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[发明专利]一种黑色素复合体及制备方法和应用-CN202310625364.8在审
发明人：张瑞平;曹冰;张健;马莹菲;王雅楠 -专利权人：山西白求恩医院（山西医学科学院、华中科技大学同济医学院附属同济医院山西医院、山西医科大学第三医院、山西医科大学第三临床医学院）
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K33/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种黑色素复合体及制备方法和应用，属于生物材料技术领域。针对目前在时序性治疗过程中抗生素仅针对病原微生物发挥作用，而忽视感染性疾病伴随着过度炎症的问题，本发明黑色素复合体的制备方法，先将黑色素材料制得黑色素纳米粒，再加入AgNO3/NaBH4，通过原位还原，超滤离心、干燥后制得黑色素复合体。黑色素复合体在溶液中或近红外光照条件下，伴随银离子的释放，黑色素抗氧化性能恢复，实现时序性抗菌‑抗氧化功能的转变，适用于细菌或真菌导致的炎症性疾病治疗，前期发挥抗菌/抗真菌作用，后期清除组织部位高水平ROS
一种黑色素复合体制备方法应用

[发明专利]增强光吸收的黑色素/Ce6光动力纳米肿瘤药物及其制备和应用-CN201711297518.6有效
发明人：刘萍;李永勇;任天斌;董海青 -专利权人：同济大学
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种增强光吸收的黑色素/Ce6光动力纳米肿瘤药物及其制备和应用，所述纳米肿瘤药物通过以下方法制成：取Ce6配成DMSO母液，再滴加到黑色素水溶液中，混合，透析，即得到所述黑色素/Ce6光动力纳米肿瘤药物，其中，黑色素纳米颗粒载体与光动力药物Ce6的质量比为1:0.01～10。本发明的黑色素/Ce6光动力纳米药物经尾静脉注射到裸鼠体内后，在肿瘤部位富集效果良好，在光动力治疗过程中，黑色素可吸收光的能量，增加治疗部位组织的温度，增强光敏剂的光动力治疗效果，对局部肿瘤进行特异性光动力治疗效果良好，此外，黑色素/Ce6纳米还可进一步包载其他化疗药物、光动力药物、光声探针、核磁探针、基因、多肽和蛋白靶向分子等，有广阔的应用前景。
增强光吸收黑色素 ce6 动力纳米肿瘤药物及其制备应用

[发明专利]一种用于人脸皮肤成分图像的分离方法和系统-CN202111477430.9有效
发明人：郭斌;郁幸超;任哲;黄锦标 -专利权人：深圳市海谱纳米光学科技有限公司
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种用于人脸皮肤成分图像的分离方法和系统，包括采集预设不同波段内的人脸高光谱图像数据，其中，不同波段内血红蛋白成分与黑色素的相对变化明显；对不同波段内的人脸高光谱图像数据进行白平衡或绝对反射率处理；利用图像处理算法获得原始血红蛋白成分分布图像，构建皮肤反射模型，通过对包括黑色素和血红蛋白成分浓度的像元做线性回归后获得血红蛋白和黑色素成分的含量分布；利用图像处理算法获得黑色素含量差值的分布图像，结合黑色素成分的含量分布获取黑色素分布图像本发明用较简单的计算从拍摄最少的波段数的高光谱图像中分理展现出人脸皮肤的两大主成分：血红蛋白和黑色素。
一种用于脸皮成分图像分离方法系统

