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[发明专利]N-硫氰基苯磺酰亚胺及其制备方法和应用-CN201811403760.1有效
发明人：陈志敏;谢屿阳;丁同梅 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：本发明涉及N‑硫氰基苯磺酰亚胺及其制备方法和应用，以双苯磺酰亚胺为原料，与次氯酸叔丁酯反应得到N‑氯代苯磺酰亚胺，制备得到的N‑氯代苯磺酰亚胺与硫氰酸银反应，即可制得N‑硫氰基苯磺酰亚胺，可以在硫氰化反应中应用与现有技术相比，本发明反应条件温和，化学产率高，合成一类新的硫氰化试剂，制得的N‑硫氰基苯磺酰亚胺可以用做活性较高的亲电性的硫氰化试剂，具有很好的应用前景。
硫氰基苯磺酰亚胺及其制备方法应用

[发明专利]一种制备3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚的方法-CN201310749482.6有效
发明人：沈永嘉;施健美;过介生;黄睿;王成云;周长凯;陶建伟 -专利权人：南通恒盛精细化工有限公司;华东理工大学
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚的方法，所述方法的主要步骤是：首先，用取代苯磺酰卤对5-氰基吲哚环上的N位进行保护；然后，再由N-取代苯磺酰基-5-氰基吲哚与1-氯-4-碘或溴丁烷反应，得到N-取代苯磺酰基-3-(4’-氯丁基)-5-氰基-1H-吲哚；最后，在碱性介质中，由N-取代苯磺酰基-3-(4’-氯丁基)-5-氰基-1H-吲哚经水解反应，得到目标物。因此，本发明提供了一种具有商用价值的3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚的制备方法。
一种制备丁基吲哚方法

[发明专利]取代的苯磺酰氯的制备方法-CN201911068165.1在审
发明人：魏峰;葛二鹏 -专利权人：常州锐博生物科技有限公司
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种取代的苯磺酰氯的制备方法，所述取代的苯磺酰氯的制备方法，包含以下步骤：将式I结构的苯胺化合物经重氮化反应得到式II结构的氟硼酸重氮盐；经由所述式II结构的氟硼酸重氮盐得到式III结构的取代的苯磺酰氯；其中，R选自邻位氯、溴、甲基、氯甲基、溴甲基、硝基、氰基、乙酰基，间位氯、溴、甲基、氯甲基、溴甲基、硝基、氰基、乙酰基，对位氯、溴、甲基、氯甲基、溴甲基、硝基、氰基、乙酰基中任意一种。根据本发明提供的取代的苯磺酰氯的制备方法，反应过程简单，易于操作，效果理想，适合工业化生产。
取代苯磺酰氯制备方法

[发明专利]一种5-氨基-4-氰基吡唑的制备方法-CN201811423383.8有效
发明人：唐萌;张倩 -专利权人：兰州大学
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明属于有机化学领域，涉及一种5‑氨基‑4‑氰基吡唑的制备方法。本发明公开一种5‑氨基‑4‑氰基吡唑的制备方法。以苯磺酰腙和丙二腈为原料制备了一系列的5‑氨基‑4‑氰基吡唑，该反应通过苯磺酰腙N‑官能团化丰富了5‑氨基‑4‑氰基吡唑1‑位取代基的多样性，1‑位取代基为氢原子、甲基、乙基、苯基、烯丙基、炔丙基、氰甲基
一种氨基吡唑制备方法

[发明专利]甲基磺草酮的合成方法-CN201880021898.7有效
发明人： K·H·格哈达;S·S·马瑟;N·J·简恩;S·V·萨瑟;P·D·达马尼亚 -专利权人：加尔达化学有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：本公开涉及甲基磺草酮的合成方法。所述方法包括使对甲苯磺酰氯与碱金属亚硫酸盐和碱金属碳酸氢盐反应以获得对甲苯亚磺酸碱金属盐。对甲苯碱金属亚磺酸盐与一氯乙酸碱金属盐反应以获得对甲磺酰基甲苯。此外，硝化对甲磺酰基甲苯以获得2‑硝基对甲磺酰基甲苯。氧化和卤化2‑硝基对甲磺酰基甲苯以获得2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰卤。2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰卤与1,3‑环己烷二酮的碱金属盐反应以获得3‑(2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰氧基)环己烷‑1‑酮。3‑(2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰氧基)环己烷‑1‑酮与碱、第三流体介质和氰离子源反应以获得无定形甲基磺草酮。本公开也公开了将无定形甲基磺草酮转化为纯度大于99％的结晶甲基磺草酮的步骤。本公开的甲基磺草酮制备方法快速、经济且环境友好。
甲基磺草酮合成方法

