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[发明专利]一种复方醋酸钠林格注射液及其制备方法-CN201610999197.3在审
发明人：王文玲;陆宇 -专利权人：华仁药业股份有限公司
申请日： 2016-11-14 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61K33/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方醋酸钠林格注射液及其制备方法，属于注射液的技术领域。1L该注射液由以下重量份的原料制备而成：氯化钠0.800‑0.900g、氯化钾0.700‑0.800g、六水合氯化镁0.280‑0.350g、一水合葡萄糖酸钙1.000‑1.200g、磷酸二氢钾1.300‑1.400g、三水合醋酸钠1.500‑1.700g、无水葡萄糖90‑110g，本发明还提供了上述注射液的制备方法。本发明为一种低渗电解质葡萄糖注射液，属于细胞内液补充液，在进入体内后同时补充细胞内液、细胞外液和细胞间液中的水分和电解质，主要用于不能经口摄取或摄取能量不足时，来维持水分和电解质平衡并给机体提供能量。
注射液制备电解质复方醋酸细胞内液摄取氯化钠六水合氯化镁葡萄糖注射液三水合醋酸钠一水合葡萄糖氯化钾电解质平衡磷酸二氢钾无水葡萄糖能量不足细胞间液细胞外液原料制备补充液重量份低渗酸钙体内补充

[发明专利]氧化苦参碱注射液抗心绞痛药物的应用-CN201410396882.8在审
发明人：韩在刚;张玉明 -专利权人：北华大学
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：一种氧化苦参碱注射液抗心绞痛药物的应用，其特征在于：氧化苦参碱注射液是由2mg/ml氧化苦参碱用5%葡萄糖100ml稀释，配制成的静脉注射液；并采取坐位给药。坐位给药是指座椅高度通过升降机构实现上下调节，以使患者接受注射的上肢前臂与心脏同处于同一平面上。本发明氧化苦参碱注射液是由2mg/ml氧化苦参碱用5%葡萄糖100ml稀释，配制成的静脉注射液；并采取坐位给药。疗效比对比组硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯高10%。
氧化苦参注射液心绞痛药物应用

[发明专利]低铝含量葡萄糖酸钙注射液及其制备方法-CN201910420517.9在审
发明人：黄平;虞小平;王毅;尹文娟;刘玉华 -专利权人：常州兰陵制药有限公司;上海葆隆生物科技有限公司
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种低铝含量葡萄糖酸钙注射液及其制备方法，该低铝含量的葡萄糖酸钙注射液采用的包材为聚丙烯瓶、环烯烃聚合物瓶、低密度聚乙烯瓶中的一种，采用的辅料为糖二酸钙；制备方法中优化辅料的用量为≤15mg本发明的方法通过采用特殊的包材能够获得铝含量在1.0mg/L以下的低铝含量葡萄糖酸钙注射液，而通过进一步优化相关工艺条件，能够获得铝含量在0.4mg/L以下的低铝含量葡萄糖酸钙注射液，而通过进一步采用特殊的辅料，最终能够获得铝含量在0.2mg/L以下的葡萄糖酸钙注射液。
注射液低铝含量葡萄糖酸钙制备葡萄糖酸钙包材低密度聚乙烯环烯烃聚合物工艺条件聚丙烯瓶湿热灭菌二酸优化

[发明专利]一种弱碱性葡萄糖氯化钠注射液药物组合物-CN201410626007.4在审
发明人：孙亮 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： A61K33/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种弱碱性的葡萄糖氯化钠注射液组合物，该组合物含有葡萄糖、氯化钠、氯化钾、三羟甲基氨基甲烷和水。
一种弱碱葡萄糖氯化钠注射液药物组合

[发明专利]不产生溶血作用的“肝得健”注射剂及其组合物-CN200510046281.5无效
发明人：邓意辉;吴红兵 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2005-04-19 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： A61K31/661 文献下载
摘要：本发明涉及一种不产生溶血作用的“肝得健”注射剂及其组合物，它由“肝得健”、多元醇类物质组成。也可将现有的“肝得健”注射剂与50％葡萄糖注射液或与25％葡萄糖注射液两部分组成，用时按1∶1～1∶3(“肝得健”注射剂∶葡萄糖注射液)混合使用。注射剂包括“小针剂”、“输液”和“冻干粉针剂”。
产生溶血作用注射及其组合

