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[发明专利]缩酮酰胺化合物、其制备方法及应用-CN200980150542.4有效
发明人：谢尔盖·谢利福诺夫;亚当·E·戈茨;马克·斯科尔滕;周宁 -专利权人：塞格提斯有限公司
申请日： 2009-12-22 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07D317/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种缩酮酰胺化合物。该缩酮酰胺化合物是通过将缩酮酸或缩酮酯与胺功能化合物反应合成得到。还公开了制备该缩酮酰胺化合物的有用方法。此外还公开了含有该缩酮酰胺化合物的制剂和制品。
缩酮化合物制备方法应用

[发明专利]聚缩酮，合成和应用-CN200880119204.X有效
发明人： S·塞利冯弗;S·D·罗斯斯塔;D·A·威克;B·D·穆勒;T·J·穆勒;J·D·普拉特;C·T·威廉姆斯;吴春勇;周宁 -专利权人：希凯迪斯股份有限公司
申请日： 2008-10-09 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明涉及聚缩酮。该化合物可采用如酮酸和半醛的羟基羧酸及其酯与四醇和更高级多元醇的选择性缩酮化进行合成，生成每分子上有两个或更多个环状缩酮酯部分，其中所述环状缩酮部分位于二-缩酮、三-缩酮，或者聚缩酮构象中。
缩酮合成应用

[发明专利]3-缩酮的合成方法-CN202210081184.3有效
发明人：孙晓明;曾春玲;靳志忠;刘喜荣 -专利权人：湖南科益新生物医药有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑缩酮的合成方法，将1,2‑双((1,3‑二氧环烷‑2‑基)氧基)乙烷(式(Ⅱ)化合物)、(13S)‑13‑甲基‑1,6,7,8,11,12,13,14,15,16‑十氢‑3H‑环戊烷[a]菲‑3,17(2H)‑二酮(式(Ⅰ)化合物)和乙二醇混合进行缩酮反应，得到3‑缩酮粗品；将3‑缩酮粗品置于乙酸乙酯、甲醇和水的混合溶液中进行析晶，得到3‑缩酮。上述合成方法，式(Ⅱ)化合物可选择性的对式(Ⅰ)化合物的3‑位羰基进行缩酮反应保护，无需先将17‑位羰基进行保护，即可一步反应得到3‑缩酮，有效减少了3‑缩酮的合成步骤；同时，将缩酮反应得到的3‑缩酮粗品置于乙酸乙酯、甲醇和水的混合溶液进行析晶，在保证获得较高收率的基础上，还有效提高3‑缩酮的纯度。
缩酮合成方法

[发明专利]缩酮化合物及其用途-CN201680007569.8在审
发明人：凯文·乔恩·贝希托尔德 -专利权人： GF生物化学有限公司
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：多种酯化的烷基缩酮酯或羟基烷基缩酮酯产物可用作有机聚合物组合物的组分。缩酮酯在烷基缩酮酯和/或羟基烷基缩酮酯与多元醇、氨基醇、多胺和/或多羧酸之间的某些酯交换反应中产生。
缩酮化合物及其用途

[发明专利]缩酮化合物及其用途-CN201710127471.2有效
发明人： B·D·马伦;T·J·马伦;M·D·斯考特;F·荆;V·拜达纳拉扬纳;S·萨利富诺 -专利权人： GF生化有限公司
申请日： 2010-06-22 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D317/30 文献下载
摘要：本发明的名称是缩酮化合物及其用途。本发明提供适于用作有机聚合物组合物的组分的各种酯化烷基缩酮酯或羟基烷基缩酮酯产物。所述缩酮酯是在烷基缩酮酯和/或羟基烷基缩酮酯与多元醇、氨基醇、多胺和/或多元羧酸之间的某些酯基转移反应中产生。所述产物是用于各种有机聚合物，特别是聚氯乙烯塑料溶胶的极佳增塑剂。
缩酮化合物及其用途

