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[发明专利]一种马来酸桂哌齐特改进的合成方法-CN201210324341.5无效
发明人：刘文涛;郑德强;毋立华;王长斌;孙利民;张玲;索栋;李帅;任文杰;郭新艳;凌沛学 -专利权人：凌沛学
申请日： 2012-09-05 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明为一种马来酸桂哌齐特改进的合成方法。合成方法步骤依次包括步骤1：氯乙酰基吡咯啶的制备；步骤2：1-哌嗪乙酰基吡咯啶的制备；步骤3：3，4，5-三甲氧基肉桂酰氯的制备；步骤4：桂哌齐特游离碱的制备；步骤5：马来酸杆哌齐特的制备。其特征在于：在步骤1和步骤4的制备过程中，采用了滴加碱性原料的加料方式；在步骤2中，以三乙胺作缚酸剂，采用了分层萃取除去哌嗪的后处理方法，亦或者以碳酸钾作缚酸剂，采用丙酮析晶方法除去哌嗪的方法。本发明通过改变投料顺序和后处理方法，提供了一种操作简单，经济适用，易于工业化生产的马来酸桂哌齐特合成方法。
一种马来酸桂哌齐特改进合成方法

[发明专利]2-甲氧基-4-肼基-5-氟嘧啶的制备方法-CN201510360675.1在审
发明人：孙永辉;张元元;孔繁蕾;史跃平 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-甲氧基-4-肼基-5-氟嘧啶的制备方法，它是以2-甲氧基-5-氟尿嘧啶为起始原料，先与三氯氧磷在有机溶剂以及缚酸剂的存在下进行氯化反应得到2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶，然后与水合肼进行肼解反应得到2-甲氧基-4-肼基-5-氟嘧啶；缚酸剂为三乙胺，氯化反应温度为105～110℃。
甲氧基肼基嘧啶制备方法

[发明专利]一种奥拉帕尼制备方法-CN202011122941.4在审
发明人：张久峰;毛联岗;李金钰;王媛;杜姗姗 -专利权人：连云港杰瑞药业有限公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥拉帕尼制备方法，包括如下制备步骤：2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3,4‑二氢二氮杂萘‑1‑基)甲基]苯甲酸、缩合剂、1‑环丙基甲酰基哌嗪盐酸盐、缚酸剂在溶剂中反应，反应完全后加水猝灭，精制得到奥拉帕尼其中，缩合剂为氯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯、氯甲酸丙酯、氯甲酸异丙酯、氯甲酸异丙酯、氯甲酸异丁酯中的一种，缚酸剂为三乙胺或吡啶有机碱。本发明后处理简单，便于工业化生产，制得的奥拉帕尼纯度较高。
一种奥拉帕尼制备方法

[发明专利]N-氰甲基-4-（三氟甲基）烟酰胺的制备方法-CN201410150728.2有效
发明人：熊莉莉;黄超群;杜升华;罗亮明;胡志彬 -专利权人：湖南化工研究院
申请日： 2014-04-15 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用4-三氟甲基烟酸、氨基乙腈盐酸盐和光气为原料，在溶剂和缚酸剂条件下，一锅法直接合成N-氰甲基-4-（三氟甲基）烟酰胺的方法。所述的溶剂包括苯类、氯代烃、腈类。缚酸剂包括碱金属的碳酸盐和叔胺。化学反应式如下:。
甲基烟酰胺制备方法

[发明专利]甲灭酸的制备方法-CN200910114917.3有效
发明人：章根宝;范卫东;夏财联 -专利权人：宝鸡天新医药化工有限公司
申请日： 2009-02-09 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07C229/58 文献下载
摘要：本发明属于消炎药品的生产技术领域，涉及甲灭酸的制备方法，是在非质子极性溶剂及脱水剂构成的体系中，加入邻氯苯甲酸和2，3-二甲基苯胺，在缚酸剂、催化剂及相转移催化剂存在下进行缩合反应，得甲灭酸钠，甲灭酸钠酸化后即得甲灭酸粗品，甲灭酸粗品在有机溶剂或水中精制即得甲灭酸成品，本发明使甲灭酸的生产率提高，生产成本减低。
甲灭酸制备方法

