：江松敏;余龙;余文博;于颖;曹立环;陶建军;唐丽莎;杨鲜梅;赛音 -专利权人：复旦大学
申请日： 2014-10-21 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C12N9/36 文献下载
摘要：本发明属于蛋白纯化领域，具体而言，本发明涉及一种纯化人源溶菌酶蛋白的方法。本发明还涉及该生产方法的应用。本发明提供了一种人源溶菌酶蛋白纯化方法，该人源溶菌酶蛋白纯化方法包括：发酵液的前处理；Bestarose MMC Diamond捕获；Bestdex G‑25缓冲液置换；浓缩目的蛋白。本发明建立了复合型阳离子交换介质分离纯化发酵液中人源溶菌酶的新工艺，步骤少、成本低，能得到较高的蛋白投入产出比，为人溶菌酶蛋白的工业化生产提供了一个高效的生产工艺。
一种人源溶菌酶蛋白纯化方法

[发明专利]一种基于电膜过滤技术的蛋白质纯化装置及其方法-CN202111620397.0在审
发明人：王璐;黄敬哲;李宗浩 -专利权人：吉林大学
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K1/36 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白质纯化技术领域，为了解决现有的蛋白质纯化装置在使用时存在过滤过程中膜污染程度较高的问题，公开了一种基于电膜过滤技术的蛋白质纯化装置及其方法，所述一种基于电膜过滤技术的蛋白质纯化装置，包括进液系统本发明中基于电膜过滤技术纯化苹果皮中蛋白质的装置有效降低了过滤过程中的膜污染程度，延长了膜使用寿命，提升了膜过滤效果；本发明中基于电膜过滤技术纯化苹果皮中蛋白质的方法，有效的加快了膜过滤纯化速度且提升了蛋白质的纯度；本发明利用低压直流电膜过滤实现了选择性纯化苹果皮中蛋白质营养物，高精度的选择性分离了蛋白质和其他苹果皮中的营养物。
一种基于过滤技术蛋白质纯化装置及其方法

[发明专利]一种转甲状腺素蛋白基因的克隆、表达与纯化方法-CN202111358279.7在审
发明人：刘宇;曹云峰;崔雪婷;刘明莉;崔丽;关丽萍 -专利权人：大连润生康泰医学检验实验室有限公司
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种TTR基因的克隆、表达与蛋白纯化方法，具体为，通过化学合成和双酶切方法得到TTR重组质粒，诱导蛋白大量表达后，通过盐析、缓冲液置换透析、阴离子交换柱及凝胶过滤层析柱等步骤后得到精度纯化的TTR蛋白。该蛋白纯化方法是基于AKTA蛋白纯化系统，操作简便，可同时实现样品的自动洗涤、在线监测、实时观察等，能够及时根据样品情况和后续对纯化样本的要求来调整纯化过程，获得纯度高的TTR蛋白，可最大程度节约了宝贵的血浆资源
一种甲状腺素蛋白基因克隆表达纯化方法

[发明专利]一种重组金黄色葡萄球菌疫苗HI抗原蛋白的纯化方法-CN202110313441.7有效
发明人：陈克平;樊钒;刘冬;朱冲;张仁怀;高婧;杜洪波;杨鉴芹;江之永;吴畏;陈传凤 -专利权人：成都欧林生物科技股份有限公司
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组金黄色葡萄球菌疫苗HI抗原蛋白的纯化方法，解决了现有技术中HI蛋白纯化工艺在放大过程中出现纯化收率低，蛋白收获量少的技术问题。本发明提供的重组金黄色葡萄球菌疫苗HI抗原蛋白的纯化方法，解决了HI蛋白纯化工艺在放大过程中纯化收率低的问题，蛋白收获量高。
一种重组金黄色葡萄球菌疫苗 hi 抗原蛋白纯化方法

[发明专利]一种基于家蚕杆状病毒多角体溶解特性的融合蛋白纯化方法-CN201110443268.9无效
发明人：张耀洲;舒特俊;陈剑清;白舒婉;陈昊 -专利权人：天津耀宇生物技术有限公司
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于家蚕杆状病毒多角体溶解特性的融合蛋白的表达、纯化方法和用于实施上述融合蛋白表达、纯化方法的高效融合表达载体。本发明将家蚕多角体基因(Polh)与目的蛋白基因构建到原核表达载体中，并在二者之间引入一个蛋白酶酶切位点，使其在原核表达菌中融合表达；利用多角体蛋白在碱性条件下溶解而中性条件下沉淀的溶解度特性，通过不同pH值缓冲液对诱导菌体超声后的沉淀进行洗涤，将最后收集所得沉淀用高pH的缓冲液溶解，离心后将收集的上清pH值调回到中性条件，离心收集沉淀即为分离纯化得到的融合蛋白；特异性蛋白酶酶切纯化后融合蛋白的多角体蛋白标签，再通过镍柱分离纯化得到目的蛋白，建立了原核表达的基于家蚕多角体蛋白溶解度特性的融合蛋白纯化方法。
一种基于家蚕杆状病毒多角体溶解特性融合蛋白纯化方法