[发明专利]应用双有机锌试剂合成螺环缩酮的方法-CN200710199238.1无效
发明人：胡雨来;徐长明;黄丹凤;牛腾;王海峰;李贵花 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2007-11-23 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用双有机锌试剂合成螺环缩酮的方法，该方法是用带缩酮的双有机碘化锌试剂与酰氯反应制成带缩酮的二酮，再经硼氢化钠还原合成二羟基缩酮，然后在对甲苯磺酸催化下进一步合成螺环缩酮。本发明大大缩短了螺环缩酮合成路线，同时有效降低了合成成本；反应产率高，总收率达24～38％；反应条件温和，操作简单，易于工业化生产。
应用有机锌试剂合成缩酮方法

[发明专利]聚缩酮加合物、其制备方法和用途-CN201180053480.2有效
发明人： B·D·马伦;M·D·斯考特;C·M·雷毕格;T·J·马伦;V·拜达纳拉扬纳;M·J·特约萨斯 -专利权人：赛格提斯公司
申请日： 2011-11-11 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C08G63/42 文献下载
摘要：本文公开了通过在烃多元醇和酮基羧酸之间形成酯以生产中间体聚酮基羧酸酯而获得的聚缩酮加合物。中间体聚酮基羧酸酯可以经由结晶来纯化以实现大于99.0%的纯度，且然后被缩酮以生产聚缩酮加合物，聚缩酮加合物可以用于聚合物组合物中。可获得高纯度和高收率的聚缩酮加合物I。
缩酮加合物制备方法用途

[发明专利]用于制备二烷基亚磷酸盐的方法-CN201080023323.2无效
发明人：戴维·莱米;塞缪尔·科朗坦·科格尔斯;帕特里克·诺特 -专利权人：施里特马克控股公司
申请日： 2010-05-28 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07F9/141 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备二烷基亚磷酸盐的方法，使分子中含有1-6个P-O-P键的P-O组分和对应选定的化学式的醇或缩酮反应，所述缩酮不会导致烯醇结构的形成。缩酮的水平相对于共反应物进行表示。优选的缩酮在缩酮结构的α碳原子上不含有任何碳氢键。
用于制备烷基亚磷酸盐方法

[发明专利]一种地屈孕酮中间体双烯缩酮物的制备方法-CN201910484547.6在审
发明人：王友富;王荣;王炳乾;王洪福;邵振平;雷灵芝;黄橙橙;王瑞;陈克纲;应杨波 -专利权人：浙江神洲药业有限公司
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及双烯缩酮物制备技术领域，具体公开了一种地屈孕酮中间体双烯缩酮物的制备方法，包括7α‑羟基黄体酮,步骤一，取用7α‑羟基黄体酮放入玻璃烧杯中，步骤二，向玻璃烧杯中添加有机溶剂，并对玻璃烧杯进行水浴加热，步骤三，向步骤二中的玻璃烧杯加入酸催化剂，继续水浴加热，步骤四，进行放置反应，反应时间为4‑8小时，从而能够得到缩酮物，步骤五，向步骤四中得到的缩酮物中加入适量的反应溶剂，并进行浓缩和精制从而能够得到双烯缩酮物该地屈孕酮中间体双烯缩酮物的制备方法，采用7α‑羟基黄体酮进行缩酮反应和去羟反应能够快速制备双烯缩酮物，制备方法简单高效，适合工业化大生产，便于人们使用。
缩酮物双烯玻璃烧杯制备羟基黄体酮孕酮水浴加热工业化大生产制备技术领域反应溶剂快速制备酸催化剂缩酮反应有机溶剂放入取用精制浓缩

[发明专利]氧代羧酸缩酮与三羟甲基化合物的缩酮内酯和立体特异性加成物、含有这些化合物的聚合物，以及其制造方法和用途-CN201080039457.3有效
发明人： S·萨利富诺;N·周;B·D·穆勒 -专利权人：赛格提斯公司
申请日： 2010-09-27 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明公开了缩酮内酯和用于制备此类缩酮内酯的方法。本发明还描述了用于制备氧代羧酸的羟基酯缩酮的分离的顺式和反式立体异构体和在所述聚合物骨架内具有此类立体异构体的缩酮单元的聚合物的方法。
羧酸缩酮甲基化合物内酯立体特异性加成含有这些聚合物及其制造方法用途

