“自交联水凝胶”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2344092个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种具有高交联强度的钴交联水凝胶及其制备方法-CN201910863717.1在审
发明人：樊玮;王栋;刘天西;元诗佳 -专利权人：东华大学
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有高交联强度的钴交联水凝胶及其制备方法。该水凝胶用钴盐交联聚酰胺酸与氧化石墨烯混合物。该方法包括：氧化石墨烯/聚酰胺酸水凝胶制备，钴交联水凝胶制备。该水凝胶具有较好的交联强度。
交联制备交联水凝胶氧化石墨烯水凝胶合成过程化学制备聚酰胺酸混合物聚酰胺凝胶酸水钴盐

[发明专利]一种温敏性水凝胶材料的改性方法、改性温敏性水凝胶材料和生物3D打印墨水-CN202010526326.3有效
发明人：王利群;崔悦诚;周洋;陈捷 -专利权人：杭州铭善生物科技有限公司;杭州捷诺飞生物科技股份有限公司
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：一种温敏性水凝胶材料的改性方法、改性温敏性水凝胶材料和生物3D打印墨水，属于水凝胶技术领域。温敏性水凝胶材料的改性方法包括使温敏性水凝胶材料的交联网络部分结晶化。结晶体是一种高度有序且稳定的物体，温敏性水凝胶材料的交联网络部分结晶化后有助于稳定水凝胶的交联网络结构从而使其在剪切力的作用下能够得到恢复。交联网络部分结晶化使温敏性水凝胶材料的交联网络存在结晶区域，相较于无定型的交联网络，结晶区域的存在能够显著提高交联网络的稳定性及水凝胶的力学强度，并且水凝胶依旧保持具备剪切变稀和快速固化的性质。
一种温敏性水凝胶材料改性方法生物打印墨水

[发明专利]一种原位交联水凝胶-CN201610334516.9有效
发明人：陈晓农;范莉君;夏宇正;石淑先 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种原位交联水凝胶，所述水凝胶是由聚合物主剂和交联剂在水溶液中交联制得，其中，所述聚合物主剂的侧链上含有呋喃基团，所述交联剂含有两个以上碳碳双键，所述聚合物主剂作为双烯体与交联剂的亲双烯体在水溶剂中发生Diels‑Alder环加成反应，得到水凝胶。其中，所述水凝胶中不含有任何有机溶剂，安全环保；所述水凝胶的制备不需要催化剂，为原位交联反应，且可常温交联；所述水凝胶的交联密度大、反应过程迅速，能够用于堵漏或止血；同时，所述水凝胶的原料(聚合物主剂和交联剂
一种原位交联凝胶

[发明专利]两亲性聚硅氧烷预聚物及其用途-CN201180037413.1有效
发明人： F·昌;R·斯科特;J·黄;A·N·麦迪娜;D·A·史密斯;L·A·桑德斯;J·D·普鲁伊特 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2011-07-29 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C08F26/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种两亲性聚硅氧烷预聚物，所述聚硅氧烷预聚物包含衍生自至少一种亲水性乙烯基单体的亲水性单体单元、衍生自具有至少两个末端烯类不饱和基团的至少一种聚硅氧烷交联剂的聚硅氧烷交联单元、各自采用一个烯类不饱和基团封端的聚硅氧烷侧链和衍生自不同于本发明的预聚物适于制备水凝胶接触透镜。本发明还涉及由本发明的两亲性聚硅氧烷预聚物制备的水凝胶接触透镜和制备本发明的两亲性聚硅氧烷预聚物和制备硅酮水凝胶接触透镜的方法。
两亲性聚硅氧烷预聚物及其用途

[发明专利]高强度抗油污染水凝胶膜涂层、其制备方法及应用-CN202210490429.8在审
发明人：陈金浩;高守建;靳健;方望熹 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C09D105/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高强度抗油污染水凝胶膜涂层、其制备方法及应用。所述高强度抗油污染水凝胶膜涂层由水凝胶高分子聚合物和离子交联剂通过离子交联，以及多亲水基共价交联剂通过多亲水基共价交联制备得到，水凝胶高分子聚合物通过离子交联反应形成离子化水凝胶。所述高强度抗油污染水凝胶膜涂层以离子交联制备的离子化水凝胶膜涂层为基础，具有强水合性，可形成稳定水合保护层，表现出超疏油性质和优异的抗油污染性能。所述水凝胶膜涂层通过多亲水基共价交联后具有更高的机械强度，并且多亲水基共价交联剂补充交联反应所损失的亲水基团，维持所述水凝胶膜涂层的强水合性，在构建油水分离膜、防油污染涂层以及油品分离收集等领域具有广泛应用
强度油污凝胶涂层制备方法应用

