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[实用新型]蒽醌压实机-CN200620040620.9无效
发明人：张晓峰;夏剑忠;陶军;吴蔚然;赵国龙;吴金芳;陈建申 -专利权人：宝山钢铁股份有限公司;江阴市澄源机电设备制造有限公司
申请日： 2006-03-29 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： B01J2/20 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种蒽醌压实机，包括压实部分、推料部分、卸料部分，压实部分的压实电磁阀控制压实气缸，压实气缸驱动压实活塞上下运动，压实腔为容置压实活塞和蒽醌物料的腔体；推料部分的推料电磁阀驱动推料气缸，推料气缸驱动推料板水平运动，推料槽与压实部分的压实腔相通；卸料部分的卸料电磁阀驱动卸料气缸，卸料气缸驱动卸料板水平运动，卸料板置于压实部分的压实腔之下。该压实机进料简单，对压实的压力要求很低，就能将蒽醌压实，较为彻底地解决了传统压实机存在的堵塞问题；在压实过程中，压实活塞与压实腔有间隙的，有充分的时间进行散热，因此不会有过高的温升，更不可能存在爆炸的危险
蒽醌压实机

[发明专利]一种2-乙基蒽醌粗品的处理方法和干燥装置-CN202210088924.6在审
发明人：江立华;脱小龙;刘剑 -专利权人：重庆毂运科技有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑乙基蒽醌粗品的处理方法和干燥装置，处理方法包括以下步骤：S1、在真空环境中，将2‑乙基蒽醌粗品加热至100‑105℃保温干燥，当2‑乙基蒽醌粗品中的水分含量＜1wt％时，停止干燥，得到干燥后的2‑乙基蒽醌；S2、再在常压环境中，将2‑乙基蒽醌的温度升至110‑120℃，当2‑乙基蒽醌完全融化后保温进行后续工序；仅降低了能耗，而且节约了精制过程的时间，蒸发的水经冷凝后还可以返回洗涤工序，节约水资源，并且少量升华的2‑乙基蒽醌冷凝后成固体，冲洗，返回洗涤工序，也避免其外漏，污染环境。
一种乙基蒽醌粗品处理方法干燥装置

[发明专利]压致发光材料晶体及制备方法和应用-CN201710685932.8有效
发明人：黄斌;李紫荆;花书贵;胡蝶;吴雯婧;季丹婷;陆凌宇;李沐 -专利权人：江苏第二师范学院
申请日： 2017-08-11 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明属于有机发光材料技术领域，具体涉及压致发光材料晶体及制备方法和应用，本发明首次将2‑咔唑‑9‑基‑蒽醌晶体用于压致发光材料，可将2‑咔唑‑9‑基‑蒽醌晶体用于卤代烷检测或防伪材料；本发明制备的两种不同颜色的2‑咔唑‑9‑基‑蒽醌晶体，在外界刺激如外力、温度和溶剂作用下，其发光颜色发生明显改变，并且可相互转化，即具有压致发光的性质；本发明制备两种不同颜色的2‑咔唑‑9‑基‑蒽醌晶体的方法，经过大量条件实验选择确定了重结晶的溶剂、溶剂的比例以及挥发溶剂的温度条件，得到上述两种2‑咔唑‑9‑基‑蒽醌晶体。
蒽醌咔唑发光材料制备方法和应用溶剂制备有机发光材料发光颜色防伪材料挥发溶剂溶剂作用条件实验外界刺激温度条件晶体的卤代烷重结晶发光检测转化

