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[发明专利]一种提高芽胞杆菌生物量的基因工程改造方法-CN201610821676.6有效
发明人：陈守文;蔡冬波;师璐;李顺意;胡施颖;杨勇;魏子贡 -专利权人：湖北大学
申请日： 2016-09-14 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C12N15/75 文献下载
摘要：一种提高芽胞杆菌生物量的基因工程改造方法，所述的芽胞杆菌为phop基因缺失的缺失株；所述的芽胞杆菌为枯草芽胞杆菌，地衣芽胞杆菌或解淀粉芽胞杆菌。其制备方法如下：1)以芽胞杆菌基因组为模板，扩增phop的上下游片段，然后将该上下游片段连接起来；2)将连接好的phop上下游同源臂插入敲除载体，构建phop基因敲除载体；3)将构建的phop基因敲除载体电转化至芽胞杆菌，通过常规的基因敲除方法，得到phop缺失的芽胞杆菌。通过在相关芽胞杆菌中敲除phop，构建phop缺失重组菌株，可以显著提高芽胞杆菌生物量。其中，在液体发酵条件下，枯草芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌和解淀粉芽胞杆菌的生物量分别提高了1.33倍、1.64倍和1.54倍。由此表明，phop的缺失可显著提高芽胞杆菌生物量。
一种提高杆菌生物量基因工程改造方法

[发明专利]一种快速鉴定蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的核酸检测方法-CN202110501851.4有效
发明人：丁郁;张俊卉;周桓;吴清平;王涓;朱振军;张菊梅;叶青华;陈谋通;薛亮;吴诗;曾海燕;庞锐;张淑红;杨小鹃 -专利权人：广东省科学院微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速鉴定蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的核酸检测方法。本发明收集尽量多的公共数据库和前期研究中蜡样芽胞杆菌族群菌株基因组，对已有的菌株分类信息进行真实性确证分析，比较基因组和泛基因组方法挖掘公共数据库中蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)和苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)可区分靶标，利用本组实验菌株验证和筛选区分蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的特征性分子靶标，包括选取分子靶标ispD基因序列中不同的SNP位点设计引物，引物对的筛选，分别以蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌为模板进行HRM实验，获得对应菌株的特征性熔解曲线信息，实现对蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的准确鉴别。
一种快速鉴定蜡样芽胞杆菌苏云金芽胞核酸检测方法

[发明专利]一种利用胶冻样芽胞杆菌共存保存枯草芽胞杆菌的方法-CN201510160967.0有效
发明人：王梅;江丽华;石璟;谭德水;徐钰;崔荣宗;魏建林;李国生 -专利权人：山东省农业科学院农业资源与环境研究所
申请日： 2015-04-07 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用胶冻样芽胞杆菌共存保存枯草芽胞杆菌的方法。该方法包括如下步骤(1)制备枯草芽孢杆菌菌液；(2)制备胶冻样芽胞杆菌菌液；(3)将步骤(1)制得的枯草芽孢杆菌菌液与步骤(2)制得的胶冻样芽胞杆菌菌液混合均匀，制得胶冻样芽胞杆菌与枯草芽胞杆菌混合菌剂本发明首次通过利用胶冻样芽胞杆菌与枯草芽胞杆菌共存的方式保存枯草芽胞杆菌，利用胶冻样芽孢杆菌分泌的胞外多糖，降低发酵液中的水活度，减少枯草芽胞杆菌芽胞的萌发率，极大提高了枯草芽胞杆菌液体菌剂的保存期及活性
一种利用胶冻样芽胞杆菌共存保存枯草方法

