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[发明专利]自然杀伤细胞及其用途-CN202111362929.5在审
发明人：埃里克·劳;康琳;弗拉基米尔·扬科维奇;张小葵;斯图尔特·阿博特;罗伯特·J·哈黎里 -专利权人：人类起源公司
申请日： 2013-08-13 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本文提供的是使用两步扩增和分化方法产生自然杀伤(NK)细胞和NK祖细胞群体的方法。本文还提供的是使用三步扩增和分化方法产生NK细胞群体和NK祖细胞群体的方法。本文还提供的是使用通过本文描述的方法产生的NK细胞、NK细胞群体和NK祖细胞群体抑制肿瘤细胞增殖的方法，以及治疗患有癌症或病毒感染的个体的方法，包括将通过本文描述的方法产生的NK细胞、NK细胞群体和NK祖细胞群体给予患有所述癌症或病毒感染的个体。
自然杀伤细胞及其用途

[发明专利]来自iPS细胞的具有遗传多样性的T细胞群体的制备方法-CN201880064382.0在审
发明人：安井裕;桂義元;上野博之;金子新 -专利权人：赛雅思株式会社;国立大学法人京都大学
申请日： 2018-10-04 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：[课题]提供通过iPS细胞制备具有遗传多样性的再生T细胞群体的方法及相关再生T细胞群体。[解决手段]通过iPS细胞制备具有遗传多样性的再生T细胞群体的方法，其包括：(1)自采集的具有遗传多样性的T细胞群体，浓缩对于目标组织或抗原具有指向性的T细胞群体的工序，(2)将上述浓缩的T细胞群体重编程为iPS细胞，在维持遗传多样性的同时培养iPS细胞的工序，及(3)自上述培养的iPS细胞制备具有遗传多样性的再生T细胞群体的工序。
来自 ips 细胞具有遗传多样性群体制备方法

[发明专利]分析来自单个细胞或细胞群体的核酸的方法-CN202110541753.3在审
发明人：本杰明·J·辛德森;克里斯多佛·马丁·辛德森;迈克尔·史诺-莱文;凯文·迪安·奈斯;米尔娜·雅罗什;瑟奇·萨克森诺夫;保罗·哈登伯尔;拉吉夫·巴拉德瓦杰;格雷斯·X·Y·郑;菲利普·贝尔格莱德 -专利权人： 10X基因组学有限公司
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C12Q1/6804 文献下载
摘要：用于通过对单个细胞或细胞群体的内容物的分配分析来分析单个细胞或细胞群体的方法、组合物以及系统。将单个细胞或细胞群体与处理试剂共分配以获取细胞内容物以及独特地识别给定细胞或细胞群体的所述内容物，并且随后分析所述细胞的内容物，并且将其表征为源于单个细胞或细胞群体，包括通过测序分析和表征所述细胞的核酸
分析来自单个细胞群体核酸方法

[发明专利]分析来自单个细胞或细胞群体的核酸的方法-CN201580034263.7有效
发明人：本杰明·J·辛德森;克里斯多佛·马丁·辛德森;迈克尔·史诺-莱文;凯文·迪安·奈斯;米尔娜·雅罗什;瑟奇·萨克森诺夫;保罗·哈登伯尔;拉吉夫·巴拉德瓦杰;格雷斯·X·Y·郑;菲利普·贝尔格莱德 -专利权人： 10X基因组学有限公司
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：用于通过对单个细胞或细胞群体的内容物的分配分析来分析单个细胞或细胞群体的方法、组合物以及系统。将单个细胞或细胞群体与处理试剂共分配以获取细胞内容物以及独特地识别给定细胞或细胞群体的所述内容物，并且随后分析所述细胞的内容物，并且将其表征为源于单个细胞或细胞群体，包括通过测序分析和表征所述细胞的核酸
分析来自单个细胞群体核酸方法

[发明专利]用于表达嵌合抗原受体和其它受体的T细胞-CN201680053323.4在审
发明人： C.E.布朗;S.J.福曼 -专利权人：希望之城公司
申请日： 2016-07-21 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：用于制备可用于需要高活性、长寿命的T细胞群体的多种目的的T细胞群体的方法。对T细胞群体富集幼稚T细胞(TN)、记忆干细胞(TSCM)和中枢记忆T细胞(TCM)。可以通过下述两者自外周血单核细胞(PBMC)衍生这些细胞群体：1)消减不想要的细胞群体，诸如CD14表达性髓样细胞和CD25表达性细胞；和2)富集CD62L表达性记忆和幼稚T细胞。
表达性细胞群体富集血单核细胞细胞记忆T细胞嵌合抗原长寿命干细胞高活性可用髓样消减制备中枢