[发明专利]一种MXene材料增强的导电水凝胶-CN202010579506.8在审
发明人：纪禹行;于珊;耿志杰;国翠平 -专利权人：广东省医疗器械研究所
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种MXene材料增强的导电水凝胶，是由MXene材料、含羟基的水凝胶和金属阳离子通过氢键交联形成。这种MXene材料增强的导电水凝胶的制备方法包括以下步骤：1)将含羟基的水凝胶与MXene材料溶液进行交联，得到MXene交联的水凝胶；2)将MXene交联的水凝胶浸泡在含金属阳离子的溶液中，进行交联，得到MXene材料增强的导电水凝胶。本发明这种通过MXene材料增强的导电水凝胶其弹性强度显著提升，导电性明显增强，综合性能明显提高，应用前景广阔。
一种 mxene 材料增强导电凝胶

[发明专利]一种自黏附木质素基复合水凝胶及其制备方法和应用-CN202111453027.2有效
发明人：李金宝;赵海芝;修慧娟;李静宇;张天聪;黎金桂;王芝;戴磊 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种自黏附木质素基复合水凝胶材料及其制备方法和应用，所述方法包括：对纤维素酶解木质素进行碱性硝基苯预处理，得到木质素氧化降解产物；将木质素氧化降解产物进行脱甲基处理，得到脱甲基化木质素；之后进行氧化还原反应，得到木质素‑银纳米粒子溶液；将海藻酸钠、丙烯酰胺和木质素‑银纳米粒子溶液，在交联剂、光引发剂条件下发生反应，之后进行凝胶化处理，得到木质素基复合水凝胶；对木质素基复合水凝胶进行金属配位反应，得到所述的自黏附木质素基复合水凝胶；本发明所述的自黏附木质素基复合水凝胶材料具良好黏附能和拉伸性能，制备过程简单，为木质素基复合水凝胶在柔性可穿戴设备领域提供了有利的技术支持。
一种黏附木质素复合凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种医用水凝胶敷料及其制备方法-CN201210061210.2无效
发明人：姜红;杨毅;郭刚;孟祥锋;吴小婷;许文明;贾小宁;李利明;王福永;杨经纬;姜财金 -专利权人：烟台万利医用品有限公司
申请日： 2012-03-09 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： A61F13/15 文献下载
摘要：本发明涉及一种适用于各种急性和慢性创面护理的创伤修复水凝胶敷料及制备方法，所述水凝胶敷料包括水凝胶层、固定有无纺布及医用胶带，在所述无纺布的一个面上固定水凝胶层，其另一面粘结在医用胶带上。所述制备方法是将交联剂固定在无纺布上；将水凝胶原料溶液涂布到无纺布的其中一面上，待交联完成后，将无纺布的另一面贴到带压敏胶的医用胶带上，医用胶带一面带压敏胶一面带剥离膜背衬，在水凝胶一面附上隔离膜；进行包装后本发明使用方便且能快速吸收创面渗液，防止创面渗液过多浸渍创面，且能创造微湿的创面愈合条件，促进创面愈合，其具有的自粘功能大大方便了临床的使用。
一种医用凝胶敷料及其制备方法

[发明专利]精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶-CN201710141340.X在审
发明人：贺超良;李自伊;张震;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶，所述可注射抗菌水凝胶由具有式(I)结构的精氨酸修饰的壳聚糖和交联剂在溶剂中进行自交联反应得到；所述交联剂为端醛基化的聚乙二醇。与现有技术相比，本发明提供的可注射抗菌水凝胶自身具有抗菌性能，且具有良好的生物相容性，能够在体内原位形成，有利于直接作用于病变部位并较长久的发挥药效；而端醛基化的聚乙二醇具有醛基结构，可代替常用的甲醛、戊二醛等对人体毒害较大的交联剂；同时，所述可注射抗菌水凝胶还具有良好的生物降解性，能够在体内降解，而且降解产物为氨基酸、多糖、聚乙二醇，可通过肾脏直接排除体外，对人体无害。
精氨酸修饰聚糖制备方法注射抗菌凝胶

[发明专利]强粘附可注射型透明质酸双网络水凝胶及其制备方法-CN202211601157.0在审
发明人：叶晓健;王杰林;李玉才;余将明;柴斌 -专利权人：上海市同仁医院
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61L27/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种强粘附可注射型透明质酸双网络水凝胶及其制备方法，属于生物医学高分子材料领域。本发明的关键在于对透明质酸的交联方案设计，通过巯基化的透明质酸与马来酰亚胺化的聚乙二醇交联作为第一层透明质酸交联网络，通过多巴胺接枝的透明质酸自氧化交联作为第二层透明质酸交联网络，然后研究双网络透明质酸水凝胶的粘附性和物化性能以及对纤维环的修复效果通过上述方法得到的双网络水凝胶具有很强的力学性能以及超强粘附性，可以有效填补和封堵纤维环缺损，并具有一定的促修复效果。由该双网络透明质酸制备的水凝胶纤维环封堵器生物相容性好能满足临床应用的需求。
粘附注射透明质酸双网络凝胶及其制备方法

