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[发明专利]取代的2,3－二氢－1－茚酮类化合物的制备方法-CN98804739.X有效
发明人： C·宾格尔;M·高雷斯;V·弗雷杰;A·温特 -专利权人：塔戈尔股份有限公司
申请日： 1998-03-05 - 公布日： 2000-05-24 - 主分类号： C07B37/04 文献下载
摘要：一种由式Ⅰ的2,3－二氢－1－茚酮制备式(Ⅱ)的2,3－二氢－1－茚酮或由式(Ⅰa)的2,3－二氢－1－茚酮制备式(Ⅱa)的2,3－二氢－1－茚酮的方法。该方法包含使式(Ⅰ)或(Ⅰa)的2,3－二氢－1－茚酮与偶合组分反应。
取代酮类化合物制备方法

[发明专利]一种茚达特罗中间体5,6-二乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺盐酸盐的制备方法-CN202310156964.4在审
发明人：李娇艳;刘娜;温海山;靳晓坤 -专利权人：石家庄手性化学有限公司
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C209/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种茚达特罗中间体5,6‑二乙基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑2‑胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮和盐酸羟胺经肟化反应得到1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟；1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟经溴化反应得到5，6‑二溴‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟；5，6‑二溴‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟与乙烯基正丁醚经Heck反应后水解，得到5，6‑二乙酰基‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟；5，6‑二乙酰基‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟经氢化反应后成盐得到目标产物5,6‑二乙基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑2‑胺盐酸盐。
一种茚达特罗中间体乙基盐酸制备方法

[发明专利]一种茚酮衍生物5,6-二羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮及其制备方法-CN201510777152.7在审
发明人：侯艳君;于广;孙志忠;邵海峰;邢冬野 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2015-11-12 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C07C49/747 文献下载
摘要：一种茚酮衍生物5,6-二羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮及其制备方法，本发明涉及茚酮衍生物及其制备方法。本发明要解决现有技术操作过程复杂，可控性差，产品产量低，稳定性差的技术问题。该茚酮衍生物的结构式为：。方法：一、配制5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮溶液；二、加入三溴化硼反应；三、加入饱和碳酸氢钠溶液中和三溴化硼；四、萃取，旋蒸。本发明的产品具有良好稳定性和较高的产量。该方法把茚酮邻位的两个甲氧基官能团转换成羟基，大大的提高了茚酮的活性，以便合成茚酮上具有不同取代基的衍生物，从而构造不同空间构型的晶体配合物。本发明用于制备5,6-二羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮。
一种衍生物羟基及其制备方法

[发明专利]一类茚并芴衍生物、异三聚茚及单取代异三聚茚衍生物的合成方法-CN201210117180.2有效
发明人：刘乾才;姚文;杨玲玲;李君艳;黄晓霞 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07C15/20 文献下载
摘要：本发明公开了一类茚并芴衍生物、异三聚茚及单取代异三聚茚衍生物的合成方法，茚并芴衍生物合成方法的特点是从丙炔酸甲酯和茚并环戊二烯酮的狄尔斯-阿尔德反应形成含酯基的化合物，经过水解、酸催化关环、羰基还原、亚甲基上引入乙基形成乙基取代的茚并芴衍生物，关环生成的双酮化合物与4,4’-二叔丁基-2-溴联苯的锂盐反应后再酸化关环得到带螺芴的茚并芴衍生物；异三聚茚的合成是由茚并环戊二烯酮和丁炔二羧酸二甲酯通过狄尔斯-阿尔德反应形成1,4-二苯基-2,3-二(烷氧羰基)芴酮产物，随后经过水解、酸催化关环得到异三聚茚酮，最后得到异三聚茚；1,4-丁炔二醇和茚并环戊二烯酮的狄尔斯-阿尔德反应形成双苄醇产物经丙酮叉保护、还原羰基、去除丙酮叉及多聚磷酸(PPA)关环得到异三聚茚；此外还得到异三聚茚5号位亚甲基上的定向氧代产物即异三聚茚单酮和相应的二乙基取代产物。
一类衍生物三聚取代合成方法

