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[发明专利]含银杏叶提取物缓/控释微丸组合物及其制备方法-CN200810156437.9无效
发明人：王广基;李娟;郝海平;赵炎磊;张勇;赵英超;吕华 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： A61K36/16 文献下载
摘要：本发明属于缓/控释制剂领域，具体涉及含银杏叶提取物口服缓/控释微丸组合物及制备方法，其组成为(A)含药丸芯；(B)隔离衣层；(C)缓释衣层；(D)肠溶衣层。本发明为24小时给药一次的中药多组分缓释微丸组合物，具有不同释药体系的多单元缓释微丸组合制剂，采用挤出滚丸法制备含药丸芯，利用新型缓释多层包衣技术和流化床设备包覆缓释微丸，将速释部分与缓释部分包衣微丸混合灌装硬胶囊剂，也可压制成微丸片剂。本发明的缓释微丸包衣工艺稳定、重现性好，适用于工业化大生产，制剂经长期贮存药物质量稳定。体外释放度试验表明，中药多组分均能达到缓慢释药作用，本缓释制剂经口服给药能显著增加各有效活性成分跨膜吸收和稳定性，体内血药浓度曲线平稳，达到了24小时缓慢释药设计目的。
银杏叶提取物控释组合及其制备方法

[发明专利]泮托拉唑及其钠盐肠溶缓释微丸制剂-CN200810163437.1无效
发明人：金一;王远飞;王成润 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-12-22 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种泮托拉唑及其钠盐肠溶缓释微丸制剂，它由内到外依次由泮托拉唑含药微丸、隔离层、缓释层、隔离层和肠溶层组成；所述隔离层的重量是泮托拉唑含药微丸的0.5％～40％，缓释层的重量是含药微丸的5％～100％，隔离层的重量是含药微丸的0.5％～40％，肠溶层的重量是含药微丸的20％～200％。本发明的泮托拉唑肠溶缓释微丸释药稳定。
泮托拉唑及其钠盐肠溶缓释微丸制剂

[发明专利]一种别嘌醇缓释微丸及其制备方法和制剂-CN201310253637.7有效
发明人：左灵静;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-06-24 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种别嘌醇缓释微丸及其制备方法和制剂。该别嘌醇缓释微丸包括别嘌醇和阴离子聚合物，其中，各组分的含量以质量份计为：别嘌醇30份～95份、阴离子聚合物1份～20份。本发明提供的别嘌醇缓释微丸中还可以包括稀释剂或丸芯。该别嘌醇缓释微丸将阴离子聚合物同时作为粘合剂和缓释材料使用，不需要额外的粘合剂，从而减少了辅料的种类和用量，提高了微丸中别嘌醇的相对含量。另外，将阴离子聚合物应用在微丸骨架中，也略去了缓释材料包衣的步骤，从而减少了制备步骤。因此，本发明提供的别嘌醇缓释微丸在简化了配方的同时也简化了制备工艺。
种别嘌醇缓释微丸及其制备方法制剂

[发明专利]小金缓释微丸及其组合物-CN201110058979.4无效
发明人：李东勳;罗晓健;刘红宁;杨世林;刘文勇;张国松 -专利权人：江西本草天工科技有限责任公司
申请日： 2011-03-12 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： A61K36/714 文献下载
摘要：本发明公开了一种小金缓释微丸及其组合物，属于医药技术领域。小金缓释微丸由含有吸附剂的含药细粉42%~50%，和含填充剂、骨架材料和粘合剂的药用辅料50%~58%，缓释包衣层组成。包衣层按重量百分比，含增塑剂12%~33%，致孔剂4%~17%，缓释包衣材料50~84%，包衣增重5%~20%。小金缓释微丸还可以与速释微丸形成组合物。本发明制备的小金缓释微丸能有效控制药物在10h内释放，无突释现象。本发明的工艺路线简单，易于实现。
小金缓释微丸及其组合

[发明专利]一种溴吡斯的明包衣缓释微丸及其制备方法-CN201511024480.6在审
发明人：高秀蓉;许小红;李泽民;高建华;曾艳;刘丹 -专利权人：成都医学院
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种溴吡斯的明包衣缓释微丸，其特征在于：它是由溴吡斯的明为活性成分制备成的素丸、缓释包衣层组成；其中，素丸、缓释包衣层的重量配比为：素丸57-63份、缓释包衣层12-17份。本发明还提供了所述溴吡斯的明包衣缓释微丸的制备方法。本发明溴吡斯的明包衣缓释微丸具有理想的缓释速率，减少了服药频次，提高了长期服药的顺应性，降低了由于峰谷波动引起的不良反应，为溴吡斯的明的临床使用提供了新的剂型，填补了研究空白，为临床治疗重症肌无力提供了一种高效
一种溴吡斯包衣缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种盐酸地尔硫卓缓释胶囊及其制备方法和应用-CN202210005594.X有效
发明人：徐彦;瞿燕丽;朱硕然 -专利权人：南通联亚药业股份有限公司
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸地尔硫卓缓释胶囊及其制备方法和应用，所述盐酸地尔硫卓缓释胶囊包括微丸释药系统，所述微丸释药系统包括微丸释药系统Ⅰ与微丸释药系统Ⅱ；所述微丸释药系统Ⅰ由内到外依次包括盐酸地尔硫卓药丸芯Ⅰ、肠溶层Ⅰ和缓释层Ⅰ，其中，所述肠溶层Ⅰ的厚度为10～25μm，所述缓释层Ⅰ的厚度为5～20μm；所述微丸释药系统Ⅱ内到外依次包括盐酸地尔硫卓药丸芯Ⅱ、肠溶层Ⅱ和缓释层Ⅱ，其中，所述肠溶层Ⅱ的厚度为10～25μm，所述缓释层Ⅱ的厚度为30～60μm。所述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的制备工艺简单，物料成本低，且体外释放度差异较小。
一种盐酸尔硫卓缓释胶囊及其制备方法应用