[发明专利]一种纤维素酶超声波协同提取梯棱羊肚菌黑色素的方法-CN202111515679.4有效
发明人：徐丽婧;孟俊龙;常明昌;刘文婷;冯翠萍;程艳芬;耿雪冉;王昭玉;曹群珞 -专利权人：山西农业大学
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C09B61/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种纤维素酶超声波协同提取梯棱羊肚菌黑色素的方法。本发明方法，包括如下步骤：(1)将梯棱羊肚菌子实体粉碎后溶于水中，加入纤维素酶进行酶解；(2)对酶解后的体系进行超声处理；(3)在超声处理后的体系中加入碱进行碱提，碱提结束后离心，收集上清液，得到黑色素提取液；加入酸进行酸沉，将收集的沉淀清洗后干燥，得到黑色素粗品；(4)将黑色素粗品溶于水中，加入蛋白酶进行水解以去除蛋白质，然后去除油脂；加入酸进行酸沉，将收集的沉淀清洗后干燥，得到梯棱羊肚菌黑色素。本发明通过单因素试验、PB试验和响应面法得出了梯棱羊肚菌黑色素的最佳提取工艺，并以黑色素得率和蛋白质含量为指标，筛选出最优除蛋白方法。
一种纤维素酶超声波协同提取梯棱羊肚菌黑色素方法

[发明专利]一种基于激光褪黑色素的方法-CN202310770088.4在审
发明人：张仲奇 -专利权人：张仲奇
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明属于病理组织中黑色素褪除技术领域，具体为一种基于激光褪黑色素的方法，该基于激光褪黑色素的方法的具体步骤如下：S1：病理组织切片制备：按照常规病理组织切片制片要求进行含黑色素的组织病理组织切片制备工作：病理组织切片厚度为2um‑4um；S2：对切片激光照射：脱蜡后的病理组织切片自然晾干，使用波长532nm脉冲激光进行激光照射，激光照射病理组织切片上的病理组织以褪除病理组织中的黑色素。明确激光褪黑色素法在含色素病理组织切片上实验操作的可行性和可靠性，从根本上解决多年来病理医生在色素性病变或肿瘤病理诊断所遇到的问题和困扰，提升病理诊断的效率，提高病理诊断的质量。
一种基于激光黑色素方法

[发明专利]一种黑色素的应用方法及黑色素镜片的制备方法-CN201910998952.X有效
发明人：肖巴伊 -专利权人：湖南波比生物科技有限公司
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： G02C7/10 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种黑色素的应用方法，将与人晶状体的光透射谱材料相同的水溶性黑色素的表面结构进行改性，使表面的亲水性结构改性为疏水性结构，再将改性后得到的合成透镜色素吸收并分散在液体塑性树脂中制成眼科设备的镜片或滤光器中的光学器件本发明将黑色素作为防电磁辐射吸收显色剂的介质和辐射吸收色素，注入多种滤光器中，保护眼睛和皮肤不受来自人造光源和自然光源的辐射造成的伤害，黑色素吸收的辐射波长最高达2500纳米，最低达到约200纳米，随着辐射波长缩短，黑色素吸收的辐射量不断增加，将含有黑色素的镜片放置于眼睛前面，为角膜、晶状体和视网膜提供对电磁辐射和有害光的防护。
一种黑色素应用方法镜片制备

[发明专利]一种硅酸锆包裹黑色料的制备方法-CN201710489156.4在审
发明人：姚文澄 -专利权人：姚文澄
申请日： 2017-06-24 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C09C1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种硅酸锆包裹黑色料的制备方法，包括如下步骤（1）将黑色素颗粒、硅酸锆粉体和助熔剂粉体均匀混合，形成混合料；（2）采用微波对混合料进行加热处理，直至硅酸锆粉体融化为液相并均匀包裹在各个黑色素颗粒的外面本发明充分利用石墨粉、植物碳化炭黑和有机物转化炭黑等黑色素颗粒能够充分吸收微波发热的特性，改变黑色素颗粒的晶格特性，使黑色素颗粒的表面活性增加，再利用助熔剂辅助融化硅酸锆，形成液相实现黑色素的硅酸锆包裹，形成更加致密、附着力更强的透明复合层，制成的黑色色料质量更好，仅通过添加助熔剂进行微波加热处理，处理过程仅需几十分钟，其工艺简单、原料成本低、节能环保、适于产业化成产。
一种硅酸包裹色料制备方法

