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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种胶原基可降解脊柱融合器及其制备方法-CN201710069016.1在审
发明人：于晓兵 -专利权人：于晓兵
申请日： 2017-02-08 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61L27/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种胶原基可降解脊柱融合器及其制备方法。由如下重量份数的原料制成胶原蛋白50‑90份，羟基磷灰石2‑8份，虾皮提取物1‑3份，动物纤维3‑8份，1,4‑二氮环庚烷1‑3份，齐墩果烷‑12‑烯‑3b,28‑二醇0.1‑0.5份。本发明制备的胶原基可降解脊柱融合器降解速度易控制，生物组织相容性好，不产生远期炎症反应，机械强度高，材料的储存时间长，容易塑形，适合规模化量产。
一种胶原降解脊柱融合及其制备方法

[发明专利]一种负载牛磺酸分子的胶原基支架材料及其制备方法-CN202110986909.9在审
发明人：刘杨 -专利权人：常州大学;江苏省中以产业技术研究院
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C08J9/40 文献下载
摘要：一种负载牛磺酸分子的胶原基支架材料及其制备方法，包括以下步骤：(1)在37℃下，配制胶原溶液，将溶于酸的胶原溶液浇铸到模具中；(2)将浇铸的胶原溶液在‑20℃下预冻2小时，然后在‑80℃条件下预冻24小时以上，然后真空冷冻干燥48小时以上，获得结构均匀的胶原海绵支架；(3)分别配制牛磺酸溶液、碳化二亚胺和N‑羟基丁二酰溶液；(4)将胶原海绵支架浸泡到牛磺酸溶液中，同时加入碳化二亚胺和N‑羟基丁二酰溶液进行交联反应；(5)将交联水凝胶冷冻干燥后，即得到一种负载牛磺酸分子的胶原基支架材料。
一种负载牛磺酸分子胶原支架材料及其制备方法

[发明专利]一种骨诱导性胶原基复合水凝胶及其制备方法-CN201810280683.9有效
发明人：胡杨;余小月;朱士臣;吴潇扬;赵思明;熊善柏 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2018-04-02 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： A61L27/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种骨诱导性胶原基复合水凝胶及其制备方法，采用酸性缓冲液配制皮胶原溶液，充分搅拌以助溶解分散，然后采用碱液缓慢调节该溶液pH值至6.0～8.0，随后放入恒温孵化箱孵化，得到皮胶原水凝胶基材；将皮胶原水凝胶基材浸入化学改性剂溶液，加入多巴胺，并加入氧化剂充分反应，得到多巴胺表面修饰的皮胶原水凝胶基材；加入纳米鱼骨，调节温度和pH，反应后采用超纯水充分洗涤，随后辐照灭菌，得到骨诱导性胶原基复合水凝胶本发明的优点在于：使所制备的水凝胶中颗粒骨与有机相水凝胶之间的界面相容性得到极大改善；使得所制备的水凝胶兼具优异的骨诱导性；为皮胶原和鱼骨的高值转化开辟了新的领域。
一种诱导性胶原复合凝胶及其制备方法

[发明专利]一种胶原基炭材料负载金属钴的催化剂及其制备方法与应用-CN202011100276.9有效
发明人：刘洁;张斐斐;穆洪军;李彦春;刘毅;李梦茹 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： B01J23/75 文献下载
摘要：本发明属于生物质材料资源利用和复合氧化催化材料制备技术领域，具体涉及一种胶原基炭材料负载金属钴催化剂的制备及其降解染料的应用。首先通过调整皮粉胶原蛋白分子两性电解质的表面电荷，其次加入钴盐溶液与皮粉胶原蛋白活性基团配位，制备胶原负载金属钴材料，再次进行缺氧炭化，生成负载金属钴的胶原生物基炭材料，最后联合过硫酸钾，进行非均相Co本发明制备的胶原基炭材料负载金属钴催化剂，用于制革染料废水的处理，可实现染料的高效降解，同时钴离子亦可牢固吸附固载在胶原炭基材料上，钴溶出少，催化剂的回收利用率高，对水体不造成二次污染。
一种胶原材料负载金属催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种胶原基多孔吸油材料的制备方法-CN201510259468.7在审
发明人：李正军;杜卫宁 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-05-21 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种胶原基多孔吸油材料的制备方法，属于生物质资源再利用和环保型吸油材料技术领域。本发明制备胶原基多孔吸油材料的步骤包括：（1）将鞣前浸灰裸皮片皮边角料剪成小块，经脱灰、脱脂、脱水等预处理后得到皮粉纤维；（2）将上述制备的皮粉纤维分散于含有环氧基硅烷偶联剂或聚二甲基硅氧烷的缓冲溶液中进行改性，得到具有疏水亲油性的皮粉纤维；（3）将步骤（2）制得的改性皮粉纤维分散于水中，经成型、干燥得到胶原基多孔吸油材料。本发明操作简便且成本低，制备的吸油材料兼具疏水亲油性和多孔结构，同时具有可生物降解性，显示出较高的吸油能力，为皮胶原纤维固体废弃物的高值转化利用开辟了新的应用途径。
一种胶原基多孔吸油材料制备方法

