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[发明专利]一种CpG类药物与蒽环类药物复合物、制备方法和应用-CN201911368456.2在审
发明人：张国喜;田烽椿;程昕伟;徐凯;陈文忠 -专利权人：南京绿叶制药有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种CpG类药物与蒽环类药物复合物，属于癌症的免疫治疗领域。CpG类药物与蒽环类药物质量比为3：1‑20：1，其中较低剂量的蒽环类药物能够辅助CpG类药物实现更有效的肿瘤免疫治疗，并且能够降低蒽环类药物的毒副作用。本发明还包括CpG类药物与蒽环类药物复合物单独使用或与其它药物组合使用，或加入药学上可接受的药物载体制备成临床可接受的任何剂型。本发明具体提供了CpG类药物与蒽环类药物复合物制备方法以及用途。
一种 cpg 类药物复合物制备方法应用

[发明专利]伊立替康类药物和氯喹类药物组合及其共载脂质体和制备-CN201510314990.0有效
发明人：邱利焱;高梦华;许玉珍 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊立替康类药物和氯喹类药物组合及其共载脂质体和制备。伊立替康类药物和氯喹类药物组合中伊立替康类药物和氯喹类药物的质量比为1‑1001‑100。伊立替康类药物和氯喹类药物共载脂质体，由药物、磷脂、胆固醇类化合物和水相介质制成；其中，药物、磷脂和胆固醇类化合物的重量比为12‑1000.8‑35；所述的药物为伊立替康类药物和氯喹类药物。利用伊立替康类药物和氯喹类药物的协同作用，增强了伊立替康类药物对结肠癌敏感株细胞的杀伤作用。
伊立替康类药物氯喹组合及其脂质体制备

[发明专利]氯喹类药物和紫杉醇类药物共载脂质体及其制备方法-CN201210336602.5有效
发明人：邱利焱;高梦华 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-09-12 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： A61K31/4706 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯喹类药物和紫杉醇类药物共载脂质体，由药物、磷脂、胆固醇类化合物、内部缓冲系统和pH值调节剂制成；其中，药物、磷脂和胆固醇类化合物的质量比为1：2~125：1~45；所述的药物为氯喹类药物和紫杉醇类药物利用氯喹类药物和紫杉醇类药物的协同作用，使氯喹类药物和紫杉醇类药物共载脂质体具有抑制多药耐药性和降低用药毒性的特点。本发明还公开了一种氯喹类药物和紫杉醇类药物共载脂质体的制备方法，制备工艺简单、条件温和、控制参数较少，有利于降低生产成本，易于工业化生产。
氯喹类药物紫杉醇脂质体及其制备方法

[发明专利]一种含有芦丁类药物的抗肿瘤药物组合物-CN201610100778.9在审
发明人：任立群;王亚帝;张洋;胡彦武;李相军;李敏 -专利权人：任立群
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及制药领域，具体提供了一种含有芦丁类药物的抗肿瘤药物组合物，所述药物组合物由芦丁类药物和蒽环类药物组成，其中所述芦丁类药物为芦丁或曲克芦丁，蒽环类药物为表柔比星或吡柔比星，本发明药物组合物对蒽环类药物具有更好的抗肿瘤效果、并有效地减轻或避免了患者的心脏毒性、降低了药物的毒副作用。
一种含有芦丁类药物肿瘤药物组合

[发明专利]一种牛奶中抗菌类药物的高通量筛选方法-CN201710005632.0在审
发明人：袁宗辉;陈冬梅;于洁;陶燕飞;谢书宇;潘源虎;黄玲利;彭大鹏;王玉莲;程古月 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于食品中抗菌药物残留检测技术领域，具体涉及牛奶中抗菌类药物高通量筛选方法。涉及牛奶中120种抗菌药物残留同时检测的方法。所述检测方法包括(1)建立牛奶中抗菌类药物前处理技术；(2)建立牛奶中抗菌类药物检测方法；(3)建立空白牛奶谱图库；(4)建立牛奶中抗菌类药物残留谱图库；(5)将空白牛奶谱图库与牛奶中抗菌类药物残留谱图库进行比对，得到待测牛奶样品中抗菌类药物种类和含量。本发明牛奶样品中抗菌类药物残留检测方法，操作简便、快速、有机试剂用量少，灵敏度高。本发明可以快速、准确地鉴别出牛奶样品中抗菌类药物种类和含量，适用于牛奶中抗菌类药物残留监控。
一种牛奶抗菌类药物通量筛选方法