[发明专利]一种可降解的黑色素防紫外线保温透明薄膜及其制备方法-CN201911387531.X在审
发明人：师进生;杨曼丽;王丽丽;孔晓颖 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C08L5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种可降解的黑色素防紫外线保温透明薄膜及其制备方法。所述薄膜包括水溶性多糖粉末0.5‑3%、水溶性高分子粉末0.055‑2%、黑色素纳米颗粒0.1‑5%、增塑剂0.08‑1.75%、适量水。该保温膜的制备方法包括：A：黑色素纳米颗粒的提取和B：可降解黑色素防紫外线保温膜的制备。黑色素纳米颗粒通过分级离心提取，工艺中无化学添加剂，属于完全绿色的生物质纳米颗粒，能够有效的增强薄膜的机械性能；同时黑色素纳米颗粒优异的光热转换和防紫外线性能能够有效的吸收光能，提升薄膜的保温效果。
一种降解黑色素紫外线保温透明薄膜及其制备方法

[发明专利]用于治疗葡萄膜黑色素瘤的联合疗法-CN201980064553.4在审
发明人：保罗·J·赫根罗德;马修·韦斯利·布德罗 -专利权人：伊利诺伊大学董事会
申请日： 2019-10-03 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： A61K31/416 文献下载
摘要：用于治疗葡萄膜黑色素瘤或皮肤黑色素瘤的具有小分子PAC‑1的协同药物组合。目前没有针对葡萄膜黑色素瘤相关突变的靶向药物治疗。带有PAC 1的药物组合允许使用较低剂量的化合物，从而导致葡萄膜黑色素瘤中的癌细胞死亡。PAC‑1与激酶抑制剂恩曲替尼(entrectinib)的药物组合已显示出对葡萄膜黑色素瘤细胞系的协同作用。具体地说，PAC‑1和恩曲替尼对野生型和突变的葡萄膜黑色素瘤细胞系(例如，GNAQ和GNA11)具有协同作用。
用于治疗葡萄黑色素瘤联合疗法

[发明专利]一种用于黑色素瘤早期诊断的试剂及防治药物-CN202210923564.7在审
发明人：陈亚妮;于海泉 -专利权人：内蒙古大学
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种用于黑色素瘤早期诊断的试剂及防治药物。本发明提供的用于黑色素瘤早期诊断的试剂，以ADAM19、LINC00511和/或miR‑150‑5p作为临床诊断的分子标志物，可以实现黑色素瘤早期精准诊断，有利于提高患者的生存率和生存质量。本发明提供的用于防治黑色素瘤的药物，包括抑制ADAM19和/或LINC00511表达的药效成分以及促进miR‑150‑5p表达的药效成分。活体细胞实验结果表明，上述药效成分可有效抑制黑色素瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，同时动物实验结果表明，药效成分可以减轻黑色素瘤的瘤体重量，减小瘤体体积，减缓瘤体生长速度。
一种用于黑色素瘤早期诊断试剂防治药物

[发明专利]人黑色素瘤细胞特异表达的长非编码RNA序列及其用途-CN200910059953.4有效
发明人：宋旭;李灵;俸婷婷;连莹莹;张广丰 -专利权人：四川大学
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种人黑色素瘤细胞特异表达的长非编码RNA(lncRNA-UN)及其RNA干扰靶点，以及RNA干扰靶点的短发夹RNA(shRNA)、小分子干扰RNA(siRNA)、编码短发夹RNA的正义链DNA实验表明，lncRNA-UN在黑色素瘤组织中高表达，在癌旁组织中不表达，可在制备诊断黑色素瘤疾病的试剂中应用。实验表明，转录短发夹RNA的重组质粒在黑色素瘤细胞中表达shRNA和siRNA能明显降解细胞内源性lncRNA-UN并抑制黑色素瘤细胞的恶性生长，因而本发明所述lncRNA-UN的RNA干扰靶点的shRNA及siRNA，以及转录shRNA的重组质粒可在制备治疗黑色素瘤疾病的药物中应用。
黑色素瘤细胞特异表达编码 rna 序列及其用途

