专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]人星形胶质细胞重编程为神经或类脑器官的组合物与方法-CN202010477310.8有效
  • 邵志成;方诗;许锦洪 - 复旦大学
  • 2020-05-29 - 2023-04-28 - C12N5/10
  • 本发明属于生物技术领域,涉及一种人星形胶质细胞重编程为神经或类脑器官的组合物与方法。高效地将人星形胶质细胞重编程为神经的组合物包括能够实现OCT4过表达的物质,敲低细胞周期调节因子p53的物质,以及能够诱导人星形胶质细胞重编程为神经的小分子药物,所述能够诱导人星形胶质细胞重编程为神经的小分子药物选自以下四个小分子药物中的一种或几种与现有技术相比,本发明结合两个基因的调控,同过大量筛选得到能高效重编程人星形胶质细胞神经和类脑器官的全新的小分子药物组合,并在人胚胎干细胞H9分化而来的星形胶质细胞和胶质瘤病人瘤旁组织的星形胶质细胞上验证了筛选得到的系统可靠性
  • 星形胶质细胞编程神经元器官组合方法
  • [发明专利]人脐血间充质干细胞的核细胞的分离及培养方法-CN201110448030.5无效
  • 陆华 - 陆华
  • 2011-12-27 - 2012-07-04 - C12N5/0775
  • 本发明提出一种人脐血间充质干细胞的核细胞的分离及培养方法,其应用于人脐血间充质干细胞分化为神经细胞的二甲基亚矾诱导过程,所述诱导过程应用含二甲基亚矾和丁化轻基苯甲醚的无血清DMEM诱导来源于人脐血间充质干细胞分化成神经细胞在无菌条件下收集正常足月剖腹产胎儿的脐带血,经肝素抗凝,用淋巴细胞分离液分离脐血的单个核细胞,以偏酸性的培养基进行培养和纯化,获得贴壁细胞,取扩增第三代后的应用二甲基亚矾诱导MSCs向神经细胞诱导分化,免疫组化标记显示经诱导后的MSCs表达神经丝蛋白(NF)和神经特异性烯醇化酶(NSE)。人脐血MSCs在体外可以培养、扩增,应用二甲基亚矾诱导能向神经细胞分化,为中枢神经系统的损伤修复提供一种新的细胞来源。
  • 人脐血间充质干细胞细胞分离培养方法
  • [发明专利]西维来司他作为治疗癫痫病药物的应用-CN201410684257.3有效
  • 李亚军;王林 - 李亚军;王林
  • 2014-11-25 - 2015-04-01 - A61K31/222
  • 西维来司他可以减少炎性介质,保护神经,但其在癫痫导致的脑组织损伤是否有保护作用,目前国内外未见相关报道。本发明提供了西维来司他作为治疗癫痫病药物的应用,所述西维来司他通过抑制高迁移率族蛋白1和中性粒细胞弹性蛋白酶的表达、阻止高迁移率族蛋白1的迁移、降低受损脑细胞炎症反应、降低血清S100β含量而作为抗炎、西维来司他能形成保护血脑屏障,降低癫痫炎症反应,减少损伤海马神经的数量,产生对受损脑神经保护作用。
  • 西维来司作为治疗癫痫病药物应用
  • [发明专利]神经细胞群体-CN01809662.X有效
  • M·K·卡彭特 - 杰龙公司
  • 2001-05-16 - 2003-07-09 - C12N5/06
  • 本发明提供了神经细胞、分化神经神经胶质细胞以及星形胶质细胞的群体。这些群体是通过在启动分化的混合生长条件下培养干细胞群体(如,胚胎干细胞)获得的,并建立了神经前体细胞群体。前体细胞在培养物中可以进一步分化,最终变成各类不同的神经表型,包括多巴胺能神经。分化的细胞群体或神经前体细胞可以大量产生,以便用在药物筛选和治疗神经疾病。
  • 神经细胞群体
  • [发明专利]直接转分化治疗神经系统疾病-CN202111158620.4在审
  • 周海波;胡新德;苏锦霖 - 中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心
  • 2021-09-30 - 2023-04-04 - A61K45/00
  • RE1/NRSE阻断剂用于治疗神经系统疾病。本公开内容涉及生物医药领域。更具体地,本公开内容涉及RE1/NRSE元件作为靶点用于将非神经细胞转分化为神经细胞;以及RE1/NRSE阻断剂在预防和/或治疗与神经功能缺失或死亡相关的疾病中的用途。本公开内容提供了阻断RE1/NRSE元件以调节非神经细胞神经相关基因表达的方法,其包括降低REST与RE1/NRSE元件的结合,或降低REST的量或活性。本公开内容还提供了RE1/NRSE元件阻断剂,尤其是内源性RE1/NRSE结合蛋白的结合结构域及其变体,其可用于预防和/或治疗与神经功能缺失或死亡相关的疾病。
  • 接转分化治疗神经系统疾病

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