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[发明专利]一种多功能免疫杀伤转基因细胞-CN201911403598.8在审
发明人：应巧红 -专利权人：南京平港生物技术有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种多功能免疫杀伤转基因细胞，所述细胞具有细胞杀伤毒性，并且能够表达含有人恒定区的全长抗体；所述细胞为细胞免疫效应细胞，所述细胞是细胞因子诱导的杀伤细胞、T细胞、细胞毒杀伤细胞、γδT细胞、自然杀伤细胞中的任意一种或多种，所述含有人恒定区的全长抗体选自人鼠嵌合抗体、人源化抗体以及人抗体，本发明涉及基因工程技术领域。该多功能免疫杀伤转基因细胞，能够制备多功能免疫杀伤转基因细胞，且整体制备效果好，大大的提高了整体的疗效，且临床疗效显著，保证了免疫杀伤转基因细胞用于治疗过程中的质量，整体制作步骤简单，耗费时间短，便于工作人员操作
一种多功能免疫杀伤转基因细胞

[发明专利]一种适用于特异性细胞毒性T淋巴细胞的特异性杀伤功能的评估方法-CN201910284095.7在审
发明人：曾毅;葛玉洋;周玉柏;周志祥;滕智平 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种特异性细胞毒性T淋巴细胞的特异性杀伤功能的评估方法，属于免疫治疗领域。其特征在于，包括如下步骤：(1)采用针对待杀伤的靶细胞构建的特异性细胞毒性T淋巴细胞处理靶细胞；(2)采用活细胞成像(Live‑cell Imaging)检测特异性细胞毒性T淋巴细胞对靶细胞的杀伤过程；(3)采用实时无标记细胞分析(Real Time Cellular Analysis，RTCA)检测特异性细胞毒性T淋巴细胞对靶细胞的杀伤效率和杀伤能力；步骤(2)和(3)不分先后顺序，或者，可同时进行
特异性细胞毒性T淋巴细胞靶细胞杀伤特异性杀伤免疫治疗领域活细胞成像杀伤能力细胞毒性细胞分析种特异性无标记检测评估构建

[发明专利]CD137抗体在制备促进NK细胞表达CD16分子的药物中的应用-CN202010251829.4在审
发明人：刘韬;陈雪梅 -专利权人：深圳市罗湖区人民医院
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及CD137抗体在制备促进NK细胞表达CD16分子和/或促进NK细胞分泌细胞毒性因子的药物中的应用。本发明将CD137抗体作用于NK细胞，既可以显著提高NK细胞中CD16的表达比例，又可显著促进NK细胞分泌更多的细胞毒性因子，从而促进NK细胞的细胞杀伤作用。因此，本发明将CD137抗体用于制备促进NK细胞表达CD16分子和/或促进NK细胞分泌细胞毒性因子的药物，还将CD137抗体用于制备促进NK细胞的细胞杀伤作用的药物。
cd137 抗体制备促进 nk 细胞表达 cd16 分子药物中的应用

[发明专利]Fc受体CAR构建体和细胞-CN202180087463.4在审
发明人：劳伦·H·布瓦塞尔;巴瑞·J·西蒙;胡文杰;汉斯·G·克林格曼 -专利权人：免疫生物公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07K14/725 文献下载
摘要：呈现了具有抗体结合结构域的嵌合抗原受体，这些嵌合抗原受体优选从治疗细胞，特别是NK‑92细胞或其衍生物中的重组细胞中表达。值得注意的是，这样的经修饰的细胞具有多种细胞毒性模式、改善的中靶细胞杀伤、减少的脱靶细胞杀伤，示出了显著的重组CAR表达和/或增加的CAR介导的细胞毒作用。
fc 受体 car 构建细胞

[发明专利]组胺对升高血液组胺水平的应用-CN98813051.3无效
发明人： K·赫尔斯特兰德;S·赫尔莫德松;K·R·格尔森 -专利权人：马克西姆药品公司
申请日： 1998-11-10 - 公布日： 2001-02-28 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本发明公开获得稳定的循环组胺水平的方法及其在促进天然杀伤细胞的细胞毒性和提高有需要的患者的组胺水平的方法中的用途。在此方法中,获得有益的循环组胺水平并且通过给予组胺而提高那些能够促进天然杀伤细胞的细胞毒性的药物的作用。此外,使接受化疗或抗病毒治疗的患者获得稳定有益的循环组胺水平。本发明也可以应用于组胺与促进天然杀伤细胞的细胞毒性的药物、及化疗药物的联合治疗。本发明还公开了组胺的最佳给药以及诱导内源性组胺释放的物质。
组胺升高血液水平应用