[发明专利]1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-B] 呋喃-8-酮的制备方法-CN201080042317.1有效
发明人：朱云伟;魏进军;陈亮 -专利权人：隆萨有限公司
申请日： 2010-09-29 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07D307/93 文献下载
摘要：本发明涉及1，2，6，7-四氢-8H-茚并[5，4-b]呋喃-8-酮(I)的制备方法，该方法包括步骤(i)以臭氧分解式(II)6-羟基-7-烯丙基-茚-1-酮，接着在甲醇存在的情况下，还原以形成2-甲氧基-1，2，6，7-四氢-8H-茚并[5，4-b]呋喃-8-酮；(ii)把6-羟基-7-烯丙基-茚-1-酮脱醇以形成6，7-二氢-8H-茚并-[5，4-b]呋喃-8-酮；和(iii)把6，7-二氢-8H-茚并-[5，4-b]呋喃-8-酮加氢获得1，2，6，7-四氢-8H-茚并[5，4-b]呋喃-8-酮。
呋喃制备方法

[发明专利]一种环胺化合物的制备方法-CN92112982.3无效
发明人：杉本八郎;土屋裕;日暮邦造;苅部则夫;饭村洋一;佐佐木淳;山西嘉晴;小仓博雄;荒木伸;小笹贵史;窪田笃彦;小笹美智子;山津清实 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 1988-06-22 - 公布日： 1997-02-12 - 主分类号： C07D211/30 文献下载
摘要：本发明提供了式(XXV)的环胺化合物及其制备方法，式中J为茚满基、茚满酮基、茚基、茚酮基、茚满二酮基、茚满酮基、苯并环庚酮基、茚满醇基或它们的二价基团，K为苯基、芳烷基或肉桂基，B为-(CHR22)r-
一种化合物制备方法

[发明专利]苯亚甲基茚酮和苄基茚酮类衍生物及制备方法和用途-CN200510050401.9无效
发明人：盛荣;胡永洲;李静雅;林肖 -专利权人：浙江大学;国家新药筛选中心
申请日： 2005-06-22 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： C07C225/18 文献下载
摘要：本发明提供苯亚甲基茚酮和苄基茚酮类化合物，通过以下步骤制得：以间甲基苯甲酸甲酯或对甲基苯甲酸甲酯为原料，用N－溴代丁二酰亚胺对苄基进行溴代得到II，然后用不同的二级胺与它进行取代反应，得到胺化产物III，再用LiAlH₄－Et₂NH体系选择性还原苯甲酸酯得到取代苯甲醛IV，将它与5，6－二甲氧基茚酮在碱性条件下缩合制得苯亚甲基茚酮衍生物VI，再经过氢化还原双键得到苄基茚酮衍生物本发明提供的苯亚甲基茚酮和苄基茚酮类衍生物，在制备治疗早老性痴呆疾病药物中的应用，其生理可接受的盐在制备治疗早老性痴呆疾病药物中的应用。本发明的苯亚甲基茚酮和苄基茚酮类化合物具有如上结构通式。
甲基苄基酮类衍生物制备方法用途

[发明专利]2，2-二甲基-1，3-茚二酮衍生物和基于其的有机电致发光器件-CN201610173154.X有效
发明人：张晓宏;陈冬阳;郑才俊 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2016-03-24 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：本发明提供一种5位取代的2，2‑二甲基‑1，3‑茚二酮衍生物和一种5，6位取代的2，2‑二甲基‑1，3‑茚二酮衍生物，它们具有如下所示的结构式：式中，R、R¹和R²分别代表含至少一个氮的富电子芳香胺取代基，其中，胺基氮与2，2‑二甲基‑1，3‑茚二酮连接，或者R²代表被取代的芳香族烃基；本发明还提供了一种5位取代的2，2‑二甲基‑1，3‑茚二酮衍生物的制备方法和一种5，6位取代的2，2‑二甲基‑1，3‑茚二酮衍生物的制备方法；以5位取代的2，2‑二甲基‑1，3‑茚二酮衍生物或5，6位取代的2，2‑二甲基‑1，3‑茚二酮衍生物形成的有机薄膜层作为发光层的有机电致发光器件具有低电压驱动、高效率、发光稳定和长寿命等优点。
甲基茚二酮衍生物基于有机电致发光器件