[发明专利]一种治疗牛皮癣的温敏型胶原复合消炎凝胶喷剂及其制备方法-CN201810496842.9在审
发明人：应允通;于浩淼;邢宇 -专利权人：界首市菁华科技信息咨询服务有限公司
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： A61K38/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗牛皮癣的温敏型胶原复合消炎凝胶喷剂，按重量份，包括以下原料：温敏型胶原基复合抗菌消炎凝胶45～65、止血药物15～20、蒲公英12～18、连翘3～5、丹参2～4、川芎1～3、透骨草4本发明依据牛皮癣患者多存在皮肤缺乏胶原蛋白的研究成果，在温敏型胶原基复合止血凝胶的原有功效基础上添加抗菌消炎成分，通过对牛皮癣患病部位并举采取胶原蛋白直补与杀菌消炎再联合食补的方法，实现对牛皮癣的标本兼治
牛皮癣温敏型凝胶喷剂复合胶原蛋白抗菌消炎消炎胶原基胶原月桂酸单甘油酯迷迭香精油患病部位杀菌消炎止血凝胶止血药物蒲公英透骨草重量份甘油丹参川芎连翘制备治疗皮肤应用联合研究

[发明专利]一种可抑制新生血管的胶原基材料及其制备方法-CN202110002779.0在审
发明人：刘杨 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-01-04 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C08J9/42 文献下载
摘要：一种可抑制新生血管的胶原基材料及其制备方法，属于医学材料领域。首先配制胶原溶液，向胶原溶液中加入碳化二亚胺和N‑羟基丁二酰溶液发生交联反应，将交联后的胶原溶液浇铸到模具中；将胶原凝胶进行梯度降温后冷冻后，获得胶原海绵支架；将氧化石墨烯溶液加入到牛血清白蛋白溶液中，配制成氧化石墨烯‑牛血清白蛋白溶液；将交联胶原支架浸泡至氧化石墨烯‑牛血清白蛋白溶液中充分吸收后，再次梯度降温后冷冻后，冷冻干燥成型，即得到一种可抑制新生血管的胶原基材料。
一种可抑制新生血管胶原基材料及制备方法

[发明专利]以革屑为原料制备胶原基纳米纤维膜的方法-CN202110240240.9在审
发明人：乐园;李凌燕;张建;曾晓飞;王洁欣;陈建峰 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2021-03-04 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： D04H1/4382 文献下载
摘要：本发明公开了一种以革屑为原料制备胶原基纳米纤维膜的方法，包括如下步骤：将革屑粉碎，研磨，筛分得到干燥的革屑粗纤维；先配制碱尿素溶液，然后将革屑粗纤维与碱尿素溶液混合，搅拌水解，得澄清的革屑水解液；将革屑水解液离心透析提纯将水溶性有机聚合高分子加入水中，加热条件下充分搅拌溶解，得到有机聚合高分子溶液；将革屑水解提纯液与有机聚合高分子溶液共混，搅拌，超声分散，静置脱去泡沫，得到混合均匀的纺丝液；使用静电纺丝装置，将纺丝液制成胶原基纳米纤维膜本发明涉及的胶原基复合纳米纤维膜制备方法简单高效，革屑利用率80％以上，产品在生物材料、纳米能源、柔性电子皮肤等领域具有广泛的应用前景。
原料制备胶原纳米纤维方法

[发明专利]一种胶原/透明质酸复合填充溶液及其制备方法-CN202310645171.9在审
发明人：刘新华;李宏强;王瀚;李岩冬;陈欣伟;赵卿;陈星;费一凡;孙淑娟 -专利权人：斐缦（长春）医药生物科技有限责任公司
申请日： 2023-06-01 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61L27/20 文献下载
摘要：本发明涉及医美技术领域，尤其是涉及一种胶原/透明质酸复合填充溶液及其制备方法，包括如下步骤：S1、使用异氰尿酸三缩水甘油酯改性透明质酸；S2、将脱细胞真皮基质微粒和胶原溶液混合得到胶原基质复合填充溶液；S3、使用步骤S1中得到的改性透明质酸进一步改性步骤S2中得到的胶原基质复合填充溶液，得到胶原/透明质酸复合填充溶液。本发明的胶原/透明质酸复合填充溶液可解决胶原蛋白本身填充性一般、稳定性相对不足等问题，又可改善透明质酸本身只发挥“占位作用”的性能缺陷，复合填充液具有优异的生物相容性，良好湿润性和稳定性，可诱导组织再生能力等
一种胶原透明复合填充溶液及其制备方法

