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[发明专利]双(四氢茚基)金属茂作为烯烃聚合催化剂-CN99803373.1无效
发明人： L·雷斯科尼 -专利权人：蒙特尔技术有限公司
申请日： 1999-11-10 - 公布日： 2001-04-18 - 主分类号： C07F17/00 文献下载
摘要：新一类化学式(Ⅰ)的桥接双(四氢茚基)金属茂,其中M是Zr或Hf;X是单价阴离子σ配位基;(ZR1i)j是在两个四氢茚基之间桥接的两价基团,R2和R3是卤素、烷基、环烷基、芳基、烷芳基和芳烷基;p是0～
四氢茚基金属作为烯烃聚合催化剂

[发明专利]具有糖皮质激素受体结合活性的新型1，2，3，4-四氢喹喔啉衍生物-CN200780008971.9有效
发明人：松田学;森俊之;川岛健二;山本实;加藤雅智;高井美和;长塚真聪;小林幸子 -专利权人：参天制药株式会社
申请日： 2007-03-14 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明的目的在于合成式(1)表示的新型1，2，3，4-四氢喹喔啉衍生物并找出该衍生物的药理作用。式中，R¹表示卤素、烷基、环烷基、芳基、杂环基等；p表示0～5；R²表示卤素、烷基、羟基、烷氧基等；q表示0～2；R³表示氢、烷基、链烯基、烷基羰基、芳基羰基等；R⁴及R⁵表示氢、卤素、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基等；R⁶表示氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基等；A表示亚烷基；R⁷表示OR⁸、NR⁸R⁹、SR⁸、S(O)R⁸
具有糖皮质激素受体结合活性新型四氢喹喔啉衍生物

[发明专利]一种(4,6-二芳基-四氢吡啶-3-基)(芳基)甲酮的制备方法-CN201910790523.3有效
发明人：殷燕;张青林;张华;郭会峰;潘万勇;裴可可 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D211/96 文献下载
摘要：本发明涉及一种(4,6‑二芳基‑四氢吡啶‑3‑基)(芳基)甲酮的制备方法，包括以下步骤：(1)将芳基丙炔醇、查尔酮衍生物、酸和溶剂混合，加热，回流条件下反应；(2)向反应完成的反应体系中加入胺类化合物，回流条件下反应9～17小时，得到所述(4,6‑二芳基‑四氢吡啶‑3‑基)(芳基)甲酮。
一种二芳基吡啶芳基制备方法

[发明专利]芳基、杂芳基和杂环取代的四氢异喹啉及其用途-CN201080031666.3无效
发明人：刘爽;布鲁斯·F·莫里诺;K·纳克罗 -专利权人：阿尔巴尼分子研究公司
申请日： 2010-05-11 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： A01N43/60 文献下载
摘要：本发明描述了新型芳基、杂芳基和非芳族杂环取代的四氢异喹啉。这些化合物用于治疗各种神经和精神病症。本发明也描述了制备这些化合物的方法。
芳基杂芳基取代四氢异喹啉及其用途

[发明专利]单糖的端基异构衍生物-CN03807375.7有效
发明人：维姆·莫特曼斯;迈克尔·利奥·韦斯特;江·青丽;乔治·亚当森;卡尔·谢弗;乔瓦尼·阿贝南特 -专利权人：阿尔卡米亚有限公司
申请日： 2003-03-28 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： C07D307/20 文献下载
摘要：、iv、v，其中G表示与N(Y)Z(i－v)中氮原子的连接点；Z选自氢或X1；Q选自氢或W；基团W独立地选自1至20个原子的烷基、链烯基、炔基、杂烷基、芳基、杂芳基、芳烷基和杂芳烷基，基团X1独立地选自1至20个原子的烷基、链烯基、炔基、杂烷基、酰基、芳酰基、杂芳酰基、芳基、杂芳基、芳烷基和杂芳烷基；当R1是－C(Z)Y时，那么：Y选自两个氢原子、形成羰基的双键氧(＝O)和形成腈的三键氮，Z不存在，或者选自氢或U，其中U选自1至20个原子的烷基、链烯基、炔基、杂烷基、氨基烷基、氨基芳基、芳氧基、烷氧基、杂芳氧基、氨基芳基、氨基杂芳基、硫烷基、硫芳基或硫杂芳基、酰基、芳酰基、杂芳酰基、芳基、杂芳基、芳烷基和杂芳烷基、链烯基、炔基、杂烷基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基；当R1是N(Z)Y或C(Z)Y时，基团R2、R3、R4和R5中至少一个选自－OX2或－N(T)Y，并且其它基团独立地选自氢、－OH、－OX2、－N(T)Y，其中Y如上定义，T选自氢或X2；并且X2独立地选自1至20个原子的烷基、链烯基、炔基、杂烷基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基。
单糖端基异构衍生物