[发明专利]一种工业上连续生产2‑乙基蒽醌的方法-CN201710108202.1在审
发明人：张旭斌;吕杨;王富民 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种工业上连续生产2‑乙基蒽醌的方法，液化BE酸与加热到150‑200℃的预热固体酸催化剂，在180‑500℃温度、常压反应0.5‑10h，产物为2‑乙基蒽醌和水，反应产物保温150‑300℃，同时收集反应底物；反应底物在150‑500℃之间过滤，得到未反应BE酸和失活催化剂，对失活催化剂进行再生，未反应BE酸继续循环使用；喷洒溶剂对得到的产物2‑乙基蒽醌和水进行吸收得到混合物；将混合物静止分相得到水相和有机相；有机相经过常压蒸馏后得到粗产物2‑乙基蒽醌和溶剂，溶剂返回继续对产物2‑乙基蒽醌和水进行吸收。将粗产物通过精馏得到产物2‑乙基蒽醌。得到的产物纯度高；具有很好的经济效益，绿色环保。
一种工业连续生产乙基方法

[发明专利]三道绒氧法漂白的方法-CN201510596248.3在审
发明人：滕铁生;张跃平 -专利权人：新疆国力源投资有限公司
申请日： 2015-09-18 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： D21C9/10 文献下载
摘要：本发明公开三道绒氧法漂白的方法，包括如下步骤：（1）三道绒除杂后压实；（2）压实的三道绒送入双螺杆磨浆机进行搓磨分丝，并按绝干料重量计，加入3.5‑4%的KOH和0.5%的蒽醌，控制双螺杆磨浆机出口温度为
三道绒氧法漂白方法

[发明专利]二氨基蒽醌的制备方法-CN201510089422.5在审
发明人：孙建豪 -专利权人：海门市金麒麟红木投资发展有限公司
申请日： 2015-02-27 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氨基蒽醌的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：(1)将小苏打与水合醋酸钾混合均匀后，常压下，加热到150℃融化，搅拌下加入苯磺酰胺和硫酸铜，升温到150-155℃，加入4-溴-1-氨基蒽醌-2-磺酸，搅拌下，继续升温至180-200℃，由4-溴-1-氨基蒽醌-2-磺酸与苯磺酰胺进行缩合反应；制得缩合产物1-苯磺酰氨基-2-氨基蒽醌；(2)将缩合产物1-苯磺酰氨基-2-氨基蒽醌加入浓度为96-98重量％的浓硫酸中，于20-30℃搅拌水解3小时，倒入水中稀释，过滤，烘干得产品二氨基蒽醌。本发明二氨基蒽醌的制备方法工艺简便，可在常压实现，且产品纯度高。
氨基制备方法

[发明专利]一种双氧水生产用工作液中八氢蒽醌的绿色再生方法及装置-CN202111637123.2在审
发明人：李民堂;李磊;刘俊芳;张林强;徐伟以;李金彪;孙惠庆;耿立芳 -专利权人：山东滨化东瑞化工有限责任公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明属于过氧化氢生产工艺技术领域，尤其涉及一种双氧水生产用工作液中八氢蒽醌的绿色再生方法，包括再生四氢蒽醌阶段：在催化剂的作用下，使工作液中的四氢蒽醌与八氢蒽醌通过氢转移和质子交换化学反应，转化为蒽醌和八氢氢蒽醌，然后再通过氧化反应，将生成的八氢氢蒽醌氧化为八氢蒽醌；再生八氢蒽醌阶段：在催化剂的作用下，工作液中的八氢蒽醌通过氢转移过程转化为蒽醌和八氢氢蒽醌，然后再将八氢氢蒽醌转化为八氢蒽醌，直至八氢蒽醌按照再生目标完成向蒽醌的转化本发明创新性的采用化学法氢转移、化学法脱氢工艺，最大限度的将工作液中八氢蒽醌转化为有效蒽醌，再生转化率80‑99％。
一种双氧水生产用工作液中八氢蒽醌绿色再生方法装置

