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[发明专利]一种合成2-羧基苯硼酸钠的方法-CN202010014943.5在审
发明人：刘启宾;郑鹏 -专利权人：大连双硼医药化工有限公司
申请日： 2020-01-07 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2‑羧基苯硼酸钠的方法，分两步进行：1）以2‑溴苯甲酸甲酯为起始原料经丁基锂拨溴，与硼酸三异丙酯或者硼酸三甲酯一锅法反应，得到产物2‑甲氧基羰基苯硼酸，2）2‑甲氧基羰基苯硼酸再在氢氧化钠甲醇溶液中水解，丙酮打浆得到2‑羧基苯硼酸钠一水合物。
一种合成羧基硼酸方法

[发明专利]一种测定食品接触材料及制品中新戊二醇迁移量的方法-CN202111635292.2在审
发明人：秦元 -专利权人：深圳天祥质量技术服务有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请提供了一种测定食品接触材料及制品中新戊二醇迁移量的方法，通过取样；预处理和检测预处理后样品溶液中新戊二醇迁移量；其中，所述预处理后样品溶液中的目标物为苯硼酸新戊二醇酯，所述检测预处理后样品溶液中目标物的迁移量的步骤，包括：通过GC‑MS分析仪测定出所述苯硼酸新戊二醇酯的含量，并依据所述苯硼酸新戊二醇酯的含量确定出新戊二醇的迁移量。本申请通过苯硼酸新戊二醇酯的含量计算出新戊二醇的迁移量，能满足食品接触容器中食品添加剂测定的要求，检测方法简单、高效、检出限低、定量准确，能满足相关检测需求。
一种测定食品接触材料制品中新戊二醇迁移方法

[发明专利]一种硼氮内配位硼酸酯水凝胶及其制备方法-CN202210304805.X在审
发明人：戴红莲;康海飞;高思源;夏唯宜 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明涉及一种硼氮内配位硼酸酯水凝胶的制备方法，将含苯硼酸分子水溶液与含N,N‑双(2‑羟乙基)分子水溶液中共混，调节pH至2～11，至溶液成胶，得到硼氮内配位硼酸酯水凝胶。
一种硼氮内配位硼酸凝胶及其制备方法

[发明专利]一种ZrB2-CN201810247398.7有效
发明人：刘长青;常小靖;伍媛婷;孙良;李成新 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C04B35/573 文献下载
摘要：本发明公开了一种ZrB2‑SiC陶瓷复合粉体的前驱体转化法制备工艺，以八水氧氯化锆，硼酸，正硅酸乙酯，葡萄糖为起始原料，以无水乙醇和去离子水为溶剂。原料物质的量比为：硼酸：八水氧氯化锆：正硅酸乙酯＝100：9‑20：18‑60，碳源过量。分别配制锆前驱体溶液，硼酸溶液、正硅酸乙酯溶液以及葡萄糖溶液，将各溶液混合均匀得到硼硅锆前驱体溶液；将硼硅锆前驱体溶液烘干后，在氩气气氛保护下，1450‑1600℃热处理1‑2h，得到ZrB
一种 zrb base sub

[发明专利]一种含硼酸锂的锂离子电池电解液的制备方法及其配方-CN202010355861.7在审
发明人：宋飞 -专利权人：湖南航盛新能源材料有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： H01M10/0566 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硼酸锂的锂离子电池电解液的制备方法，包括如下步骤：S1、选择第一溶剂对硼酸锂进行加热混合预处理形成含硼酸锂的混合溶液，其中第一溶剂为碳酸乙烯酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯、碳酸丙烯酯或碳酸二甲酯中的一种或多种；S2、制备电解液：通过计算往搅拌釜中加入第二溶剂、含硼酸锂的混合溶液以及添加剂，混合均匀后再加入六氟磷酸锂，混合均匀后灌装入库；本发明还提供了三种含硼酸锂的锂离子电池电解液的配方；采用硼酸锂预处理的方法具有不占用搅拌生产时间、缩短生产工序、不影响罐装时长、生产效率高的优点，其预处理中升高温度溶解硼酸锂的方式，可以提高硼酸锂的溶解速率和在溶剂中的稳定性，保证电解液的优秀品质。
一种硼酸锂离子电池电解液制备方法及其配方

[发明专利]一种双乙二酸硼酸锂的制备方法-CN202010320202.X在审
发明人：尚雷;李荐 -专利权人：湖南省正源储能材料与器件研究所
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种双乙二酸硼酸锂的制备方法，具体步骤为：1）在含有四甲基氢氧化铵的有机溶剂中加入对称草酸二酯和有机锂盐，加热回流反应，得到反应后溶液；2）将对称联硼酸酯和甲酸分别加入上述反应后溶液中，继续加热回流反应；3）将最终反应溶液转移到管式炉内，在氮气保护微正压下高温反应，制得双乙二酸硼酸锂成品。本发明制备的双乙二酸硼酸锂纯度高，产率高，适合规模化生产。
一种双乙二酸硼酸制备方法

