专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]血管集落形成细胞和非移植血管细胞-CN201510225315.0有效
  • R·兰加;卢世江 - 先进细胞技术公司
  • 2009-05-06 - 2015-07-15 - C12N5/09
  • 公开了体外产生和扩增人类血管集落形成细胞和非移植血管细胞的方法,以及扩增和利用所述细胞的方法。所述方法允许大量生产血管集落形成细胞、非移植血管细胞及其衍生细胞,例如造血细胞和内皮细胞。通过所述公开方法获得的细胞可用于各种研究、临床和治疗用途。人类非移植血管细胞是一种与成血管细胞和人类血管集落形成细胞相关但是不同的新的祖细胞群。本发明还提供了含有血管集落形成细胞、非移植血管细胞或其分化形式的组合物、制剂和溶液。所述组合物、制剂和溶液包括冷藏制剂和基本上纯化的制剂、以及与相关的能够移植入骨髓的成血管细胞细胞类型相组合而配制的混合组合物。
  • 血管瘤集落形成细胞移植
  • [发明专利]血管集落形成细胞和非移植血管细胞-CN200980125860.5有效
  • R·兰加;卢世江 - 先进细胞技术公司
  • 2009-05-06 - 2011-06-01 - C12N5/06
  • 公开了体外产生和扩增人类血管集落形成细胞和非移植血管细胞的方法,以及扩增和利用所述细胞的方法。所述方法允许大量生产血管集落形成细胞、非移植血管细胞及其衍生细胞,例如造血细胞和内皮细胞。通过所述公开方法获得的细胞可用于各种研究、临床和治疗用途。人类非移植血管细胞是一种与成血管细胞和人类血管集落形成细胞相关但是不同的新的祖细胞群。本发明还提供了含有血管集落形成细胞、非移植血管细胞或其分化形式的组合物、制剂和溶液。所述组合物、制剂和溶液包括冷藏制剂和基本上纯化的制剂、以及与相关的能够移植入骨髓的成血管细胞细胞类型相组合而配制的混合组合物。
  • 血管瘤集落形成细胞移植
  • [发明专利]评价干细胞原位移植脑内致性的体系-CN202111582369.4在审
  • 高谋 - 高谋
  • 2021-12-22 - 2022-05-13 - G16H50/30
  • 本发明公开了一种评价干细胞原位移植脑内致性的体系,涉及致性评价技术领域,该评价干细胞原位移植脑内致性的体系,包括综合考虑干细胞移植个体种类、个体健康状况、干细胞种类、是否唯一致性、干细胞分化状态以及干细胞数量六个因素,建立一套从以上六个方面全面衡量干细胞原位移植脑内致性的体系,采用客观赋权法计算各项指标的权重,利用综合指标评价体系对各个指标方案分别评价,得到每个方案的评价参数,通过比较各个方案的评价参数进行排序,确定各个方案干细胞原位移植脑内致性的程度。本发明通过建立一套从以上六个方面全面衡量干细胞原位移植脑内致性的体系,实现明显、直管地了解和判断干细胞原位移植脑内的致性。
  • 评价干细胞原位移植脑内致瘤性体系
  • [发明专利]一种具有成性风险的细胞、其分子标记及它们的应用-CN201711172487.1有效
  • 乔云波 - 广州大学
  • 2017-11-21 - 2021-05-18 - C12Q1/6881
  • 本发明涉及一种具有成性风险的细胞、其分子标记及它们的应用。本发明具有成性风险的细胞的分子标记为Oct4和Stra8双阳性,本发明具有成性风险的细胞含有所述分子标记;本发明的分子标记可用于鉴定神经干细胞移植的成性风险或制备用于鉴定神经干细胞移植的成性风险的试剂盒本发明还提供一种降低神经干细胞移植的成性风险的方法,该方法利用所述具有成性风险细胞中激活的信号通路的抑制剂处理神经分化过程中的细胞,可消除Oct4+/Stra8+双阳性细胞并抑制神经干细胞移植的成
  • 一种有成风险细胞分子标记它们应用
  • [发明专利]一种NF2-/--CN201710822683.2有效
  • 刘丕楠;赵赋;何琪杨;张晶;陈阳 - 赵赋
  • 2017-09-13 - 2021-11-19 - C12N5/079
  • 本发明公开了人NF2‑/‑前庭神经鞘施旺细胞系的建立方法及其细胞系。该建立方法包括:A、对肿瘤中的施万细胞(Schwann cel l)进行分离,获得人NF2‑/‑的原代施万细胞(human NF2‑/‑Schwann cel l)进行原代培养;B、建立免疫缺陷小鼠坐骨神经人NF2‑/‑原代施万细胞移植模型;C、从小鼠坐骨神经上筛选直径大于1cm的移植;D、分离施万细胞,进行原代细胞培养;E、进行连续5代以上传代培养;F、在筛选获得与人NF2‑/‑的原代施万细胞移植原代细胞细胞形态及主要生物学特征一致该细胞有95%以上的成功率长出移植
  • 一种nf2basesup

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