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[发明专利]阿维菌素B_2a/2b胺基衍生物、衍生物盐和阿维菌素B_2a/2b胺基衍生物盐的制备方法及用途-CN201310063563.0有效
发明人：田学芳;祁同生;次素英;蔡翠玉;李立华;王少伟;贾成国;张庆;潘贞德;王玉万 -专利权人：河北威远生物化工有限公司
申请日： 2013-02-28 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿维菌素B2a/2b胺基衍生物和衍生物盐、阿维菌素B2a/2b胺基衍生物盐的制备方法及用途。阿维菌素B2a/2b胺基衍生物包括六类化合物，阿维菌素B2a/2b胺基衍生物盐为六类阿维菌素B2a/2b胺基衍生物与有机酸和无机酸反应形成的盐。，得到保护的胺基衍生物；⑷脱除保护剂得到B2a/2b的氨基衍生物；与有机酸或无机酸反应，得到阿维菌素B2a/2b胺基衍生物盐。本发明以阿维菌素B2为母体合成阿维菌素B2a/2b胺基衍生物、衍生物盐，扩大了阿维菌素B2的利用范围。
阿维菌素胺基衍生物无机酸反应酮化合物有机酸制备叔丁基二甲基氯硅烷氯甲酸烯丙酯氨基衍生物氧化剂反应胺化反应类化合物制备过程保护剂脱除母体合成

[发明专利]磺酰胺基烟酸衍生物、酰胺基烟酸衍生物及其制备方法和应用-CN202110610206.6有效
发明人：李环球;朱一凡;胡庆华;董进;延南俊 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-06-01 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明提供了烟酸磺酰胺基衍生物和烟酸酰胺基衍生物，分别具有式(Ⅰ)和式(Ⅳ)所示结构。实验结果表明，本发明提供的磺酰胺基烟酸衍生物和酰胺基烟酸衍生物具有较好的治疗动脉粥样硬化活性，可以作为制备相关动脉粥样硬化治疗药物。
胺基烟酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]HarrisotoneA的衍生物组合物用于防治肝脏损伤-CN201611190442.2在审
发明人：陆贤;江春平 -专利权人：南京广康协生物医药技术有限公司
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/145 文献下载
摘要：本发明公开了Harrisotone A二氯乙胺基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物组合物用于防治肝脏损伤，即一种Harrisotone A的O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物和O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物组合物在防治肝脏损伤药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Harrisotone A衍生物的组合物、制备方法及其在制备防治肝脏损伤药物上的用途。本发明公开了一种Harrisotone A衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Harrisotone A衍生物组合物具有防治肝脏损伤的作用，具有开发防治肝脏损伤药物的价值。
harrisotonea 衍生物组合用于防治肝脏损伤

[发明专利]2-芳胺基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物及其制备方法和用途-CN201580002762.8有效
发明人：吴家权;张海军;曹焕岩;金深霜;张帅;陆政华;董健;王赪晨;谈秋 -专利权人：无锡双良生物科技有限公司
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及2‑芳胺基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物及其制备方法和用途。所述2‑芳胺基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物可以作用于某些突变形式的表皮生长因子受体，例如L858R激活突变体、delE746_A750突变体、Exonl9缺失激活突变体和T790M耐药突变体，从而用于疾病和病况的治疗和预防所述2‑芳胺基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物可用于癌症的治疗和预防。本发明还涉及包含2‑芳胺基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物的药物组合物，可用于制备2‑芳胺基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物的中间体，以及利用2‑芳胺基吡啶、嘧啶或三嗪衍生物治疗由各种不同形式EGFR所介导的疾病的方法。
三嗪衍生物芳胺基嘧啶突变体制备可用治疗表皮生长因子受体激活药物组合物耐药突变突变形式疾病介导预防癌症

[发明专利]竹红菌乙素及其胺基衍生物类光敏剂的用途-CN03134666.9无效
发明人：沈涛;杨春和;徐尚杰;李玉良;张晓星;李永舫;张曼华;朱道本 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2003-09-25 - 公布日： 2005-03-30 - 主分类号： C07C49/723 文献下载
摘要：本发明属光敏剂领域，特别涉及竹红菌乙素及其胺基衍生物类光敏剂的用途，所述的竹红菌乙素及其胺基衍生物作为半导体光敏剂用于光功能材料和器件。包括竹红菌乙素本身及其烷胺基类的取代衍生物的结构通式如上，其中，R为烷胺基。
竹红菌乙素及其胺基衍生物类光敏剂用途

[发明专利]一种合成二胺基联苯衍生物的方法-CN200510068341.3无效
发明人：席婵娟;江艳峰 -专利权人：清华大学
申请日： 2005-05-08 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： C07C211/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成二胺基联苯衍生物的方法。本发明所提供的合成二胺基联苯衍生物的方法，是将结构式为I的苯胺衍生物加入到硝酸铈铵溶液中，然后在5－30℃下反应，得到结构式为II的二胺基联苯衍生物，其中，R₁为烷基，R_{本发明方法具有如下优点：合成路线简单，以苯胺衍生物为原料一步即合成出苯环上有取代基的二胺基联苯产物；条件温和，在室温下进行反应即可高产率地得到产物；用水或甲醇作为溶剂，所用的反应原料硝酸铈铵和苯胺衍生物来源广泛}
一种合成胺基联苯衍生物方法

