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[发明专利]COX－2抑制剂预防免疫缺陷的用途-CN01814319.9无效
发明人： K·塔斯肯;M·穆臣;S·拉穆尼－皮埃特;E·M·安达尔;P·奥克鲁斯特;S·S·弗罗兰德;C·C·约翰逊;V·汉森;J·克莱文尼斯 -专利权人：劳拉斯有限公司
申请日： 2001-07-20 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明提供一种治疗或预防特征在于免疫缺陷的疾病(如HIV)的方法，其中对患者施用一种COX－2抑制剂或其衍生物或药学可接受的盐，优选的是异氟磷、L－745337、罗非考昔、NS 398、SC 58125、依托度酸、美洛昔康、赛乐考昔、flusolide或尼美舒利，和含有它们的组合物和产品，或它们在生产药物及治疗中的用途。
cox 抑制剂预防免疫缺陷用途

[发明专利]环加氧酶抑制剂增强rho激酶抑制剂的抗神经损伤作用-CN201310061390.9在审
发明人：段为钢;殷华;吕小满 -专利权人：云南中医学院
申请日： 2013-02-27 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：对COX具有抑制作用的药物为阿司匹林、NS398、布洛芬、吲哚美辛、尼美舒利、塞来昔布、美洛昔康和罗非昔布等，包括COX-1抑制剂和COX-2抑制剂，以COX-2抑制剂效果较佳。
环加氧酶抑制剂增强 rho 激酶神经损伤作用

[发明专利]一种用于抗肿瘤转移的纳米粒的制备及其应用-CN202111069967.1在审
发明人：黄园;李淑洁 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：所述的血小板抑制剂为替卡格雷、阿司匹林、氯吡格雷和普拉格雷中的至少一种，所述COX‑2抑制剂为尼美舒利、美洛昔康、塞来昔布和罗非昔布中的至少一种；其中，血小板抑制剂通过抑制血小板与肿瘤细胞相互作用，COX
一种用于肿瘤转移纳米制备及其应用

[发明专利]COX-2抑制剂用于治疗不携带与肝脏毒性相关的HLA等位基因的患者中COX-2依赖性疾病的用途-CN200980141823.3无效
发明人： S·莱威特兹凯;J·迈耶;C·波尔丁;J·B·辛格 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2009-08-20 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及确定存在至少一个HLA等位基因，其优选地选自由DQA1＊0102、DRB1＊1501、DQB1＊0602和DRB5＊0101组成的组，以评估患者是否在施用COX-2抑制剂罗美昔布后发生肝脏毒性风险的方法本发明也涉及用罗美昔布治疗不是一个或多个HLA等位基因携带者的受试者中环加氧酶-2依赖性疾病的方法，其中所述HLA等位基因优选地选自由DQA1＊0102、DRB1＊1501、DQB1＊0602和DRB5
cox 抑制剂用于治疗携带肝脏毒性相关 hla 等位基因患者依赖性疾病用途

[发明专利]一种吡罗昔康分散片及其制备方法-CN201410093999.9有效
发明人：崔书豪;王志刚;薛清佩;陈洪瑜 -专利权人：崔书豪
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡罗昔康分散片及其制备方法和应用。本发明所述的吡罗昔康分散片由如下按照重量百分数计的组分组成：吡罗昔康2～20%，填充剂10～50%，崩解剂10～50%，酸化剂10～60%，粘合剂0.1～20%，润滑剂及助流剂0.1～30%。本发明所述分散片与普通片比较，本发明所述的吡罗昔康分散片中不含表面活性剂，其溶解性、分散性和崩解性亦良好，可在1分钟内即可崩解完全。采用本发明方法制备的吡罗昔康分散片，溶出度高，生物利用度好，体内分布迅速，质量稳定，口感好，其制备方法简单易行，适用于工业生产。
一种吡罗昔康分散及其制备方法

[发明专利]一种吡罗昔康药物制剂及其制备方法-CN200510060486.9无效
发明人：杨建科 -专利权人：湖北南洋药业有限公司
申请日： 2005-08-25 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，尤其涉及一种吡罗昔康药物制剂及其制备方法。本发明药物制剂包括药物活性成分吡罗昔康和药剂辅料，将上述药物制备成气雾剂，所述的气雾剂包括重量份为0.5～10份原料药吡罗昔康、含有5～95份药剂辅料、含有5～90份抛射剂。
一种吡罗昔康药物制剂及其制备方法

