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[发明专利]一种制备α,α-二甲基-4-（2-卤乙基）苯乙酸酯及合成比拉斯汀的方法-CN201410486112.2在审
发明人：孙平华;郭嘉亮;陈卫民;梅玉丹;何宇轩;谭沛鸿 -专利权人：暨南大学
申请日： 2014-09-22 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07C69/65 文献下载
摘要：本发明公开一种制备α,α-二甲基-4-(2-卤乙基)苯乙酸酯及合成比拉斯汀的方法。首先，提供一种α,α-二甲基-4-(2-卤乙基)苯乙酸酯的制备方法；再次，提供利用该α,α-二甲基-4-(2-卤乙基)苯乙酸酯制备比拉斯汀的方法。
一种制备甲基乙基苯乙酸合成拉斯汀方法

[发明专利]一种α-氨基-对羟基苯乙酸甲酯或其硫酸盐的制备方法-CN201310472070.2有效
发明人：孟兰尊 -专利权人：孟兰尊
申请日： 2013-10-11 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种α-氨基-对羟基苯乙酸甲酯或其硫酸盐的制备方法，其包括以下步骤：(1)在甲醇溶液中，加入α-氨基-对羟基苯乙酸，然后缓慢加入三氧化硫或三氧化硫的硫酸溶液，在10--100℃条件下反应;(2)待反应结束，除去甲醇，得到剩余物；(3)向步骤(2)所得到的剩余物中加水溶解，得到溶液；(4)向步骤(3)所得到的溶液中加碱调PH值，得到α-氨基-对羟基苯乙酸甲酯或其酯的硫酸盐。
一种氨基羟基苯乙酸硫酸盐制备方法

[发明专利]异丙托溴铵中杂质α -甲酰基苯乙酸甲酯的检测方法-CN202211363858.5有效
发明人：范燕龙;刘清萍;董海峰;王亚静;刘丹;牛若凡;董博;刘雨晴;薛一会;尹玉新 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，具体涉及一种异丙托溴铵中杂质α‑甲酰基苯乙酸甲酯的检测方法。该检测方法采用液相色谱‑质谱联用法对异丙托溴铵中较低含量的杂质α‑甲酰基苯乙酸甲酯进行检测，通过采用特定的液相色谱条件和质谱条件，可实现对较低含量的杂质α‑甲酰基苯乙酸甲酯的准确定量。
异丙托溴铵中杂质甲酰基苯乙酸检测方法

[发明专利]制备高纯度羟基酪醇的新方法-CN201811060952.7有效
发明人：臧皓;徐倩;张露云;徐晶;夏广清;朱俊义 -专利权人：通化师范学院
申请日： 2018-09-12 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07C29/147 文献下载
摘要：本发明公开了制备高纯度羟基酪醇的新方法，属于药物化学合成技术领域，该方法的具体步骤为：将氢化铝锂用溶剂混合均匀，然后分批次加入3,4‑二羟基苯乙酸进行反应，反应完毕后的反应液置于0℃下，缓慢滴加水和盐酸溶液，滴毕后用乙酸乙酯萃取，合并有机相，然后用碳酸氢钠水溶液洗涤，再经无水硫酸镁干燥后抽滤除盐，减压蒸除溶剂，得到浅黄色油状物即为羟基酪醇。有益效果为：本发明制备新方法的原料易得，成本低，操作简便，能够一步还原3,4‑二羟基苯乙酸为羟基酪醇，反应速率快，目标产物的产量高，无需柱层析纯化即可制得高纯度的羟基酪醇，适合工业化生产。
制备纯度羟基新方法

[发明专利]一种合成2,6-二乙基-4-甲基苯乙酸酯的方法-CN201911420802.7在审
发明人：卜龙;吴耀军;张璞;高鹋;骆文;侯远昌 -专利权人：江苏中旗科技股份有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种通过2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯为原料来合成2,6‑二乙基‑4‑甲基苯乙酸酯的方法，包括如下步骤：2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯先与正丁基锂反应继而与硼烷三甲酯反应生成2,6‑二乙基‑4‑甲基苯硼酸；2,6‑二乙基‑4‑甲基苯硼酸与甘氨酸烷基酯盐酸盐反应生成2,6‑二乙基‑4‑甲基苯乙酸酯。本发明提供的2,6‑二乙基‑4‑甲基苯乙酸酯制备方法步骤较少，避免了昂贵的贵金属催化剂和剧毒的氰化试剂的使用，降低了成本，简化了工艺，收率较高，克服了现有技术的不足，适宜大规模工业化生产。
一种合成乙基甲基苯乙酸方法