[发明专利]一种绿色环保型亚磷酸三异辛酯的制备装置及其制备方法-CN201911354968.3在审
发明人：曾繁馨;雷树敏;缪栋;孙秋新 -专利权人：江苏常青树新材料科技有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07F9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种绿色环保型亚磷酸三异辛酯的制备装置及其制备方法，属于亚磷酸三异辛酯制备装置技术领域，实现了无需驱动组件对亚磷酸三烷基酯与辛醇以及催化剂进行搅拌，起到了节能的功能，并实现了无需驱动组件带动风扇进行对亚磷酸三异辛酯散热液化，进一步的实现了节能的功能，并且通过加入亚磷酸三烷基酯与辛醇以及催化剂产生亚磷酸三异辛酯使其避免，产物即使在水解的情况下也不会产生有害物质苯酚，符合市场(对环保型亚磷酸酯的需要；不产生盐酸，制备过程不需要缚酸剂，因此不会产生大量的缚酸剂盐酸盐固废。
一种绿色环保磷酸三异辛酯制备装置及其方法

[发明专利]替诺福韦二吡呋酯的制备方法-CN201310270413.7有效
发明人：谢永美;魏于全;耿福能 -专利权人：四川好医生药业集团有限公司
申请日： 2013-06-29 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明提供了一种替诺福韦二吡呋酯的制备方法，它包括如下操作步骤：（1）取替诺福韦的N-甲基吡咯烷酮溶液，进行除水操作；（2）加入缚酸剂，以聚乙二醇为催化剂，加入氯甲基异丙基碳酸酯，在50～70℃下反应至完全；所述聚乙二醇为聚乙二醇200～600；所述缚酸剂为三乙胺、二乙胺、二异丙基乙胺或吡啶，优选为三乙胺；（3）取反应液，分离纯化，即得替诺福韦二吡呋酯。本发明在合成替诺福韦酯中首次使用聚乙二醇作为催化剂，环保无毒无害，并达到了较高产品收率和高纯度，具有良好的工业应用前景。
替诺福韦二吡呋酯制备方法

[发明专利]一种多溴苯氧基取代的均三嗪阻燃性化合物合成方法-CN201710077602.0有效
发明人：吴多坤;秦善宝 -专利权人：潍坊玉成化工有限公司
申请日： 2017-02-14 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07D251/30 文献下载
摘要：一种多溴苯氧基取代的均三嗪阻燃性化合物合成方法，包括如下步骤：S1、将四溴双酚A与三聚氯氰加入到有机溶剂中，加入催化剂，低温滴加缚酸剂1，滴加完毕后进行保温反应；S2、保温反应结束后，加入三溴苯酚与分散剂，后加入缚酸剂2进行保温反应；S3、保温反应结束后，水洗除去盐分，将有机层加入水和乳化剂，蒸馏，再降温至室温，加入晶种，待大量固体析出后，继续升温，蒸除有机溶剂，抽滤、烘干得到产品。
一种多溴苯氧基取代均三嗪阻燃化合物合成方法

[发明专利]一种盐酸西替利嗪中间体的合成方法-CN201310447807.5无效
发明人：沈文通;丁峰;朱其军;殷剑;王凤云 -专利权人：盐城格瑞茵化工有限公司
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸西替利嗪中间体4-氯双苯基甲哌乙醇的合成方法，它是以4-氯二苯基氯甲烷与羟乙基哌嗪为原料，在催化剂作用下，在加入缚酸剂的有机溶剂中，在40-60℃经一步反应得到中间体4-氯双苯基甲哌乙醇;其中4-氯二苯基氯甲烷与羟乙基哌嗪的摩尔比为1:1.3-1:2.0；所述的催化剂为碘化钠；所述的缚酸剂为碳酸钾或三乙胺。
一种盐酸西替利嗪中间体合成方法

[实用新型]一种绿色环保型亚磷酸三异辛酯的制备装置-CN201922358663.1有效
发明人：曾繁馨;雷树敏;缪栋;孙秋新 -专利权人：江苏常青树新材料科技股份有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： B01F13/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种绿色环保型亚磷酸三异辛酯的制备装置，属于亚磷酸三异辛酯制备装置技术领域，实现了无需驱动组件对亚磷酸三烷基酯与辛醇以及催化剂进行搅拌，起到了节能的功能，并实现了无需驱动组件带动风扇进行对亚磷酸三异辛酯散热液化，进一步的实现了节能的功能，并且通过加入亚磷酸三烷基酯与辛醇以及催化剂产生亚磷酸三异辛酯使其避免，产物即使在水解的情况下也不会产生有害物质苯酚，符合市场(对环保型亚磷酸酯的需要；不产生盐酸，制备过程不需要缚酸剂，因此不会产生大量的缚酸剂盐酸盐固废。
一种绿色环保磷酸三异辛酯制备装置