[发明专利]多酚考昔联合和方法-CN200680015751.4无效
发明人： Y·哈拉 -专利权人：三井诺林株式会社
申请日： 2006-03-08 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： A61K31/33 文献下载
摘要：利用多酚和非多酚环氧合酶－2抑制剂联合的预期的组合物和方法。优选组合物为药物和/或营养辅助食品组合物，以一定的剂型和剂量配制，以使多酚和非多酚环氧合酶－2抑制剂对降低肿瘤发病率和/或多样性是有效的。在优选的方面，多酚为表棓儿茶素没食子酸酯、表棓儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表儿茶素和/或从植物分离的多酚混合物(例如多酚E)，环氧合酶－2抑制剂为罗非考昔、塞来考昔和/或伐地考昔。
多酚考昔联合方法

[发明专利]一种无水、非溶剂化A结晶帕瑞昔布钠的制备方法-CN201510138170.0在审
发明人：安明;张旭 -专利权人：北京华睿鼎信科技有限公司
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种无水、非溶剂化A晶型帕瑞昔布钠的制备方法，该方法包括以下步骤：将1,2-二苯基乙酮与吡咯烷缩合生成1-(1,2-二苯基乙烯基)吡咯烷，再经过乙酰化，随后在乙酸钠和盐酸羟胺下环合得到4,5-该化合物直接与氯磺酸反应，进行脱水以及氯磺化反应，再进行氨化，得到伐地昔布，伐地昔布经精制后，再经过丙酰化得到帕瑞昔布，最后成盐得到目标化合物帕瑞昔布钠。
一种无水溶剂结晶帕瑞昔布钠制备方法

[发明专利]pH响应复合材料及其制备方法与应用-CN202111201899.X在审
发明人：葛永梅;刘佳怡;李慧丽;王奎;唐斌 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：该pH响应复合材料的制备方法，包括以下步骤：混合ZIF‑8及塞来昔布溶液，以使所述塞来昔布负载在所述ZIF‑8的孔隙中；其中，所述ZIF‑8及所述塞来昔布的质量比为1：(0.5～2)。通过将非甾类抗炎药塞来昔布与ZIF‑8反应，使塞来昔布负载在ZIF‑8的孔隙中，制备得到的pH响应复合材料能够在酸性环境下分解释放出锌离子、2‑甲基咪唑及塞来昔布，能够实现对病灶组织弱酸性微环境良好的靶向作用，同时释放的锌离子、2‑甲基咪唑及塞来昔布还具有良好的抗炎、抗菌效果，且能够促进骨生长，尤其适合制备慢性骨髓炎药物。
ph 响应复合材料及其制备方法应用

[发明专利]用于奥昔布宁经皮治疗的组合物和方法-CN201010242312.5无效
发明人： S·W·桑德斯;C·D·艾伯特 -专利权人：华生实验室公司
申请日： 2003-10-31 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供组合物和方法，其用于奥昔布宁(oxybutynin)给药并同时使与奥昔布宁治疗有关的不利药品感受的发生率和/或严重性降至最低。在一个方式中，这些组合物和方法提供了较低血浆浓度的奥昔布宁代谢物，例如N-去乙基奥昔布宁(N-desethyloxybutynin)，人们认为其在至少部分程度上促成了某些不利药品感受，但同时维持足够血浆浓度的奥昔布宁，从而使患者受益于奥昔布宁治疗。本发明还提供了奥昔布宁及其代谢物的异构体，其符合使不利药品感受的发生率和/或严重性降至最低，并且维持对膀胱活动过度症进行有益和有效治疗的特性。在某些方式中，该组合物可以以非封闭形式的或自由形式的局部给药凝胶的形式存在。
用于奥昔布宁经皮治疗组合方法

