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[发明专利]一类含芴的硫鎓盐类光生酸剂、制备方法及其应用-CN201410400954.1有效
发明人：金明;谢健超;浦鸿汀;万德成 -专利权人：同济大学
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：所述光生酸剂为含芴结构的硫鎓盐型光生酸剂化合物，其中R1为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基和十二烷基；R2为甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基和十二烷基；R3为甲基、苄基、4‑氰基苄基；R4为甲基、苄基、五氟代苄基、4‑氰基苄基、4‑硝基苄基、4‑三氟甲基苄基和3，5‑二‑(三氟甲基)苄基；R5为三氟甲烷磺酸根、六氟磷酸根、六氟锑酸根或四氟硼酸根。
一类盐类光生酸剂制备方法及其应用

[发明专利]用于制备苄基取代绕丹宁衍生物的方法-CN96198097.4无效
发明人： J·D·科普;F·O·吉纳;M·M·汉森;D·P·耶尔;B·J·斯拉特里 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1996-09-03 - 公布日： 2001-10-17 - 主分类号： C07D277/14 文献下载
摘要：本发明提供用于制备苄基取代的绕丹宁衍生物的新方法。也提供新的苄基取代的硫羟酰胺和苄基取代的半硫缩醛。这类化合物用作通过本发明方法制备所述化合物的中间体。
用于制备苄基取代绕丹宁衍生物方法

[发明专利]取代了磺酰苄基的咪唑并吡啶-CN93102154.5无效
发明人： R·汉科;J·德雷塞尔;P·费;W·胡布什;T·克雷默;U·E·米勒;M·米勒-格里曼;M·博克;S·卡茨达;C·赫思-迪特里希;A·克诺尔;J·-P·施塔什;S·沃尔费尔;O·亚尔金诺格鲁 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1993-02-27 - 公布日： 1993-10-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：使相应的取代的咪唑并吡啶与磺酰苄基化合物反应，可以制备取代了磺酰苄基的咪唑并吡啶。取代了磺酰苄基的咪唑并吡啶可用作药物的活性成分，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。
取代苄基咪唑吡啶

[发明专利]以苄基甲苯和苄基二甲苯为主要成分的组合物及其作为电介质的应用-CN92113654.4无效
发明人： R·康曼迪尔;N·堡格;P·杰伊 -专利权人：埃勒夫阿托化学有限公司
申请日： 1992-11-26 - 公布日： 1996-07-24 - 主分类号： C10M105/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种介电油，它是一种苄基甲苯和苄基二甲苯的混合物。可以由苄基氯与甲苯和二甲苯的混合物进行Friedel-Crafts缩合反应来制备这种油。测量了这种油的介电强度(击穿电压)。
苄基甲苯二甲苯主要成分组合及其作为电介质应用

[发明专利]一种N-苄基哌啶-4-甲醛及N-苄基哌啶-4-甲醇的制备方法-CN202010730213.5在审
发明人：戚聿新;屈虎;常清泉;吕强三 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：本发明提供一种N‑苄基哌啶‑4‑甲醛及N‑苄基哌啶‑4‑甲醇的制备方法。本发明方法以3‑甲酰基‑1,5‑戊二醇为初始原料，经取代反应、和苄胺经环化反应制备得到N‑苄基哌啶‑4‑甲醛；N‑苄基哌啶‑4‑甲醛经硼类还原剂还原得到N‑苄基哌啶‑4‑甲醇。
一种苄基哌啶甲醛甲醇制备方法

[发明专利]一种4-亚苄基吡唑酮衍生物及其合成方法-CN202310555099.0在审
发明人：周荣;郭宏宇;杜云凤 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D231/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑亚苄基吡唑酮衍生物及其合成方法，属于有机合成技术领域。通过a‑酮酸酯与1,2‑二氮‑1,3‑丁二烯化合物在磷试剂的促进下反应得到4‑亚苄基吡唑酮衍生物；本发明所用原料简单易得，稳定性好；反应条件温和，且合成的4‑亚苄基吡唑酮产物上取代基的种类丰富，可以灵活变换；本发明提供的4‑亚苄基吡唑酮衍生物具有丰富的药物活性，为含4‑亚苄基吡唑酮结构的新型药物分子的设计合成和开发提供了候选化合物。
一种苄基吡唑衍生物及其合成方法