[发明专利]吗啉-茚酮-查尔酮衍生物荧光探针及其制备方法和应用-CN202210176511.3有效
发明人：赵晓雷;吴伟娜;王元;张玲 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D295/116 文献下载
摘要：本发明提供了一种吗啉‑茚酮‑查尔酮衍生物荧光探针及其制备方法和应用，其中吗啉‑茚酮‑查尔酮衍生物的化学结构式如下：；制备方法为：将5‑羟基‑1‑茚酮、4‑(4‑吗啉)苯甲醛和氢氧化钠溶解于有机溶剂中回流搅拌反应，盐酸酸化至pH＝6，处理后得中间体5‑羟基‑2‑（4‑吗啉苄基亚基）‑2，3‑二氢‑1H‑茚酮；将其与乙酸酐、三乙胺溶解于有机溶剂中；在室温下搅拌反应得吗啉‑茚酮‑查尔酮衍生物荧光探针。本发明的吗啉‑茚酮‑查尔酮衍生物荧光探针在95%水相（含5%二甲基亚砜，v/v）条件下能够选择性的与羧酸酯酶（CEs）作用，绿色荧光显著增强，特别是作为CEs荧光探针在细胞溶酶体荧光成像中的应用。
吗啉茚酮查尔酮衍生物荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种合成茚酮-2-苯硫醚衍生物的方法-CN201010158924.6无效
发明人：邹建平;周军 -专利权人：苏州大学
申请日： 2010-04-19 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07C323/22 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，涉及一种茚酮的制备方法，具体涉及一种合成茚酮-2-苯硫醚衍生物的方法，包括以下步骤：以1，3-二取代丙炔酮与苯硫酚作为反应物，将反应物溶于溶剂，在20℃～120℃，醋酸锰作用下反应，制备茚酮-2-苯硫醚衍生物；所述1，3-二取代丙炔酮与苯硫酚的摩尔比小于等于1∶2；1，3-二取代丙炔酮与醋酸锰的摩尔比小于等于1∶2；由于本发明选用了利用价格便宜、易得、而且可以循环使用的醋酸锰代替贵金属，降低了成本，而且可以使所选1，3-二取代丙炔酮与苯硫酚顺利反应生成茚酮-2-苯硫醚衍生物；并且，本发明中所述1，3-二取代丙炔酮与苯硫酚的底物范围广。
一种合成苯硫醚衍生物方法

[发明专利]手性氨基茚酮的合成方法-CN201010224761.7有效
发明人：曾庆乐;赵蓉 -专利权人：成都理工大学
申请日： 2010-07-13 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07C225/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性氨基茚酮的合成方法。手性氨基茚酮作为手性中间体用于药物、天然产物、手性配体的合成。L-苯丙氨酸与邻苯二甲酸酐反应得到(S)-2-邻苯二甲酰亚胺基-3-苯基丙酸，后者在多聚磷酸催化下发生分子内傅-克酰基化反应，得到(S)-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-茚酮。(S)-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-茚酮在浓盐酸和冰乙酸溶液中加热水解脱去邻苯二甲酰保护基，得到(S)-2-氨基-1-茚酮盐酸盐。用D-苯丙氨酸代替L-苯丙氨酸得到(R)-2-氨基-1-茚酮盐酸盐，用DL-苯丙氨酸则得到消旋的产物。该合成方法具有环境友好、原子经济性、原料廉价易得等优点。
手性氨基合成方法