[发明专利]用于奥昔布宁经皮治疗的组合物和方法-CN200380102328.4无效
发明人： S·W·桑德斯;C·D·艾伯特 -专利权人：华生实验室公司
申请日： 2003-10-31 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： A61F13/00 文献下载
摘要：本发明提供组合物和方法，其用于奥昔布宁(oxybutynin)给药并同时使与奥昔布宁治疗有关的不利药品感受的发生率和/或严重性降至最低。在一个方式中，这些组合物和方法提供了较低血浆浓度的奥昔布宁代谢物，例如N－去乙基奥昔布宁(N－desethyloxybutynin)，人们认为其在至少部分程度上促成了某些不利药品感受，但同时维持足够血浆浓度的奥昔布宁，从而使患者受益于奥昔布宁治疗。本发明还提供了奥昔布宁及其代谢物的异构体，其符合使不利药品感受的发生率和/或严重性降至最低，并且维持对膀胱活动过度症进行有益和有效治疗的特性。在某些方式中，该组合物可以以非封闭形式的或自由形式的局部给药凝胶的形式存在。
用于奥昔布宁经皮治疗组合方法

[发明专利]一种非甾体抗炎药非罗考昔含量的测定方法-CN201910080364.8在审
发明人：郭晓梅;郭强;曹海峰;武茂成;吉利伟;董玲玲 -专利权人：山东鲁抗舍里乐药业有限公司
申请日： 2019-01-28 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种非甾体抗炎药非罗考昔含量的测定方法，属于有机物含量检测领域。本发明通过高效液相色谱进行含量分析检测，是一种简便、分离效果好、准确度高、精密度高的非罗考昔含量检测方法；其检测范围大，检测结果准确。
非甾体抗炎药准确度样品用量检测高效液相色谱有机物含量方法分析分离效果含量测定含量分析含量检测检测结果检测领域线性关系进样量回收率

[发明专利]一种非罗考昔的制备方法-CN201910826761.5有效
发明人：武茂成;郭强;曹海峰;吴敬营;郭晓梅 -专利权人：山东鲁抗舍里乐药业有限公司
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07D307/60 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种非罗考昔的制备方法，所述制备方法避免了使用易挥发、臭味重的原料苯甲硫醚，避免使用易挥发、腐蚀性强、异味重的异丁酰氯，环保优势明显；使用羟基化物制备具有式Ⅵ所示结构的化合物试验结果表明，采用本方法制备非罗考昔更绿色、环保，更适合产业化推广，远优于现有技术。
一种非罗考昔制备方法

[发明专利]带一氧化氮供体的非甾体抗炎药及其制备方法-CN200710021834.0无效
发明人：武卫;唐磊;张荣久;曹庆先;华雯妍 -专利权人：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司
申请日： 2007-04-30 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：非甾体抗炎药基包括：阿司匹林、双氯芬酸、吲哚美辛、氯美昔布、立可非隆、布洛芬、酮洛芬、萘普生、吡罗昔康、美洛昔康。
一氧化氮供体非甾体抗炎药及其制备方法

[发明专利]一种麦胚凝集素修饰的昔奈酸沙美特罗壳聚糖纳米粒制剂-CN201110361767.3有效
发明人：李凤前;李慧;毕娟;钱之光 -专利权人：上海市第八人民医院
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是一种麦胚凝集素修饰的昔奈酸沙美特罗壳聚糖纳米粒制剂及其制备方法。本发明采用离子交联法制备昔奈酸沙美特罗壳聚糖纳米粒；并利用肺泡上皮存在特异性糖受体N-乙酰葡萄糖胺的特点，制成麦胚凝集素修饰的昔奈酸沙美特罗壳聚糖纳米粒，以便通过麦胚凝集素同肺泡上皮的特异性糖受体N-乙酰葡萄糖胺结合，使昔奈酸沙美特罗壳聚糖纳米粒具有导向肺泡膜的靶向性。体外糖结合试验结果表明，麦胚凝集素修饰的昔奈酸沙美特罗壳聚糖纳米粒具有导向肺泡膜的优势，从而可减少给药剂量，降低毒副作用；药物的缓释使药物在肺部维持的有效浓度时间长，增强治疗效果。
一种凝集素修饰昔奈酸沙美特罗壳聚糖纳米制剂