[发明专利]一种ZrC-ZrB₂-SiC陶瓷复合粉体的前驱体转化法制备工艺-CN201910339931.7在审
发明人：吴恒;刘长青;常小靖;伍媛婷;王秀峰 -专利权人：巩义市泛锐熠辉复合材料有限公司
申请日： 2019-04-25 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C04B35/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种ZrC‑ZrB₂‑SiC陶瓷复合粉体的前驱体转化法制备工艺，以八水氧氯化锆，硼酸，正硅酸乙酯，葡萄糖为起始原料，以无水乙醇和去离子水为溶剂。其中，原料物质的量硼酸：八水氧氯化锆：正硅酸乙酯为1‑5:1:0.5‑5，质量比葡萄糖：正硅酸乙酯＝1‑4:1。分别配制锆前驱体溶液，硼酸溶液、正硅酸乙酯溶液以及葡萄糖溶液，将各溶液混合均匀得到硼硅锆前驱体溶液；将硼硅锆前驱体溶液烘干后，在氩气气氛保护下，1450‑1600℃热处理1‑2h，得到ZrC‑ZrB
前驱体溶液正硅酸乙酯硼酸八水氧氯化锆陶瓷复合粉体葡萄糖法制备工艺陶瓷粉体前驱体硼硅正硅酸乙酯溶液氩气气氛保护葡萄糖溶液热处理粒度均匀粒径均一硼酸溶液平均粒径起始原料去离子水溶液混合无水乙醇陶瓷相质量比溶剂烘干制备转化配制能耗

[发明专利]固态电解质表面和固态电池中固固界面的处理方法及溶液-CN202111663910.4在审
发明人：黄建;李立飞 -专利权人：江苏蓝固新能源科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： H01M10/0565 文献下载
摘要：本发明涉及一种固态电解质表面和固态电池中固固界面的处理方法及溶液。溶液包括：溶质、溶剂和微量水；溶质包括：六氟磷酸锂、六氟砷酸锂、四氟硼酸锂、二氟磷酸锂、二草酸硼酸锂、二氟草酸硼酸锂、双(三氟甲基磺酰亚胺)锂、双(氟磺酰亚胺)锂、二氟二草酸磷酸锂、三氟甲基磺酸锂、(氟磺酰)(正全氟丁基磺酰)亚胺锂、双(五氟乙基磺酰基)亚氨基锂、双(氟代丙二酸)硼酸锂、双(2‑甲基‑2‑氟丙二酸)硼酸锂、4,5‑二氰基‑2‑三氟甲基‑咪唑锂中的一种或多种；溶剂包括：碳酸酯、硫酸酯、羧酸酯、腈类溶剂、砜类溶剂、醚类溶剂、氟代碳酸酯、氟代醚类溶剂、氟代硫酸酯、氟代羧酸酯、氟代腈类溶剂、氟代砜类溶剂或氟代硅烷中的一种或多种。
固态电解质表面电池中固固界面处理方法溶液

[发明专利]一种耐烧蚀硼酸苯酯改性高邻位酚醛纤维的制备方法-CN201510781923.X在审
发明人：杨凯;曹健;焦明立;刁泉;刘红燕;刘英;张瑞文;潘玮 -专利权人：中原工学院
申请日： 2015-11-16 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： D01F6/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐烧蚀硼酸苯酯改性高邻位酚醛纤维的制备方法，将酚类化合物、硼酸、甲醇和柠檬酸混合反应得到固态的硼酸苯酯，在酚类化合物中加入硼酸苯酯、多聚甲醛和柠檬酸钛，回流反应一段时间后滴加浓硫酸溶液反应，减压抽水得硼酸苯酯改性高邻位酚醛树脂，在120~160℃下熔融纺丝，将冤死固化得硼酸苯酯改性高邻位酚醛纤维。
一种耐烧蚀硼酸改性高邻位酚醛纤维制备方法

[发明专利]一种通过湿法纺丝制备硼酸苯酯改性高邻位酚醛纤维的方法-CN201810842226.4有效
发明人：杨凯;焦明立;任东雪;宋梦;刁泉;张彩云;李洁;曹健;刘红燕 -专利权人：中原工学院
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： D01F6/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过湿法纺丝制备硼酸苯酯改性高邻位酚醛纤维的方法，将酚类化合物、乙醇、草酸混合反应得到硼酸苯酯，通过将酚类化合物、醛类化合物和硼酸苯酯反应，生成硼酸苯酯改性高邻位热塑性酚醛树脂；获得的硼酸苯酯改性高邻位热塑性酚醛树脂溶于无水乙醇中与醛类反应得到硼酸苯酯改性高邻位热固性酚醛树脂；与无水乙醇、聚乙烯醇缩丁醛等混合搅拌均匀进行湿法纺丝、热固化得硼酸苯酯改性高邻位酚醛纤维。本发明采用硼酸苯酯改性高邻位热固性酚醛树脂为原料，通过湿法纺丝后热固化得到酚醛纤维，不需要进行溶液固化就可得到力学性能好，极限氧指数高、耐热的硼酸苯酯改性高邻位酚醛纤维，该制作方法过程简单、制备环保、力学性能好
一种通过湿法纺丝制备硼酸改性高邻位酚醛纤维方法