[发明专利]一种恶性肿瘤肺转移伴恶性胸腔积液的T细胞制备与扩增方法及其应用-CN201810865936.9在审
发明人：王崇任;蔡郑东;华莹奇;孙伟;孙梦熊;傅泽泽;沈嘉康 -专利权人：上海市第一人民医院
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及一种恶性肿瘤晚期肺转移伴恶性胸腔积液患者的肿瘤治疗方法，所述方法包括：于肺转移患者出现的癌性胸水中引流收集胸腔积液，离心富集后分离出转移性胸水中单核细胞(PEMC)，调节浓度5×10⁵/ml于24孔板各孔，置于培养箱，用辐照后健康成人的外周血单核细胞(PBMC)与IL‑2联合应用扩增PEMC，辐照后的PBMC作为滋养细胞刺激PEMC的扩增及细胞毒性试验。其优点表现在：提供了一种效率更高、工艺相对便捷的PEMC扩增方法，扩增效率达到1000倍，并具备高强的细胞毒杀伤作用。
肺转移扩增恶性胸腔积液恶性肿瘤制备辐照水中外周血单核细胞细胞毒杀伤作用细胞毒性试验引流单核细胞扩增效率联合应用细胞刺激胸腔积液肿瘤治疗癌性胸培养箱转移性富集孔板滋养治疗应用表现健康

[发明专利]一种EGFR抗体及其制备方法和应用-CN201811527630.9有效
发明人：张莹;刘思琪;杨翠青;刘礼乐 -专利权人：凯惠科技发展（上海）有限公司
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：所述的EGFR抗体，与EGFR蛋白具有高度亲和力，对EGFR阳性细胞进行细胞毒杀伤作用，因此能够运用于治疗肿瘤等药物的制备中。
一种 egfr 抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种微小RNA、抑制剂和在自然杀伤细胞体外培养中的应用-CN202011540876.7在审
发明人：张文化 -专利权人：张文化
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种微小RNA、抑制剂和在自然杀伤细胞体外培养中的应用。本发明发现，高良姜素‑3‑甲醚可以提高NK细胞的杀伤活性，可以提高NK细胞对肿瘤细胞的杀伤力，这可能与高良姜素‑3‑甲醚体外可以促进NK细胞分泌细胞毒颗粒有关，而miRNA‑191可能是高良姜素‑3‑甲醚发挥上述作用的一个靶标
一种微小 rna 抑制剂自然杀伤细胞体外培养中的应用

[发明专利]自然杀伤细胞脱颗粒的流式细胞术检测方法-CN201610013454.1有效
发明人：王昭 -专利权人：首都医科大学附属北京友谊医院
申请日： 2016-01-08 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种自然杀伤细胞脱颗粒的流式细胞术检测方法，包括通过自然杀伤作用或抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用激发自然杀伤细胞脱颗粒，再用流式细胞术检测自然杀伤细胞中囊泡膜蛋白标志物CD107a阳性的细胞占总自然杀伤细胞的比例在激发脱颗粒前后的变化幅度来评价其脱颗粒能力。本申请提供的自然杀伤细胞脱颗粒的流式细胞术检测方法，检测快速，通量大，准确度高，且人为因素影响较小。通过对天然刺激物的选择、效靶细胞配比及孵育时间等关键技术细节进行优选限定，建立了稳定规范的技术流程。
自然杀伤细胞颗粒检测方法

[发明专利]一种EGFRvIII抗体及其偶联物、制备方法和应用-CN201811527626.2在审
发明人：张莹;杨翠青;刘思琪;张瑜;王荔娜;刘礼乐 -专利权人：凯惠科技发展（上海）有限公司
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：所述EGFRvIII抗体，与EGFRvIII蛋白具有高度亲和力，与小分子毒素如MMAE偶联后能够进入细胞，对EGFRvIII阳性细胞进行细胞毒杀伤作用。因此能够运用于治疗肿瘤等药物的制备中。
抗体轻链重链制备方法和应用偶联物细胞毒杀伤作用氨基酸序列高度亲和力互补决定区小分子毒素阳性细胞偶联制备蛋白肿瘤细胞治疗