[发明专利]一种α-邻硝基苯乙醇的合成方法-CN201810994652.X在审
发明人：邵亚;陈浩 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种中α‑邻硝基苯乙醇的合成方法，二氯乙烷、乙酸苯乙酯、浓硝酸、甲醇、盐酸、CoCl₂、柠檬酸钠、NaBH₄、H₂PtCl₆、PdCl₂和CNTs为主要原料，本发明的合成工艺采用苯乙酸乙酯和浓硝酸在催化剂Pt‑Pd/CNTs的作用下经过消化反应得硝基乙酸苯乙酯，然后醇解的到中间体α‑邻硝基苯乙醇，传统的方法采用高价金属氧化物、高价金属盐作为氧化剂，又容易使烃基发生深度氧化生成酮和酸，无法使反应停留在醇的阶段，导致产物分离困难，收率和纯度都达不到生产要求，本发明使用的催化剂不仅用量少
邻硝基苯乙醇浓硝酸催化剂合成高价金属氧化物氧化剂苯乙酸乙酯高价金属盐乙酸苯乙酯产物分离二氯乙烷合成工艺柠檬酸钠深度氧化生产要求硝基乙酸消化反应传统的苯乙产率醇解甲醇收率烃基盐酸停留

[发明专利]一种青霉素G钾盐结晶母液裂解产生的苯乙酸钠脱酯液的处理方法-CN201910303431.8有效
发明人：张勇;朱振煌;林雄水;肖启瑞;严滨;叶茜 -专利权人：同舟纵横（厦门）流体技术有限公司;厦门理工学院
申请日： 2019-04-16 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C02F9/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种青霉素G钾盐结晶母液裂解产生的苯乙酸钠脱酯液的处理方法，属于制药废水处理技术领域。本发明将苯乙酸钠脱酯液与活性炭混合，进行青霉素降解物脱除，然后过滤，得到预处理苯乙酸钠脱酯液；将预处理苯乙酸钠脱酯液进行一级透析，得到一级透析液和一级浓缩液；一级透析所用透析膜的截留分子量为6000～10000Da
一种青霉素钾盐结晶母液裂解产生苯乙酸钠脱酯液处理方法

[发明专利]一种手风琴漆配方及其制造方法-CN201610865668.1在审
发明人：闫斐斐 -专利权人：闫斐斐
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C09D167/06 文献下载
摘要：本发明的技术方案是，一种解决手风琴漆漆膜干燥速率慢的配方及其制造方法，包括：醇酸树脂聚合体（固含量80%）、苯乙烯、聚乙二醇（600）、二丁基锡二月桂酸酯、聚酰胺蜡（正丁醇、石油脑混合物）、邻苯型不饱和聚酯树脂、聚乙烯醇缩丁醛、乙酸乙酯。组分重量比：醇酸树脂聚合体（固含量80%）25～35%、苯乙烯10～20%、聚乙二醇（600）0.01～0.1%、二丁基锡二月桂酸酯0.1～2%、聚酰胺蜡（正丁醇、石油脑混合物）1～5%、邻苯型不饱和聚酯树脂40～50%、聚乙烯醇缩丁醛0.01～0.1%、乙酸乙酯5～15%。
邻苯型不饱和聚酯树脂二丁基锡二月桂酸酯聚乙烯醇缩丁醛醇酸树脂聚乙二醇聚酰胺蜡乙酸乙酯手风琴混合物苯乙烯固含量聚合体石油脑正丁醇配方重量比漆膜制造

[发明专利]一种羟基酪醇的合成方法-CN201210342015.7无效
发明人：花尔并;高英豪;郁彭;冀娜 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2012-09-17 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07C39/11 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种羟基酪醇的化学合成方法，包括以下步骤：(1)用二氯甲烷保护邻苯二酚的两个酚羟基：邻苯二酚与二氯甲烷反应制备1，2-亚甲二氧基苯；(2)1，2-亚甲二氧基苯与草酰氯的各种单酯反应制备3，4-亚甲二氧基苯乙酮酸酯。(3)3，4-亚甲二氧基苯乙酮酸酯通过Wollff-kishner-黄鸣龙还原反应制备3，4-亚甲二氧基苯乙酸；(4)使用氢化锂铝或硼氢化锂或硼氢化钠还原3，4-亚甲二氧基苯乙酸制备3，4-亚甲二氧基苯乙醇，然后用三溴化硼或钯碳脱掉3，4-亚甲二氧基苯乙醇的亚甲基保护制备羟基酪醇。
一种羟基合成方法