[发明专利]菲并吡嗪衍生物发光材料及其在电致发光器件方面的应用-CN201510267689.9有效
发明人：王悦 -专利权人：吉林大学
申请日： 2015-05-24 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：基于菲并吡嗪衍生物的有机发光材料及其电致发光器件，属于有机电致发光技术领域。其结构通式如下所示，其中R是三苯胺基及其衍生物、二苯胺基及其衍生物、咔唑基及其衍生物、N‑苯基卡唑基及其衍生物、吩噻嗪及其衍生物、吩恶嗪及其衍生物等。菲并吡嗪衍生物可以作为发光材料用于制备高性能电致发光器件。本发明化合物具有制备工艺简单，制成的电致发光器件效率高、寿命长等优点。上述器件可用于平板显示、照明以及光源等应用领域。
衍生物发光材料及其电致发光器件方面应用

[发明专利]一种邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物的制备方法-CN202211703288.X在审
发明人：王建军;史一安;孙小凤;胡大国;刘杰灵 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物的制备方法。该制备方法包括，将8‑氨基喹啉衍生的苯甲酰胺类衍生物、N,N‑二叔丁基二氮杂环酮、钯催化剂、单膦配体、碱和第一溶剂混合，在惰性氛围下进行胺化反应，得到邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物。本发明提供的邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物的制备方法具有操作简单、副反应少、产率高、能够直接对芳环进行胺化、合成取代基类型多样性的邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物等优点。
一种丁基胺基甲酰胺衍生物制备方法

[发明专利]一种具有甲醛消除功能纺织品的制备方法-CN201710127907.8有效
发明人：彭勇刚;汪媛;黎珊;陶永新 -专利权人：常州大学
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： D06M11/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有甲醛消除功能纺织品的制备方法，该方法首先将纤维素纤维选择性氧化，形成醛基纤维素，再利用尿素上胺基与醛基间的席夫碱反应，生成胺基衍生物；胺基衍生物可与甲醛反应，起到消醛作用；再利用氨基与羧基之间的静电引力，将金属酞菁衍生物负载到纺织品上，金属酞菁衍生物对甲醛起催化降解作用。
一种具有甲醛消除功能纺织品制备方法

[发明专利]PsiguadialA的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于防治肾纤维化-CN201611196538.X在审
发明人：朱磊磊 -专利权人：苏州贺澳德生物医药科技有限公司
申请日： 2016-12-22 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明公开了Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于防治肾纤维化，即Psiguadial A的O‑(苯并咪唑基)乙基与O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物的组合物在防治肾纤维化药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物、制备方法及其在制备防治肾纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Psiguadial A的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物具有防治肾纤维化的作用，具有开发预防或治疗肾纤维化药物的价值。
psiguadiala 苯并咪唑乙胺衍生物组合用于防治纤维化

[发明专利]一类胺基多功能化SEBS热塑性弹性体及其制备方法-CN202011584727.0有效
发明人：李杨;李超;马红卫;冷雪菲;王艳色;韩丽 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C08F297/04 文献下载
摘要：一类胺基多功能化SEBS热塑性弹性体及其制备方法。胺基多功能化SEBS热塑性弹性体是氢化后的链中含有胺基功能化二苯基乙烯衍生物的苯乙烯‑丁二烯‑苯乙烯三嵌段共聚物。由烷基锂引发苯乙烯和胺基功能化二苯基乙烯衍生物共聚，加入丁二烯、苯乙烯聚合，采用三异丁基铝\环烷酸镍催化剂加氢后制成，聚合物链中含有不少于2个胺基功能化二苯基乙烯衍生物单元；以聚合物总量100％计，苯乙烯质量百分比为5％‑60％，胺基功能化二苯基乙烯衍生物百分比为0.5％‑20％。胺基功能化二苯基乙烯衍生物含有一个或两个胺基取代基，取代基直接连接在二苯基乙烯衍生物双键的对位。
一类胺基多功能 sebs 塑性弹性体及其制备方法

[发明专利]2-硫代-4-胺基-1-萘酚衍生物、其制备方法和用途-CN201210256437.2有效
发明人：徐文方;徐福明;张磊;王晶翼;范传文;杨康辉 -专利权人：齐鲁制药有限公司;山东大学
申请日： 2012-07-24 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体涉及一类2-硫代-4-胺基-1-萘酚衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物以及所述药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明还涉及所述2-硫代-4-胺基-1-萘酚衍生物的制备方法、其药物组合物以及所述衍生物的用途。所述的2-硫代-4-胺基-1-萘酚衍生物具有较高的酪氨酸激酶抑制作用且具有较低毒性，对肿瘤的临床治疗具有重要的意义。
胺基萘酚衍生物制备方法用途

[发明专利]一种β‑胺基乙基膦酰衍生物的制备方法-CN201510360967.5有效
发明人：邹建平;刘奎;张沛之 -专利权人：苏州大学
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑胺基乙基膦酰衍生物的制备方法，将乙烯衍生物、氨衍生物、有机膦化合物、硝酸银、催化量的溴化铜及溶剂加入反应器中，反应在30～50℃进行，制得β‑胺基乙基膦酰衍生物，还可以加入盐酸进一步反应，得到更多的β‑胺基乙基膦酰衍生物。本发明使用乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。
一种胺基乙基衍生物制备方法

[发明专利]一种β-胺基乙基膦酸衍生物的制备方法-CN201710079473.9有效
发明人：邹建平;刘奎;张沛之 -专利权人：苏州大学
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑胺基乙基膦酸衍生物的制备方法，将乙烯衍生物、氨衍生物、有机膦化合物、硝酸银、催化量的溴化铜及溶剂加入反应器中，反应在30～50℃进行，制得β‑胺基乙基膦酰衍生物，加入盐酸进一步反应，得到更多的β‑胺基乙基膦酸衍生物。本发明使用乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。
一种胺基乙基衍生物制备方法

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备抗心衰药物-CN201610475017.1在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗心衰药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有抗心衰作用，具有开发抗心衰药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备心衰药物

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