[发明专利]一种基于染色体上特异SNP位点的炭疽芽胞杆菌鉴定方法-CN202110006360.2在审
发明人：刘先凯;吕宇飞;王东澍;陈刚;王恒樑;朱力;潘超;冯尔玲 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2021-01-05 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于染色体上特异SNP位点的炭疽芽胞杆菌鉴定方法。本发明筛选出8个针对炭疽芽胞杆菌特异的SNP靶标。基于这8个SNP位点在其两侧碱基延伸构建出使用方便的电子探针(eProbe)，使用这8个eProbe鉴定了建库时的炭疽芽胞杆菌可疑菌株，临床中类炭疽蜡样芽胞杆菌以及基于毒力基因鉴定错误的蜡样芽胞杆菌，结果证实了这8个电子探针具有特异、准确、快速检测炭疽芽胞杆菌的实用性。这8个eProbe涉及医用检查检验仪器及服务中的体外诊断用试剂，可用于快速鉴定炭疽芽胞杆菌，从蜡样芽胞杆菌区分出炭疽芽胞杆菌对临床指导用药以及医学防护决策具有关键作用。
一种基于染色体特异 snp 炭疽杆菌鉴定方法

[发明专利]蜡样芽胞杆菌噬菌体、噬菌体组合物及抑菌制剂-CN201910500606.4有效
发明人：周帼萍;赵炜;万经;胡晓敏;万小芙;徐红雨 -专利权人：武汉轻工大学;南通出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心;中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开一种蜡样芽胞杆菌噬菌体、噬菌体组合物及抑菌制剂，涉及食品安全技术领域。本发明提供的蜡样芽胞杆菌噬菌体为蜡样芽胞杆菌噬菌体C1E1和蜡样芽胞杆菌噬菌体HA3A10。所述噬菌体组合物包括所述蜡样芽胞杆菌噬菌体C1E1和所述蜡样芽胞杆菌噬菌体HA3A10。所述抑菌制剂包括所述蜡样芽胞杆菌噬菌体C1E1和所述蜡样芽胞杆菌噬菌体HA3A10中的一种或多种。本发明旨在提供特异性强的噬菌体及噬菌体组合物，具有独特的专一裂解活性，可以有效抑制食品中绝大多数高毒力呕吐型和部分腹泻型蜡样芽胞杆菌的生长。
蜡样芽胞杆菌噬菌体组合制剂

[发明专利]2-甲基柠檬酸在抑制芽胞杆菌芽胞形成中的应用及抑制芽胞杆菌芽胞形成的抑制剂-CN201910355080.5有效
发明人：都萃颖;郑操;吴菲;严婉芊;王思龙;谢安娜;刘鑫宇;戴余军;汪宜宇 -专利权人：湖北工程学院
申请日： 2019-04-29 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： A01N37/36 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及2‑甲基柠檬酸在抑制敲除2‑甲基柠檬酸脱水酶基因prpD的芽胞杆菌芽胞形成中的应用及在制备抑制敲除2‑甲基柠檬酸脱水酶基因prpD的芽胞杆菌芽胞形成的抑制剂中的应用，还提供了一种抑制敲除2‑甲基柠檬酸脱水酶基因prpD的芽胞杆菌芽胞形成的抑制剂，包括2‑甲基柠檬酸。本发明首次发现敲除了prpD的芽胞杆菌由于2‑甲基柠檬酸的积累可以抑制其芽胞的形成，抑制率达到100％。同时敲除prpD、prpC和prpD的芽胞杆菌，无法合成2‑甲基柠檬酸，外源添加2‑甲基柠檬酸，可以对芽胞杆菌的芽胞形成产生抑制作用，当2‑甲基柠檬酸的添加浓度达到200μg/mL时，其对芽胞的抑制率达到
甲基柠檬酸抑制杆菌形成中的应用抑制剂

[发明专利]强化ppc表达的地衣芽胞杆菌及制备方法和应用-CN202010124387.7有效
发明人：陈守文;蔡冬波;吴非;杨帆;李俊辉;陈晓斌;季潇炜;楼丽君;邱湘琪 -专利权人：绿康生化股份有限公司
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供一种强化ppc表达的地衣芽胞杆菌及制备方法和应用，其中的强化ppc表达的地衣芽胞杆菌是通过在地衣芽胞杆菌DW2的基因组内插入源自谷氨酸棒杆菌ATCC 13032的磷酸烯醇丙酮酸羧化酶基因ppc制得的地衣芽胞杆菌DW2‑ppc。与地衣芽胞杆菌DW2相比，地衣芽胞杆菌DW2‑ppc的杆菌肽产量提高了12%以上。
强化 ppc 表达地衣杆菌制备方法应用

