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[发明专利]一种正己基碳硼烷的制备方法-CN201410286067.6有效
发明人：李娇毅;吕剑;薛云娜;李春迎;杜咏梅;唐晓博;孙道安;吕婧;万洪;张建伟 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-06-24 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：本发明提供了一种正己基碳硼烷的制备方法，步骤如下：以十氢十硼酸双四乙基铵为原料，乙硫醚兼作反应原料和溶剂，在浓硫酸催化下反应，得到十二氢十硼双二乙基硫醚络合物；再以甲苯作溶剂，十二氢十硼双二乙基硫醚络合物与溴丙炔反应，制得溴甲基碳硼烷；然后以四氢呋喃作溶剂，溴甲基碳硼烷与溴戊烷的格氏试剂反应得到正己基碳硼烷。本发明所用原料廉价易得，收率较高，制备成本较低，本发明用于正己基碳硼烷的制备。
一种正己基碳硼烷制备方法

[发明专利]三甲氧基硼氧六环的合成方法-CN201810791434.6有效
发明人：苗强强;葛建民;闫彩桥;王军;郝俊;张民;武利斌;侯荣雪 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：三甲氧基硼氧六环的合成方法，以硼烷甲基硫醚为原料，与二氧化碳进行反应，得到三甲氧基硼氧六环，在‑60～‑80℃条件下，将硼烷甲基硫醚加入到Schlenk反应瓶中，向其中加入THF，然后真空度0.5‑0.7Pa下混合15‑20秒，然后向其中通入二氧化碳，控制压力90‑100kPa，然后升温至70‑80℃，检测无硼烷甲基硫醚，反应结束，得到三甲氧基硼氧六环。本发明制备方法简单，制备工艺清洁环保，制备过程温和稳定，制备的三甲氧基硼氧六环收率高、纯度高、水分含量低、酸值低。
三甲氧基硼氧六环合成方法

[发明专利]三苯氧基环三硼氧烷的合成方法-CN201910367815.6有效
发明人：张民;郝俊;闫彩桥;葛建民;王军;武利斌;侯荣雪 -专利权人：河北圣泰材料股份有限公司
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：三苯氧基环三硼氧烷的合成方法，属于电池电解液添加剂的技术领域，以苯酚、硼烷二甲基硫醚为原料，将硼烷二甲基硫醚加入到四氢呋喃中，在氩气气氛下加入苯酚和水，然后在氩气流下向其中加入无水甲苯和2‑甲基吡啶甲磺酸盐在密封条件下，于70‑90℃反应30‑40min，然后抽真空0.5‑0.6mmHg，去除挥发物，之后完全抽真空，在真空状态下，于70‑90℃反应10‑15min，浓缩干燥，冷却至室温，得到三苯氧基环三硼氧烷本发明合成方法简单，所用原料易得，大大缩短了合成时间，提高了产业化生产的效率，合成的三苯氧基环三硼氧烷纯度高，收率可达80％。
三苯氧基环三硼氧烷合成方法

[发明专利]一种三氟化硼二甲基硫醚络合物的制备方法-CN201910317925.1有效
发明人：杨军 -专利权人：山东合益气体股份有限公司
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种三氟化硼二甲基硫醚络合物的制备方法，属于三氟化硼的络合物制备技术领域。本发明提供的三氟化硼二甲基硫醚络合物的制备方法，包括如下步骤：将二甲基硫醚和三氟化硼在45～85℃的条件下进行气相络合反应，得到三氟化硼二甲基硫醚络合物。在45～85℃的条件下，二甲基硫醚会汽化，与三氟化硼气体在气相进行络合反应，络合反应过程中放出大量的热，生成三氟化硼二甲基硫醚络合物气体，由于三氟化硼二甲基硫醚络合物的沸点高于120℃，会回流至反应器的底部，此时在釜底得到三氟化硼含量达到48％以上的三氟化硼二甲基硫醚络合物。
一种氟化甲基络合物制备方法

