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[发明专利]含吩噻嗪结构的二胺以及合成聚酰亚胺的制备方法-CN201911288082.3在审
发明人：谭井华;刘亦武;李禹慧;张祥 -专利权人：湖南工业大学
申请日： 2019-12-15 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D279/20 文献下载
摘要：本发明公开了含吩噻嗪结构的二胺及其制备的聚酰亚胺。本发明利用含有两个卤原子取代的吩噻嗪的中间体与氨水反应，将卤原子转化为氨基；接着通过Ullmann偶联反应接枝含硝基的基团再还原，获得含吩噻嗪结构的二胺单体，然后将制备的二胺单体与二酐聚合，得到主链含吩噻嗪结构的聚酰亚胺本发明创造性地将吩噻嗪的平面刚性结构和极性基团引入聚酰亚胺主链，平面刚性结构有利于分子链规整堆砌，诱导聚合物结晶，极性基团可以增强分子链的氢键作用，促进分子链紧密堆砌，从而使聚酰亚胺具有优异的阻隔性能，较高的玻璃化转变温度和热稳定性，较低的热膨胀系数以及抗菌性。
含吩噻嗪结构以及合成聚酰亚胺制备方法

[发明专利]一类含氮膦配体在烯烃氢甲酰化串联反应中的应用-CN201610847024.X在审
发明人：刘晔;王鹏;刘欢;王栋梁;杨妲;陈霞;路勇;张恒 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2016-09-23 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： B01J31/24 文献下载
摘要：本发明公开了一类含氮膦配体在烯烃氢甲酰化串联反应中的应用，包括3类串联反应，分别是烯烃“氢甲酰化‑缩醛化”反应、烯烃“氢甲酰化‑加氢”反应、以及烯烃“氢甲酰化‑还原胺化”反应。所述的含氮膦配体具备双功能特性，既有与过渡金属铑或钌配位的膦配体基团，又有与质子酸作用的二级胺(‑NH)或亚胺(‑C＝N))含氮基团。这类含氮膦配体具有催化活性高，寿命长以及可循环使用的优点，且所催化的3类烯烃‑氢甲酰化串联反应提高了原子经济性，能够减少副产物的生成，避免中间产物的分离和纯化步骤，从而达到绿色高效的简化的合成工艺。
一类含氮膦配体烯烃氢甲酰化串联反应中的应用

[发明专利]一种疏水性单体二烯丙基十二胺的制备方法-CN01136625.7无效
发明人：张健;张乐;谢续明 -专利权人：清华大学
申请日： 2001-10-23 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： C07C211/21 文献下载
摘要：一种疏水性单体二烯丙基十二胺的制备方法，属于有机合成材料技术领域。该方法先以四氢呋喃为溶剂，加入十二胺与3-氯丙烯或3-溴丙稀反应后，用氢氧化钠中和，得到烯丙基十二烷基仲胺；将上述产物再与3-氯丙烯或3-溴丙稀反应，用氢氧化钠中和后加入阻聚剂，用无水乙醚萃取干燥即获得疏水性单体二烯丙基十二胺所制得的疏水性单体含有两个烯丙基，它们通过非离子基团与疏水基团连接，疏水缔合作用容易发生，反应活性高，产率高；由此单体制备的共聚物侧链疏水基团通过两个烯丙基形成的五元氮杂环结构与主链连接，同时，疏水基团离共聚物的主链近
一种疏水单体丙基十二制备方法

[发明专利]选择性合成阳离子脂质的方法-CN201680077505.5有效
发明人：崔成源;南惠英;徐敏孝 -专利权人：三养控股公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种能够通过改变反应条件以控制脂肪酸基团相对于低聚亚烷基胺的引入比率来选择性合成阳离子脂质的方法。
选择性合成阳离子方法

