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[发明专利]环丙鱼藤酰肼及其制备方法与应用-CN201310246431.1有效
发明人：叶姣;张翠央;胡艾希;欧晓明 -专利权人：湖南大学
申请日： 2013-06-20 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D407/06 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式Ⅰ和II所示的环丙鱼藤酰肼和环丙鱼藤腙及其立体异构体或Z、E式异构体。环丙鱼藤腙（II）与酰化剂反应得到环丙鱼藤酰肼（Ⅰ）。环丙鱼藤腙和环丙鱼藤酰肼及其立体异构体或Z、E式异构体在制备杀菌剂中的应用。
环丙鱼藤酰肼及其制备方法应用

[发明专利]防治植物病毒病的农药组合物及其应用-CN201710916751.1在审
发明人：乔志强;王成;韦能春;王宗;李坤;李士广;王小涛 -专利权人：京博农化科技股份有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明防治植物病毒病的农药组合物，其活性组分为大黄素甲醚和含酰腙和双酰肼结构的β‑咔啉类化合物，各组分均对环境友好，不会造成环境污染；同时，大黄素甲醚和含酰腙和双酰肼结构的β‑咔啉类化合物具有协同增效作用
防治植物病毒农药组合及其应用

[发明专利]酰腙化合物及其制备方法和用途-CN03125356.3无效
发明人：彭玲;张翼;周洁华;包鹏辉;吴琼友;曲凡歧 -专利权人：武汉大学
申请日： 2003-08-29 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： C07C251/86 文献下载
摘要：本发明涉及酰腙化合物及其制备方法和用途，其通式为右式，其中Ar为芳烃或杂环，R为C1－C4胺、脒基或胍基。上述酰腙化合物的制备方法，在酸性条件下，酰肼与对应醛在20～80℃反应得到所需酰腙。本发明制得的酰腙化合物不仅制备简单、价廉，而且可抑制白色念珠菌I型内含子核酶的剪切活性，可以作为白色念珠菌I型内含子核酶的抑制剂，作为抗真菌及抗菌药物的先导物，以及作为商业试剂用于核酶的剪切。
化合物及其制备方法用途

[发明专利]通过与重氮酯反应合成一种腙β－酮酯-CN97198962.1无效
发明人： A·S·沙;J·D·克拉克;Y·马;J·C·佩特森;L·帕特里斯 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1997-08-29 - 公布日： 2003-05-21 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明涉及通过将烷基重氮酯与腙醛在路易斯酸存在下反应以合成腙β-酮酯。在一优选的实施方案中，在碱存在下通过与烷基酰氯反应，将腙β-酮酯然后转变成为哒嗪酮化合物，随后酸化。本发明也涉及制备腙醛的一种连续工艺，它包括将肼与乙二醛相接触，其中肼和乙二醛是以控制的速率同时被加入至反应器。
通过重氮酯反应合成一种酮酯

[发明专利]一类具有抗肿瘤活性的芳基呋喃甲酰腙类化合物-CN200810227235.9无效
发明人：杨新玲;崔紫宁;凌云;黄娟;张莉;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2008-11-25 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明涉及一类结构新颖的N’-5-取代芳基-2-呋喃甲酰基-N-取代芳基腙类化合物(II)，该化合物通过取代的芳基甲醛与5-取代芳基-2-呋喃甲酰肼反应制得，研究发现该类化合物具有令人感兴趣的抗肿瘤活性
一类具有肿瘤活性呋喃甲酰腙类化合物

[发明专利]一种利用双功能酰肼类小分子制备高性能含锡钙钛矿太阳能电池的方法-CN202310641161.8在审
发明人：严克友;邹飞林;段程皓;温俏云 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： H10K71/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用双功能酰肼类小分子制备高性能含锡钙钛矿太阳能电池的方法。本方法重在选择对甲苯磺酰肼(PTSH)、草酰二肼(ODZ)等双功能酰肼类小分子作为添加剂对含锡钙钛矿(ASnxPb1‑x2+配位策略，本发明所选择的双功能酰肼类小分子除了可以与Sn2+发生配位作用为其提供抗氧化环境之外，还可以实现
一种利用功能酰肼类小分子制备性能含锡钙钛矿太阳能电池方法

