“肟基乙酰苯胺”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

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[发明专利]一种靛红的制备方法-CN200710046137.0有效
发明人：潘培华;张正富;蒋利荣 -专利权人：吴江梅堰三友染料化工厂
申请日： 2007-09-19 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种靛红的制备方法，该方法包括如下步骤：合成硫酸羟胺；用所得的硫酸羟胺合成肟基乙酰苯胺；所得的肟基乙酰苯胺经环合反应和脱氨反应后生成靛红粗品，对靛红粗品进行精制得到靛红产品。
一种制备方法

[发明专利]一种α-肟基苯乙酰胺类化合物及其制备方法和作为农用杀菌剂的应用-CN202211085557.0有效
发明人：李圣坤;杨晨;来继星 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：本发明属于农药技术领域，具体涉及一种α‑肟基苯乙酰胺类化合物及其制备方法和作为农用杀菌剂的应用。本发明提供的α‑肟基苯乙酰胺类化合物，具有式I所示结构；本发明提供的α‑肟基苯乙酰胺类化合物以芳基乙酰胺作为骨架结构，在芳基乙酰胺结构中与酰氨基相邻的碳上修饰肟基，得到α‑肟基芳基乙酰胺结构；同时在芳基乙酰胺结构中的氨基上修饰芳基噁唑啉结构，得到的α‑肟基苯乙酰胺类化合物通过骨架结构上的肟基与芳基噁唑啉基共同作用，能够对植物真菌病害有强烈的抑制作用。
一种肟基苯乙酰化合物及其制备方法作为农用杀菌剂应用

[发明专利]一种3-氨基呋咱-4-甲酰胺的制备方法-CN201810126538.5有效
发明人：戴立言;李俊;张玲玲;王晓钟;陈英奇 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氨基呋咱‑4‑甲酰胺的制备方法，包括：氰乙酰胺先经亚硝化、异构化制得2‑肟基氰乙酰胺，2‑肟基氰乙酰胺与盐酸羟胺和有机碱反应制得胺肟中间体即2‑肟基‑3‑偕胺肟基乙酰胺，2‑肟基‑3‑偕胺肟基乙酰胺在氯化亚砜的作用下发生闭环反应生成目标产品3‑氨基呋咱‑4‑甲酰胺。
一种氨基甲酰胺制备方法

[发明专利]一种2-氰基-2-肟基乙酰胺钠盐及霜脲氰的合成方法-CN202210708877.0在审
发明人：李新生;孙敬权;李林虎;徐宁;许宜伟;马衍峰;许辉;孙丽梅 -专利权人：利民化学有限责任公司
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氰基‑2‑肟基乙酰胺钠盐及霜脲氰的合成方法，属于农药合成技术领域。2‑氰基‑2‑肟基乙酰胺钠盐的合成包括：在催化剂和有机碱存在的条件下，将氰乙酰乙基脲与亚硝酸酯在醇类溶剂中进行肟化反应；催化剂为二苯基乙二胺单胍盐。通过在醇类溶剂中，加入二苯基乙二胺单胍盐作为催化剂进行肟化反应，无需稀酸酸化再碱化即可得到2‑氰基‑2‑肟基乙酰胺钠盐，上述醇类溶剂易于回收利用，废水量少，大大降低了环保处理压力，绿色环保，安全，更加适合工业化生产将上述肟化反应后得到的2‑氰基‑2‑肟基乙酰胺钠盐反应液与甲基化试剂及氢氧化钠水溶液进行甲基化反应，反应完后，降温析晶，可获得较高的产品收率。
一种氰基乙酰钠盐霜脲氰合成方法

[发明专利]一种3-羟基喹哪啶-4-羧酸的制备方法-CN201811305135.3在审
发明人：吴建中;刘伟强;蒋利华;王步成 -专利权人：南京金浩医药科技有限公司
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07D215/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑羟基喹哪啶‑4‑羧酸的制备方法，包括如下步骤：1)、合成肟基乙酰苯胺2)、用步骤(a)所得的肟基乙酰苯胺合成靛红：3)、步骤(b)所得的靛红合成喹哪啶：将25～28g氢氧化钙、20～
靛红氢氧化钙肟基乙酰苯胺保温反应一氯丙酮合成滴加羟基羧酸制备过滤黄色产物氯化铵水混合烘干滤饼配比水中盐酸保温溶解