[发明专利]一种4-氯-2-氰基苯磺酰氯的合成方法-CN202111176017.9在审
发明人：何汉江;付青;谌聪;王小伟;何京 -专利权人：西安瑞联新材料股份有限公司
申请日： 2021-10-09 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氯‑2‑氰基苯磺酰氯的合成方法，该方法包括：2‑氟‑5‑氯苯腈与九水硫化钠反应生成中间体1；中间体1经次氯酸钠氧化生成中间体2；中间体2与二氯亚砜反应生成4‑氯‑2‑氰基苯磺酰氯。本发明提供的4‑氯‑2‑氰基苯磺酰氯合成路线，避免了重氮化反应的发生，提高了生产的安全性；所用原料简单，低毒，仅只会产生少量的含氮及含醋酸的废水；仅为三步反应，且每步反应的反应时间及后处理时间均较短，后处理简单
一种氰基苯磺酰氯合成方法

[发明专利]苯甲酰环己二酮类除草剂的协同性作物耐受结合物在稻栽培中的应用-CN200880020881.6有效
发明人： C·H·罗辛格;B·施莱博;L·诺伊温格;白仓伸一 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2008-06-06 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： A01N41/10 文献下载
摘要：本发明公开了除草结合物，其包含苄嘧磺隆、苯并双环酮、溴丁酰草胺、氰氟草酯、乙氧嘧磺隆、精噁唑禾草灵、四唑酰草胺、吡唑特、pyrimisulfan、磺草酮、tefuryltrione、tembotrione和任选的双苯噁唑酸。
苯甲酰环己二酮类除草剂协同作物耐受结合栽培中的应用

[发明专利]含磺酸酯基或磺酰胺基的吡啶酮类偶氮分散染料及其合成方法-CN201711406254.3在审
发明人：潘劲松 -专利权人：潘劲松
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种含磺酸酯基或磺酰胺基的吡啶酮偶氮分散染料及其制备方法，其化合物分子结构如下式所示其合成方法以3‑硝基苯磺酰氯或3‑硝基‑4‑取代苯磺酰氯、醇、酚或伯胺、3‑氰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑2‑吡啶酮或3‑氰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑N‑烷基‑2‑吡啶酮等为原料，经磺酸酯化或磺酰胺化、硝基还原、重氮化偶合得到产物。
含磺酸酯基胺基吡啶酮类偶氮分散染料及其合成方法

[发明专利]1,2,4-三唑的制备-CN202110100153.3有效
发明人：唐萌;魏泽洋 -专利权人：兰州大学
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开3‑氨基‑1,2,4‑三唑和2‑甲苯磺酰基‑1,2,4‑三唑‑3‑酮的制备方法。以苯磺酰腙和氰胺为原料在酸的作用下制备了一系列3‑氨基‑1,2,4‑三唑；以苯磺酰腙和氰酸钾为原料在N‑氯代丁二酰亚胺的作用下制备了一系列2‑甲苯磺酰基‑1,2,4‑三唑‑3‑酮。
制备

[发明专利]一种甲基二磺隆的制备方法-CN201910206872.6有效
发明人：袁宇;顾祁昕;吕良忠;吴磊;周鹏 -专利权人：扬州大学;江苏长青农化股份有限公司
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲基二磺隆的制备方法，以对溴苯甲醛作为起始原料，首先发生硝化反应，然后和氰化亚铜反应，将溴取代为氰基，再和苄硫醇发生亲核取代反应，和盐酸羟胺反应得到肟中间体，肟用锌粉还原，接着甲磺酰氯甲磺酰化，浓碱水解氰基得到羧酸，羧酸酯化后再氯气氯化、氨气氨化得到中间体2‑甲氧羰基‑5‑甲磺酰氨甲基苯磺酰胺，最后进行偶联得到目标产物甲基二磺隆，该路线反应操作简便，对环境友好，产率较高，是一种新的较好的合成甲基二磺隆的方法
一种甲基二磺隆制备方法

[发明专利]一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法-CN201911051342.5在审
发明人：张璞;卜龙;高鹋;吴耀军;骆文;侯远昌 -专利权人：江苏中旗科技股份有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法，包括如下步骤：3‑[3‑卤‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑与氰化盐发生取代反应得到3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑；3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑在酸或碱的作用下水解反应得到2‑甲基‑3‑（4,5‑二氢异噁唑‑3‑基）‑4‑甲磺酰基苯甲酸；2‑甲基‑3‑（4,5‑二氢异噁唑‑3‑基）‑4‑甲磺酰基苯甲酸与1‑甲基‑5‑羟基吡唑缩合重排生成苯唑草酮。本发明提供的苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法，避免了昂贵的钯催化剂和危险的丁基锂试剂的使用，收率较高，降低了成本，简化了工艺，克服了现有技术的不足，具有工业化的价值。
一种苯唑草酮中间体制备方法

