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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种纳曲酮植入剂微球压片工艺-CN201810963228.9有效
发明人：尹述贵;王实强;贾少微;张涛;刘庆哲 -专利权人：深圳善康医疗健康产业有限公司
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明属于药品压片技术领域，具体提供一种纳曲酮植入剂微球压片工艺，包括以下步骤：(1)将纳曲酮和聚乳酸溶于有机溶剂中，形成微球，滤过，真空干燥备用；(2)加热压片模具，在模具中进行纳曲酮微球的压片。本发明在对纳曲酮微球压片时，还可添加一定量的纳曲酮晶体，并控制压片的温度，使微球和晶体更好的嵌合粘结，形成支撑骨架结构，避免了压片过程中微球破裂而产生的药品突释问题。
一种纳曲酮植入剂微球压片工艺

[发明专利]一种纳曲酮植入剂的制备方法-CN201810961459.6有效
发明人：尹述贵;王实强;贾少微;张涛;刘庆哲 -专利权人：深圳善康医疗健康产业有限公司
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明属于药片制备领域，具体提供一种纳曲酮植入剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将纳曲酮和聚乳酸溶于有机溶剂中，形成微球，干燥备用；(2)将纳曲酮微球置于加热的压片模具中进行压片，得纳曲酮植入片；(3)聚乳酸溶于有机溶剂中，形成包膜溶液，置于包膜池中，将纳曲酮植入片浸泡于包膜溶液中，然后进行悬空干燥。本发明在压片时还可加入一定量纳曲酮晶体，有效避免了压片过程中纳曲酮微球破裂的问题，特殊的包膜工艺与悬空干燥装置，也显著提高了包膜的完整性与均一性，本发明提供的纳曲酮植入剂制备方法成品率达到99％以上。
一种纳曲酮植入制备方法

[发明专利]纳曲酮微球-水凝胶骨架原位埋植给药系统-CN200910076282.2有效
发明人：蒋国强;林莹;孙佳丽;丁富新 -专利权人：清华大学
申请日： 2009-01-09 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： A61M31/00 文献下载
摘要：本发明公开了戒毒药物纳曲酮的微球-水凝胶骨架原位埋植给药系统，属于药物制剂领域。药物纳曲酮包埋在生物可降解材料聚乳酸/乙醇酸共聚物的微球中，微球分散在甲基纤维素的反向温敏水溶胶中，该水溶胶注射入皮下时在体温下凝固成水凝胶骨架，形成微球-水凝胶骨架的复合系统，控制纳曲酮的释放。本发明综合了载药控释微粒和温敏凝胶骨架原位埋植系统的优点，可以实现注射埋植，埋植后可实现长达60天的恒速释放，并可通过调整水凝胶中纳曲酮微球的含量调整释药速率，对于提高纳曲酮的临床应用效果，解决戒毒过程中的复吸问题具有重要意义
纳曲酮微球凝胶骨架原位系统

[发明专利]一种提高纳曲酮微球包封率的制备工艺-CN202010267545.4在审
发明人：蒋志君;杜欢欢;曹青日;陆小娟;于鹤云 -专利权人：江苏长泰药业有限公司
申请日： 2020-04-08 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高纳曲酮微球包封率的制备工艺，包括以下步骤：第一步，将纳曲酮和含疏水链段的可降解聚合物溶于有机溶剂中，得到含药聚合物溶液；第二步，将所述含药聚合物溶液滴加至搅拌状态下的外水相中形成O/W型乳剂，搅拌挥发有机溶剂，其中，所述挥发有机溶剂，在减压或常压条件下严格控制其挥发程度；第三步，将以上所得的分散体系加至水中进行固化；第四步，洗涤、收集微球，冻干，得到所述纳曲酮缓释微球。本发明的纳曲酮缓释微球，粒径适宜，形态圆整，有效解决传统制备方法载药量和包封率低等问题。
一种提高纳曲酮微球包封率制备工艺

[发明专利]一种纳曲酮和利培酮复方缓释组合物-CN202011243436.5在审
发明人：颜携国;严福乔;刘国辉;王实强 -专利权人：深圳善康医疗健康产业有限公司
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明涉及制剂的制备方法，具体涉及一种纳曲酮和利培酮复方缓释组合物及其制备方法和应用。本发明提供的纳曲酮和利培酮复方缓释组合物及其制剂，可在体外缓释达12周以上，释放符合近似零级模式，释放速率稳定；本发明采用合适的制备方法以及参数控制，使纳曲酮缓释微球和利培酮缓释微球在体内的释放率达到同步
一种纳曲酮利培酮复方组合