[发明专利]一种芽胞杆菌感受态细胞的制备方法-CN201610954911.7有效
发明人：朱春节;孙国萍;许玫英;郭俊 -专利权人：广东省微生物研究所
申请日： 2016-10-27 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种芽胞杆菌感受态细胞的制备方法。它是将芽胞杆菌先用青霉素G钠处理，然后再用溶菌酶处理，然后再经洗涤后收集菌体，得到芽胞杆菌感受态细胞。利用本发明的方法制备的芽胞杆菌感受态细胞，能够成功地将质粒转入芽胞杆菌中。本发明的制备方法操作简便，成本低廉，效果好，解决了芽胞杆菌感受态细胞制备困难的问题，为开展芽胞杆菌的基因敲除/敲入、揭示表型特征的分子机理及工业生产需求提供了新的技术途径。
一种杆菌感受态细胞制备方法

[发明专利]一种地衣芽胞杆菌高细胞密度和/或高芽胞量的发酵方法-CN202111476355.4有效
发明人：王志;丁跃;陈雄 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种地衣芽胞杆菌高细胞密度和/或高芽胞量的发酵方法，属于芽胞杆菌芽胞的制备领域。本发明发现了柠檬酸具有提高芽胞杆菌生物量和/或芽孢量的应用。本发明发酵方法为在发酵培养地衣芽胞杆菌的过程中加入柠檬酸，将柠檬酸作为代谢调控因子来使用，能使地衣芽胞杆菌的细胞数和芽胞数得到极显著的提升。
一种地衣杆菌细胞密度高芽胞量发酵方法

[发明专利]识别炭疽芽胞杆菌芽孢的多肽序列及其应用-CN201210006227.8有效
发明人：危宏平;杨航;王殿冰;张先恩 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2012-01-06 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种识别炭疽芽胞杆菌芽孢的多肽序列及其应用，具体是公开了一段能识别炭疽芽胞杆菌芽孢的NVRTHQSWSGKY CPHRMLAEG氨基酸序列；在此氨基酸序列基础上，增加一些在plyG酶上的氨基酸序列后，能获得对炭疽芽胞杆菌芽孢具有更高亲和力的多肽；通过化学合成或基因工程方法构建一系列含有该序列的多肽和蛋白质，可用于检测炭疽芽胞杆菌芽孢的探针或者富集炭疽芽胞杆菌芽孢的载体。具有所发明多肽序列的多肽的主要特征为能特异性结合炭疽芽胞杆菌芽孢，而对炭疽芽胞杆菌的营养体没有识别作用，对其它种类细菌的芽孢也没有识别作用，这种特异性的识别和结合能够用于炭疽芽胞杆菌芽孢的鉴定和检测。
识别炭疽杆菌芽孢多肽序列及其应用

[发明专利]一株苏云金芽胞杆菌及其应用-CN201910094086.1有效
发明人：丁学知;刘卓林;谢俊雁;夏立秋;孙运军;胡胜标;余子全;黄伟涛;胡益波 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2019-01-30 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：一株苏云金芽胞杆菌及其应用，本发明之苏云金芽胞杆菌，为苏云金芽胞杆菌X023，Bacillus thuringiensisX023，该菌种于2018本发明还包括苏云金芽胞杆菌的应用，苏云金芽胞杆菌发酵菌液对棉铃虫和小菜蛾有杀虫活性。
一株苏云金芽胞杆菌及其应用