[发明专利]一种用高效液相色谱法测定右兰索拉唑缓释胶囊中小丸I含量的方法-CN202110490930.X有效
发明人：张云;孙玲;王金虎;付丙月;于梦;鲜婧;张相军;李红 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种用高效液相色谱法测定右兰索拉唑缓释胶囊中小丸I含量的方法，用于右兰索拉唑缓释胶囊中间体的质量控制，用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以碱性水溶液和有机溶剂为流动相本发明中的方法可以有效地将胶囊中的小丸I和小丸II分开检测，而且该方法具有灵敏度高、耐用性好，操作简单、结果稳定可靠等特点。
一种高效色谱测定右兰索拉唑缓释胶囊中小含量方法

[发明专利]索法酮缓释微丸胶囊制剂及其制备方法-CN201010600759.5有效
发明人：马克;刘亚梅;杨昕;周学海 -专利权人：天津药物研究院药业有限责任公司
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种索法酮缓释微丸胶囊制剂及其制备方法。它的各成份的质量组成：索法酮30-50％，空白丸芯30-50％，羟丙甲基纤维素或聚维酮5-15％，乙基纤维素或丙烯酸树脂5-15％，滑石粉1-8％，胶体二氧化硅0.5-2％。将原料细粉通过粘合剂包裹到空白丸芯上，制成含药微丸，在含药微丸上进行隔离层包衣，对包隔离层后的含药微丸包缓释衣膜制得缓释微丸，将缓释微丸和滑石粉和胶体二氧化硅混合后填充于胶囊。通过采用微丸和缓释技术将索法酮制成缓释胶囊制剂，既可以达到缓释制剂平稳血药浓度，降低副作用发生的频率和程度，减少服药次数，更可以从根本上解决片剂受胃幽门括约肌影响大和胃排空个体差异大的问题。
索法酮缓释微丸胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]左乙拉西坦缓释微丸胶囊制剂及其制备方法-CN200910070314.8有效
发明人：马克;刘亚梅;杨昕;周学海;杨艳红 -专利权人：天津药物研究院药业有限责任公司
申请日： 2009-09-01 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种左乙拉西坦缓释微丸胶囊制剂及其制备方法。它的各成份的质量组成：左乙拉西坦50-70％，空白丸芯15-30％，羟丙甲基纤维素或聚维酮5-10％，乙基纤维素或丙烯酸树脂7-15％，滑石粉1-8％，胶体二氧化硅0.5-2％。将左乙拉西坦细粉通过粘合剂包裹到空白丸芯上，制成含药微丸，在含药微丸上进行隔离层包衣，对包隔离层后的含药微丸包缓释衣膜制得缓释微丸，将缓释微丸和滑石粉和胶体二氧化硅混合后填充于胶囊。通过采用微丸和缓释技术将左乙拉西坦制成缓释胶囊制剂，既可以达到缓释制剂平稳血药浓度，降低副作用发生的频率和程度，更可以从根本上解决片剂受胃幽门括约肌影响大和胃排空个体差异大的问题。
左乙拉西坦缓释微丸胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]盐酸二甲双胍格列吡嗪缓释微丸及其制备方法-CN200810025067.5有效
发明人：平其能;范文源;肖衍宇;吕文莉;操峰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2008-05-06 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸二甲双胍格列吡嗪缓释微丸及其制备方法。该制备方法分别制备盐酸二甲双胍的包衣缓释微丸和格列吡嗪缓释微丸，然后将两者按每1000粒胶囊中含盐酸二甲双胍250g～500g，格列吡嗪2.5g～10g的比例将两种微丸填充于胶囊中获得的，其中盐酸二甲双胍包衣微丸由含药丸心包缓释衣膜制得，格列吡嗪缓释微丸以挤出滚圆法直接制得。本发明将一种胶囊中填入两种微丸，便于分别进行质量控制，格列吡嗪缓释微丸以十八醇作缓释材料便于微丸的成形，有效降低突释。
盐酸二甲双胍格列吡嗪缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种曲美他嗪缓释片及其制备方法-CN201810614996.3有效
发明人：戴金柱;张伟明;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种曲美他嗪缓释片及其制备方法。该缓释片包括片剂薄膜包衣用包衣材料和由其包衣的片芯，片芯包括微丸和辅料，微丸从内至外依次包括载药包衣层、缓释包衣层和保护包衣层，载药包衣层包括曲美他嗪和载药微丸包衣用粘合剂，缓释包衣层包括缓释微丸包衣用包衣材料、致孔剂、增塑剂和抗粘剂，保护包衣层包括保护微丸包衣用包衣材料和保护微丸包衣用增塑剂，辅料包括填充剂、崩解剂和润滑剂。该缓释片由于在缓释层之外又包裹了保护层，解决了微丸在压片过程中易出现的因缓释层遭到破坏而导致的缓释能力下降以及因流动性过剩而导致的含量均匀度不合格等问题，同时解决了易溶性药物曲美他嗪在水中存在的突释问题
一种嗪缓释片及其制备方法