[发明专利]缩酮化合物及其用途-CN201080028042.6有效
发明人： B·D·马伦;T·J·马伦;M·D·斯考特;F·荆;V·拜达纳拉扬纳;S·萨利富诺 -专利权人：赛格提斯公司
申请日： 2010-06-22 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07D317/10 文献下载
摘要：本发明提供适于用作有机聚合物组合物的组分的各种酯化烷基缩酮酯或羟基烷基缩酮酯产物。所述缩酮酯是在烷基缩酮酯和/或羟基烷基缩酮酯与多元醇、氨基醇、多胺和/或多元羧酸之间的某些酯基转移反应中产生。
缩酮化合物及其用途

[发明专利]一种姜缩酮化合物及其制备方法和应用-CN201910443486.9在审
发明人：陈大全;侯晓雅;程紫婷;李毅;于采薇;刘雪 -专利权人：烟台大学
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C07D317/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种姜缩酮化合物及其制备方法和应用。所述姜缩酮化合物结构式如下：或本发明还提供了姜缩酮的制备方法，具体是以姜酮、甘油、环己烷和对甲基苯磺酸为原料制得所述姜缩酮。本发明公开的姜缩酮稳定性好，具有沁鼻香气，且花香香气比姜酮更沉厚浓郁，可用作香辛料；因姜缩酮具有黄色，可用作着色剂，具有广泛的市场应用前景。
缩酮缩酮化合物制备方法和应用可用香气着色剂对甲基苯磺酸市场应用环己烷香辛料甘油制备花香

[发明专利]制备双缩酮的方法-CN201810429794.1有效
发明人：应明华;戴静;王川;方伟明 -专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备双缩酮的方法，以开环物1为原料，依次通过氰根反应、缩酮反应、醚化格氏反应、氧化反应、脱羧反应、双烯反应和双缩酮反应得到双缩酮9，反应式如下：
制备缩酮方法

[发明专利]多羟基缩酮酯加合物、其制造方法和用途-CN201180052755.0有效
发明人： B·D·马伦;M·D·斯考特;C·M·雷毕格;M·J·特乔沙;D·J·扬特兹 -专利权人：赛格提斯公司
申请日： 2011-11-11 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： C07D407/12 文献下载
摘要：本文公开了通过在烃多元醇和至少1.5当量的酮基羧基之间形成酯以生产中间体酮基羧酸酯而获得的多羟基缩酮加合物。然后，中间体聚酮基羧酸酯被缩酮化以生产多羟基缩酮加合物，该多羟基缩酮加合物可以用于提供聚合物组合物。
羟基缩酮酯加合物制造方法用途

[发明专利]一种DL-萘普生的合成工艺-CN201811405231.5在审
发明人：金开洋;常跃;陈虎 -专利权人：江苏颖盛化工有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07C59/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种DL‑萘普生的合成工艺，以6‑甲氧基‑2‑丙酰萘为原料，与二元醇A及氯化铜反应，得到缩酮A，经提纯或不经提纯的缩酮A经重排反应得到酯化物A；缩酮A或经酸性水解得到2‑氯‑丙‑1‑酮，经提纯或不经提纯的2‑氯‑丙‑1‑酮与二元醇B进行缩酮反应得到缩酮B，缩酮B再进行重排反应得到酯化物B，酯化物A或B在强碱性条件下水解，再经酸化得到DL‑萘普生；酯化物A或B也可以与羧酸盐等在合适的碱性条件下反应得到酯化物本发明使用氯代缩酮一锅法，较现有工艺省去了低沸点的乙醇溶剂，氯代剂再生循环，减少了分离等环节；本发明工艺路线环境友好，合成效率高，原料较现有国内工艺低廉。
缩酮酯化物提纯强碱性条件合成工艺重排反应二元醇萘普生酸化下水工艺路线环境友好碱性条件酸性水解缩酮反应乙醇溶剂再生循环低沸点甲氧基氯代剂氯化铜一锅法羧酸盐氯代合成环节

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