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[发明专利]一种2-芳基-3-磺酰基取代的四氢吡咯和哌啶类化合物的制备方法-CN202310130251.0在审
发明人：牟学清;任梁辰;王敏;陈永正 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C25B3/20 文献下载
摘要：本申请公开了有机合成领域中的一种2‑芳基‑3‑磺酰基取代的四氢吡咯和哌啶类化合物的制备方法，其反应通式如下：其具体由不饱和胺、烷基或芳基亚磺酸钠在有机电化学合成条件下一锅法制备2‑芳基‑3‑磺酰基取代的四氢吡咯和哌啶类化合物，该方法条件温和，原料廉价易得，操作简单，避免使用化学氧化剂和金属催化剂，污染物少，具有较好的实用价值和潜在社会经济效率，为同类分子及下游分子的合成工艺开发提供重要的借鉴意义
一种芳基磺酰基取代吡咯哌啶化合物制备方法

[发明专利]非晶态烯烃共聚/三元聚合物-CN96193774.2无效
发明人： C·贝尔斯特雷姆;J·瑟佩莱;J·罗托伊斯滕梅斯;T·哈色;S·帕瓦拉;L·－O·皮蒂莱;L·阿乔帕罗 -专利权人：奥普塔技术公司
申请日： 1996-05-07 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： C08F210/00 文献下载
摘要：用一种催化剂把烯烃和芳基取代的环状单体聚合制得非晶态和耐冲击共聚/三元聚合物，其中取代基是苯基或2，3-二氢化茚基，催化剂是一种金属茂催化剂。优选地，所说的芳基取代的环状单体是苯基-降冰片烯(5-苯基-二环-2，2，1-庚-2-烯)或2，3-二氢茚基-降冰片烯(1，4-亚甲基-1，4，4a，9a-四氢芴)。
晶态烯烃共聚三元聚合物

[发明专利]3，4，N-三取代-4，5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺和它们作为杀虫剂的应用-CN92102609.9无效
发明人： K·L·麦克拉伦;M·B·赫尔特伦;J·T·皮沙西科;M·J·利克斯;Y·C·汤;L·L·卡尔 -专利权人：道伊兰科公司
申请日： 1992-04-10 - 公布日： 1992-12-30 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：3，4，N-三芳基-4，5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺类化合物，其4-位芳基是随意取代3的吡啶基，嘧啶基，哒嗪基，吡嗪基或喹啉基，而3-位和N-位芳基是随意取代3的苯基，吡啶基，嘧啶基，哒嗪基，吡嗪基，或喹啉基，它们都具有杀虫的用途。1，2-二芳基乙酮用双(二甲氨基)甲烷处理可转化为1，2-二芳基-2-丙烯-1-酮，而1，2-二芳基-2-丙烯-1-酮用肼处理则转化为3，4-二芳基-4，5-二氢-1H-吡唑，将3，4-二芳基-4，5-二氢-1H-吡唑用芳基异氰酸酯处理则转化为杀虫的标题化合物。
取代吡唑甲酰胺它们作为杀虫剂应用

[其他]吡啶基取代的咪唑并[2，1-b]噻唑的制备方法-CN86104224无效
发明人：保罗·埃利奥特·本德;伊凡·兰托斯;迈克尔·安东尼·麦圭尔;伦登·诺伍德·普里根;赫伯特·伯纳德·威尼科夫 -专利权人：史密丝克莱恩贝克曼公司
申请日： 1986-05-23 - 公布日： 1987-02-11 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：6-芳基-2，3-二氢咪唑并[2，1-b]噻唑或相应的噻嗪作为亲核试剂，直接或以格利雅试剂的形式与N-酰基吡啶盐反应，产生新的6-芳基-5-(N-酰基-1，4-二氢-4-吡啶基)-2，3-二氢咪唑并-将这些化合物氧化可得到相应的吡啶基取代的咪唑并[2，1-b]噻唑或噻嗪，它们可作为花生四烯酸代谢中的5-脂氧合酶途径的抑制物。
吡啶取代咪唑噻唑制备方法

[发明专利]α-取代的4-(喹啉-2-基-甲氧基)苯乙酸和酯的制备方法-CN89102886.2无效
发明人：克劳斯·摩尔斯;西弗里德·拉达茨;罗曼尼斯·福鲁特曼;克里斯蒂安·科尔斯多法;赖纳·梅勒-佩丁豪斯 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1989-04-29 - 公布日： 1994-12-21 - 主分类号： C07D215/14 文献下载
摘要：本文介绍式(I)新的α-取代的4-(喹啉-2-基-甲氧基)苯乙酸和酯及其盐的制备方法，该化合物可作为脂氧合酶抑制剂。式(I)如下式中R1是氢，烷基，芳烷基，芳基，或是式-CH2-CO2-R3基团其中R3是氢，烷基，芳烷基或芳基，R2是氢，烷基，链烯基或炔烃基。
取代喹啉甲氧基苯乙酸制备方法

