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[发明专利]小斑叶兰的离体保存方法-CN201610725769.9有效
发明人：何俊;孟静;李村富;李春芳;李德铢 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种颇具药用价值的近危植物小斑叶兰的离体保存方法，选择野外生长发育良好和没有病虫害的小斑叶兰果荚，经表面消毒处理后破开果荚，将种子接种在种子萌发培养基上，获得无菌小苗，转入丛芽增殖培养基，经过丛芽增殖获得丛生芽，经生根和离体保存培养基诱导后，直接将带苗的培养瓶转入温度为13±2℃条件下培养。本发明的通过对野外采集外植体、种子萌发、丛生芽诱导、离体保存和保存苗恢复生长等步骤，建立了小斑叶兰的快繁和离体保存体系，继代周期达3年左右。
离体保存斑叶兰丛芽果荚种子萌发培养基转入丛生芽诱导增殖培养基表面消毒技术支持理论来源生长发育野外采集种质资源种子接种种子萌发培养基丛生芽培养瓶属植物外植体继代快繁破开无菌小苗病虫害增殖诱导生根野外保存生长恢复开发

[发明专利]一种长瓣兜兰种子低温处理后的组培育苗方法-CN201610945621.6在审
发明人：邓克云;邓克兰;刘森银;周丽 -专利权人：黔西南州绿缘动植物科技开发有限公司
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种长瓣兜兰种子低温处理后的组培育苗方法，包括以下步骤(1)长瓣兜兰种子低温处理；(2)长瓣兜兰种子消毒处理；(3)种子萌发培养培养基为蔗糖+椰乳+活性炭+土豆+琼脂粉，PH5.5，暗培养30‑60天，培养温度25±1℃；(4)原球茎培养培养基为蔗糖+土豆+香蕉+活性炭+琼脂粉，PH5.5，光照培养12hr/d，光照强度为1500‑1200LUX，培养温度25±1℃；(5)生根培养培养基为蔗糖+土豆+香蕉+活性炭+琼脂粉，PH5.5，光照培养12hr/d，光照为1500‑1200LUX，培养温度25±1℃；(6)试管苗移栽。本发明在长瓣兜兰进行低温处理后进行组培育苗的各个阶段中，采用了适于长瓣兜兰组培的培养基，提高了长瓣兜兰种子发芽率和种苗生根率。
一种兜兰种子低温处理培育方法

[发明专利]一种飘带兜兰种子非共生萌发繁殖方法-CN202310105239.4在审
发明人：付传明;黄宁珍;冼康华;苏江;刘宝骏;何金祥 -专利权人：广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种飘带兜兰种子非共生萌发繁殖方法，属于植物组织培养技术领域。本发明所述方法包括以下步骤：采收飘带兜兰蒴果进行表面消毒后，将种子依次进行萌发培养、分化培养、继代增殖培养和壮苗生根培养，控制各培养阶段的光照条件。本发明是以飘带兜兰特定成熟度种子作为外植体，通过播种在特定的培养基和光环境条件下经萌发、分化、继代增殖和壮苗生根培养后得到飘带兜兰完整植株。本发明方法萌发率高、出苗快、种苗品质好，在短时间内能生产出大量优质的飘带兜兰种苗。
一种飘带兜兰种子共生萌发繁殖方法

[发明专利]一种用于牛肝菌孢子萌发的培养基-CN201310073806.9有效
发明人：陈青君;牛玉蓉;张国庆;程继鸿;王明花;杨瑞 -专利权人：北京农学院
申请日： 2013-03-08 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C05G1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于牛肝菌孢子萌发的培养基，所述培养基包含血红铆钉菇干品、PDA培养基和水。本发明还提供了配制所述培养基的方法，采用所述培养基使牛肝菌孢子萌发的方法。所述培养基具有配方简单、易于配制、孢子萌发多、形成的菌落形态整齐、菌丝粗壮浓密等优点。
一种用于牛肝菌孢子萌发培养基

[发明专利]一种铁皮石斛组培袋苗生产方法-CN201510715272.4在审
发明人：陈之林;王爱华;李英;许红娟;杨澜;张朝君 -专利权人：贵州省园艺研究所
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种铁皮石斛组培袋苗生产方法，它是将生长健壮的铁皮石斛母株进行异株人工授粉，得到的果实在基本成熟未开裂时在种子萌发培养基上进行无菌播种，种子萌发成原球茎在育苗培养基上进行分瓶疏苗，培养50～60d后能进一步形成带根小苗，将小苗转移到薄膜袋中，倒入液体壮苗培养基后封袋培养至形成健壮植株；袋苗在自然光照下炼苗7～14天后栽培。
一种铁皮石斛组培袋苗生产方法