[发明专利]一种大豆球蛋白碱性多肽的纯化方法-CN201410642421.4有效
发明人：李迎秋;董璐;孙秀秀;崔凯宇 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2014-11-14 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C07K1/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种大豆球蛋白碱性多肽的纯化方法，属于生物质纯化技术领域。为解决现有技术中纯化大豆球蛋白碱性多肽时处理时间长、产率低、且操作条件复杂的问题。本发明采用微生物膜吸附法纯化富集大豆球蛋白碱性多肽，针对其抗菌特性，菌体与大豆球蛋白碱性多肽溶液经振荡处理，菌体与大豆球蛋白碱性多肽产生吸附作用。本发明操作简单，处理条件温和，产量高，纯度高，可得到具有高活性的大豆球蛋白碱性多肽。使用本发明大豆球蛋白碱性多肽的纯化方法纯化得到的大豆球蛋白碱性多肽的纯度达95%以上，得率达80%以上。
一种大豆球蛋白碱性多肽纯化方法

[发明专利]一种从溶液中纯化目标蛋白的方法-CN202310780220.X在审
发明人：张鹏;秦丽丽;侯洋 -专利权人：北京百普赛斯生物科技股份有限公司
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白纯化技术领域，具体涉及一种从溶液中纯化目标蛋白的方法。本发明提供的从溶液中纯化目标蛋白Cas9的方法至少包括以下的步骤：（a）向溶液中添加聚乙烯亚胺，收集沉淀；（b）用洗脱缓冲液进行洗涤，收集上清；（c）硫酸铵梯度沉淀。本发明的纯化方法可快速制备高纯度、聚集体形式正确、具有良好DNA切割活性的无标签Cas9蛋白；而且该纯化方法的操作过程简单、可重复性高，可投入大量生产，极大地降低了无标签Cas9蛋白的纯化成本，提高了纯化效率
一种溶液纯化目标蛋白方法

[发明专利]一种纯化C1q蛋白的方法-CN202010718525.4有效
发明人：易维京;裴大毛;朱攀;李赛;赵忠颢 -专利权人：中元汇吉生物技术股份有限公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明属于蛋白纯化技术领域，尤其涉及一种纯化C1q蛋白的方法。本发明通过低盐离子溶液透析、强阳离子交换柱层析以及硫酸铵沉淀结合来纯化目的蛋白C1q，适用于存放时间长的不新鲜血清样本，同时将目的蛋白C1q的纯化时间浓缩到了48h内，在极大的缩短生产周期的基础上，目的蛋白的纯化质量(回收率以及蛋白活性)也得到了保证，最大程度的降低了生产成本。
一种纯化 c1q 蛋白方法

[实用新型]一种加速蛋白纯化的仪器-CN202223033441.0有效
发明人：丁彦吉;刘筱;邹晓龙 -专利权人：上饶市康可得生物科技有限公司
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： B01D15/22 文献下载
摘要：本实用新型涉及蛋白质纯化技术领域，尤其涉及一种加速蛋白纯化的仪器。本实用新型提供一种能够使得蛋白质溶液被充分中和的加速蛋白纯化的仪器。一种加速蛋白纯化的仪器，包括有底座、支架和层析柱，底座顶部左侧连接有支架，支架上部右侧连接有层析柱，层析柱用于对蛋白进纯化，还包括有挤压组件和振动组件等，支架顶部设有用于对层析柱内部提供压力的挤压组件，底座左部设有用于敲击层析柱，加快中性盐与蛋白质溶液反应速度的振动组件。本实用新型通过敲击杆向右移动能够对连接块进行敲击，使得连接块、软垫和层析柱产生振动，进而使得层析柱内部的蛋白质溶液和中性盐进行充分中和，提高纯化后蛋白的质量，使得纯化效果更佳。
一种加速蛋白纯化仪器

[发明专利]2019新型冠状病毒刺突蛋白受体结合结构域蛋白的制备方法-CN202010775413.2在审
发明人：穆海东;汪宁梅;李敏 -专利权人：上海裕隆生物科技有限公司
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07K14/165 文献下载
摘要：本发明公开了一种2019新型冠状病毒刺突蛋白受体结合结构域蛋白的制备方法。该蛋白的制备方法包括下列步骤：预测：预测该蛋白的受体结合结构域的氨基酸序列；表达：通过大肠杆菌包涵体表达的方式较大量的表达该蛋白；纯化：变性条件下通过杂蛋白洗涤以及亲和的方法纯化该蛋白；复性：较纯的蛋白在具有二硫键氧化还原对的环境中，运用稀释法使得该蛋白复性；纯化：复性后的目标蛋白通过离子柱，分子筛等纯化手段进一步去除杂蛋白，得到纯化的2019新型冠状病毒刺突蛋白受体结合结构域蛋白。本发明提供的活性蛋白可与针对该表位的抗体结合，广泛用在化学发光以及胶体金等诊断试剂领域。
2019 新型冠状毒刺蛋白受体结合结构制备方法