[发明专利]一种纳曲酮和利培酮复方缓释组合物-CN202080105731.6在审
发明人：颜携国;严福乔;刘国辉;王实强 -专利权人：深圳善康医药科技股份有限公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明涉及制剂的制备方法，具体涉及一种纳曲酮和利培酮复方缓释组合物及其制备方法和应用。本发明提供的纳曲酮和利培酮复方缓释组合物及其制剂，可在体外缓释达12周以上，释放符合近似零级模式，释放速率稳定；本发明采用合适的制备方法以及参数控制，使纳曲酮缓释微球和利培酮缓释微球在体内的释放率达到同步
一种纳曲酮利培酮复方组合

[发明专利]纳曲酮和利培酮的复方缓释植入剂及其制备方法和应用-CN202211195550.4在审
发明人：颜携国;严福乔;黄亚敏;尹述贵;曲伟;张涛;邓兴建;邱心敏 -专利权人：深圳善康医药科技股份有限公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳曲酮和利培酮的复方缓释植入剂及其制备方法和应用，涉及植入剂制备技术领域。所述的纳曲酮复方缓释植入剂，包含纳曲酮，利培酮，可降解材料A，可降解材料B，添加剂和润滑剂，本发明通过控制纳曲酮复方缓释植入剂中纳曲酮和利培酮的质量比为20‑30:1，可降解材料A的分子量为10W‑15W，利培酮微球中可降解材料B的分子量为2W‑4W，不仅能够在有效抑制苯丙胺类毒品复吸的同时，降低利培酮的副作用，还能够实现纳曲酮和利培酮的同步释放。
纳曲酮利培酮复方植入及其制备方法应用

[发明专利]一种纳曲酮长效注射微球组合物及制备方法和应用-CN02145144.3有效
发明人：侯惠民;何广安;栾瀚森;王浩 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2002-11-07 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳曲酮长效注射微球及制备方法。本发明公开的纳曲酮长效注射微球采用生物降解材料乙交酯-丙交酯共聚物制备的微小球体，外观为类白色冻干块状物或粉末，由含纳曲酮碱基1～40％的微球、0.5～2.5％助悬剂、1～10％的支架剂、润湿剂及渗透压调节剂组成
一种纳曲酮长效注射组合制备方法应用

[发明专利]一种纳曲酮微球-CN202010267590.X有效
发明人：蒋志君;杜欢欢;曹青日;陆小娟;于鹤云 -专利权人：江苏长泰药业有限公司
申请日： 2020-04-08 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳曲酮微球，其制备方法包括以下步骤：将纳曲酮和含疏水链段的可降解聚合物溶于有机溶剂中，得到含药聚合物溶液；将所述含药聚合物溶液和水相使用微流控装置进行混合，形成O/W型乳剂后，搅拌条件下去除乳液中的有机溶剂；其中，所述水相中含有稳定剂，所述稳定剂与水相的比例为0.1%～5%（w/v）；挥净有机溶剂后，将以上所得的分散体系加至水中进行固化，得到所述纳曲酮微球。本发明所述的微球改善了传统制备方法制备的微球粒径分布不均一、微球形态不规整、释放突释高等缺点。并且，本发明所述的微流控技术的粒子合成过程工艺参数高度可控,有利于微球的生产放大。
一种纳曲酮微球

[发明专利]一种不需要包衣的纳曲酮长效缓释制剂及其制备方法-CN200910111393.2无效
发明人：刘立华;谢成;张松明;王贤德;谢佳;刘卓洋;宋玉炜 -专利权人：海南凤凰国际药物研究院
申请日： 2009-03-26 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开一种不需要包衣的纳曲酮长效缓释制剂，由纳曲酮碱基-外消旋型聚乳酸微球，经连续挤出挤压成型技术制成。制备方法是采用W/O/W溶剂挥发法，将纳曲酮碱基及外消旋型聚乳酸的混合物溶于二氯甲烷中，加入催化剂，超声振荡形成初乳；挥发溶剂；过滤，分离聚合物，水洗，抽湿干燥得微球；再用连续挤出挤压成型颗粒。本发明不含添加剂，高分子材料彻底降解没有残留，不需要包衣，布药均匀，纳曲酮体外体内释放呈现0级释放速率，血药浓度稳定在治疗量2ng/ml以上，维持有效血药浓度的时间达540-720天以上；纳曲酮碱基含量高达
一种不需要包衣纳曲酮长效制剂及其制备方法