[发明专利]一种电化学合成β-氰基双苯磺酰亚胺类化合物的方法-CN202111291076.0有效
发明人：陈依漪;孔宪强;陈小卉 -专利权人：常州工学院
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C311/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学合成β‑氰基双苯磺酰亚胺类化合物的方法，所述的β‑氰基双苯磺酰亚胺类化合物是以烯烃或其衍生物、氰基苯并氧酮以及双苯磺酰亚胺作为反应原料，以乙腈作为溶剂，以四丁基乙酸铵作为电解质，在惰性气氛保护下经电化学合成本发明的方法，合成步骤简单，解决了常规合成方法中使用剧毒的氰基试剂、金属催化剂及底物范围较窄等问题；本发明的合成不需要加入任何引发剂，在室温下即可进行，反应条件温和，产物中不会有金属残留。
一种电化学合成氰基双苯磺酰亚胺化合物方法

[发明专利]取代的芳基尿嘧啶-CN98806102.3无效
发明人： R·安德烈;M·多林格;C·埃尔德伦 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-03-30 - 公布日： 2000-07-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的新的取代的芳基尿嘧啶,其中,n代表数0,1,2或3,Q代表O,S,SO或SO2,R1代表氢,氨基或任选被取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基或者各种情况下任选被取代的烷基或烷氧羰基,R3代表氢,卤素或任选被取代的烷基,Y代表硝基,氨基,羟基,羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基,磺基,氯代磺酰基,氨基磺酰基,卤素,或者代表各种情况下任选被取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,烷基羰基,烷氧羰基,烷基氨基羰基,烷基羰基氨基,烷氧羰基氨基或烷基磺酰基氨基,和Z代表任选被取代的选自呋喃基,四氢呋喃基,苯并呋喃基,二氢苯并呋喃基,二氧戊环基,二噁烷基,苯并二噁烷基,吡咯基,吡唑基,咪唑基,三唑基,噁唑基,异噁唑基,苯并噁唑基,吡啶基,喹啉基,异喹啉基,嘧啶基,吡嗪基,哒嗪基,喹唑啉基,喹喔啉基的杂环基,或者代表各种情况下被取代的噻唑基,异噻唑基,苯并噻唑基或苯并咪唑基
取代芳基尿嘧啶

[其他]紫外吸收缩聚物的组合物及其产品-CN87106623无效
发明人：韦恩·佩顿·普鲁埃特;王煦光;塞缪尔·戴维·希尔贝特;马克斯·艾伦·韦佛 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 1987-09-29 - 公布日： 1988-05-11 - 主分类号： C08L67/02 文献下载
摘要：至少与一种化学式为的紫外吸收化合物发生了缩合反应的，适合于制造象饮料瓶的聚酯组合物，其中X是羟基、羧基、烷酯基、取代的烷酯基或酰氧基，Y是氰基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基、芳基、酰基、烷基磺酰基、取代的烷基磺酰基、苯磺酰基、或取代的苯磺酰基，R选择—亚烷基—O—亚烷基—、—亚烷基—S—亚烷基—、—亚烷基—N(—SO2烷基)—亚烷基—、直链或支链的亚烷基、X取代基取代的亚烷基，R1是氢或1—3个在烷基、烷氧基和卤素中所选择的基团
紫外吸收缩聚组合及其产品

[发明专利]杀虫化合物-CN92110884.2无效
发明人： T·吉尔克森;I·J·吉尔默 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1992-08-07 - 公布日： 1993-04-07 - 主分类号： C07D333/56 文献下载
摘要：如下通式化合物具有有效杀虫性能其中X和Y各表示卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，亚烷基二氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氰基，硝基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，乙酰氨基，N-烷基乙酰氨基，任意取代的苄基，任意取代的苯甲酰基，任意取代的苯硫基，任意取代的苯基亚磺酰基，任意取代的苯基磺酰基或任意取代的苯氧基，P是0至5，n是0至4，m是0，1或2，Z表示氢，羟基，或者OR、在此R表示酰基，q是0或1，iL表示单键(当q是1)或双键(当q是0)。
杀虫化合物

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