[发明专利]提纯二烷基硫醚的方法-CN200980127616.2有效
发明人： E·伯克哈特;K·奈 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07C319/28 文献下载
摘要：本发明涉及制备低气味二烷基硫醚的新方法，可由这些方法得到的低气味二烷基硫醚以及使用这些低气味二烷基硫醚的方法。此外，本发明涉及一种制备高纯度二烷基硫醚硼烷配合物的方法，可由该方法得到的二烷基硫醚硼烷配合物以及一种使用这些高纯度二烷基硫醚硼烷配合物作为还原剂的对映选择性还原的方法。
提纯烷基方法

[发明专利]碳纳米管增韧SiBCN(O)金属基陶瓷涂层及其制法-CN201710839455.6有效
发明人：王斌;冯颖 -专利权人：中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地;中科院广州化学有限公司
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C04B35/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳纳米管增韧的SiBCN(O)金属基陶瓷涂层及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：乙烯基氯硅烷和苯基氯硅烷被氨气氨解后反应1～3h；蒸除溶剂后得到液态聚硅氮烷，滴加硼烷二甲基硫醚继续反应，得到聚硼硅氮烷；将碳纳米管溶液滴加入聚硼硅氮烷溶液中，搅拌得到聚合物浆料；浆料涂敷在基底表面，高温下裂解得到SiBCN(O)金属基陶瓷涂层。本发明碳纳米管增韧的SiBCN(O)金属基陶瓷涂层以乙烯基氯硅烷、苯基氯硅烷和硼烷二甲基硫醚合成的聚硼硅氮烷为原料，并添加碳纳米管制得浆料，浸渍涂敷后高温裂解得到耐高温、耐腐蚀的陶瓷涂层。
金属基陶瓷涂层聚硼硅氮烷硼烷二甲基硫醚乙烯基氯硅烷苯基氯硅烷碳纳米管浆料涂敷增韧制备氨气浸渍碳纳米管溶液液态聚硅氮烷聚合物浆料高温裂解工艺操作基底表面陶瓷涂层蒸除溶剂烧结耐腐蚀耐高温碳纳米氨解滴加裂解能耗合成管制节约

[发明专利]三苯氧基硼氧六环的合成方法-CN201810791435.0在审
发明人：郝俊;王军;闫彩桥;葛建民;苗强强;张民;武利斌;侯荣雪 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：三苯氧基硼氧六环的合成方法，属于电池电解液的技术领域，以硼烷甲基硫醚为原料，与苯酚进行反应，得到三苯氧基硼氧六环，将硼烷甲基硫醚加入到Schlenk反应瓶中，加入THF混合，然后向其中分别加入苯酚和水，80℃、1‑5atm下加热反应1‑1.5h，然后于70‑80℃、压力80‑120Pa反应30‑40min，然后于3‑5Pa、80‑100℃条件下反应20‑30min，浓缩干燥，冷却至室温，得到三苯氧基硼氧六环本发明制备方法简单，制备工艺清洁环保，制备过程温和稳定，制备的三苯氧基硼氧六环收率高、纯度高、水分含量低、酸值低。
苯氧基硼硼烷甲基硫醚苯酚制备合成电池电解液加热反应浓缩干燥清洁环保制备工艺制备过程反应瓶收率冷却

[发明专利]一种含稳定剂的硼烷试剂组合溶液、其制备方法及用途-CN201710995960.X有效
发明人：张蕴仪;雷新胜 -专利权人：上海福乐医药科技有限公司
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07B41/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种含稳定剂的硼烷试剂组合溶液，其中，所述硼烷试剂组合溶液包括硼烷二甲硫醚络合物、四氢呋喃和稳定剂，其中硼烷二甲硫醚络合物在四氢呋喃中的浓度为1～10摩尔/升，硼烷二甲硫醚络合物与稳定剂的摩尔比为
一种稳定剂试剂组合溶液制备方法用途