[发明专利]适用于芽胞杆菌的透明颤菌血红蛋白表达框及应用-CN202010417161.6有效
发明人：陈守文;张清;蔡冬波;陈耀中;杨帆;马昕 -专利权人：湖北大学
申请日： 2020-05-18 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C12N15/75 文献下载
摘要：本发明属于生物技术与发酵工程领域，提供了适用于芽胞杆菌的透明颤菌血红蛋白表达框及应用，本发明将透明颤菌血红蛋白VHb与枯草芽胞杆菌中YwbN的信号肽SPywbN以及枯草芽胞杆菌启动子P43、地衣芽胞杆菌中淀粉酶终止子将该表达框应用于三种芽胞杆菌（枯草芽胞杆菌168、解淀粉芽胞杆菌LX‑12、地衣芽胞杆菌DW2）中，与常规的单独强化表达VHb菌株相比，分别使得聚γ‑谷氨酸、伊枯草菌素A、杆菌肽的产量提高21.85%、18.77%和23.40%，本发明为透明颤菌血红蛋白VHb在芽胞杆菌中高效表达和广泛应用提供了理论指导。
适用于杆菌透明血红蛋白表达应用

[发明专利]暹罗芽胞杆菌在防治线虫中的应用-CN201811496020.7在审
发明人：张春媚;秦盛;邢珂;牛亚春;余萍 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A01N63/00 文献下载
摘要：暹罗芽胞杆菌(Bacillus siamensis)在防治线虫中的应用，所述生物菌剂包括作为活性成分的暹罗芽胞杆菌和载体，所述生物菌剂为暹罗芽胞杆菌发酵液。防治线虫的方法为，将含有权利要求1中的暹罗芽胞杆菌和/或其发酵液的生物菌剂喷施于患处。本发明的暹罗芽胞杆菌在防治线虫中的应用，以暹罗芽胞杆菌防治线虫，无农药残留，无环境污染，不对人畜造成安全威胁；以绿针假单胞菌的发酵液制备防治线虫的生物菌剂，制备过程简单，成本低，效果好，使用方便。
芽胞杆菌防治线虫生物菌剂发酵液绿针假单胞菌应用无农药残留安全威胁制备过程喷施制备

[发明专利]一种基于MALDI-TOF MS的蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌快速鉴定方法-CN202110541420.0在审
发明人：吴清平;陈敏玲;丁郁;王涓;张菊梅;张俊卉;周桓;余树波;陈谋通;薛亮;叶青华;韦献虎;张友雄 -专利权人：广东省科学院微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于MALDI‑TOFMS的蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌快速鉴定方法。它是以50S核糖体蛋白L30、50S核糖体蛋白L31typeB和30S核糖体蛋白S20作为特征蛋白。本发明利用蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的全基因组测序信息指导MALDI‑TOFMS特征峰的筛选和鉴定，获得能准确区分蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌的MALDI‑TOFMS特征峰，结果准确可靠，为MALDI‑TOFMS
一种基于 maldi tof ms 蜡样芽胞杆菌苏云金芽胞快速鉴定方法

[发明专利]一种高产热噬地芽胞杆菌芽胞的培养方法-CN201910274472.9在审
发明人：刘毅 -专利权人：济南微生慧生物技术有限公司
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：本发明涉及热噬地芽胞杆菌芽胞培养领域。且公开了一种高产热噬地芽胞杆菌芽胞的培养方法。该高产热噬地芽胞杆菌芽胞的培养方法，包括以下步骤：S1、高温杀菌：取多个培养皿，用清水对培养皿进行冲洗，冲洗完成后，将培养皿放置在压力蒸汽灭菌器内，对培养皿进行高温灭菌，灭菌温度为115℃‑135℃，灭菌时间该高产热噬地芽胞杆菌芽胞的培养方法，以R2A培养基为基础培养基，并向R2A培养基内添加锰离子和硫酸镁的培养方法，显著提高了芽胞生成数量，从而节约了时间和经济成本，使用该方法培养的芽胞浓度可以达到1.55×10⁸cfu/mL，可以有效提高热噬地芽胞杆菌芽胞的收集速率，实现更高效的生产。
芽胞芽胞杆菌培养皿灭菌高产培养基冲洗压力蒸汽灭菌器基础培养基培养皿放置高温灭菌高温杀菌经济成本硫酸镁锰离子备用清水取出节约生产

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