[发明专利]一种噻二唑化合物及其合成方法-CN201410177538.X有效
发明人：牛慧芳;李洪森;陈晶懿;周向明;沈菲;杨通;任新峰;李亚;赵琳静 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2014-04-29 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明涉及噻二唑化合物及其合成方法，醇类化合物与氢氧化钠、二硫化碳合成烷氧基磺原酸钠，烷氧基磺原酸钠与水合肼合烷氧基硫代羰基肼，再与2-氯代乙酰氯合成N’-烷氧基硫代羰基-N-2-氯代乙酰肼；生成的酰肼类化合物在浓硫酸的作用下环合合成2-烷氧基-5-氯甲基-1，3，4-噻二唑，再与4，5-二氯-3(2H)哒嗪酮反应，生成的中间体在碱性试剂催化下与脂肪胺或环状脂肪胺或丙硫醇发生取代反应合成双酰肼类衍生物。与现有技术相比，本发明工艺流程简单，适用范围广泛，适合用在卫生害虫如苍蝇、蚊子、跳蚤等以及农业害虫如稻水相甲、甜菜夜蛾、小菜蛾、粘虫等防治上，是一类具有应用前景的杀虫剂。
一种噻二唑化合物及其合成方法

[发明专利]一种黄藤素酰腙类衍生物及其制备方法和用途-CN201410520596.8有效
发明人：卢汝梅;霍丽妮;韦建华;朱小勇 -专利权人：广西中医药大学
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄藤素酰腙类衍生物，其特征在于，所述衍生物的结构式为：本发明还提供了此种黄藤素酰腙类衍生物的制备方法及其应用，制备方法简单，可操作性强；以黄藤素为原料，对其进行结构修饰，引入酰腙结构，利用功能基团叠加，合成了目标产物黄藤素酰腙类衍生物，苯甲醛四氢巴马丁乙酰腙，该结构活性好、副作用、抗菌效果好。
一种黄藤素酰腙类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]聚氨酯体系的生产-CN202080053204.5在审
发明人： E·埃姆里希-斯莫尔齐克;M·维达科维奇;S·文德尔;J·J·布尔德尼克 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：本发明涉及使用含有聚酰肼、聚氨基脲、聚磺酰肼和/或碳二酰肼特别是聚酰肼的组分A生产聚氨酯的方法，其中所述组分A以混合物C的形式使用，所述混合物C进一步包括含有分散介质的组分B。
聚氨酯体系生产

[发明专利]一种具有低含量挥发性有机物的橡胶组合物及其制备方法-CN202210933607.X有效
发明人：徐国栋;王辉;鹿晓军;孟宏亮;卢荣丽 -专利权人：安徽佳通乘用子午线轮胎有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C08L7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有低含量挥发性有机物的橡胶组合物及其制备方法，该橡胶组合物使用磺酰肼类化合物作为化学除味剂，通过在母炼段和终炼段分两阶段加入，从而更好的除去不同阶段的挥发性有机物，其中：在母炼段加入的磺酰肼类化合物可提前分解，形成自由基，进而发生自由基加成、自由基取代反应；在终炼段加入的磺酰肼类化合物不会提前分解，磺酰肼基团可与醛、酮类化合物进行反应，同时硫化阶段还可与硫化过程中产生的挥发性有机物进行反应，提高化学除味剂的除味效果本发明使用磺酰肼类化合物为除味剂，不仅能够降低轮胎的气味，还能从根源上降低轮胎的挥发性有机物含量，在保护轮胎生产者和消费者的身体健康方面具有重要的现实意义。
一种具有含量挥发性有机物橡胶组合及其制备方法