[发明专利]一种(S)(‑)‑氨磺必利的制备方法-CN201510127500.6有效
发明人：王力;王诗宏;王华权;洪磊 -专利权人：湖北荆江源制药股份有限公司
申请日： 2015-03-23 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备(S)(‑)‑氨磺必利的方法，该制备方法中引入R2基团，R2选自苄基、对甲氧苄基、2,4‑二甲氧苄基、对硝基苄基、对甲基苄基，一方面增加了空间位阻，避免了副反应的发生，另一方面R2基团活化了氨基
一种氨磺必利制备方法

[发明专利]光学纯1-(α-氨基苄基)-2-萘酚的制备方法-CN201210539724.4有效
发明人：边广岭;宋玲;杨仕伟 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07C215/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种光学纯1-(α-氨基苄基)-2-萘酚（Betti Base）的制备方法。使用三氟乙酸催化合成消旋的1-(α-氨基苄基)-2-萘酚三氟乙酸盐，并利用光学纯1,1’-联萘酚磷酸酯和光学纯1,1’-联萘酚磷酸钠做为拆分试剂，对消旋的1-(α-氨基苄基)-2-萘酚及其三氟乙酸盐进行拆分制备光学纯1-(α-氨基苄基)-2-萘酚。该方法重复性好，拆分试剂可以重复使用，成本低，环保节能，适合光学纯1-(α-氨基苄基)-2-萘酚的大量制备。
光学氨基苄基萘酚制备方法

[发明专利]一种工业化制备消旋卡多曲的方法-CN201910619376.3有效
发明人：陈峙;丁现帅;张佳;燕国武 -专利权人：陕西汉江药业集团股份有限公司
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07C327/32 文献下载
摘要：该方法具体为：1)将2‑苄基丙烯酸与甘氨酸苄酯的盐类物质分散于反应溶剂后，滴加缩合剂DCC和缚酸剂的混合溶液，发生酰胺化反应，通过静置析晶的方式得到中间体2‑(2‑苄基丙烯酰胺)乙酸苄基酯；2)将2‑(2‑苄基丙烯酰胺)乙酸苄基酯与硫代乙酸或硫代乙酸的盐类物质加成得到目标产物。
一种工业化制备消旋卡多曲方法

[发明专利]α,α′－二(取代亚苄基)环酮类紫外线吸收剂的制备方法-CN200710067767.6无效
发明人：徐伟亮;吴坚 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-03-26 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C07C205/45 文献下载
摘要：本发明涉及有关紫外线吸收剂α，α′－二(取代亚苄基)环酮类的制备方法。该制备方法使用浓硫酸和乙酸的混合溶液作反应溶液，在接近室温的条件下反应，即可得到各类α，α′－二(取代亚苄基)环戊酮类化合物，α，α′－二(取代亚苄基)环己酮类化合物，α，α′－二(取代亚苄基)环庚酮类化合物紫外线吸收剂α，α′－二(取代亚苄基)环酮类化合物化学性能稳定，能强烈吸收紫外线，主要吸收紫外线范围为230－400nm，可作为宽谱的紫外线吸收剂。
取代苄基酮类紫外线吸收剂制备方法

[发明专利]杂环杀虫剂-CN88107890.5无效
发明人：米查尔·大卫·布罗德赫斯特 -专利权人：美国ICI公司
申请日： 1988-11-16 - 公布日： 1989-07-05 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：XR310-元的杂环基；R2是可被任意取代的烷基，环烷基或链烯基；X是氧，硫或-NH-；R3是(a)可被任意取代的3-苯氧基苯烷基，3-苯氧基吡啶烷基，3-(吡啶氧基)苯烷基，3-苯基氨基苯烷基，3-苄基苯烷基或3-苄氧基苯烷基；(b)苄基呋喃甲基；(c)3或4位取代的苄基或四氟苄基；(d)4-苯氧基-2-丁炔-2-基；或(e)2-甲基-3-苯基苄基。
杀虫剂