[发明专利]药物复合物及其制备方法和用途-CN202080010836.3在审
发明人：钱锋;叶俊晓;孔超 -专利权人：锐创生物医药（香港）有限公司
申请日： 2020-01-22 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：一种药物复合物及其制备方法和用途。该药物复合物包括：活性成分和载体，所述载体为白蛋白，所述活性成分负载在所述载体上，所述活性成分为铂类药物。相比于游离的铂类药物，该药物复合物可以显著延长铂类药物的体内半衰期改善铂类药物在体内的组织分布，提高铂类药物的组织选择性，降低铂类药物对正常组织的损伤和系统毒性，改善治疗效果。
药物复合物及其制备方法用途

[发明专利]纳米级铂类药物及其制备方法-CN201210537238.9有效
发明人：张旭旭;张志安;武超 -专利权人：清华大学深圳研究生院
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：纳米级铂类药物及其制备方法，涉及抗肿瘤铂类药物。针对铂类药物溶解度低、口服生物利用度低，以及现有的铂类药物注射剂毒副作用严重的缺陷，本发明的第一个目的是提供一种新型的纳米级铂类药物颗粒，其特征在于：以二氧化硅气凝胶作为铂类药物的载体；本发明的另一个目的是提供上述纳米级铂类药物颗粒的制备方法，其特征在于：先将铂类药物溶解于1.5%（W/V）的Nacl溶液中，再按配比加入二氧化硅气凝胶，待吸附完全后，干燥，之后加入纯净水，并送入乳化机中乳化，再经高压均质机均质，所得均质液干燥后即得纳米级铂类药物颗粒本发明的纳米级铂类药物尤其适宜口服。
纳米类药物及其制备方法

[发明专利]奎宁类药物和长春新碱类药物共载脂质体及其制备方法-CN201310459568.5有效
发明人：邱利焱;许玉珍 -专利权人：邱利焱
申请日： 2013-09-29 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A61K31/49 文献下载
摘要：本发明公开了一种奎宁类药物和长春新碱类药物共载脂质体及其制备方法。该脂质体由药物、磷脂、胆固醇类化合物和水相介质组成；其中，药物、磷脂和胆固醇类化合物的质量比为1：2～100：1～35；所述的药物为奎宁类药物和长春新碱类药物。本发明利用奎宁类药物和长春新碱类药物的协同作用，使奎宁类药物和长春新碱类药物共载脂质体具有抑制多药耐药性和降低用药毒性的特点。
奎宁类药物长春新碱脂质体及其制备方法

[发明专利]一种同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的试纸条及方法-CN201810553523.7有效
发明人：万宇平;何方洋;崔廷婷;崔海峰;冯才伟;龙光宗;李静;李旭;鲁晓雄;常平平 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的试纸条及方法。该试纸条包括试纸和微孔试剂，所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上有三条检测线和一条质控线，所述三条检测线上分别包被有四环素类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、氟喹诺酮类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、磺胺类药物半抗原‑载体蛋白偶联物，所述质控线上包被有羊抗鼠抗抗体；所述微孔试剂中冻干有四环素类药物单克隆抗体‑胶体金标记物、氟喹诺酮类药物单克隆抗体‑胶体金标记物和磺胺类药物单克隆抗体用本发明试纸条同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的方法简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。
一种同时检测四环素类药物喹诺酮类药物磺胺试纸方法

[发明专利]一种治疗肿瘤的药物组合物-CN201310052018.1在审
发明人：鞠佃文;范佳君;曾贤;王绍飞;李玉彬;王子玉 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-02-17 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药、生物技术领域，具体涉及一种治疗肿瘤的药物组合物，该药物组合物由一种或多种自噬调节类药物和一种单抗类药物组成；本发明药物组合物中的自噬调节类药物和单抗类药物通过联合或序贯的方式使用，通过调节细胞自噬能增强单抗类药物在治疗各种肿瘤的疗效；并且通过使用细胞自噬调节类药物激活/抑制自噬能加强多种单抗类药物对淋巴瘤、胃癌、乳腺癌，肺癌，卵巢癌和脑瘤，尤其是淋巴瘤、胃癌和乳腺癌的疗效。
一种治疗肿瘤药物组合