[发明专利]基于脂肪胺甜菜型驱油剂合成与应用基础研究-CN201710504502.1在审
发明人：程玉桥;梁书芹;牛春荣;张贤松;杨慧兰;杨光 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C09K8/584 文献下载
摘要：本发明提供一种三次采油用高效驱油型表面活性剂——脂肪胺甜菜碱型驱油用表面活性剂合成新方法，脂肪胺(十二烷基二甲基叔胺、十四烷基二甲基叔胺、十六烷基二甲基叔胺)、丙烯酸、乙醇、乙酸乙酯等为原料，经过迈克尔加成反应生成系列脂肪胺甜菜碱型驱油用表面活性剂；用脂肪胺(十二烷基二甲基叔胺、十四烷基二甲基叔胺、十六烷基二甲基叔胺)、氯乙酸钠为原料，经过亲核取代反应生成系列脂肪胺甜菜碱型驱油用表面活性剂。其特征在于：此类三次采油用新型两性表面活性剂是由多个亲水基团和不同长链的亲油基团链接而成的。此类表面活性剂具有三个优点，一是合成步骤简单，原料价格便宜；二是反应产率较高，容易实现工业化；三是产品性能优越，适合三次采油用驱油剂。
脂肪胺表面活性剂三次采油甜菜碱型十二烷基二甲基叔胺十六烷基二甲基叔胺十四烷基二甲基叔胺驱油剂丙烯酸表面活性剂合成两性表面活性剂迈克尔加成反应亲核取代反应应用基础研究产品性能合成步骤氯乙酸钠亲水基团亲油基团乙酸乙酯原料价格甜菜乙醇产率长链链接合成

[发明专利]具有胺键合基团的交联聚合物-CN200680035669.8有效
发明人：查尔斯·M·利尔;乔治·G·I·摩尔;拉胡尔·R·沙阿;卡尔·E·本松 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2006-09-19 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明描述了包含胺捕获侧基的交联聚合材料。所述胺捕获基团包含可与含胺材料经由亲核取代反应起反应的N－磺酰基氨基羰基。本发明还描述了用于制备交联聚合材料的反应混合物、包含所述交联聚合材料的制品、制备所述制品的方法、以及固定含胺材料的方法。
具有胺键合基团交联聚合物

[发明专利]一种低助剂迁移率的聚丙烯纤维的制备方法-CN202211679352.5在审
发明人：陈龙;王立诚;孙俊芬;郭清海;江建平;余景升;柯伟斌 -专利权人：广东蒙泰高新纤维股份有限公司;东华大学
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： D01F6/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种低助剂迁移率的聚丙烯纤维的制备方法，将含脂肪环仲胺聚丙烯与带酸酐基团助剂共混后进行熔融纺丝制得所述低助剂迁移率的聚丙烯纤维；所述低助剂迁移率的聚丙烯纤维于室温下在正己烷中放置48h、168h和336h的助剂迁移率分别不高于1％、5％和15％；含脂肪环仲胺聚丙烯的制备方法为：将聚丙烯与引发剂过氧化二苯甲酰、含脂肪环仲胺烯烃单体利用双螺杆反应性共混挤出造粒制得含脂肪环仲胺聚丙烯。本发明制备方法简单，通过熔体的一步反应即可得到含脂肪环仲胺结构聚丙烯，并且对含酸酐基团的助剂均有优异的降低迁移率效果。
一种助剂迁移率聚丙烯纤维制备方法

[发明专利]一种5-苯基吡啶-2-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用-CN201410437413.6有效
发明人：贺浪冲;张杰;潘晓艳;卢闻;张涛;王嗣岑;董金云 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑苯基吡啶‑2‑胺类Bcr‑Abl抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂的结构式为其中R1为乙酰化基团、甲磺酰化基团或特戊酰化基团，R2为单取代基或双取代基，取代基为烷氧基、卤素。该系列抑制剂在体外对ABL1激酶有一定的抑制作用，且能够抑制肿瘤细胞K562的增殖，可用于抗肿瘤药物的制备，尤其是CML(慢性粒细胞性白血病)药物。本发明提供的5‑苯基吡啶‑2‑胺类Bcr‑Abl抑制剂的制备方法，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
一种苯基吡啶胺类 bcr abl 抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]改性聚合物载体材料的方法、通过这种方法可获得的聚合物载体材料、色谱柱、色谱分离方法和聚合物载体材料的用途-CN202180082272.9在审
发明人： A·扎提拉卡;A·埃施利曼;B·布兰德;B·拉默斯 -专利权人：瑞士万通集团公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： B01J41/13 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：提供载体材料，用低聚胺或聚胺涂覆所述载体材料，和使所述载体材料与包含与胺和/或羟基基团反应的第一官能团和离子交换基团的化合物反应。
改性聚合物载体材料方法通过这种方法可获得色谱分离用途