[发明专利]一种硼酸三甲酯的制备方法-CN201610798571.3在审
发明人：钱烽;钱兵荣 -专利权人：南通鸿志化工有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种硼酸三甲酯的制备方法，先将硼酸固体加热脱水，制得偏硼酸和焦硼酸固体，然后加入到甲醇中进行反应；再将得到的反应溶液加热蒸馏，得到甲醇与硼酸三甲酯的共沸液，蒸馏残液冷却后得到硼酸；将共沸液进入共沸精馏塔，加入N,N‑二甲基乙酰胺进行萃取精馏，共沸精馏塔塔底无水甲醇降温后回用，塔顶采出硼酸三甲酯。本发明的硼酸三甲酯的制备方法，分离效率高，产品纯度高，损失少，设备投资少，能耗低，无三废等优点，具有很好的工业化前景。
一种硼酸三甲酯制备方法

[发明专利]芳环硼酸的制备方法-CN201210200812.1有效
发明人：黄建;谭翔晖;周忱 -专利权人：浙江凯普化工有限公司
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳环硼酸的制备方法。它包括如下步骤：（1）在-30～-78℃下，先将芳环类化合物、正丁基锂和具有氮杂环的螯合剂的混合溶液进行反应形成金属络合物，然后加入硼酸酯生成芳环硼酸酯；（2）在室温下对芳环硼酸酯进行水解反应生成芳环硼酸
硼酸制备方法

[发明专利]一种硼酸三甲酯的制备方法-CN201810985528.7在审
发明人：郑志浩;杨彬;张顺利 -专利权人：宁夏佰斯特医药化工有限公司
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种硼酸三甲酯的制备方法，包括以下步骤：1)、先用硼酸制得偏硼酸和焦硼酸固体，然后加入甲醇和氯化氢进行反应，得到硼酸三甲酯；2)、将得到的反应溶液加热蒸馏，在硫酸的存在下，甲醇与硼酸三甲酯形成恒沸物，蒸馏残液冷却后得到硼酸；3)、将共沸液进入共沸精馏塔，加入N,N‑二甲基乙酰胺进行萃取精馏，共沸精馏塔塔底无水甲醇降温后回用，塔顶采出硼酸三甲酯。本发明先将硼酸加热脱水制备成偏硼酸和焦硼酸，再与甲醇反应制备硼酸三甲酯，同时加入先后加入催化剂氯化氢和硫酸加快了反应速度，反应时间为1.2～1.5h，对精馏条件进行严格控制，产品纯度高达98.5％，具有很好的工业化前景
一种硼酸三甲酯制备方法

[发明专利]3-硼酸苯基-1-胺基甲酸胆固醇酯的抗肿瘤新用途及其药物制剂-CN202011510184.8在审
发明人：胡一桥;岳春燕;吴锦慧;袁阿虎;董虹;黄竹胜;李丹丹;陆雯静 -专利权人：南京大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的新应用，3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯具有广谱的抗肿瘤作用，可用于抑制肿瘤。所述药物制剂包括但不仅限于片剂、胶囊剂、丸剂、溶液剂、白蛋白纳米粒注射剂。本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯作为肿瘤治疗药物的应用前景，及其药物制剂。将3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯做成药物制剂，可以提高3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的水溶性浓度，增强其对肿瘤的靶向性和杀伤作用。
硼酸苯基胺基甲酸胆固醇肿瘤用途及其药物制剂

[发明专利]用异丙氧基硼酸频哪醇酯制备脂肪类硼酸的方法-CN201210503236.8无效
发明人：刘启宾;于双 -专利权人：大连联化化学有限公司
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用异丙氧基硼酸频哪醇酯制备脂肪类硼酸的方法，在-5℃～0℃温度条件下，将格氏试剂的溶液滴加到异丙氧基硼酸频哪醇酯中，室温搅拌1～2小时，向反应液中滴加氟氢化钾水溶液，室温搅拌2～3小时，再加入硅胶，室温搅拌2～3小时，过滤后，水层用有机溶剂A萃取；有机层加入有机溶剂B再次过滤，滤液加入非极性烃类溶剂打浆，过滤，得有机硼酸。本发明原料易得、操作简便、安全环保、成本较低，收率较高，是制备脂肪类硼酸的适宜方法，适用于工业化生产。
用异丙氧基硼酸频哪醇酯制备脂肪方法