[发明专利]一种口服蛋白类药物的制备方法-CN202210785586.1在审
发明人：谷岚 -专利权人：谷岚
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61K38/02 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白类药物领域，特别是一种口服蛋白类药物的制备方法，该方法包括以下步骤：S1、合成制备蛋白类药物溶液；S2、对蛋白类药物溶液进行浓缩；S3、对浓缩的蛋白类药物溶液进行干燥得到蛋白类药物粉末；S4、将蛋白类药物粉末加入压粒装置中，通过压粒装置连续不间断的将蛋白类药物粉末压粒，得到蛋白类药粒；所述压粒装置包括转环座101、成型孔102、供给箱、挤压机构和遮挡推出机构，本发明通过使用压粒装置能够连续不间断的制粒
一种口服蛋白类药物制备方法

[发明专利]一种易升华类药物注射溶液及其静脉注射剂-CN201110106407.9无效
发明人：陈建明;揭继龙;马露露;高保安;柯兴发;刘文丽;张广军 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2011-04-27 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是一种易升华类药物注射溶液及其静脉注射剂，易升华类药物包括：冰片、樟脑、薄荷脑等。易升华类药物注射溶液主要由易升华类药物、注射用溶剂和少量的pH调节剂组成。本发明的易升华类药物静脉注射剂为使用时将易升华类药物注射溶液与乳剂或5％的葡萄糖注射液按体积比1∶5～1∶250混匀即可。易升华类药物注射溶液与乳剂或5％的葡萄糖注射液混合后，易升华类药物在静脉注射剂中载药量可高达1.5mg/ml，且在18小时内不会结晶析出。本发明易升华类药物注射溶液制备方法简单安全，溶液稳定性好，便于储存和运输，且无毒副作用。本发明解决了易升华类药物制备成注射剂型应用于临床的难题。
一种升华类药物注射溶液及其静脉注射

[发明专利]重组蛋白类药物可溶性微针配方及应用、微针及制备方法-CN202210904223.5有效
发明人：马永浩;杨健;李成国;冷钢 -专利权人：珠海科瑞微医药科技有限公司;优微（珠海）生物科技有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组蛋白类药物可溶性微针配方及应用、微针及制备方法，所述配方，由重组蛋白类药物组合物和基础组分组成，其中，所述重组蛋白类药物组合物，由质量比1：1‑10的重组蛋白类药物和带正电荷纳米药物载体制成；或质量比5‑20：1的重组蛋白类药物和非去极化肌松药制成；或质量比5‑20：10‑40：1的重组蛋白类药物、纳米药物载体和非去极化肌松药制成。本发明的重组蛋白类药物可溶性微针配方，能将重组蛋白类药物微针剂型在给药后的达峰时间延后，实现了与其皮下注射剂型达峰时间基本吻合的效果。
重组蛋白类药物可溶性配方应用制备方法

[发明专利]沙班类药物与蚓激酶的药物组合物、制剂及其应用-CN201510919572.4有效
发明人：刘宇晶;康彦龙;利虔;林均富;张莎莎 -专利权人：北京百奥药业有限责任公司
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了沙班类药物与蚓激酶的药物组合物、制剂及其应用。该沙班类药物与蚓激酶的药物组合物由沙班类药物或其药学上可接受的盐和蚓激酶组成。所述沙班类药物或其药学上可接受的盐与所述蚓激酶的比例为(1～50)mg：(50～200)万U，其中，所述沙班类药物药学上可接受的盐的质量以沙班类药物的质量计。所述沙班类药物为利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班和贝曲西班中的任一种。该沙班类药物与蚓激酶的制剂的有效成分为沙班类药物与蚓激酶的药物组合物。所述复方制剂的剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂或微丸。本发明复方之后的药物组合物与单剂相比，可明显降低血小板的凝集率，本发明药物组合物可抑制血小板的聚集，可用于心血管疾病的治疗。
蚓激酶药物组合物可接受血小板心血管疾病发明药物复方制剂利伐沙班凝集胶囊剂颗粒剂单剂可用微丸治疗应用

[发明专利]一种藏药七十味珍珠微丸及其制备工艺-CN201710609850.5在审
发明人：侯莉;李东勲;胡鹏翼;张国松;刘园园;余江丽;杜艳娇;胡丽霞 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种藏药七十味珍珠微丸，所述藏药七十味珍珠微丸以现有的具有代表性藏药七十味珍珠丸处方中的七十味药材为主要原料，并将七十味药材按矿物类药物、树脂类药物、贵细药、纤维性强的根茎类药物、粉性强的根茎类药物、挥发类药物、花叶类药物、油性的果实类药物、粉性的果实类药物和动物类药物进行分类，将上述药材混合后粉碎或分开粉碎后混合，最后与配制的粘合剂混合制丸的一种复方制剂。
一种藏药七十珍珠及其制备工艺

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