[发明专利]脂肪酸柠檬酸酯的制备方法-CN201310072388.1有效
发明人：牟伯中;杨世忠;刘金峰;刚洪泽;戎远扬 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2013-03-07 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07C69/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种脂肪酸柠檬酸酯的制备方法，该方法以脂肪酸酰氯与柠檬酸(摩尔比1∶1～1∶4)为反应物，以1.5倍柠檬酸摩尔量的Na2CO3作缚酸剂，在25-75℃下反应4-12h制备获得脂肪酸柠檬酸酯。本发明的方法条件温和，副反应少，所得脂肪酸柠檬酸酯是一种新型的螯合表面活性剂。
脂肪酸柠檬酸制备方法

[发明专利]一种电解液及其电化学装置-CN202011143949.9有效
发明人：刘强;高鹏;赵宗奎;蔡芬敏;杨山;郑明清;陈杰;李载波 -专利权人：惠州锂威新能源科技有限公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明属于电化学装置技术领域，尤其涉及一种电解液，包括非水有机溶剂、锂盐和添加剂，所添加剂包括常规添加剂、多功能型添加剂和缚酸剂；所述多功能型添加剂为具有结构式1所示结构的化合物，其中R2为碳个数1～6的烷基、烷烃酮基或卤代烷基；R3、R4为氢、烷烃、烷烃酮基或噻唑环；所述缚酸剂为叔胺化合物
一种电解液及其电化学装置

[发明专利]4‑（3‑氟苄氧基）苯甲醛的制备方法-CN201710291398.2在审
发明人：翟吉胜;郑忠辉;岳姗姗;李程鹏;徐玲 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：将间氟氯苄、对羟基苯甲醛、缚酸剂和乙腈加入反应瓶，升温回流反应；反应完毕后，蒸去乙腈，加水重精制得4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛。缚酸剂为碳酸钾或碳酸钠。本发明不加催化剂，避免使用碘化钠或碘化钾，成本低；采用惰性溶剂乙腈做溶剂，反应效果出人意料地好，副反应少；水精制可以同时去掉无机盐和有机杂质，后处理方法大大简化，本发明工艺稳定、操作简单、可操作性强、适合工业化生产
氟苄氧基甲醛制备方法

[发明专利]合成核苷磷酰氨基酸甲酯以及核苷硫代磷酰氨基酸甲酯的方法-CN201310282582.2无效
发明人：孙麒;龚珊珊;李星见;蒲守智;刘刚;多树旺 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2013-07-08 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：一种通过核苷氢亚磷酰氨基酸甲酯中间体合成核苷磷酰氨基酸甲酯以及核苷硫代磷酰氨基酸甲酯的方法，包括以下步骤：用三氯化磷与抗病毒核苷齐多夫定或司他夫定发生单取代反应得到核苷-5'-亚磷酰二氯，再以吡啶作为缚酸剂，将核苷-5'-亚磷酰二氯与氨基酸甲酯进行取代反应，得到核苷-5'-氢亚磷酰氨基酸甲酯，核苷-5'-氢亚磷酰氨基酸甲酯溶于无水吡啶，然后加入三乙胺、水、碘单质或硫单质，室温搅拌，减压浓缩反应液，柱层析分离得到核苷-5'-磷酰氨基酸甲酯或核苷-5'-硫代磷酰氨基酸甲酯。本发明以廉价的三氯化磷为亚磷酰化试剂，通过控制反应条件和选择适当的缚酸剂，及高效的逐步取代反应，可高产率的得到目标产。
合成核苷氨基酸以及硫代磷酰方法

[发明专利]一种甲基磺草酮的合成方法-CN201110057137.7有效
发明人：于国权;丁华平;杜刚;吉志扬 -专利权人：江苏长青农化股份有限公司
申请日： 2011-03-10 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：本发明涉及农用杀虫剂甲基磺草酮的合成方法。本发明在制取中间物烯醇酯的过程中采用吡啶为缚酸剂。经检测本发明的合成收率可从70％提高到75％，产品纯度从95％提高到97％。
一种甲基磺草酮合成方法

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