[发明专利]手性胺基膦硼配合物的制备方法-CN202211022981.0有效
发明人：陈虎;韩露;谢新宇 -专利权人：江苏欣诺科催化剂股份有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性胺基膦硼配合物的制备方法，包括如下步骤：将叔丁基二氯化膦与甲基化试剂反应，然后氧化，制备消旋的叔丁基甲基膦酸；对消旋的叔丁基甲基膦酸进行拆分，得到S‑叔丁基甲基膦酸，拆分试剂选自奎宁及奎宁定中的至少一种；将S‑叔丁基甲基膦酸中的羟基卤化，然后进行叠氮反应，制备手性叠氮膦氧化合物；将手性叠氮膦氧化合物中的叠氮基还原，再与硼烷二甲硫醚配位，制备手性膦胺硼烷配合物；将手性膦胺硼烷配合物与拔氢试剂反应，再与二叔丁基氯化膦反应，制备手性双膦配合物；将手性双膦配合物脱硼烷，再与四氟硼酸配位，制备手性胺基膦硼配合物。上述手性胺基膦硼配合物的制备方法的拆分效果好、稳定性高且安全性高。
手性胺基配合制备方法

[发明专利]将氧化铜还原成金属铜的组合物及方法-CN98800393.7无效
发明人： J·法克勒;M·拉什;S·坎贝尔 -专利权人：莫顿国际股份有限公司
申请日： 1998-02-20 - 公布日： 2000-03-29 - 主分类号： C01B6/06 文献下载
摘要：所述组合物是含有环状甲硼烷化合物的还原性水溶液。这些环状甲硼烷化合物的实例包括有氮或硫作为成环成员的化合物如吗啉·甲硼烷、哌啶·甲硼烷、吡啶·甲硼烷、哌嗪·甲硼烷、2,6－二甲基吡啶·甲硼烷、4－甲基吗啉·甲硼烷和1,4－氧硫杂环己烷·甲硼烷,以及N,N－二乙苯胺·甲硼烷。
氧化铜还原金属组合方法

[发明专利]一种烷基碳硼烷衍生物的制备方法-CN201410771861.X无效
发明人：李娇毅;吕剑;薛云娜;杜咏梅;李春迎;陆居有;吕婧;李凤仙;孙道安;张建伟;王志轩;万洪 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-12-13 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备具有潜在高热值的烷基碳硼烷衍生物的方法，该方法分为三步：第一步，以十氢十硼酸双四乙基铵为原料，乙硫醚兼作反应原料和溶剂，在浓硫酸催化下0℃～5℃反应制备得到十二氢十硼双二乙基硫醚络合物；第二步，以十二氢十硼双二乙基硫醚络合物为原料，采用摩尔比为1：1～5的卤代炔，在温度为50℃～95℃的条件下搅拌反应5～12h，制备得到卤代烷基碳硼烷；第三步，采用摩尔比为1：3～1：10的卤代烷基碳硼烷与卤代烷烃的格氏试剂在温度为20℃～66℃的条件下反应2～10h制备得到烷基取代的碳硼烷衍生物。本发明用于烷基碳硼烷衍生物的制备。
一种烷基碳硼烷衍生物制备方法

[发明专利]一种碳硼烷推进剂及其制备方法-CN201811286417.3有效
发明人：王锐;肖金武;刘卫东;王园园;陈浩楠;刘建红;张先瑞;陈涛;黄凌 -专利权人：湖北航天化学技术研究所
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C06B33/14 文献下载
摘要：提供了一种碳硼烷推进剂，包含按质量百分比含量计的下列组分：氧化剂：25～40％；碳硼烷燃料：10～45％；金属燃料：3～20％；粘合剂体系：15～25％；功能助剂：2～7％，其中碳硼烷燃料选自碳硼烷丙甲醚、碳硼烷丙醚、苯甲基碳硼烷、碳硼烷丙苯醚、苯甲基碳硼烷、苯基碳硼烷、萘基碳硼烷、联碳硼烷、对碳硼烷二苯甲醚、聚丙烯酸碳硼烷丙酯、碳硼烷基聚乙烯中的一种或两种及两种以上的组合。本发明以碳硼烷作为燃料，解决了常规燃料点火温度高、燃烧效率低、凝聚相多的问题，满足了固体超燃冲压发动机对推进剂高热值、优良的点火性能、高燃烧效率、低凝聚相、燃气洁净、低残渣的技术要求，可用于固体超燃冲压发动机
一种碳硼烷推进及其制备方法