[发明专利]高分子量聚L－谷氨酸的合成方法-CN200510024596.X有效
发明人：尹静波;陈红丹;罗坤;曹田;叶翠 -专利权人：上海大学;中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2005-03-24 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： C08G69/08 文献下载
摘要：本发明方法包括γ－苄基－L－谷氨酸－N－羧酸酐的合成、聚－L－谷氨酸－γ－苄酯的合成、聚－L－谷氨酸的合成三个部分，首先以L－谷氨酸和苯甲醇为原料，制备L－谷氨酸－γ－苄基酯；再用L－谷氨酸－γ－苄基酯与三光气反应得到白色针状晶体γ－苄基－L－谷氨酸－N－羧酸酐；然后用γ－苄基－L－谷氨酸－N－羧酸酐为单体，三乙胺为引发剂的制备聚－L－谷氨酸－γ－苄酯；最后将聚－L－谷氨酸－γ－苄酯用HBr醋酸溶液脱除苄基得产品聚－L－谷氨酸。本发明方法在常压下用HBr溶液脱去苄基获得了较好的效果，可以获得高分子量的聚－L－谷氨酸，且反应过程安全、毒性小、可操作性强。
分子量谷氨酸合成方法

[发明专利]一种液相合成缩宫素的方法-CN201010254919.5无效
发明人：吴永平;金荣富;王思回;王启光;刘留;王爱红;刘志祥 -专利权人：安徽宏业药业有限公司;吴永平
申请日： 2010-08-17 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种液相合成缩宫素的方法，包括如下步骤：(1)、苄氧羰酰苄基半胱氨酰酪氨酰异亮氨酸的制备；(2)、苄氧羰酰苄基半胱氨酰酪氨酰异亮氨酰谷氨酰胺的制备；(3)、苄氧羰酰苄基半胱氨酰酪氨酰异亮氨酰谷氨酰胺酰天冬酰胺的制备；(4)、苄氧羰酰苄基半胱氨酰酪氨酰异亮氨酰谷氨酰胺酰天冬酰胺酰苄基半胱氨酸的制备；(5)、脯氨酰亮氨酰谷氨酰胺以活泼酯的方法接肽然后去除保护基得到；(6)苄氧羰酰苄基半胱氨酰酪氨酰异亮氨酰谷氨酰胺酰天冬酰胺酰苄基半胱氨酰脯氨酰亮氨酰谷氨酰胺的制备
一种相合成缩宫素方法

[发明专利]一种工业化生产莫西沙星侧链的方法-CN201310138812.8无效
发明人：张健;张燕飞;沈宗旋;王一广 -专利权人：苏州维桢生物医药科技有限公司
申请日： 2013-04-19 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了工业化生产莫西沙星侧链的方法，包含A、将3-醛基吡啶-2-羧酸和苄胺溶于蒸馏水和有机溶剂的混合溶剂中，放入高压反应釜中催化加氢，得到6-苄基-六氢吡咯并[3,4-b]吡啶-7-酮；B、将6-苄基-六氢吡咯并[3,4-b]吡啶-7-酮溶于有机溶剂中，加入还原剂，进行还原反应，得到6-苄基-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶；C、将6-苄基-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶溶于有机溶剂中，加入D-（-）-酒石酸拆分，得到（s,s）-6-苄基-八氢吡咯并[3,4-b]吡啶；D、将（s,s）-6-苄基-八氢吡咯并[3,4-b]吡啶溶于有机溶剂中，放入高压反应釜中催化加氢脱苄基，得到（S,S）－2，8－
一种工业化生产西沙星侧链方法

[发明专利]4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶的制备方法-CN201410432628.9在审
发明人：陈义朗;王天才;樊后兴;韩硕 -专利权人：上海阳帆医药科技有限公司
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶的制备方法，步骤为：1)4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶与苄基或取代苄基卤化物合成N-苄基(或取代苄基)-4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶嗡盐；2)步骤1)的产物还原为N-苄基(或取代苄基)-1,2,3,6-四氢-4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶；3)步骤2)的产物与酸和氢源反应生成4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶盐；4)步骤3)的产物与碱反应生成
三氟甲氧基苯氧基哌啶制备方法

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