[发明专利]控制昆虫的杀虫剂和方法-CN02810408.0无效
发明人： R·M·桑德曼;D·S·钱德勒;A·M·邓肯;P·M·海 -专利权人：澳大利亚纽法姆有限公司;拉特罗布大学
申请日： 2002-03-28 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： A01N57/02 文献下载
摘要：具有结构式I的杀虫剂和其农业可接受的盐，其中：R¹选自：基团OR⁵，其中R⁵选自氢，烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基，环烷基，取代的环烷基，杂环和取代的杂环；基团－NR⁶OH，其中R⁶选自氢，烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基，碳环和取代的碳环；基团NR⁷R⁸，其中R⁷和R⁸独立地选自氢，烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基和碳环；和其中R¹键接到R²上形成双基桥接基团的基团；R²和R³独立地选自氢，烷基，取代的烷基，碳环，取代的碳环，芳基，取代的芳基，酰基和取代的酰基；和A是分子量优选低于200和更优选低于100的双基连接基团。
控制昆虫杀虫剂方法

[发明专利]使用了多环芳香族化合物的发光材料的有机电致发光元件-CN201980072016.4在审
发明人：畠山琢次;近藤靖宏;田岛晶夫;川角亮介 -专利权人：学校法人关西学院;爱思开新材料捷恩智株式会社
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：(上述式(1)中，R1～R11各自独立地为氢、芳基、杂芳基、二芳基氨基、二芳基硼基(两个芳基任选借助单键或连接基团进行键合)、烷基、环烷基、烷氧基或芳氧基，前述芳基、前述杂芳基和前述二芳基氨基中的至少1个氢任选被芳基、杂芳基、烷基或环烷基取代，式(1)所示的化合物中的至少1个氢任选被氰基、卤素或氘取代。)
使用芳香族化合物发光材料有机电致发光元件

[发明专利]用于除草的氮杂双膦酸组合物-CN94194096.9无效
发明人： K·J·菲什;F·X·伍拉德;J·M·格得斯 -专利权人：杰尼克有限公司
申请日： 1994-10-07 - 公布日： 1996-10-30 - 主分类号： A01N57/18 文献下载
摘要：六亚甲基亚氨基，哌啶，四氢吡啶，吡唑，咪唑，吡咯，三唑，四氢嘧啶，二氢咪唑，吡咯啉，吖丁啶，全氢化吲哚，全氢化喹啉，全氢化异喹啉或吡喀烷素环，其中任一个环都可随意被C1-C12烷芳，卤素，C1-C10芳基，卤素或C1-C6烷基取代的C1-C10芳基，C7-C16芳烷基，卤素或C1-C6烷基取代的C1-C10芳基，硝基，卤代-C1-C10烷基，C1-C10烷氧基，C1-C10烷硫基，C1-C10烷基磺酰基，苯氧基，卤素或C1-C10烷基取代的苯氧基，C2-C10烯基或氰基取代；R2和R4共同与它们连接的氮和碳原子形成氮丙啶，哌嗪，吗啉，硫代吗啉，硫代吗啉亚磺酰基，硫代吗啉磺酰基，六亚甲基亚氨基，哌啶，四氢吡啶，吡唑，咪唑，吡咯，三唑，四氢嘧啶，二氢咪唑，吡咯啉，吖丁啶，全氢化吲哚，全氢化喹啉，全氢化异喹啉或吡咯烷等环，其中任一个环都可以随意被C1-C12烷基，卤素，C6-C10芳基，卤素或C1-C6烷基取代的C6-C10芳基，C7-C16芳烷基，卤素或C1-C6烷基取代的C7-C16芳烷基，硝基，卤代-C1-C10烷基，C1-C10烷氧基，C1-C10烷硫基，C1-C10烷基磺酰基，苯氧基，卤素或C1-C6
用于除草氮杂双膦酸组合

[发明专利]新的炔丙基醚衍生物-CN00802706.4有效
发明人： M·采勒;A·詹古耐特;C·兰伯斯;W·昆兹 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2000-01-10 - 公布日： 2002-02-20 - 主分类号： C07C235/34 文献下载
摘要：式I的炔丙基醚衍生物,包括其光学异构体和这类异构体的混合物,其中R1是氢,烷基,环烷基或任选取代的芳基,R2和R3各自独立地是氢或烷基,R4是烷基,烯基或炔基,R5,R6,R7,和R8各自独立地是氢或烷基,以及R9是基团(a)、(b)、(c)或(d),R10是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基,R11是氢或任选取代的烷基,烯基或炔基,Z是氢,－CO－R16,－COOR16,－CO－COOR16或－CONR16R17,R12是氢,或任选取代的烷基,烯基或炔基,R13是氢或烷基,R14是氢,烷基,环烷基或环烷基－烷基,R15是烷基,烯基,炔基,任选取代的芳基或任选取代的芳基－烷基,以及R16和R17各自独立地是氢,任选取代的烷基,任选取代的环烷基,任选取代的芳基或任选取代的杂芳基,已经被发现可用于控制或预防植物被植物病原微生物,尤其是真菌侵染。
丙基衍生物