[发明专利]一种生产牛大力多糖的方法-CN201811508330.6在审
发明人：梁伟艺;钟静海 -专利权人：梁伟艺
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产牛大力多糖的方法，包括：步骤1)选取鸡血藤种子，消毒，放置于萌发液体培养基中进行萌发培养至其长出嫩叶；步骤2)选取嫩叶作为外植体，将其置于诱导固体培养基上进行诱导培养，获得愈伤组织；步骤3)将愈伤组织在继代固体培养基中进行继代培养至少二次，至其生长成为淡绿色的颗粒状的疏松的细胞团；步骤4)将细胞团转移至启动液体培养基中进行悬浮启动培养，获得悬浮细胞系；步骤5)将悬浮细胞系接种至增殖液体培养基中进行增殖培养
悬浮细胞系液体培养基鸡血藤牛大力愈伤组织细胞团嫩叶诱导固体培养基固体培养基沉淀干燥继代培养萌发培养启动培养三次提取诱导培养增殖培养纯净水淡绿色颗粒状外植体继代疏松增殖接种悬浮消毒细胞合并生产生长

[发明专利]一种白及组培苗的快速培育方法-CN201510143716.1在审
发明人：李宏哲;蔡忠虎;熊浩宇;张超;彭安顺;杨林芳;夏光惠;姚雪娇;岳蕾 -专利权人：云南中医学院
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种白及组培苗的快速培育方法，选取完好未开裂的白及蒴果用75％的酒精消毒30s，再用0.2％的升汞将蒴果浸泡消毒10min，无菌水冲洗6次，充分冲洗干净，晾干，均匀地撒播在培养基上培养，待种子萌发已长至2厘米左右的小苗，按3～4棵一丛接至壮苗培养基中培养。本发明方法与传统的白及种子无菌萌发得到组培苗相比，只需继代一次，用时短，节约了至少三个月的时间。
一种白及组培苗快速培育方法

[发明专利]一种芍药苷含量高的芍药愈伤组织提取物的制备方法-CN202111098193.5有效
发明人：张大勇;毕永贤;孔德承;周浩淼;李昊;占小虎;朱秀洁 -专利权人：浙江宜格企业管理集团有限公司
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种芍药苷含量高的芍药愈伤组织提取物的制备方法，包括以下步骤：S1、制备芍药外植体：a、取芍药种子用水浸泡，然后用纱布覆盖，至种子表面出现裂痕，得A品；b、取A品洗净后盖上纱布冲洗，冲洗后经两次消毒除菌，得B品；c、将B品转入萌发培养基进行培养，直至种子萌发出幼苗，得C品；S2、诱导芍药愈伤组织：将C品置于诱导培养基中进行愈伤组织诱导培养，得D品；S3、培养继代芍药愈伤组织：将D品转入继代培养基中进行放大培养，并按期继代培养，得E品；S4、制备提取物：将E品制成芍药愈伤组织提取物，为成品。
一种芍药含量组织提取物制备方法

[发明专利]一种沙地云杉体细胞胚胎萌发前的干化标记方法-CN202110953164.6有效
发明人：娜苏勒玛;白玉娥;苗慧琴;樊雅婷;桑萨尔珠拉;石磊;赵玉蓉;张晓华;聂群;武慧峰;武泽峰 -专利权人：内蒙古蒙荣园林绿化工程有限责任公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种沙地云杉体细胞胚胎萌发前的干化标记方法，包括如下步骤：（1）外植体的采集及处理，采集沙地云杉的成熟种子，对种子进行消毒灭菌。（2）外植体的接种，消毒灭菌后的种子剥离出胚接种至配制的培养基中培养，得到愈伤组织。（3）沙地云杉愈伤组织的分化，将步骤2所得到的愈伤组织接种到分化培养基中，诱导形成体细胞胚胎。提前准备好需要灭菌的培养皿，无菌水，滤纸。（5）沙地云杉体细胞胚胎干化，采用“滤纸容器法”干化方法。本发明的优点是：可以实现提高沙地云杉体细胞胚胎的萌发率和生根成苗率，为沙地云杉人工种子的制备与萌发提供了技术保障。
一种沙地云杉体细胞胚胎萌发标记方法

[发明专利]一种浙江楠体细胞胚诱导方法-CN201710053982.4有效
发明人：童再康;张俊红;师晶晶 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种浙江楠体细胞胚诱导方法，其包括如下步骤：1)以浙江楠未成熟果实为外植体，进行表面灭菌；2)剥取种子幼胚，接种于体细胞胚诱导培养基上，进行体细胞胚诱导；3)将步骤2)诱导体细胞胚接种于体细胞胚增殖培养基上本发明首次建立了浙江楠未成熟合子胚的体细胞胚直接发生方法，处于球形胚或向心形胚转换时的合子胚在本发明的培养基上，体胚发生率可达65％。在最佳增殖培养基，增殖系数可达14.3，在最佳体胚萌发培养基，体细胞胚的萌发率可达68.5％。
一种浙江体细胞诱导方法