[发明专利]一种靛红的生产方法-CN201711396119.5在审
发明人：方建波;周永生;陈建梅;顾浩 -专利权人：常州大学
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：该生产方法包括如下步骤：(1)在苯胺和盐酸反应后在酸性介质中，苯胺盐酸盐(或含部分未成盐苯胺)、水合三氯乙醛、盐酸羟胺、水和十水硫酸钠或硫酸钠进行肟化反应，上述六种物料在本发眀提出的硫酸钠作用机理所确定的配比范围内，得到肟基乙酰苯胺；本工艺在反应初期的体系中保留部分固相硫酸钠，可提高苯胺(摩尔)/水(kg)比值。
一种生产方法

[发明专利]一种高纯α-甲硫基乙酰肟的制备方法-CN202210115957.5在审
发明人：张军良;周强;段仲刚;王雄;张则瑜;吴阳;胡其飞;张天彗 -专利权人：浙江锦华新材料股份有限公司
申请日： 2022-02-07 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C327/58 文献下载
摘要：该发明涉及精细化工技术领域，具体关于一种高纯α‑甲硫基乙酰肟的制备方法；该发明提供一种高纯α‑甲硫基乙酰肟的制备方法通过钛硅分子筛经乙烯基三丁酮肟基硅烷处理后，与2‑巯基嘧啶，Α,Ω‑二巯基聚乙二醇发生加成反应，在骨架上引入嘧啶基，醚键，有利于吸附甲硫基乙醛肟粗品中的金属离子杂质，降低色度。
一种高纯甲硫基乙酰制备方法

[发明专利]一种2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺的制备方法-CN201410254482.3有效
发明人：孔叶青;缪炳林;王洪伟;俞高乾 -专利权人：台州海辰药业有限公司
申请日： 2014-06-10 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明的目的在于公开一种2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺的制备方法，以价廉易得的苯胺为起始原料，先进行乙酰化反应制备N‑乙酰基苯胺；然后通过对位三氟甲基化反应制备中间体4‑三氟甲基‑N‑乙酰基苯胺；再通过氯化反应制备2,6‑二氯‑4‑三氟甲基‑N‑乙酰基苯胺；最后用液碱水解后得到粗品，精制得2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺；与现有技术相比，先通过乙酰化反应得到N‑乙酰基苯胺，有效的降低了三氟甲基化过程中异构体的产生；
一种甲基苯胺制备方法

[发明专利]一种高纯度4-氟靛红的工业制备方法-CN201810677536.5在审
发明人：王存亮;许灵艳;严学文;黄焕军;王小桥 -专利权人：严学文
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度4‑氟靛红的工业制备方法，先由间氟苯胺与盐酸羟胺、三氯乙醛反应，缩合制得肟基乙酰苯胺，再经浓硫酸环合、水解制得4‑氟靛红与6‑氟靛红的混合物，再通过碱溶酸析法对4‑氟靛红与6‑氟靛红的混合物进行分离纯化
靛红混合物高纯度肟基乙酰苯胺碱溶酸析法生产成本低分离纯化工业制备间氟苯胺三氯乙醛盐酸羟胺浓硫酸环合收率水解缩合

[发明专利]具有CDC25B抑制活性的化合物BIA-01、BIA-02的制备方法及应用-CN201910934106.1在审
发明人：关丽萍;张珊珊;何丽雅;彭鼎新 -专利权人：浙江海洋大学
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，针对现有技术的药物靶向治疗精度不足、取代基基团活性不够及与作用部位结合能力差的问题，公开了具有CDC25B抑制活性的化合物BIA‑01、BIA‑02的制备方法及应用，包括以下步骤：i、1a‑（E）‑N‑（3‑溴苯基）‑2‑（肟基）乙酰胺的合成；ii、2a‑6‑溴吲哚啉‑2,3‑二酮的合成；iii、3a、3b‑N‑氯乙酰基苯胺衍生物的合成；iiii、BIA‑01、BIA‑02‑6‑溴‑2,3‑二氧代吲哚啉‑1‑N‑取代苯基乙酰胺的合成。
合成乙酰胺制备药物靶向治疗苯胺衍生物抗肿瘤活性结合能力氯乙酰基取代苯基氧代吲哚药物合成作用部位合成物溴苯基溴吲哚二酮肟基肿瘤应用