[发明专利]一种复方电解质葡萄糖注射液及其制备方法-CN201811407786.3有效
发明人：彭艳丽;李鹏;张颖;张作平;李娟娟;朱文霞 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方电解质葡萄糖注射液及其制备方法。500ml该注射液包括：氯化钠0.8‑4.0g、氯化镁0.1‑0.4g、氯化钙0.07‑0.34g、醋酸钠0.5‑2.5g、苹果酸0.2‑1.0g、葡萄糖15‑45g、氢氧化钠0.05‑0.45g、pH该注射液的制备过程包括：配液、过滤、灌装、轧盖、灭菌、灯检；配液采用浓配加稀配相结合方式，浓配过程中采用低温，整个配液过程充氮气避光保护。采用该方法制备的电解质葡萄糖注射液药物稳定性好、副反应少，患者用药顺应性及安全性高，满足了患者在手术过程中补液和电解质紊乱的需求，可适用于肝功能障碍、重度休克和儿童患者。
一种复方电解质葡萄糖注射液及其制备方法

[发明专利]一种肺心病患者用强心剂-CN201710717793.2在审
发明人：梁沛明 -专利权人：广东泓睿科技有限公司
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种肺心病患者用强心剂，包括毛花苷丙、毒毛花苷和葡萄糖注射液；所述的毛花苷丙：0．2～0.4毫克；所述的毒毛花苷K:0.125毫克；所述的葡萄糖注射液20～40毫克；与生理盐水按组份配比混合静脉注射
肺心病葡萄糖注射液强心剂组份配比混合静脉生理盐水治疗效果注射

[发明专利]一种盐酸尼卡地平葡萄糖注射液中5-羟基甲基糠醛杂质和杂质I的检测方法-CN202010194394.4有效
发明人：罗晶;刘海静;柳小秦;黄佳;安学霞;唐娜;魏亚宁;焦文冬;刘文龙;吴沛佳 -专利权人：陕西省食品药品监督检验研究院
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种盐酸尼卡地平葡萄糖注射液中5‑羟基甲基糠醛杂质和杂质I的检测方法。所述的检测方法采用离子对双波长高效液相色谱法进行测定。本方法操作简便，能够准确测定盐酸尼卡地平葡萄糖注射液中的5‑羟基甲基糠醛和杂质I等有关物质。
一种盐酸地平葡萄糖注射液羟基甲基糠醛杂质检测方法

[发明专利]多索茶碱葡萄糖注射液的制备方法-CN02132619.3无效
发明人：赵挺 -专利权人：赵挺
申请日： 2002-07-18 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明主要涉及支气管舒张药多索茶碱葡萄糖注射液的配方及制备方法，其特征是将多索茶碱及葡萄糖用注射用水溶解，用无机酸调pH值，经过滤灭菌等步骤制成。
茶碱葡萄糖注射液制备方法

[发明专利]一种复方电解质葡萄糖注射液及其制备方法-CN201811408744.1有效
发明人：王丽伟;李鹏;张颖;张作平;杨江勇;李娟娟;彭艳丽;朱文霞 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方电解质葡萄糖注射液及其制备方法。500ml该注射液包括：氯化钠0.8‑3.0g、氯化钾0.4‑1.2g、氯化镁0.1‑0.4g、氯化钙0.07‑0.34g、醋酸钠0.8‑2.5g、苹果酸0.2‑1.0g、葡萄糖15‑45g、碳酸氢钠0.5该注射液的制备过程包括：配液、过滤、灌装、轧盖、灭菌、灯检；配液采用一步配制方式，且配制过程采用低温配制。采用该方法操作简单成本低，制备的电解质葡萄糖注射液药物稳定性好、副反应少，患者用药顺应性及安全性高，满足了患者在手术过程中补液和电解质紊乱的需求，可适用于肝功能障碍、重度休克和儿童患者。
一种复方电解质葡萄糖注射液及其制备方法

[发明专利]一种三腔袋包装的橄榄油、氨基酸和葡萄糖注射液药物组合物及其制备方法-CN201510000508.6有效
发明人：陶建林;蒋涛;余悦东;冯卫;左玲玲 -专利权人：辽宁海思科制药有限公司
申请日： 2015-01-04 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明涉及一种三腔袋包装的橄榄油脂肪乳、氨基酸和葡萄糖注射液药物组合物及其制备方法，属医药技术领域。该三腔袋采用间隔分开的三个腔室分别装入橄榄油脂肪乳注射液、复方氨基酸注射液和葡萄糖注射液，临床输注前通过挤压三室袋，便可将各隔室中的组份混合在一起，使用方便，对环境没有特殊要求，避免了传统混合操作方法容易导致微生物和微粒污染的风险
一种三腔袋包装橄榄油氨基酸葡萄糖注射液药物组合及其制备方法