[发明专利]层粘连蛋白用于使多能细胞分化成肝细胞谱系细胞的用途-CN201680010458.2在审
发明人： T·H·阮;A·福尔埃 -专利权人：国家健康科学研究所;南斯大学
申请日： 2016-02-19 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明也涉及诱导肝分化的方法，包括下述步骤(i)提供人多能细胞群体，(ii)在内胚层诱导培养基中、在用层粘连蛋白包被的支持物上培养所述群体以产生人DE细胞群体，(iii)在肝诱导培养基中、在用层粘连蛋白包被的支持物上培养所述人DE细胞群体以产生人成肝细胞样细胞群体，和(iv)任选地在肝成熟培养基中、在用层粘连蛋白包被的支持物上培养所述人成肝细胞样细胞群体以产生人肝细胞样细胞群体。本发明还涉及通过本发明的方法得到的人成肝细胞样细胞群体或人胚胎肝细胞样细胞。本发明还涉及用于治疗人体的方法中的人成肝细胞样细胞群体，其表达HNF4α且基本上表达AFP。
粘连蛋白用于多能细胞化成肝细胞谱系用途

[发明专利]用于鉴定来自单细胞分区的多基因组特征数据中的细胞相关条形码的系统和方法-CN202180054462.X在审
发明人：阿伦德赫蒂·沙莫尼·玛赫什瓦利;维杰·库马尔·斯雷尼瓦萨戈帕兰;布雷特·奥尔森;尼古拉斯·兰斯·赫普勒 -专利权人： 10X基因组学有限公司
申请日： 2021-09-02 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：可以提供用于区分数据集内的细胞群体与非细胞群体的方法和系统，该方法包括接收至少与多种细胞相关的数据集，其中所述数据集包含关于每种细胞的至少两个基因组特征的分子计数；从所述数据集中鉴定数据点的重复子集；通过将来自每个重复子集的数据点压缩成单个数据点来生成删除了重复数据的数据；应用预设阈值以将删除了重复数据的数据分成初始细胞群体和非细胞群体，其中所述预设阈值使用所述分子计数进行确定；以及通过使用聚类调整所述初始细胞群体和所述非细胞群体的边界，来生成改善的细胞群体和非细胞群体
用于鉴定来自单细胞分区多基因特征数据中的细胞相关条形码系统方法

[发明专利]包含胚胎型成红细胞的细胞群体及其制备方法、细胞培养组合物以及化合物试验方法-CN201980084002.4在审
发明人：浅野宏治 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明提供包含胚胎型成红细胞的细胞群体的制备方法，所述方法包括：悬浮培养多潜能干细胞、形成细胞聚集体的步骤(1)，以及从前述步骤(1)中得到的细胞聚集体得到前述细胞群体的步骤(2)，前述步骤(2)包括贴壁培养前述细胞聚集体的步骤另外，提供包含胚胎型成红细胞的细胞群体、以及包含该细胞群体的细胞培养组合物、以及应用包含胚胎型成红细胞的细胞群体的化合物试验方法。
包含胚胎成红细胞细胞群体及其制备方法细胞培养组合以及化合物试验

[发明专利]介由iPS细胞制造再生T细胞群体的方法-CN201980048222.1在审
发明人：安井裕;等泰道;上野博之;桂義元;金子新 -专利权人：赛雅思株式会社
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供一种介由iPS细胞来制造维持重编程前的T细胞群体的遗传多样性且对抗原具有指向性的再生T细胞群体的方法。该方法包括(1)使T细胞群体与一种以上的肿瘤相关抗原或包含一种以上的肿瘤相关抗原的生物组织或其破碎物或溶解物接触，浓缩对所述肿瘤相关抗原具有指向性的T细胞群体的工序，(2)将所述浓缩的T细胞群体重编程为iPS细胞，在维持所述浓缩的T细胞群体的遗传多样性的同时进行培养的工序，以及(3)自所述培养的iPS细胞制造再生T细胞群体的工序。
ips 细胞制造再生群体方法