[发明专利]一种提高纳曲酮微球包封率的制备新方法-CN200710099359.9有效
发明人：陆兵;王影;李京京;程洪亮;王永 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2007-05-17 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高纳曲酮微球包封率的制备新方法。本发明公开的新方法采用O/W型－乳化－固化法，第一步：将含有纳曲酮和高分子材料乙交酯－丙交酯共聚物的分散相加入到第一部分连续相(占连续相总体积的1～80％)中，以形成O/W型乳剂；第二步：在成乳后一定时间加入第二部分连续相(占连续相总体积的20～99％)，以除去有机溶剂并使高分子材料固化形成微球。采用本发明公开的新方法制备微球时，与一步O/W型溶剂乳化挥发法相比(即将分散相加入到全部连续相中形成O/W型乳剂，挥发有机溶剂固化形成微球)，可以显著提高纳曲酮微球的包封率。
一种提高纳曲酮微球包封率制备新方法

[发明专利]一种用于治疗肿瘤的盐酸纳曲酮微丸及其制备方法-CN202210312641.5在审
发明人：尹述贵;张国立;樊文操;陈泽琴;黄亚敏;颜携国;曲伟;张涛;李勇;罗静玲 -专利权人：深圳善康医药科技股份有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于治疗肿瘤的盐酸纳曲酮微丸及其制备方法，涉及药物制剂领域。本发明将盐酸纳曲酮通过包衣工艺制备成符合要求的肠溶微丸，通过不同的肠溶包衣处方证明其能符合肠溶要求，且加速稳定性结果证明制备的肠溶微丸稳定性较好，这些处方和工艺证明了盐酸纳曲酮制备成肠溶微丸是确实可行且处方工艺均成熟；药效实验证明低剂量纳曲酮对结肠癌是有一定的治疗作用，这和纳曲酮作为常规非选择性阿片受体拮抗剂使用的药效是有一定的区别的，更加证实了低剂量纳曲酮是通过阿片类生长因子受体(OGFr)拮抗剂，阻断所有选择性激动剂阿片受体发挥抗肿瘤效果
一种用于治疗肿瘤盐酸纳曲酮微丸及其制备方法

[发明专利]一种长效纳曲酮植入剂及其制备方法-CN201110457641.6有效
发明人：尹述贵;李金禄;贾少微;王实强;刘庆哲;张涛 -专利权人：湖南赛沃药业股份有限公司
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种长效纳曲酮植入剂(Naltrexone Implant)及其制备方法，属于医药制剂领域，含有聚乳酸和纳曲酮，其特征在于其中聚乳酸的粘度系数在0.5-2.5dl/g(氯仿，30℃)，聚乳酸与纳曲酮的重量份比为：1∶0.5-1.8，其组成结构为微粒压片包衣结构，被包衣的微粒粒径为可过20-60目筛的缓释微丸，缓释微丸含有聚乳酸和纳曲酮，缓释微丸内聚乳酸和纳曲酮的重量份比为1∶1-2，包衣层为DL-聚乳酸，本发明制剂疗效好
一种长效纳曲酮植入及其制备方法

[发明专利]Delta‑7溴甲纳曲酮的制备方法-CN201410779231.7有效
发明人：易崇勤;刘鹏;许恒;韩方斌 -专利权人：北大方正集团有限公司;方正医药研究院有限公司;北大医疗产业集团有限公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07D489/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种Delta‑7溴甲纳曲酮的制备方法，以及乙酰化溴甲纳曲酮、乙酰化Delta‑7溴甲纳曲酮、乙酰化Delta‑7甲基纳曲酮甲酸盐、Delta‑7甲基纳曲酮甲酸盐的制备方法。本发明提供的Delta‑7溴甲纳曲酮具有潜在遗传毒性，用作溴甲纳曲酮原料药制备中的杂质分析。
delta 溴甲纳曲酮制备方法

[发明专利]一种纳曲酮二元皮下植入剂及其制备方法-CN202110172832.1在审
发明人：杨明;韩笑;马泽宇;梁永刚 -专利权人：北京佗林医药科技有限公司;朔州锦益康自愿戒毒医院
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳曲酮二元皮下植入剂及其制备方法。该纳曲酮二元皮下植入剂包括A组分和B组分，其中A组分为纳曲酮分散剂，包括纳曲酮活性成分、分散剂和粘合剂；B组分为纳曲酮缓释剂，包括纳曲酮活性成分和药学上可接受的缓释载体。纳曲酮活性成分为纳曲酮化合物超微粉和/或其药学上可接受的盐超微粉。该纳曲酮二元皮下植入剂不仅起效快，而且释放周期长达9个月(大于270天)，而且释放度完好，有效地解决了纳曲酮缓释植入剂起效慢导致患者在戒毒时间窗内毒瘾发作导致依从度差的问题，使治疗效果得到明显的提高。
一种纳曲酮二元皮下植入及其制备方法

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