[发明专利]一种盐酸环喷托酯的制备方法-CN201610402683.2有效
发明人：刘文涛;杨传伟;李新志;段崇刚;郑德强;杨海霞;龚艳艳;边玲 -专利权人：山东省药学科学院;山东海佑福瑞达制药有限公司
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种M型胆碱受体阻断剂盐酸环喷托酯的制备方法，包括以下步骤：以苯乙酸为起始原料，经与环戊酮反应，生成2‑(1‑羟基环戊基)‑苯乙酸(中间体3)；后经取代、成盐反应，得到盐酸环喷托酯。
一种盐酸环喷托酯制备方法

[发明专利]一种联苯乙酸的简便制备方法-CN201611196791.5有效
发明人：宋永保;魏乐坤;王洪臣;林治秘 -专利权人：山东海佑福瑞达制药有限公司
申请日： 2016-12-22 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明提供了一种联苯乙酸的简便制备方法。该方法以联苯和草酰氯单乙酯为初始原料，在三氯化铝作用下发生傅克反应，在低温条件下生成联苯乙酮酸乙酯，再碱水解为联苯乙酮酸盐，经黄鸣龙反应还原、酸化得到联苯乙酸。
联苯乙酸联苯乙酮制备草酰氯单乙酯初始原料低温条件傅克反应环境友好三氯化铝碱水解总收率联苯酸化酸盐酸乙还原

[发明专利]一种绿茶香精及其制备方法-CN201911019956.5在审
发明人：杨禄;邬奕;岑靓祎;胡永生 -专利权人：宁波芬畅凝科香精香料有限公司
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种绿茶香精及其制备方法，其原料由以下组分组成：降龙涎醚、薄荷脑、佳乐麝香、苯乙酸苯乙酯、甲位己基桂醛、香叶醇、香茅醇、苯乙醇、芳樟醇、叶醇、甲位松油醇、二氢茉莉酮酸甲酯、女贞醛、乙位紫罗兰酮、丙位十一内酯、绿茶提取物、氧化芳樟醇、佛手柑油、巴西甜橙油、巴西甜橙油萜、一缩二丙二醇。
巴西甜橙油绿茶香精香气二氢茉莉酮酸甲酯苯乙酸苯乙酯丙位十一内酯甲位己基桂醛一缩二丙二醇乙位紫罗兰酮绿茶提取物氧化芳樟醇佛手柑油佳乐麝香降龙涎醚天然绿茶薄荷脑苯乙醇芳樟醇女贞醛松油醇香茅醇香叶醇叶醇制备认可保留

[发明专利]一种盐酸奥昔布宁的制备方法-CN202210449206.7在审
发明人：杨鹏辉;袁和亮;周明健 -专利权人：南京亿华药业有限公司
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C225/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸奥昔布宁（化学名：α‑环己基‑α‑羟基‑苯乙酸‑4‑二乙氨基‑2‑丁炔酯盐酸盐）的制备方法，包括以下步骤：将α‑环己基‑α‑羟基苯乙酸与3‑氯丙炔在适宜的溶剂和碱性催化剂下与3‑氯丙炔发生酯化反应生成中间体：α‑环己基‑α‑羟基苯乙酸丙炔酯，然后与36%甲醛溶液和二乙胺发生曼尼希反应生成奥昔布宁，最后与盐酸成盐生成盐酸奥昔布宁。
一种盐酸奥昔布宁制备方法

[发明专利]一种立体选择性酶催化水解拆分α-环戊基苯乙酸对映体的方法-CN201811472692.4有效
发明人：唐课文;袁欣;张盼良;成晴 -专利权人：湖南理工学院
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本专利公开了一种手性拆分α‑环戊基苯乙酸的方法。该方法利用脂肪酶的高效选择性，在水相介质中通过催化水解外消旋α‑环戊基苯乙酸酯，获得(S)‑α‑环戊基苯乙酸。
一种立体选择性催化水解拆分环戊基苯乙酸方法

[发明专利]一种治疗血液系统疾病药物的合成工艺-CN200610037819.0无效
发明人：张宏业 -专利权人：张宏业
申请日： 2006-01-17 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C07D277/06 文献下载
摘要：本发明的合成工艺是将苯乙酸乙酯、甲酸乙酯在缩合剂的作用下，经缩合、酸化而得甲酰基苯乙酸乙酯，甲酰基苯乙酸乙酯和半胱氨酸通过环合而成利可君原料，质量符合标准要求。
一种治疗血液系统疾病药物合成工艺

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