[发明专利]温敏型胶原基复合止血凝胶的制备方法-CN201510229099.7有效
发明人：但卫华;刘新华;但年华;龚居霞 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-05-08 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61L15/42 文献下载
摘要：本发明公开了温敏型胶原基复合止血凝胶及其制备方法，其特点是首先在25～37℃的恒温培养箱中，将I型胶原在中性缓冲液环境下通过分子自组装制备形成再生胶原纤维溶液，接着使用谷氨酰胺转氨酶对上述再生胶原纤维溶液进行羟基化修饰，制备得到羟化再生胶原纤维溶液。然后将泊洛沙姆407、聚乙烯吡咯烷酮和止血药物加入到上述羟化再生胶原纤维溶液中，充分搅拌，最终制备得到温敏型胶原基复合止血凝胶。
温敏型胶原复合止血凝胶及其制备方法

[发明专利]小鼠成纤维细胞Ⅲ型胶原的荧光定量PCR检测方法-CN201010581404.6无效
发明人：余欣 -专利权人：余欣
申请日： 2010-12-09 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种检验技术领域的小鼠成纤维细胞III型胶原的荧光定量PCR检测方法，包括如下步骤：步骤一，以小鼠III型前胶原基因中的内含子序列SEQ ID NO：1为靶目标，设计引物；步骤二，利用碱基序列如SEQ ID NO：1所示的基因片段构建重组质粒；步骤三，提取样品的RNA，逆转录得到cDNA；步骤四，按照常规荧光定量PCR检测方法检测样品中的III型前胶原基因表达的含量。
小鼠纤维细胞胶原荧光定量 pcr 检测方法

[发明专利]一种快速上皮化的胶原基角膜再生修复材料及其制备方法-CN202011482728.4在审
发明人：任力;彭岳海;刘佳;黄永睿 -专利权人：中新国际联合研究院
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61L27/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速上皮化的胶原基角膜再生修复材料及其制备方法。该方法包括：将胶原蛋白溶液pH值调节至酸性与透明质酸钠溶液混合，搅拌配制成共混溶液，搅拌除去气泡，倒入有曲率的特制模具中，风干成膜，得到有曲率的胶原透明质酸复合膜；脱模，取出胶原膜，放置干燥塔内，与戊二醛溶液挥发出的戊二醛气体进行交联改性本发明的胶原基修复材料具有良好的含水性能、生物相容性、耐缝合性能，促进角膜上皮细胞在材料表面的黏附和增殖，并且植片曲率和人类相同，能够良好的贴合在植床表面，从而达到快速上皮化的效果，同时利用其优异的含水效果保护角膜上皮细胞
一种快速上皮胶原角膜再生修复材料及其制备方法

[发明专利]一种胶原基复合水凝胶面膜材料及其制备方法和应用-CN201811375497.X有效
发明人：王富友;张玲 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院;重庆凝骄生物科技有限公司
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K8/73 文献下载
摘要：本发明涉及一种胶原基复合水凝胶面膜材料及其制备方法，所述面膜材料其原料总物质浓度为1‑2mg/ml，各物质按质量比计由以下组成：胶原蛋白：琥珀酰化胶原蛋白：醛基化硫酸软骨素:醛基化透明质酸为50～70：按本发明制备的胶原基复合水凝胶面膜材料安全无毒，简单方便，不仅可以将各原料的水溶液直接制备成水凝胶，也可以分别将各原料冷冻干燥制备成冻干状态，再在使用前分别加水后溶解后混合制备成水凝胶，还可以直接在胶原蛋白的水溶液或冻干品中加入有利于美白
一种胶原复合凝胶面膜材料及其制备方法应用

[发明专利]异种骨胶原基质制备的新方法-CN03117954.1无效
发明人：王远亮;何创龙;杨立华;夏烈文 -专利权人：重庆大学
申请日： 2003-05-27 - 公布日： 2003-11-19 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明涉及骨外科修复材料和骨组织工程细胞外基质材料等生物材料技术领域，具体是一种异种骨胶原基质制备的新方法。本方法选取牛、猪等异种骨，主要经异种骨来源和加工—脱脂处理—部分脱钙—脱非胶原蛋白—蛋白酶消化，最后消毒包装得新型的异种骨胶原基质，该材料保留了原骨的骨矿成分和大部分胶原蛋白，其中的胶原成分经蛋白酶消化后
骨胶原基质制备新方法

[发明专利]具有隐窝-绒毛轴结构的人源肠类器官及其制备方法、应用-CN202310469240.5在审
发明人：曾思聪;李进;戴聪伶;何彩霞 -专利权人：中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：绒毛轴结构的人源肠类器官的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：提供人多能干细胞诱导分化形成的肠类器官；将所述肠类器官置于气液相界面进行培养，制备所述具有隐窝‑绒毛轴结构的人源肠类器官；所述气液相界面中的液相为重组胶原基质，所述重组胶原基质包括细胞培养用胶原和DMEM/F‑12培养基，且所述细胞培养用胶原与所述DMEM/F‑12培养基的体积比为(7～8)：(2～3)，所述DMEM/F‑12培养基中含有0.1μmol/L～
具有绒毛结构人源肠类器官及其制备方法应用

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