[发明专利]有机电致发光器件-CN200510127901.8有效
发明人： J·A·科甘;H·阿兹兹;蒂莫西·P·本德;胡南星 -专利权人： LG.菲利浦LCD株式会社
申请日： 2005-12-07 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：该发光区域包括一式I的发光材料：其中R₁独立地选自氢、烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、氨基、烷基氨基、和芳基氨基；R₂独立地选自氢、杂原子、和烷基；R₃独立地选自氢、烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、卤素原子、和氰基；并且R₄独立地选自氢、烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、卤素原子、和氰基。
有机电致发光器件

[发明专利]可见光催化2-炔基芳醚与磺酰氯串联制备苯并二氢呋喃衍生物的方法-CN202210543806.X在审
发明人：赵明明;易荣楠;黄娟娟;陈瑶清;黄一峰;肖帅;李光溯;王佳欣 -专利权人：湖南警察学院
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：一种可见光催化2‑炔基芳醚与磺酰氯串联制备苯并二氢呋喃衍生物的方法，是在室温、空气氛围下，将2‑炔基芳醚类化合物和磺酰氯类化合物置于溶剂2‑甲基四氢呋喃和/或四氢呋喃中，在可见光驱动下通过磺酰基化、自由基加成、1,5‑氢迁移、环化反应合成苯并二氢呋喃衍生物。
可见光催化炔基芳醚磺酰氯串联制备呋喃衍生物方法

[发明专利]Kumada偶联反应的改进方法-CN200580049076.2无效
发明人： C·维也纳;A·坎施克－康拉森;P·弗劳克 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07D333/06 文献下载
摘要：由3－卤代噻吩类形成3－烷基噻吩类或3－芳基噻吩类的方法。更特别地，通过使3－卤代噻吩与烷基卤化镁或芳基卤化镁格氏试剂在催化剂和2－甲基四氢呋喃溶剂存在下反应来改进用于产生3－烷基噻吩或3－芳基噻吩的Kumada偶联反应。2－甲基四氢呋喃溶剂允许较高的格氏试剂浓度，具有很少或没有二噻吩基副产物产生，能比其它已知方法以较低成本获得较高的产物产率。
kumada 反应改进方法

[发明专利]芳基和杂芳基取代的四氢苯并氮杂及其在阻断去甲肾上腺素多巴胺和血清素的重摄取中的应用-CN200680034064.7有效
发明人： B·F·莫利诺;S·刘;A·班达姆;P·R·古佐;M·胡;C·查;K·纳克罗;D·D·曼宁;M·L·伊谢伍德;K·N·弗勒明;W·崔;R·E·奥尔森 -专利权人： AMR科技公司;布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
申请日： 2006-07-17 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： A61P25/00 文献下载
摘要：本发明化合物由具有式I(A-E)和式(II)的下列芳基-和杂芳基-取代的四氢苯并氮杂和二氢苯并氮杂衍生物代表，其中标示*的碳原子呈R或S构型，并且取代基X和R¹-R⁹
杂芳基取代四氢苯及其阻断去甲肾上腺素多巴胺血清摄取中的应用

[发明专利]一种四氢芳樟基仲胺类化合物及其制备方法与除草应用-CN202210657090.6在审
发明人：赵振东;张红梅;王婧;陈玉湘;徐士超;卢言菊;古研;毕良武 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2022-06-10 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C211/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢芳樟基仲胺类化合物及其制备方法与除草应用。该方法以四氢芳樟胺和醛为原料，于0～100℃在极性有机溶剂中进行缩合反应，待原料充分反应后将反应液温度降至﹣20～60℃，分批次投入还原剂反应1～24h，反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得到四氢芳樟基仲胺类化合物，重结晶或硅胶柱层析得到目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度四氢芳樟基仲胺类化合物培养下黑麦草根和茎的生长抑制情况，评价其除草活性。
一种四氢芳樟基仲胺类化合物及其制备方法除草应用

[发明专利]四氢吡啶衍生物-CN200480029387.8无效
发明人：奥利维尔·贝曾康;蒂埃里·西费朗;丹尼尔·比尔;瓦尔特·菲施利;托马斯·韦勒;尤博斯·雷门;西尔维娅·理查德－比洛斯泰恩 -专利权人：埃科特莱茵药品有限公司
申请日： 2004-10-05 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C07D211/78 文献下载
摘要：本发明涉及新型四氢吡啶衍生物，并以其作为活性成分制造药物组合物。本发明还涉及该化合物制备方法，包含一种或多种该化合物的药物组合物，并特别涉及它们作为血管紧张肽原酶抑制剂的用途。(I)其中X和Y独立地表示氢、氟或甲基；X和Y不同时表示氢或X和Y共同形成一个环丙基环；W表示苯基或杂芳基环，该杂芳基环是六－元环且非稠环，该苯基环和杂芳基环的3－或4－位由V取代；A和B独立地表示－O－、－S－、－SO－、－SO₂－；U表示芳基、杂芳基；T表示－CONR¹－、－(CH₂)_pOCO－、－(CH－、－(CH₂)_pN(R²)CONR¹－；R¹和R²独立地表示氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基－低级烷基、杂芳基－低级烷基、环烷基－低级烷基；Q表示低级亚烷基、低级亚烯基；M表示氢、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基。
吡啶衍生物