[发明专利]一种安全环保型茚二酮显示剂纳米胶囊及其制备方法和用途-CN202010786954.5在审
发明人：左明明;汤洁;周雨凤;刘延东;张耕豪;左晓兵 -专利权人：常熟理工学院
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： B01J13/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种安全环保型茚二酮显示剂纳米胶囊及其制备方法和用途，其原料由以下质量百分比的组分组成：茚二酮1.5％～3％、乙酸乙酯4.5％～5.5％、九氟丁基甲醚13％～15％、聚谷氨酸2％～3.5％、聚乙烯醇3％～4％、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠0.5％～1％、聚乙二醇4000 0.3％～0.5％、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺0.2％～0.5％、去离子水67％～75％。本发明将茚二酮显示剂包载进环境友好的聚合物壳材中，制备成安全环保型茚二酮显示剂纳米胶囊，使其在使用前与外界环境保持隔离，从而有效解决了茚二酮显示剂气味大、污染重等问题，同时赋予该显示剂具有较好的储存稳定性及运载安全性
一种安全环保型茚二酮显示纳米胶囊及其制备方法用途

[发明专利]一种制备茚草酮的方法-CN201810206971.X有效
发明人：张国刚;杜蔚;赵艳利;冯雪;宋苗苗;宋巍;杨颖 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2018-03-14 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07D303/32 文献下载
摘要：本发明属于农药技术领域，公开了一种茚草酮(2‑((2‑(3‑氯苯基)环氧乙烷‑2‑基)甲基)‑2‑乙基‑1H‑茚‑1,3(2H)‑二酮)的方法。茚草酮的两个中间体1‑卤‑3‑(3‑氯丙‑1‑烯‑2‑基)苯和2‑乙基‑1H‑茚‑1,3(2H)‑二酮。本发明公开了这两个中间的制备方法及用这两个中间体合成茚草酮的方法。
一种制备茚草酮方法

[发明专利]一种高纯度盐酸多奈哌齐中间体的制备方法-CN201811651218.8在审
发明人：葛正全;谭光明;任真真;廖国志;李跃东;王志刚 -专利权人：山东诚汇双达药业有限公司
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度盐酸多奈哌齐中间4‑[(5,6‑二甲氧基‑1‑茚酮)‑2‑亚甲基]哌啶醋酸盐的制备方法。该方法为4‑[(5,6‑二甲氧基‑1‑茚酮)‑2‑亚甲基]‑甲基吡啶经钯炭催化加氢，反应完毕得到4‑[(5,6‑二甲氧基‑1‑茚酮)‑2‑亚甲基]哌啶的醋酸盐溶液，过滤钯炭后浓缩、析晶，过滤及烘干得到液相纯度大于99.8%的4‑[(5,6‑二甲氧基‑1‑茚酮)‑2‑亚甲基]哌啶醋酸盐。本发明方法得到的4‑[(5,6‑二甲氧基‑1‑茚酮)‑2‑亚甲基]哌啶醋酸盐纯度高，为下步制备高质量的盐酸多奈哌齐提供了质量保障；另外，收率高、反应条件较为简单、操作方便，适合工业化大批量生产。
甲氧基亚甲基茚酮哌啶盐酸多奈哌齐醋酸盐制备高纯度钯炭过滤醋酸盐溶液催化加氢反应条件甲基吡啶质量保障烘干收率析晶下步浓缩生产

[发明专利]2,3－二氢－1－茚酮类化合物以及其制备方法-CN200510108926.3有效
发明人： C·宾格尔;M·高雷斯;V·弗雷杰;A·温特 -专利权人：巴塞尔聚烯烃股份有限公司
申请日： 1998-03-05 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07C49/67 文献下载
摘要：本发明涉及式III和式IV的2，3－二氢－1－茚酮，以及制备所述式III的2，3－二氢－1－茚酮的方法，其包括a)将芳基烷基酮与甲醛水溶液和碱金属碳酸盐或碱土金属碳酸盐或碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物反应；和b)在酸性条件下进行2，3－二氢－1－茚酮的环化。
酮类化合物及其制备方法

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