[发明专利]一种利用纤维素酶-超声波协同提取黑木耳黑色素的方法-CN201811443252.6有效
发明人：傅俊生;侯若琳;刘鑫;吴小平;郑明锋 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K36/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用纤维素酶‑超声波协同提取黑木耳黑色素的方法，其最优条件为：酶添加量12mg，酶解温度40℃，酶解pH5.0，酶解时间120min，NaOH浓度1.27mol/L，料液比1:40 g/在最优条件下，黑木耳黑色素提取得率可达到10.48%，相比于实验设置的未添加纤维素酶的超声波组黑色素提取得率提高了12.93%。抗氧化结果表明，采用纤维素酶‑超声波协同提取的黑色素相比于未加纤维素酶提取的黑色素清除ABTS、DPPH和羟基自由基的能力更强，为黑木耳黑色素的高效提取及其产品的应用开发奠定了基础。
一种利用纤维素酶超声波协同提取黑木耳黑色素方法

[发明专利]一种黑色素细胞的培养方法-CN201510563152.7有效
发明人：罗卫;李明;刁云珍;徐印祥 -专利权人：北京艾美特夫生物科技有限公司
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种黑色素细胞的培养方法。该方法包括在黑色素细胞增殖培养之前先进行预培养2‑4h，所述预培养基为：DMEM培养基与Ham's F‑12培养基按体积比2‑4:1混合；腺嘌呤1.6‑2.0×10^‑4M；青霉素80上述方法中的预培养，促进了黑色素细胞贴壁，提高了黑色素细胞所占比例和细胞活性。传代后从最初的黑色素细胞占1％，最高提高到了90％，并且黑色素细胞形态和功能及遗传性状稳定。
一种黑色素细胞培养方法

[发明专利]白茅根在黑色素瘤疾病中的应用-CN202010861516.0有效
发明人：程晓东;王元花;马金昀;马成勇;杨敏 -专利权人：上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61K36/899 文献下载
摘要：本发明涉及白茅根在制备黑色素瘤疾病药物中的应用。白茅根颗粒在体内抑制黑色素瘤模型小鼠肿瘤的生长，体外抑制黑色素瘤A375和B16‑F10细胞的增殖、克隆形成以及侵袭和迁移的应用。经实验证实，白茅根颗粒对黑色素瘤有很好的抑制作用，在300mg/ml浓度时能明显延缓B16‑F10荷瘤小鼠肿瘤的生长速度，体外在0.5mg/ml浓度时能显著抑制黑色素瘤A375、B16‑F10的增殖，克隆形成能力本发明为中药白茅根开辟了新的用途，为临床治疗黑色素瘤疾病提供新的候选药物。
白茅根黑色素瘤疾病中的应用

[发明专利]一种通过修饰天然黑色素作为载体的纳米材料及其制备方法和应用-CN202011280799.6有效
发明人：孙冬冬;王静媛;汪泽坤;高寅;杨恩东;郭峰;汪维云 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明一种通过修饰天然黑色素作为载体的纳米材料，包括黑色素‑槲皮素纳米材料，所述黑色素‑槲皮素纳米材料为将天然药物槲皮素通过π‑π键和共价键作用修饰在天然聚多巴胺纳米材料表面生成，所述黑色素‑槲皮素纳米材料的直径为80‑100nm，还提供了一种上述通过修饰天然黑色素作为载体的纳米材料在纳米材料领域中的应用。相比较现有技术，本发明利用黑色素的优异装载药物的能力，将具有抗菌活性的天然黄酮类药物槲皮素均匀的包裹在其表面，使槲皮素具有均匀形状和大小并可以有效的杀死大肠杆菌，本发明具有易合成、抑菌效果好、可以减少治疗期间的副作用等优点
一种通过修饰天然黑色素作为载体纳米材料及其制备方法应用