[发明专利]1，5(1，8)-二硝基蒽醌的生产方法-CN200810243188.7有效
发明人：张劲松;屠国锋;陈小勇;时晓;冯全振 -专利权人：江苏吉华化工有限公司
申请日： 2008-12-02 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：一种1，5(1，8)-二硝基蒽醌的生产方法，它是将蒽醌投入浓硝酸中，搅拌冷却，在-20～+15℃滴加硫酸，滴加完毕，继续在-20～+15℃反应2小时，所述的浓硝酸与蒽醌的物质的量之比为5～30∶1，所述的浓硫酸与蒽醌的物质的量之比为1～2∶1，然后将反应混合物逐步升温至60～65℃，继续反应2小时，最后将反应混合物加入冷水中析出，过滤出固体，水洗后干燥，得二硝基蒽醌，其中1，5-二硝基蒽醌和1，8-二硝基蒽醌的总含量不低于88％。本发明的工艺方法的优点是明显的：它是常压反应，工艺简单；既可用间歇法，也可用连续法生产，使用通常的化工设备；硫酸用量少，减少了污染物排放。本发明的工艺硝化反应中1，5(1，8)-二硝基蒽醌的总含量超过了已有的先进技术。
硝基生产方法

[发明专利]一种对1-硝基蒽醌废渣综合利用的方法-CN200810157831.4无效
发明人：孙涛;郝爱友 -专利权人：山东大学
申请日： 2008-10-15 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：本发明公开一种对1-硝基蒽醌废渣综合利用的方法，包括从蒽醌硝化制备1-硝基蒽醌过程中产生的废渣即废渣A中提取1-硝基蒽醌；或从蒽醌硝化制备1-硝基蒽醌过程中产生的废渣即废渣A中制取1，5-二硝基蒽醌及1，8-二硝基蒽醌；和/或从把废渣A通过溶剂法提取1-硝基蒽醌后残留的废渣即废渣B中制取1，5-二硝基蒽醌及1，8-二硝基蒽醌。本发明方法是将1-硝基蒽醌过程中产生的两种废渣经过硝化、加水、过滤、酸洗、水洗、干燥等几步单元操作完成。本发明的优点和效果是：变废为宝，减少环境污染，具有经济和社会的双重效益。
一种硝基废渣综合利用方法

[发明专利]三道绒本色浆的制备方法-CN201510596160.1有效
发明人：腾铁生;张跃平 -专利权人：新疆国力源投资有限公司
申请日： 2015-09-18 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： D21C3/26 文献下载
摘要：本发明公开一种三道绒本色浆的制备方法，该方法包括如下步骤（1）三道绒除杂后压实；（2）压实后的三道绒送入双螺杆磨浆机进行搓磨分丝，并按三道绒绝干重量计，加入2.5‑3%的KOH和0.5%的蒽醌，控制双螺杆磨浆机出口温度为
三道绒本色制备方法

[发明专利]一种1-氨基蒽醌二次抽滤装置及方法-CN201910934372.4在审
发明人：韩红;王震;李斌 -专利权人：济宁市圣奥精细化工有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： B01D36/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑氨基蒽醌二次抽滤装置及方法，二次抽滤装置包括真空泵、过滤仓、负压仓；过滤仓设置于负压仓的上方，过滤仓与负压仓之间设置有过滤组件；真空泵通过导管与负压仓相连通；二次抽滤装置通过多个步骤完成1‑氨基蒽醌的二次抽滤工作。本发明的二次抽滤装置能对含1‑氨基蒽醌的母液进行二次抽滤，一次过滤组件能够完成连续式过滤控制，提高了滤芯的过滤效率，二次过滤组件能够通过过滤网的上下往复运动弹出陷入其滤孔内的1‑氨基蒽醌，避免过滤网堵塞，从而提高了过滤网过滤效率；一次过滤组件、二次过滤组件的配合设置不仅提高了二次抽滤装置对1‑氨基蒽醌的滤出率，还提高了二次抽滤装置的抽滤效率。
抽滤装置氨基蒽醌负压仓过滤仓过滤网抽滤二次过滤组件一次过滤组件过滤效率真空泵上下往复运动连续式过滤过滤组件配合设置弹出导管滤出滤孔滤芯母液堵塞