[发明专利]5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰苯胺-CN00811044.1有效
发明人： H·J·里贝尔;H·费尔斯特;M·W·德鲁斯;P·达门;D·福伊希特;R·庞岑 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-07-18 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： C07D285/13 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(I)的5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰苯胺,其中n代表0,1,2或3,R代表含有1－4个碳原子的直链或支链烷基,以及X代表硝基,氰基,卤素或代表各自可任意选择地被氰基－、卤素－或C1－C4－烷氧基－取代的各自含有1－4个碳原子的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基或烷基磺酰基,但排除以下化合物N－甲基－5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰苯胺,N－乙基－5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰苯胺,4－氯－N－甲基－(5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基)－氧乙酰苯胺和3－三氟甲基－N－甲基－(5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基)－氧乙酰苯胺,N－异丙基－5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰苯胺以及4－氟－N－甲基－(5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基)－氧乙酰苯胺和4－氟－N－乙基－(5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基)－氧乙酰苯胺。
氯二氟甲基噻二唑乙酰苯胺

[发明专利]一种提高4-氯-2-三氟乙酰基苯胺母液纯度的精制方法-CN202111259268.3在审
发明人：张荣;吴德全 -专利权人：盐城迪赛诺制药有限公司
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开一种提高4‑氯‑2‑三氟乙酰基苯胺母液纯度的精制方法，以4‑氯‑2‑三氟乙酰基苯胺的精制母液为原料，经减压浓缩、盐酸成盐、精制盐酸盐精品、游离、精制得到与正批质量相当的4‑氯‑2‑三氟乙酰基苯胺此种提高4‑氯‑2‑三氟乙酰基苯胺母液纯度的精制方法，工艺简单，变废为宝，有利于提高产品综合收率，增加收益，减少固废的产生，适合工业生产使用。
一种提高乙酰苯胺母液纯度精制方法

[发明专利]一种4‑氯‑2‑三氟乙酰基苯胺水合物盐酸盐的合成方法-CN201510283060.3有效
发明人：邓一建;张吉祥;乔健婷;柴建;陶庆生 -专利权人：乐平市瑞盛制药有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07C215/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种依非韦伦中间体的合成方法，具体涉及一种4‑氯‑2‑三氟乙酰基苯胺水合物盐酸盐的合成方法，属于药物中间体合成技术领域。合成方法包括如下步骤低温下将正丁基锂溶液滴加到4‑氯‑N‑特戊酰基苯胺溶液中，反应得到4‑氯‑N‑特戊酰基苯胺的双锂盐溶液，然后低温下向溶液中通入三氟乙酰氯气体反应得到4‑氯‑2‑三氟乙酰基‑N‑特戊酰基苯胺，最后将4‑氯‑2‑三氟乙酰基‑N‑特戊酰基苯胺在酸性条件下水解得到产物4‑氯‑2‑三氟乙酰基苯胺水合物盐酸盐。本发明用正丁基锂作碱，在盐酸中和后基本都转化为有比较高经济价值的氯化锂溶液，易于回收处理，可降低污水处理难度；使用价格低廉的三氟乙酰氯作原料，可降低生产成本。
一种乙酰苯胺水合物盐酸合成方法

[发明专利]芳乙胺和取代的芳乙胺的制备方法-CN93103529.5无效
发明人： A·塔费西;B·F·乌德;J·A·穆道努富;G·N·莫特 -专利权人：赫希斯特人造丝公司
申请日： 1993-03-30 - 公布日： 1993-10-13 - 主分类号： C07C211/27 文献下载
摘要：本发明提供一种从(α-氯-α-肟基)乙酰苯直接制备芳乙胺及其盐的方法。该方法包括在过渡金属催化剂存在下的氢化反应。该方法通过转化4-羟基-(α-氯-α-肟基)乙酰苯成酪胺盐酸盐。
乙胺取代制备方法

[发明专利]4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的制备方法-CN201610217905.3在审
发明人：王文秀;吴金跃 -专利权人：浙江沙星医药化工有限公司
申请日： 2016-04-09 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的制备方法，属于化合物的合成领域。该方法以对氯苯胺为原料，包括以下步骤：①对氯苯胺与特戊酰氯反应，得4‑氯‑N‑特戊酰苯胺；②4‑氯‑N‑特戊酰苯胺在正丁基锂的作用下与三氟乙酸乙酯反应，得N‑(4‑氯‑2三氟乙酰基苯基)‑特戊酰胺；③N‑(4‑氯‑2三氟乙酰基苯基)‑特戊酰胺与酸反应脱去特戊酰基，同时得4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物，本发明操作简单，大大减少“三废”排放，降低“三废”处理难度，成本低，总收率高达86.7％，
乙酰苯胺盐酸盐水制备方法

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