[发明专利]一种基于人源胶原蛋白的高强度医用水凝胶及其制备方法-CN201810060047.5在审
发明人：刘新华;罗晓民;郑驰;王学川;赵金礼 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2018-01-22 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： A61L24/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于人源胶原蛋白的高强度医用水凝胶及其制备方法，其特点是首先以高碘酸钠为选择性氧化剂对β‑环糊精实施开环氧化，制备得到双醛β‑环糊精，再采用赖氨酰氧化酶对人源胶原蛋白进行交联，制备得到酶促自交联人源胶原蛋白，随后向酶促自交联人源胶原蛋白溶液加入双醛β‑环糊精，以分子自组装为凝胶构建方法，制备得到了一种基于人源胶原蛋白的高强度医用水凝胶，该水凝胶材料具有良好的生物相容性、可生物降解性和生物安全性，又具有较好的力学强度
人源胶原蛋白制备医用水凝胶环糊精自交联酶促胶原蛋白溶液可生物降解性赖氨酰氧化酶选择性氧化剂药物载体材料组织工程支架敷料分子自组装生物安全性生物相容性水凝胶材料高碘酸钠止血材料构建交联开环可用凝胶力学

[发明专利]一种双交联水凝胶的制备方法-CN201510058726.5有效
发明人：周峰;林鹏;王晓龙;叶谦 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2015-02-05 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C08F220/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种双交联水凝胶的制备方法，首先将丙烯酸、丙烯酰胺、化学交联剂、水溶性引发剂、催化剂配成的预聚液在玻璃器皿中室温反应得到化学交联水凝胶，然后将化学交联水凝胶在二价或三价阳离子溶液中浸泡进行物理交联得到双交联水凝胶，接着将双交联水凝胶浸泡在去离子水中去除水凝胶内部多余的阳离子。本发明所述方法制备出的水凝胶具有超高强度、超高韧性和超高弹性模量的特性，而且该水凝胶遭受疲劳后在室温条件下可以恢复其原有的力学强度，表现出好的抗疲劳特性。
一种交联凝胶制备方法

[发明专利]一种自粘附聚丙烯酸钠导电水凝胶及其制备方法-CN202010437639.1有效
发明人：珠淮 -专利权人：浙江一洋医疗科技有限公司
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明涉及水凝胶技术领域，尤其涉及一种自粘附聚丙烯酸钠导电水凝胶及其制备方法。所述方法包括以下步骤：将聚丙烯酸钠、乙二胺四乙酸二钠和交联剂溶于溶剂A中，得到A相；将导电纳米材料分散液、卡波姆和溶剂B混合，利用pH调节剂调节pH值至酸性，得到B相；将A相和B相混合均匀得到混合相，静置陈化后即得到自粘附聚丙烯酸钠导电水凝胶本发明制备的自粘附聚丙烯酸钠导电水凝胶，采用醇水混合体系进行自发性聚合制备，具有更好的保水性能，在存储性以及持续使用性上均具有良好的表现，并且具备良好的导电性、粘附性。
一种粘附聚丙烯导电凝胶及其制备方法

[发明专利]一种可降解水凝胶用交联剂及基于交联剂的可降解聚丙烯酰胺水凝胶及其制备方法和用途-CN202210949408.8在审
发明人：周涛;范旭良;宋江莉;陈丽娟 -专利权人：岭南师范学院
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C08F283/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种可降解水凝胶用交联剂及基于交联剂的可降解聚丙烯酰胺水凝胶及其制备方法；可降解水凝胶用交联剂由海因环氧树脂、N，N‑二甲基苄胺和丙烯酰胺构成；采用上述交联剂制备的可降解聚丙烯酰胺水凝胶，包括丙烯酰胺、1.8～4.6份水、过硫酸钾和交联剂；该可降解水凝胶用的交联剂能够实现化学交联法的可降解水凝胶制备，且通过对交联剂的调节，实现基于其制备的可降解水凝胶在常温～150℃温度环境范围内适用，且该可降解水凝胶对破胶液具有选择性，仅在加入碱性破胶液的情况下能够实现破胶，破胶时间在90min～72h可调；另外，本申请的交联剂和水凝胶制备方法简单，条件易控，具有很好的市场应用和推广前景。
一种降解凝胶交联剂基于聚丙烯酰胺及其制备方法用途

[发明专利]自交联聚合物调驱剂的制备及应用方法-CN200610045359.6无效
发明人：肖建洪;曹正权;陈辉;姜娜;杨金荣 -专利权人：中国石化股份胜利油田分公司孤岛采油厂
申请日： 2006-06-27 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C09K8/60 文献下载
摘要：一种自交联聚合物调驱剂的制备方法，其特征在于自交联聚合物调驱剂是采用丙烯酰胺与自交联单体羧甲基丙烯酰胺、阳离子单体DMC进行三元共聚制得；投料质量比为丙烯酰胺∶DMC∶羧甲基丙烯酰胺∶水＝9.07－12.38所制得的自交联聚合物中聚合物自交联基团与酰胺基的交联时间可调，所产生的凝胶可实现深部调剖的目的，有效提高波及系数。
交联聚合物调驱剂制备应用方法