[发明专利]生产过氧化氢的方法及该方法中使用的组合物-CN00130951.X有效
发明人： M·尼斯特罗姆;C·加恩威克;H·瑟尔;S·萨利 -专利权人：阿克佐诺贝尔公司
申请日： 2000-11-22 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明涉及按照蒽醌工艺生产过氧化氢的方法，该方法包括在加工溶液中交替进行蒽醌及四氢蒽醌的加氢和氧化的步骤，所述加工溶液含有溶于至少一种有机溶剂中的烷基取代的蒽醌与烷基取代的四氢蒽醌的混合物，其中，10～55摩尔％的蒽醌和四氢蒽醌被一个戊基取代，并且烷基取代的四氢蒽醌与烷基取代的蒽醌的摩尔比为至少1∶1。
生产过氧化氢方法使用组合

[发明专利]一种和1-硝基蒽醌联产生产二硝基蒽醌的方法-CN202010408178.5在审
发明人：叶世森;柯寿春;张少波;郭钟炜 -专利权人：九江富达实业有限公司
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：一种和1‑硝基蒽醌联产生产二硝基蒽醌的方法，包括：S1、对溶剂法生产1‑硝基蒽醌的废渣加水磨碎、过筛除渣得浆料；或将溶剂法生产1‑硝基蒽醌中真空精馏回收溶剂后得到的蒸馏残渣，稀释到水中，得浆料；S2、向浆料加入Na2SO3，升温至85‑95℃，保温1‑10h，过滤，水洗滤饼至滤液无色，干燥得混合硝基蒽醌；S3、将混合硝基蒽醌和蒽醌一同二硝化；S4、过滤，抽出母液酸、滤饼加水打浆、过滤、水洗、干燥得总纯度92％以上的1,5(1，8)‑二硝基蒽醌；S5、母液酸减压蒸馏回收硝酸，蒸馏母液降温、过滤回收混合二硝基蒽醌和二次母液，二次母液循环用到S3本发明以混硝干粉与蒽醌共混作为原料，制取二硝基蒽醌，实现1‑硝基蒽醌和二硝基蒽醌的联产，提高蒽醌一硝化和二硝化的原子利用率，节能减排降耗显著。
一种硝基联产生产方法

[发明专利]一种人参皂苷检测用蒽醌衍生物键合硅胶固定相及其制备方法-CN201810723827.3在审
发明人：林思思 -专利权人：林思思
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种人参皂苷检测用蒽醌衍生物键合硅胶固定相及其制备方法。本发明发现，在硅胶表面键合1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌可以显著提高硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离效果。1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌虽然都是二羟基蒽醌结构，但是1,4‑二羟基蒽醌的键合并不能增强硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离能力，这可能与羟基位置有关。因此，可以生产制备1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌键合硅胶填料的色谱柱作为人参皂苷RZ1和RK1的专属分析色谱柱，成本低廉，使用方法简单。
二羟基蒽醌人参皂苷键合硅胶制备蒽醌衍生物固定相硅胶分析色谱柱分离能力分离效果硅胶表面蒽醌结构羟基位置键合并色谱柱检测键合发现生产

[发明专利]一种蒽醌衍生物键合硅胶固定相、制备方法和人参皂苷检测应用-CN201810723829.2在审
发明人：林思思 -专利权人：林思思
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒽醌衍生物键合硅胶固定相、制备方法和人参皂苷检测应用。本发明发现，在硅胶表面键合1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌可以显著提高硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离效果。1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌虽然都是二羟基蒽醌结构，但是1,4‑二羟基蒽醌的键合并不能增强硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离能力，这可能与羟基位置有关。因此，可以生产制备1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌键合硅胶填料的色谱柱作为人参皂苷RZ1和RK1的专属分析色谱柱，成本低廉，使用方法简单。
二羟基蒽醌人参皂苷键合硅胶制备蒽醌衍生物检测应用固定相硅胶分析色谱柱分离能力分离效果硅胶表面蒽醌结构羟基位置键合并色谱柱键合发现生产

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