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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]芳族化合物的酰化或磺酰化方法-CN98803197.3无效
发明人： J－R·德斯穆尔;J·杜巴克;A·拉普特里;C·拉伯特;J·马路伊 -专利权人：罗狄亚化学公司
申请日： 1998-03-11 - 公布日： 2000-04-05 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳族化合物的酸化或磺酰化方法。更具体地说,本发明涉及活化或失活的芳族化合物的酰化或磺酰化方法。本发明用于制备芳族酮或砜。芳族化合物的酰化或磺酰化方法包括使至少一种芳族化合物与酰化剂或磺酰化剂在弗里德尔克拉夫茨催化剂存在下进行反应,其特征在于酰化反应或磺酰化反应在液相中在微波照射下进行。
化合物磺酰化方法

[发明专利]苯磺酰化试剂及其制备方法与应用-CN201710107367.7有效
发明人：杨先金;张帅;路泽海 -专利权人：华东理工大学;上海尚饮思生化医药有限公司
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯磺酰化试剂，其结构如式Ⅰ所示，其中R为连有0～5个取代基的苯环，苯环上各取代基独立地为氯原子本发明还公开该苯磺酰化试剂的制备方法和应用。该苯磺酰化试剂由甲氧胺盐酸盐和苯磺酰氯或者苯磺酰氯的衍生物经两步反应制得，原料廉价，制备过程简单，反应条件温和，副反应少，后处理只需萃取和简单的柱层析纯化，产率高。该苯磺酰化试剂具有较高的苯磺酰化活性，不仅具有温和的苯磺酰化反应条件和较广的反应底物范围，尤其是对醇类、苯酚、萘酚类、硫酚类等化合物，在乙腈中和碳酸钾存在下即可发生苯磺酰化反应，而且该苯磺酰化试剂上没有
苯磺酰化试剂及其制备方法应用

[发明专利]一种自由基型氟磺酰化试剂及其制备方法和应用-CN202210242507.2在审
发明人：翁江;陈志达;鲁桂 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07C307/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种如图所示的氟磺酰化试剂及其制备方法和应用。本发明提供的的氟磺酰化试剂能够在特定条件下产生氟磺酰基自由基，进而介导底物发生氟磺酰化反应。本发明同时也阐述了该试剂在烯烃的氟磺酰化反应中的应用。
一种自由基型氟磺酰化试剂及其制备方法应用

[发明专利]一种具有高立体选择性的β-磺酰化的α;β-不饱和羰基化合物的制备方法-CN201810935482.8有效
发明人：官智;张伟 -专利权人：西南大学
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有高立体选择性的β‑磺酰化的α,β‑不饱和羰基化合物的制备方法，缺电子的炔烃与磺酰源进行氢化磺酰化反应制备得到β‑磺酰化的α,β‑不饱和羰基化合物，同时在制备过程中通过调节磺酰源的种类、溶剂的种类以及反应的pH值，实现对β‑磺酰化的α,β‑不饱和羰基化合物的立体选择性合成，分别得到E式和Z式的异构体。
不饱和羰基化合物磺酰化制备高立体选择性立体选择性合成磺酰化反应反应底物反应条件制备过程异构体溶剂氢化炔烃

[发明专利]羟基化有机化合物的磺酰化方法-CN200980124985.6有效
发明人： F·梅茨 -专利权人：罗地亚管理公司
申请日： 2009-05-28 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明涉及羟基化有机化合物的磺酰化方法。本发明更特别地涉及羟基化有机化合物的三氟甲磺酰化方法。本发明尤其针对全氟化脂族烃基化化合物。根据本发明的羟基化有机化合物的磺酰化方法的特征在于，该方法包括所述化合物与磺酰化剂在有机介质中并且在非均相无机碱的存在下反应。
羟基有机化合物磺酰化方法

[发明专利]磺酰化改性甘露寡糖及其制备方法-CN01130968.7无效
发明人：马延和;田耕;薛燕芬;刘颍;张志钢;周培谨 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2001-08-28 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C07H3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过对魔芋甘露寡糖的自由羟基磺酰化化学修饰得到的磺酰化改性甘露寡糖R1－(Rx)n－R2，其中，n为0或1－3之间的整数，R1和R2以及每一个Rx代表一个单糖单元，相邻的单糖单元由β－1本发明还公开了该磺酰化改性甘露寡糖的制备方法，包括将魔芋多糖溶液用嗜碱芽孢杆菌的β－甘露聚糖酶经水解反应得到甘露寡糖干粉；用磺酸化试剂进行磺酰化修饰，得到磺化度为10％～30％的磺酰化甘露寡糖。
磺酰化改性甘露寡糖及其制备方法

[发明专利]一种法舒地尔杂质高哌嗪二磺酰化物的制备方法-CN201310074395.5无效
发明人：张朋;余洪智;范兴山;王飞龙 -专利权人：山东方明药业集团股份有限公司
申请日： 2013-03-09 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸法舒地尔杂质高哌嗪二磺酰化物的制备方法。盐酸法舒地尔现有工艺可能产生杂质高哌嗪二磺酰化物，需要对该杂质进行质量研究，本发明以异喹啉为原料，经磺化、酰氯化、缩合三步反应合成了高哌嗪二磺酰化物。
一种杂质高哌嗪二磺酰化物制备方法