[发明专利]一种全油基钻井液有机流变改进剂的制备方法-CN201210575509.X有效
发明人：张现斌;黄达全;王伟忠;马运庆;李振杰;田增艳;马翠雪 -专利权人：中国石油集团渤海钻探工程有限公司
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种全油基钻井液有机流变改进剂的制备方法，包括：1）在130℃~150℃下，多元脂肪酸或其酯与羟烷基取代胺发生反应，其投料比使得所述羟烷基取代胺与所述多元脂肪酸或其酯中半数的羧酸基团或酯基反应；2）在150℃~170℃下，使步骤1）中的反应产物与多元有机胺反应，其投料使得所述多元有机胺与步骤1）中未酰胺化的羧基或其酯基完全反应。该方法制备的有机流变改进剂为具有一定强度的胶凝结构，能够有效地改善油基钻井液的悬浮性和触变性，形成更具剪切稀释性、动切力高以及快速的弱胶凝强度和低塑性粘度的钻井流体。
一种全油基钻井有机流变改进制备方法

[发明专利]一种N-(2-氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法-CN202110760639.X有效
发明人：邓一建;冯建;雍刚;邓小艳;谭康利 -专利权人：成都泰和伟业生物科技有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法，采用以羟乙基乙二胺为原料，经过伯胺的Cbz保护反应，然后氧化反应后得到N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物产品化合物；本发明N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法，优化伯醇氧化得到羧酸基团的反应条件，使伯胺保护的羟乙基乙二胺经一步氧化反应直接得到N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物产品化合物，路线短，反应条件温和，安全性好，易纯化，大大提高了收率；条件温和，操作安全性好
一种乙基甘氨酸衍生物制备方法

[发明专利]用于使聚合物着色的无迁移着色共缩聚物-CN201080041780.4有效
发明人： T·鲁赫;T·艾肯伯格;P·苏特尔;C·克雷布斯;U·鲁特巴赫尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2010-09-15 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C09B57/08 文献下载
摘要：本发明涉及着色和/或荧光共缩聚物，其可通过被至少两个彼此不干扰的反应性基团取代的着色剂与选择的环状二羧酸(尤其是1，4-环己烷二甲酸)、脂族二醇(尤其是乙二醇)、环状二胺(尤其是异佛尔酮二胺)和/或氨基酸以特定量反应而得到
用于聚合物着色迁移缩聚

[发明专利]酪氨酸酶抑制剂及其制备法和用途-CN201710102174.2有效
发明人：周涛;邵乐乐 -专利权人：浙江工商大学
申请日： 2017-02-24 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D213/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有酪氨酸酶抑制活性的含肟醚基团的羟基吡啶酮衍生物，其制备方法为：将曲酸的5位羟基苄基化，然后与氨水或含不同碳链长度的脂肪胺反应，再经活性二氧化锰将2‑位羟甲基选择性氧化，得到2‑位为醛基的吡啶酮衍生物；O‑烷基羟胺与2‑位含醛基的吡啶酮衍生物发生缩合反应，再经盐酸脱苄基后得到含肟醚基团的羟基吡啶酮衍生物。
酪氨酸抑制剂及其制备用途

[发明专利]含助引发剂胺的可聚合硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法-CN201110104723.2无效
发明人：邱峻;郑小娟;王宝总;韦军;张明;陈辉 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2011-04-26 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C08F2/48 文献下载
摘要：本发明公开了下式所示的含助引发剂胺的可聚合硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法。以含苯环的脂肪族仲胺盐与硫代水杨酸为原料，在浓酸存在下，发生成环反应，合成出含硫杂蒽酮结构的仲胺盐。将此仲胺盐加碱液生成仲胺，使其进一步与卤丙烯反应生成一类含助引发剂胺的可聚合硫杂蒽酮光引发剂。可聚合基团的存在可使光引发剂分子在光聚合时与树脂进行共聚，避免传统小分子光引发剂存在的迁移性和毒性问题，还可改善光引发剂与树脂的相容性。另外，由于光引发剂结构上含有助引发剂基团，不需额外添加助引发剂，提高了固化后材料性能的稳定性，相应地也拓宽了硫杂蒽酮作为光引发剂的应用范围。
引发聚合硫杂蒽酮光及其制备方法

[发明专利]四氢喹啉类化合物及用路易斯酸催化的合成方法-CN200410016928.5无效
发明人：施敏;邵黎雄 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2004-03-12 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： C07D221/20 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种醛、胺与亚甲基环丙烷的杂Diels－Alder反应来合成2，4－多芳基－3，1’－环丙基四氢喹啉类衍生物的方法。在这个反应中对于各种官能团取代，即不管醛和胺是给电子基团还是吸电子基团这个反应都可以顺利的进行，以中等到优异的收率得到相应的四氢喹啉类衍生物。而在这个反应中所应用的亚甲基环丙烷的三元环在产物中得到了保留，从而得到了一种高张力性的四氢喹啉类化合物，这类化合物可能具有较高的生物活性和药学活性。
喹啉化合物路易斯催化合成方法

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