[发明专利]一种用于培养凤尾鸡冠的培养基及其在凤尾鸡冠瓶内开花中的应用-CN202010037276.2在审
发明人：左李娜;刘丹;王容;蒋劢博;吴海峰;张宾宾;陈炜;方萍;赵鹏霞 -专利权人：浙江海丰花卉有限公司
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于培养凤尾鸡冠的培养基及其在凤尾鸡冠瓶内开花中的应用。所述用于培养凤尾鸡冠的培养基由MS培养基、6‑苄氨基腺嘌呤、蔗糖和琼脂组成。所述6‑苄氨基腺嘌呤在培养基中的浓度为0.1mg/L；所述蔗糖在培养基中的浓度为20‑30g/L；所述琼脂在培养基中的浓度为5‑7g/L。本发明公开的凤尾鸡冠瓶内开花培养方法中的初代培养和开花培养所使用的培养基为同一种培养基，使用该培养基进行凤尾鸡冠瓶内开花的种子萌发率、增殖倍数和开花率均显著提高，且花大艳丽，植株粗壮。
一种用于培养凤尾鸡冠培养基及其开花中的应用

[发明专利]一种提高白及组培苗移栽成活率的方法-CN201210459635.9有效
发明人：龚宁;王定景;张明生 -专利权人：贵州师范大学
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高白及组培苗移栽成活率的方法，所用专用培养基由种子萌发培养基1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.75mg/L+椰子汁20%+蔗糖30g/L+琼脂粉8g/L、增殖培养基MS+6-BA1.0mg/L+KT3.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉8g/L、生根培养基MS+NAA0.5mg/L+蔗糖20g/L+琼脂粉8g/L组成，按以下步骤进行：A.白及种子无菌萌发；B、增殖培养；C、生根培养和抗逆诱导；D、炼苗移栽。本发明在生根阶段加入SA0.3g/L+CTS2g/L的自制诱抗剂10ml/L，使其在生根培养的同时诱导组培苗的抗逆性，增强苗对外界环境的适应能力，以提高苗的移栽成活率。
一种提高白及组培苗移栽成活率方法

[发明专利]一种细梗蔷薇的组织培养方法-CN201910060366.0在审
发明人：李惠玲;章漳 -专利权人：伽蓝（集团）股份有限公司
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及植物组织培养，公开了一种细梗蔷薇的组织培养方法，包括以下步骤：(1)腋芽诱导：取细梗蔷薇一年生带有茎节的茎段为外植体接种于初代培养基中进行腋芽诱导培养；(2)丛生芽诱导及增殖：取萌发的腋芽移栽入增殖培养基中进行丛生芽分化和增殖；(3)生根培养：步骤(2)获得的幼苗移到生根培养基中，生根培养14～30天。本发明的培养方法首次实现了细梗蔷薇的人工培养，获得较高的种子出苗率、腋芽萌发率、增殖系数和生根率，有利于细梗蔷薇的大量快速繁殖，具有良好的应用前景。
一种蔷薇组织培养方法

[发明专利]一种铁皮石斛组培苗的培养方法-CN201410828043.9在审
发明人：郑毓华;于太和;周道阳 -专利权人：安徽同创现代农业投资发展有限公司
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种铁皮石斛组培苗的培养方法，属于植物组织培养技术领域。本发明的步骤为：步骤一、种子的诱发及培养，选取铁皮石斛果荚作为外植体，将果荚内的种子散播在外植体诱导培养基上，诱导种子萌发形成胚芽；步骤二、胚芽增殖继代培养，将胚芽转接于增殖继代培养基上进行培养，将增殖继代培养基放在培养室中，培养得到铁皮石斛幼苗；步骤三、生根苗的培养，将铁皮石斛幼苗转入到生根培养基上，对其进行培养，培养得到铁皮石斛壮苗；步骤四、移栽，将生根培养后的铁皮石斛壮苗进行炼苗后移栽。本发明解决了传统的铁皮石斛的培养方法所带来的生根缓慢、成活率不高的问题，为大规模培育出优质铁皮石斛苗提供便利。
一种铁皮石斛组培苗培养方法

[发明专利]一种白及的快速繁殖及阳光壮苗方法-CN201510281953.4在审
发明人：杨宝明;李永平;黄玉玲 -专利权人：云南省农业科学院农业环境资源研究所
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：a、种子诱导萌发培养：将从白及蒴果中取出的种子播撒到种子诱导萌发培养基上，培养50天，得小苗；b、生根培养：将上述小苗置于生根培养基上，在温度23～27℃，光照强度2000～2600Lux条件下培养40天，得生根苗；c、阳光壮苗：将生根苗转移到阳光大棚，在温度20～28℃，光照强度3000～4000Lux条件下培养10天，随后将光照强度调节至5000～6000Lux培养20～25天，即得
一种白及快速繁殖阳光壮苗方法