[发明专利]盐酸多培沙明注射液及其制备方法-CN200510045283.2无效
发明人：季维芹;张义智;董延娟;尉迟学发 -专利权人：山东长富洁晶药业有限公司
申请日： 2005-11-30 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸多培沙明氯化钠(或葡萄糖)注射液及其制备方法，属于盐酸多培沙明的剂型改进。本发明提供了一种可供临床上直接进行静脉输注的大容量注射剂，可给临床用药带来极大的方便并提高其安全性；同时具有保质期长，稳定性好的优点。本发明的盐酸多培沙明氯化钠注射液，由盐酸多培沙明、氯化钠(或葡萄糖)组成，每瓶注射液的容量为50－500ml，盐酸多培沙明的浓度为40－200mg/100ml，氯化钠的浓度为0.855－0.945g/100ml，或者含有浓度为4.75－5.25g/100ml的葡萄糖。其制法包括注射液浓配，加活性炭处理，过滤、稀释、调pH值、微孔膜精滤分装、灭菌、包装等。
盐酸多培沙明注射液及其制备方法

[发明专利]一种测定参芎葡萄糖注射液中总糖含量的方法-CN201511005232.7在审
发明人：叶湘武;罗江梅;马贤鹏;赵曲;罗斌 -专利权人：上海景峰制药有限公司;贵州景峰注射剂有限公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开的参芎葡萄糖注射液中的总糖含量检测方法，其包括如下步骤：1)对照品溶液制备步骤；2)供试品溶液制备步骤；3)硫酸溶液配制步骤；4)蒽酮-硫酸溶液配制步骤；5)测定步骤。本发明用蒽酮-硫酸显色法对参芎葡萄糖注射液中总糖进行含量测定，本发明测定方法简单可行，测定指标精确，可进一步提高对药品的质量控制。
一种测定葡萄糖注射液中总糖含量方法

[发明专利]一种临床用间充质干细胞冷冻保存液及其制备方法-CN201811375580.7在审
发明人：高雪华;海泉;陈静娴;赵峻 -专利权人：成都清科生物科技有限公司
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种临床用间充质干细胞冷冻保存液及其制备方法。该保存液包括以下重量百分比的组分：自体血浆裂解物混合液1～5％、人血白蛋白1～2％、VC注射液0～1％、葡萄糖注射液5～10％、类电解质溶液20～30％、葡萄糖盐注射液20～30％、复方氨基酸注射液20～30％、二甲基亚砜2～5％以及海藻糖2.5～5％。本发明制备得到的冷冻保存液，能够用于对细胞进行深低温长期储存，可实现远距离运输，从而扩大了细胞的配送范围，实现干细胞的远距离治疗，且细胞在复苏后能够直接回输，减少了繁杂的操作带来的安全隐患。
冷冻保存液制备间充质干细胞注射液细胞复方氨基酸注射液葡萄糖注射液葡萄糖电解质溶液二甲基亚砜人血白蛋白远距离运输重量百分比安全隐患长期储存自体血浆保存液干细胞海藻糖混合液裂解物深低温远距离回输配送复苏治疗

[发明专利]新的丹参降香提取物及其制备方法-CN200610123846.X无效
发明人：陈文展 -专利权人：陈文展
申请日： 2006-11-29 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：一种丹参降香提取物，是由丹参和降香的水饱和蒸馏液的环糊精包合物和丹参降香的水溶性部分的精制物组成，可以用于制备丹香冠心注射液、丹香葡萄糖滴注液或香丹注射液。利用新技术、新工艺制备的该提取物克服了以往以丹参和降香为药效成分的中药注射液中挥发性有效成分利用率低、丹参酚酸类成分纯度低、其他杂质成分多和安全风险高等问题。实践证明，新的丹参降香提取物用于制备丹香冠心注射液、丹香葡萄糖滴注液或香丹注射液工艺可控，质量稳定，重现性好，药理实验证明药效优于原工艺制备物。
丹参降香提取物及其制备方法