[发明专利]含二甲硫醚的尾气吸收装置及方法-CN201510433719.9在审
发明人：赵辉;张续;李凯 -专利权人：上海福乐医药科技有限公司
申请日： 2015-07-22 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： B01D53/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种含二甲硫醚的尾气吸收方法，采用经济氧化剂氧化降解含硫物质，具体包括如下步骤步骤一将降解氧化剂加入洗气装置内；步骤二将硼烷二甲硫醚反应尾气或二甲硫醚尾气通入到步骤一所述的洗气装置内；步骤三在洗气装置内，硼烷二甲硫醚反应尾气或二甲硫醚尾气与降解氧化剂进行氧化降解反应，达到排放标准。此外，本发明还公开了一种含二甲硫醚的尾气吸收装置。本发明在控制有气味、有毒气体的排放，保护环境的同时降低原材料的消耗，做到可持续发展。
二甲尾气吸收装置方法

[发明专利]吡咯亚甲基硼络合物、含有其的发光元件、显示装置及照明装置-CN202180007056.8在审
发明人：星野秀尭;长尾和真 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明通过通式(1)所表示的吡咯亚甲基硼络合物而提供荧光量子产率高、发光光谱尖锐的发光材料以及发光效率、颜色纯度及耐久性高的发光元件。芳基硫醚基、芳基、杂芳基、氨基、甲硅烷基、硅氧烷基及氧硼基所组成的群组中。X1及X2分别独立地选自由烷基、环烷基、杂环基、烯基、环烯基、炔基、羟基、硫醇基、烷氧基、烷硫基、芳基醚基、芳基硫醚基、芳基硫醚基、芳基、杂芳基、卤素、氰基、醛基、酰基、羧基、酯基、酰胺基、磺酰基、磺酸酯基、磺酰胺基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基、氧硼基及氧化膦基所组成的群组中。R11选自由烷基、环烷基、杂环基、烯基、环烯基、炔基、羟基、硫醇基、烷氧基、烷硫基、芳基醚基、芳基硫醚基、芳基、杂芳基、卤素、氰基、醛基、酰基、羧基、酯基、酰胺基
吡咯甲基络合物含有发光元件显示装置照明装置

[发明专利]一种光敏感性Zr-B-Si-C陶瓷前驱体及其原位制备方法-CN201910309890.7有效
发明人：林佳;张厚安;杨益航;黄桂美;王金伙 -专利权人：厦门理工学院
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C08F299/02 文献下载
摘要：所述方法为：将甲基乙烯基二氯硅烷和硼烷二甲硫醚混合均匀，然后加入金属钠进行脱氯，得到甲基乙烯基硼硅烷；将氯甲基三氯硅烷、甲基氯甲基二氯硅烷和二氯二茂锆混合均匀，然后加入金属镁进行第一保温反应，再加入还原剂进行第二保温反应，得到聚锆碳硅烷；将甲基乙烯基硼硅烷和聚锆碳硅烷混合均匀，得到乙烯基Zr‑B‑Si‑C烷；将乙烯基Zr‑B‑Si‑C烷与巯基丙酸酯混合均匀，然后加入光引发剂引发聚合反应，制得所述陶瓷前驱体。
一种光敏感性 zr si 陶瓷前驱及其原位制备方法

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