[发明专利]一锅法制备甲基二磺隆的方法-CN202011553706.2在审
发明人：蒋旭明;邹佩佩;刘晓佳;杨传鹏;刘超;孙永辉 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;江苏省激素研究所股份有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法制备甲基二磺隆的方法，包括5‑氨甲基‑2‑甲氧羰基苯磺酰胺与甲磺酰氯在1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯的存在下、在有机溶剂中进行第一步甲磺酰化反应，以及向第一步甲磺酰化反应后未经处理的体系中直接加入本发明的方法在甲磺酰化中分别采用DBU和乙腈作为缚酸剂和溶剂，并在较低的温度下进行，这样在甲磺酰化后无需酸洗和水洗分离出中间体，而是直接加入4,6‑二甲氧基‑2‑苯氧基羰基氨基嘧啶制备甲基二磺隆，从而避免5‑甲基磺酰氨基甲基‑2‑甲氧羰基苯磺酰胺的析出，不仅操作简便，而且产物纯度及收率均较高。
一锅法制甲基二磺隆方法

[发明专利]一种可见光催化合成6-砜甲基啡啶类衍生物的方法-CN201811282015.6有效
发明人：毛刘量;全丽霞;周安西;朱志鹏;祝显虹 -专利权人：上饶师范学院
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明一种可见光催化合成6‑砜甲基啡啶类衍生物的方法,采用稳定的磺酰肼代替磺酰氯为磺酰化试剂，有机染料玫瑰红作为光催化剂，在氧化剂、碱和光照条件下，实现烯基叠氮串联磺酰化反应，合成6‑砜甲基啡啶类衍生物与现有方法相比，本发明具有反应条件温和、使用非金属光催化剂、稳定易得的磺酰肼为磺酰化试剂、底物适用范围广、原子经济性高、环境友好、步骤经济性等特点。
一种可见光催化合成甲基啡啶类衍生物方法

[发明专利]盐酸法舒地尔的制备方法-CN201010002329.3无效
发明人：高建;王晓玲;李有章;叶丁;谢成莲 -专利权人：成都欣捷高新技术开发有限公司
申请日： 2010-01-07 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸法舒地尔的制备方法，包括以下步骤：5-异喹啉磺酰氯与一个胺基被保护的高哌嗪进行磺酰化作用，反应产物脱去胺基保护基。本发明采用一个胺基被保护的高哌嗪作为原料进行磺酰化反应，避免了两处胺基被磺酰化而产生副产物，从而提高了目标产物(即：盐酸法舒地尔)的产率，并且得到的产品纯度也较高。
盐酸制备方法

[发明专利]一种泽兰林素7位磺酰化衍生物的制备方法-CN202310552422.9在审
发明人：宋伟国;王紫婷;姜文妍;宋启媛;李法辉;袁荣新 -专利权人：潍坊医学院;山东道合药业有限公司;道合（潍坊）医药技术有限公司;潍坊鸿诺和泰新材料科技有限公司
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种泽兰林素7位磺酰化衍生物的制备方法，包括如下步骤：#imgabs0#有机溶剂中，泽兰林素与磺酰氯#imgabs1#反应，得到式I结构的泽兰林素7位磺酰化衍生物。
一种泽兰位磺酰化衍生物制备方法

[发明专利]一种四取代的磺酰化联烯类化合物的合成方法-CN202310368223.2在审
发明人：胡明;吴双;张劝娜;李金恒 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2023-04-08 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07B45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种四取代的磺酰化联烯类化合物的合成方法。该方法在温和、经济的条件下，通过Ni‑催化1,3‑烯炔与磺酰氯和芳基硼酸的自由基1,4‑磺酰化芳基化来制备，进一步拓展了现有技术制备四取代的磺酰化联烯类化合物的反应原料的可选择范围，同时具有宽泛的官能团耐受性
一种取代磺酰化联烯类化合物合成方法

[发明专利]1,3,5(10)－雌三烯的氨基磺酸酯衍生物、其制备方法和含有这些化合物的药物-CN96197673.X无效
发明人： S·施沃兹;W·埃尔杰;G·里德森;B·施奈德;I·塞姆;M·里克特 -专利权人：杰纳法姆两合公司
申请日： 1996-09-19 - 公布日： 1998-11-25 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(Ⅰ)1,3,5(10)－雌三烯类物质的氨基磺酸酯,其中3－氨基磺酸酯基被酰化,磺酰化或酰胺基磺酰化。此外还叙及了该化合物的制备和含这些化合物的药用组合物。该化合物有雌激素作用。
10 雌三烯氨基磺酸酯衍生物制备方法含有这些化合物药物

[发明专利]一种全取代磺酰化吡唑类化合物电化学的合成方法-CN202211280775.X在审
发明人：张兴华;谢明聪;王根礼;李君豪 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C25B3/05 文献下载
摘要：本发明涉及一种全取代磺酰化吡唑类化合物电化学的合成方法，该方法包括以下步骤：将乙酰丙酮、取代芳基磺酰肼以及电解质混合，加入至混合溶剂中，得到混合溶液；将混合溶液进行通电反应，得到反应混合液；将反应混合液经分离提纯后，得到全取代磺酰化吡唑类化合物。与现有技术相比，本发明采用电化学方法制备形成全取代磺酰化吡唑类化合物，在反应过程中使含碘电解质在阳极处进行氧化反应，得到碘自由基，之后碘自由基再与不同取代基的芳基磺酰肼、乙酰丙酮进行反应，即得到形成全取代磺酰化吡唑类化合物
一种取代磺酰化吡唑化合物电化学合成方法

[发明专利]羟基化有机化合物的磺酰化方法-CN01818242.9有效
发明人： J·瓦斯特拉;L·圣－加梅斯 -专利权人：罗狄亚化学公司
申请日： 2001-10-02 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明涉及羟基化有机化合物的磺酰化方法。更特别地，本发明涉及脂族类羟基化化合物，更特别地，涉及在其脂族链中含吸电子基团的那些脂族类羟基化化合物。所述羟基化的有机化物的磺酰化方法的特征在于其由在有效量的路易斯酸存在下，使所述化合物与磺酰化式剂反应。
羟基有机化合物磺酰化方法

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