[发明专利]一种盐酸曲美他嗪缓释微丸及其制备方法-CN201910682815.5在审
发明人：李永进;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：湖北欣泽霏药业有限公司
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本申请公开了一种盐酸曲美他嗪缓释微丸及其制备方法，涉及医药技术领域。其中盐酸曲美他嗪缓释微丸由复合丸芯和缓释包衣层组成，其中复合丸芯包括以下重量份的组分：盐酸曲美他嗪：200份；填充剂：20‑200份；粘合剂：10‑50份；缓释包衣层包括以下重量份的组分：增塑剂：2‑5本申请解决了现有盐酸曲美他嗪缓释制剂缓释时间短，缓释效果不佳的问题，实现了盐酸曲美他嗪缓释制剂的长效缓释，并达到了零级释放的标准。
盐酸曲美他嗪缓释微丸缓释包衣层缓释制剂重量份缓释丸芯制备医药技术领域复合长效缓释零级释放粘合剂抗凝剂填充剂增塑剂阻滞剂申请

[发明专利]盐酸哌甲酯胃内漂浮缓释微丸及其制备方法-CN200710098473.X有效
发明人：王雷波 -专利权人：王雷波
申请日： 2007-04-18 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，一种抗儿童多动症药物盐酸哌甲酯胃内漂浮型缓释微丸及其制备方法。该胃内漂浮型缓释微丸由丸心，药物层，隔离层，缓释层组成，其密度小于1g/cm³能够漂浮在胃中，缓慢释放盐酸哌甲酯，将该微丸装入胶囊可制成胃漂型浮缓释胶囊，该胃内漂浮型缓释微丸或胃漂浮缓释胶囊与普通制剂相比减少了给药次数，使盐酸哌甲酯在体内维持相对稳定的血药浓度，保证了盐酸哌甲酯的长效，与常规缓释制剂相比降低了盐酸哌甲酯的副作用，提高了生物利用度，减少了用药剂量。该胃内滞留漂浮型缓释微丸采用常规工艺制备，易实现工业化生产。
盐酸哌甲酯胃内漂浮缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种以阿司匹林和比索洛尔为活性成分的肠溶缓释制剂-CN201210469828.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A61K31/616 文献下载
摘要：一种以阿司匹林和比索洛尔为活性成分的肠溶缓释制剂，该缓释口服固体制剂以阿司匹林和比索洛尔为主要成分与药学上可接受的辅料通过制剂技术而制成，包括但不限于缓释片剂、缓释双层片剂、缓释胶囊、缓释颗粒剂及缓释小丸；所述的缓释口服固体制剂，比索洛尔以速释形式释放，阿司匹林以缓释形式释放，缓释方式可以是通过缓释骨架材料及骨架成型剂形成或药物包衣形成。
一种阿司匹林比索活性成分肠溶缓释制剂

[发明专利]一种盐酸坦索罗辛缓释制剂及其制备方法-CN202010633444.4在审
发明人：孙佳星;谭然然;何林聪;谢东方;成秀梅;任浩然;储呈成;姚立英;冯爱霞 -专利权人：上海安必生制药技术有限公司
申请日： 2020-07-04 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： A61K9/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸坦索罗辛缓释胶囊及其制备方法。该缓释胶囊包括空白丸芯和含药缓释层组成。采用缓释材料和肠溶材料搭配使用控制药物释放的方式，科学筛选并优化了缓释材料、肠溶材料的种类和配比，克服了单独使用肠溶材料所导致的药物在胃中初始释放量低等问题，同时减弱了食物效应对药物释放的影响，具有前期起效快通过将低含量的活性物质盐酸坦索罗辛与缓释材料等辅料混合后包裹在空白丸芯表面，仅一步含药缓释层包衣工艺，即可获得活性物质的含量均一性好、批间差异小、缓释完全且效果稳定的盐酸坦索罗辛缓释胶囊，且操作无粉尘，
一种盐酸坦索罗辛缓释制剂及其制备方法