[发明专利]用于得到调节性T细胞的方法及其用途-CN201680038112.3有效
发明人： C·吉永瑙;I·阿内贡;S·贝齐 -专利权人：国家健康科学研究所;南特大学;南特大学医疗中心
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于得到人Treg细胞群体的方法，所述方法包括下述步骤:(a)用包含一定量的白介素‑34(IL‑34)多肽的培养基培养人单核细胞群体，以便得到免疫抑制性巨噬细胞群体；(b)共培养人外周血单核细胞(PBMC)群体和在步骤(a)得到的免疫抑制性巨噬细胞群体。
用于得到调节细胞方法及其用途

[发明专利]用于治疗B细胞恶性肿瘤和其它癌症的自体T细胞的生产方法及其组合物-CN202111599342.6在审
发明人：马克·贝特尔;史蒂芬·A·费德曼;史蒂芬·A·罗森伯格 -专利权人：凯德药业公司;美国卫生与公众服务部秘书处
申请日： 2015-02-04 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及T细胞领域，提供了用于治疗B细胞恶性肿瘤和其它癌症的自体T细胞的生产方法及其组合物。制造表达细胞表面受体的T细胞的方法，该细胞表面受体识别靶细胞表面上的特定抗原部分，方法包括富集淋巴细胞群体；用一种或多种T细胞刺激剂刺激该淋巴细胞群体产生激活的T细胞群体，刺激使用无血清培养介质在封闭系统中进行；用包含编码细胞表面受体的核酸分子的病毒载体对激活的T细胞群体转导，使用单循环转导产生转导的T细胞群体，转导使用无血清培养介质在封闭系统中进行；对转导的T细胞群体扩增预定时间，产生工程化T细胞群体，扩增使用无血清培养介质在封闭系统中进行
用于治疗细胞恶性肿瘤其它癌症生产方法及其组合

[发明专利]神经祖细胞群体-CN01809662.X有效
发明人： M·K·卡彭特 -专利权人：杰龙公司
申请日： 2001-05-16 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明提供了神经祖细胞、分化神经元、神经胶质细胞以及星形胶质细胞的群体。这些群体是通过在启动分化的混合生长条件下培养干细胞群体(如，胚胎干细胞)获得的，并建立了神经前体细胞群体。前体细胞在培养物中可以进一步分化，最终变成各类不同的神经表型，包括多巴胺能神经元。分化的细胞群体或神经前体细胞可以大量产生，以便用在药物筛选和治疗神经疾病。
神经细胞群体

[发明专利]游动细胞的分析和分选-CN201810447060.6有效
发明人： U.德米尔西;X.张;E.卡亚尔普;H.萨法伊;S.塔索格鲁 -专利权人：布里格姆及妇女医院股份有限公司
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：用于分选游动细胞的方法，其包括将游动细胞的初始群体引入微流体通道的入口中，游动细胞的初始群体均有第一平均游动性；在所述微流体通道中温育所述游动细胞的群体；以及在所述微流体通道的出口处收集游动细胞的分选群体游动细胞的分选的群体具有高于第一平均游动性的第二平均游动性。
游动细胞分析分选

[发明专利]游动细胞的分析和分选-CN201280035984.6在审
发明人： U.德米尔西;X.张;E.卡亚尔普;H.萨法伊;S.塔索格鲁 -专利权人：布里格姆及妇女医院股份有限公司
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：用于分选游动细胞的方法，其包括将游动细胞的初始群体引入微流体通道的入口中，游动细胞的初始群体均有第一平均游动性；在所述微流体通道中温育所述游动细胞的群体；以及在所述微流体通道的出口处收集游动细胞的分选群体游动细胞的分选的群体具有高于第一平均游动性的第二平均游动性。
游动细胞分析分选

[发明专利]细胞的转导和扩增-CN201980029599.2在审
发明人：阿纳斯塔西奥斯·卡拉迪米特里斯;安东尼娅·罗托洛 -专利权人：帝国科学、技术与医学学院
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：提供了一种转导和扩增细胞群体的方法，该方法依次包括：细胞选择步骤；转导前活化步骤；细胞转导步骤；和细胞扩增阶段。至少细胞转导步骤和扩增阶段包括将细胞与IL‑15一起孵育。本发明的方法非常适于表达嵌合抗原受体(CAR)的细胞群体的转导和扩增，以及特别地用于表达CAR的恒定型自然杀伤T(iNKT)细胞群体的转导和扩增。还提供了通过本发明的方法产生的细胞群体，和包含细胞群体的药物组合物，以及该药物组合物和细胞群体的医学用途。该细胞和药物组合物适用于在医学用途和治疗方法包括免疫疗法中应用。
细胞转导扩增

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