[发明专利]一种海洋天然产物Puupehedione的合成方法-CN201610460944.6有效
发明人：吴彦超;王洪双;李惠静;刘颖 -专利权人：威海惠安康生物科技有限公司
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07D311/78 文献下载
摘要：本发明以（‑）香紫苏醛和1‑碘‑2,4,5‑三烷氧基苯为起始原料，经过（‑）香紫苏醛与对甲苯磺酰肼生成香紫苏腙2，香紫苏腙2再与1‑碘‑2,4,5‑三烷氧基苯在钯催化下偶联构建Puupehedione的骨架
一种海洋天然产物 puupehedione 合成方法

[发明专利]一种N-苄基吡唑类化合物及其制备方法-CN201810034153.6在审
发明人：康泰然;赵娟;夏安杰;陈联梅;杨在君;黎云祥 -专利权人：西华师范大学
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明属于药用化合物技术领域，具体涉及一种N‑苄基吡唑类化合物及其制备方法，在极性溶剂中，采用α,β‑不饱和醛、对甲苯磺酰肼和邻酚羟基苄醇衍生物为原料，无机盐为碱，在一定温度下进行充分搅拌，反应达到终点后α,β‑不饱和对甲苯磺酰腙原位生成α,β‑不饱和重氮化合物发生环化反应，得到五元环吡唑化合物，吡唑与邻酚羟基苄醇原位生成的α,β‑不饱和酮发生Michael反应，得到了N苄基吡唑类化合物。
苄基吡唑类化合物吡唑化合物邻酚羟基原位生成不饱和制备对甲苯磺酰肼对甲苯磺酰腙无机盐药用化合物重氮化合物苄醇衍生物不饱和醛不饱和酮环化反应极性溶剂生产安全五元环新途径提纯构建苄醇吡唑

[发明专利]一种含双键的双芳基重氮甲烷衍生物的制备方法及其应用-CN201510696325.2有效
发明人：胡桢;宋忱昊;黄玉东;黎俊 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C07C245/16 文献下载
摘要：方法以4,4'‑二羟基二苯甲酮为原料，经由与卤代烯烃的取代反应、与对甲苯磺酰肼的腙化反应，及在碱性条件下脱除对甲苯磺酰基保护基团，即可得到含双键的双芳基重氮甲烷衍生物。
一种双键双芳基重氮甲烷衍生物制备方法及其应用

[发明专利]一种7-去氢胆固醇及其制备方法-CN202110918658.0有效
发明人：周有桂;邱金倬;余珺;尹旭文;陈发;石浙秦;周佩;王昌泽;竹弘 -专利权人：浙江新和成药业有限公司;上虞新和成生物化工有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：一种制备7‑去氢胆固醇的方法，包括将7‑芳基磺酰腙‑3‑胆固醇酯进行脱腙反应，得到包含7‑去氢胆固醇酯的有机层；所述包含7‑去氢胆固醇酯的有机层进行皂化反应，即得7‑去氢胆固醇；其中，所述脱腙反应过程添加酚类自由基捕获剂本方法能够有效抑制芳构化杂质的生成，其中脱腙皂化两步反应的总收率高达95％，7‑去氢胆固醇的含量高达97％。
一种胆固醇及其制备方法

[发明专利]抗肿瘤药2－氨基羰基－1,2－双(甲磺酰)－1－(取代的)肼-CN02147560.1无效
发明人： A·C·萨妥莱利;K·纱姆;P·G·潘凯斯 -专利权人：耶鲁大学
申请日： 1996-07-02 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： C07C311/03 文献下载
摘要：本发明涉及新的2－氨基羰基－1，2－双(甲磺酰)－1－(2－氯乙基)肼和2－氨基羰基－1，2－双(甲磺酰)－1－甲基肼，以及它们用于治疗恶性肿瘤的用途。这些药剂特别适用于动物或人癌症的治疗。特别适用于治疗肿瘤的这类药剂中的两个优选药剂是1，2－双(甲磺酰)－1－(2－氯乙基)－2－(2－氯乙基)氨基羰基肼和1，2－双(甲磺酰)－1－(2－氯乙基)－2－甲基氨基羰基肼。
肿瘤氨基羰基甲磺酰取代

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