[发明专利]一种NK细胞评估模型及NK细胞杀伤肿瘤细胞毒力的评价方法-CN201910696469.6在审
发明人：胡劲松;张丹;雷莉;陈萍;王妍梦;吕楠 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一个提高NK细胞杀伤肿瘤细胞毒力的方法。在体外模拟肿瘤缺氧条件下，(1)NK细胞杀伤肿瘤细胞的能力下降，与此同时，NK细胞毒力相关分子GranzymeB，IFN‑γ，脱颗粒标志物CD107a以及细胞表面杀伤活性受体NKp30，NKp46和NKG2D(2)同时，缺氧所引起的NK细胞毒力降低还与ERK和STAT3这两个NK细胞毒力相关信号通路的活化受到削弱有关，其磷酸化水平被缺氧降低。(3)在NK细胞中，缺氧所降低的ERK和STAT3磷酸化与活化与SHP‑1的表达有关：缺氧会升高SHP‑1表达，而用小分子化合物TPI‑1抑制SHP‑1或利用基因敲低SHP‑1基因表达后，均成功地逆转了缺氧所导致的NK细胞杀伤肿瘤细胞活性的降低。
毒力缺氧杀伤肿瘤细胞活化杀伤肿瘤细胞活性小分子化合物磷酸化水平基因表达利用基因缺氧条件杀伤活性体外模拟细胞表面相关信号标志物磷酸化逆转升高肿瘤削弱成功

[发明专利]具有犬自然杀伤细胞体外激活功能的组合物及体外培养的方法-CN202210846301.0有效
发明人：赵献军;魏强;马樱琬;田方杰;白春娜;张翊华 -专利权人：百欧派（天津）生物技术有限公司;西北农林科技大学
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及细胞体外培养领域，公开了一种具有犬自然杀伤细胞体外激活功能的组合物及体外培养的方法。该组合物含有糖皮质激素、人白介素2、人白介素15、CD335单克隆抗体和CD16单克隆抗体，避免了使用饲养层细胞共培养激活和扩增犬自然杀伤细胞带来的临床风险，降低了犬自然杀伤的制备成本和技术要求。通过该组合物培养得到的犬自然杀伤细胞能够高效扩增，而且得到的自然杀伤细胞纯度高，避免其他非自然杀伤细胞的存在引起的细胞毒性和细胞因子风暴等副作用，降低临床应用风险。
具有自然杀伤细胞体外激活功能组合培养方法

[发明专利]一种人源化抗TPBG抗体及其制备方法、其偶联物和应用-CN201810298246.X有效
发明人：张莹;宫世勇;孙晓岚;徐腾蛟;彭菲;陈雨竹;刘礼乐 -专利权人：凯惠科技发展（上海）有限公司
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：所述的人源化TPBG抗体与如MC‑MMAF的小分子化合物偶联后得到偶联物，所述偶联物能够有效地对TPBG阳性细胞进行细胞毒杀伤作用。因此所述的人源化TPBG抗体用于制备抗体交联药，能够有效杀伤肿瘤细胞，治疗肿瘤。
一种人源化抗 tpbg 抗体及其制备方法偶联物应用

[发明专利]IL7和IL21修饰的NK92细胞、制备方法及其应用-CN201711436816.9有效
发明人：杨林;张平 -专利权人：博生吉医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供一种IL7和IL21修饰的NK92细胞、制备方法及其应用。具体地，本发明提供的NK细胞可有效杀伤肿瘤细胞，其体外增殖能力明显增强，体外易于扩增，可高密度培养，杀伤能力很强，生产成本低，副作用小，没有移植物抗宿主反应的危险。并且，所述NK细胞能显著刺激T细胞的活化和增殖，相互协作共同杀伤肿瘤细胞，有效增强机体的免疫应答反应。同时所述NK细胞与T细胞相互之间无细胞毒性，也不影响各自对靶细胞的杀伤效果。
il7 il21 修饰 nk92 细胞制备方法及其应用

[发明专利]一种人工抗原递呈细胞及其在NK细胞扩增中的应用-CN201110449527.9无效
发明人：朱诗国;余健秀;王艳丽 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2011-12-29 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效和高细胞毒性的自然杀伤（NK）细胞体外扩增方法，通过在细胞膜表面稳定表达4-1BB配体（4-1BBL）和膜固定白介素21（mIL-21），构建新型人工抗原递呈细胞4-1BBL-mIL-21-aAPC，如4-1BBL-mIL-21-K562细胞等，以此作为扩增的饲养细胞，从外周血淋巴细胞中直接扩增NK细胞。流式细胞分析、细胞毒性试验等表明所扩增的细胞NK纯度高和细胞毒性强，具有明显的肿瘤细胞杀伤效应。
一种人工抗原细胞及其 nk 扩增中的应用

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