[发明专利]四芳基二膦的制备-CN89107773.1无效
发明人：威尔夫·艾伦伯格 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1989-10-10 - 公布日： 1990-05-09 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：通式为(R1)2P-R-P(R1)2的四芳基二膦(式中R1在芳基所述连接的磷原子的邻位上带有至少一个烷氧基取代基的芳基，R为在桥中含至少2个碳原子的二价桥基)可通过在非质子传递稀释剂存在下使六芳基二磷化合物与一种四氢铝酸锂或一种被认为是用相同或不同的桥基-OR2(式中R2为烷基或烷氧烷基)代替四氢铝酸锂中的一个、二个或三个氢原子所衍生的化合物相接触的方法制备。
四芳基二膦制备

[发明专利]新型噻嗪和吡嗪衍生物-CN00812334.9无效
发明人：西村和夫;伴正和;藤村健一;小林直之;堀正则;本田崇宏;松本顺三 -专利权人：参天制药株式会社
申请日： 2000-07-26 - 公布日： 2002-10-02 - 主分类号： C07D241/08 文献下载
摘要：本发明涉及由通式[I]代表的新型化合物,它们带有3－氧－3,4－二氢－2H－1,4－噻嗪或2－氧－1,2,3,4－四氢吡嗪作为主要骨架其中X是S或R6－(A2)－N;R1－R4各自为H、烷基、环烷基、(杂)芳基等;R5是H、烷基、环烷基、芳基或－A3－A4－R7;R6是H、(环)烷基、OH、烷氧基、芳基、芳氧基等;R7是H、烷基、OH、烷氧基、芳基、芳氧基、(取代的)氨基或杂环基;A1和A3各自为亚烷基;A2是羰基或磺酰基;且A4是羰基或草酰基。
新型衍生物

[发明专利]6-(芳基)-4-氨基皮考啉酸酯的制备方法-CN201080034936.6有效
发明人： J.伦加;G.怀特克;K.阿恩特;C.洛 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2010-06-08 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：与极性溶剂一起加热3-卤代-6-(芳基)-4-亚氨基四氢皮考啉酸酯以制备6-(芳基)-4-氨基皮考啉酸酯。
芳基氨基皮考啉酸酯制备方法

[发明专利]可用于治疗胰岛素抗性和高血糖的11－芳基－苯并[b]萘并[2,3－d]呋喃和11－芳基－苯并[b]萘并[2,3－d]噻吩-CN99808422.0无效
发明人： J·E·弗罗贝尔;A·J·迪特里希;李泽南 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1999-05-10 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07D333/74 文献下载
摘要：本发明提供式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐,其中A为氢、卤素或OH;B和D各自独立地为氢、卤素、CN、1－6个碳原子的烷基、芳基、6－12个碳原子的芳烷基、硝基、氨基或OR;R为氢、1－6个碳原子的烷基、－COR1、－CH2CO2R1、－CH(R1a)CO2R1或－SO2R1;R1和R1a各自独立地为氢、1－6个碳原子的烷基、6－12个碳原子的芳烷基或芳基;E为S、SO、SO2、O;X为氢、卤素、1－为氢、1－6个碳原子的烷基、芳烷基、芳基、CH2(1H－咪唑－4－基)、－CH2(3－1H－吲哚基)、－CH2CH2(1,3－二氧代－1,3－二氢－异吲哚－2－基)、－CH2CH2(1－氧代－1,3－二氢－异吲哚－2－基)、－CH2(3－吡啶基)或－CH2CO2H;W为CO2R6、CONH2、CONHOH、CN、CONH(CH2)2CN、5－四唑、－PO3(R6)2、－CH2OH或－CH2Br、－CONR6CHR7CO2R8;R6为氢、1－6个碳原子的烷基、芳基或芳烷基;R7为氢、1－6个碳原子的烷基、芳基或芳烷基;R8为氢、1－6个碳原子的烷基、芳基或芳烷基,所述化合物或其药学上可接受的盐可用于治疗与胰岛素抗性或高血糖相关的代谢紊乱
用于治疗胰岛素抗性血糖 11 芳基呋喃噻吩