[发明专利]含羰基的吖啶的还原方法-CN91101914.6无效
发明人：托马斯·宾·金·雷;乔治·埃韦乐·雷;乔治·塞·卡·沃;冬南·姆·波柯;凯思·恩·戈林 -专利权人：赫彻斯特-柔斯尔药物有限公司
申请日： 1991-03-28 - 公布日： 1996-08-28 - 主分类号： C07D219/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种使式(I)含羰基的吖啶还原方法，式中n是1，2或3；X是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、三氟甲基或NR3R4(其中R3和R4各自为氢或低级烷基)；R是氢或低级烷基；R，是氢、低级烷基、二低级烷基氨基低级烷基、芳基低级烷基、二芳基低级烷基、呋喃基低级烷基、噻吩基低级烷基、氧桥连芳基低级烷基、氧桥连二芳基低级烷基、氧桥连呋喃基低级烷基或氧桥连噻吩基低级烷基。
羰基还原方法

[发明专利]一种4;5;6;7-四氢噻吩并[3;2-c]吡啶类衍生物对血栓的治疗作用-CN201810452399.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：日照市普达医药科技有限公司
申请日： 2018-05-13 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶类衍生物对血栓的治疗作用，所述4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶类衍生物具有如下通式结构：，其中R1为C1‑C6烷酰氧基；R2与R3可以相同或不同，各自独立地选自C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷的卤素取代基、C1‑C6环烷基、C1‑C6烷硫基、芳基、芳的取代基、杂芳基、杂芳的取代基或杂环烷基；本发明合成了新的4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶类衍生物，是一种血小板二磷酸腺苷受体抑制剂，用其来治疗血栓，在体内形成活性分子
吡啶类衍生物四氢噻吩血栓血小板治疗烷基二磷酸腺苷抗凝血效果卤素取代基生物利用度受体抑制剂活性分子通式结构烷酰氧基杂环烷基环烷基烷硫基烷氧基杂芳基芳基合成体内

[发明专利]并苯衍生物及其作为染料的用途-CN02805210.2有效
发明人： M·克里格;A·伯姆;E·罗伊特;K·米伦 -专利权人：巴斯福股份公司;马克思－普朗克科学促进协会公司
申请日： 2002-02-14 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的并苯衍生物，其中：R是氢或被取代的或未被取代的C₁－C₃₀－烷基、芳基或杂芳基；R¹是氢或溴；R²是氢或C₁－C₆－烷基；R³是氢、C₁－C₁₈－烷基或被取代的或未被取代的芳基或杂芳基；和
衍生物及其作为染料用途

[发明专利]大麻素的结晶衍生物及大麻素的纯化方法-CN200380101845.X无效
发明人：约翰·R·达切克 -专利权人：马林克罗特公司
申请日： 2003-11-06 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： C07D311/80 文献下载
摘要：Δ⁹四氢大麻酚(THC)酯，包括在至少一种叔胺存在的情况下THC与至少一种芳基磺酰氯的反应产物。所得芳基磺酸THC酯是高度结晶的，并且在室温下在空气中稳定，使得可以无限制地储存。所述芳基磺酸THC酯可以重结晶以进行纯化，然后水解以重新获得纯净的THC。
大麻结晶衍生物纯化方法

[发明专利]用于治疗病毒感染的1－酰基－吡咯烷衍生物-CN200380107485.4无效
发明人：戴维·黑格;查尔斯·D·哈特利;彼得·D·豪斯;德博拉·L·杰克逊;普里托姆·沙;马丁·J·斯莱特 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 2003-10-22 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：式(I)抗病毒药剂，其中：A代表羟基；D代表芳基或杂芳基；E代表氢、C_1－6烷基、芳基、杂芳基或杂环基；G代表氢或任选取代的C_1－6烷基；J代表C_1－6烷基、杂环基烷基、芳基烷基或杂芳基烷基；和其盐、溶剂合物和酯；条件是当酯化A形成－OR，其中R选自直链或支链的烷基、芳烷基、芳氧基烷基或芳基时，R不是叔丁基；制备它们的方法，包括它们的药物组合物
用于治疗病毒感染酰基吡咯烷衍生物

[发明专利]具有抗肿瘤活性的5-芳基-3-(2-吡啶基)-4，5-二氢吡唑-1-硫代酰胺Au(III)配合物-CN201110057788.6无效
发明人：王书香;邵文庆;刘翠;李红东;张金超 -专利权人：河北大学
申请日： 2011-03-10 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C07F1/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的5-芳基-3-(2-吡啶基)-4，5-二氢吡唑-1-硫代酰胺Au(III)配合物，所述金配合物的结构式如下，式中R1、R2独立选自氢、取代或未取代的直链、支链或者环状脂肪族烃基、芳基、非芳族或芳族的杂环和卤素、烷氧基、硝基、氰基、羰基、氨基；R₃独立选自氢、取代或未取代的支链、直链或者环状脂肪族烃、芳基、非芳族或芳族的杂环基团。
具有肿瘤活性芳基吡啶吡唑硫代酰胺 au iii 配合