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[发明专利]一种硫氰基四氢吡咯并二氢吲哚类化合物的合成方法-CN202210980106.7在审
发明人：王亮;王欢欢;张娜娜 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫氰基四氢吡咯并二氢吲哚类化合物的合成方法，该类化合物实现硫氰基官能团、二氢吲哚和四氢吡咯骨架结构的有效结合。本发明方法以1‑吲哚基氨基甲酸酯和N‑硫氰基丁二酰亚胺作为反应的起始原料，室温下，酸催化得到相应产物。该方法具有原料易得、反应条件温和、经济实用性高、收率高的特点，适合于该类物质的工业化生产。
一种硫氰基四氢吡咯吲哚化合物合成方法

[发明专利]吲哚类衍生物的合成方法-CN202211148354.1有效
发明人：乔红运;李晓燕;宋保风 -专利权人：泽升科技（广州）有限公司
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：该方法是以3‑烷基酰胺取代的吲哚为模型底物，亲电型的糖精骨架硫氰基试剂为硫氰基正来源，其一，在酰氯及其溶剂的共同存在下，可实现该反应在吲哚3‑号位置的硫氰基取代，紧接着吲哚2‑号位置的环化构筑新四氢吡咯环的反应，获得六氢吡咯并(2‑氢‑3‑硫氰基)‑吲哚的含季碳中心的吲哚衍生物；其二，在磺酸以及溶剂的共同存在下，可以直接实现该反应在吲哚2‑号位置的亲电硫氰基取代，获得2‑硫氰基‑3‑烷基酰胺‑吲哚的吲哚衍生物该反应具有原料易得、反应时间短、后处理简单等优势；通过对使用酸的调节来获得不同类型的含硫氰基的吲哚化合物，收率可观。
吲哚衍生物合成方法

[发明专利]6－氰基－1,1－双取代烷氧(硫)基－7－[(烷氧羰基)－甲基]－5－氧代－Δ⁶⁽⁸⁾－四氢中氮茚类化合物的制备方法-CN200710036310.9无效
发明人：陈芬儿;赵磊 -专利权人：复旦大学
申请日： 2007-01-10 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明有机化学技术领域，具体为一种6－氰基－1，1－双取代烷氧(硫)基－7－[(烷氧羰基)－甲基]－5－氧代－Δ⁶⁽⁸⁾－四氢中氮茚类化合物(I)的制备方法。本发明在有机碱的存在下，6－氰基－7－甲基－1，1－双取代烷氧(硫)基－5－氧代－Δ⁶⁽⁸⁾－四氢中氮茚类化合物(II)与碳酸二酯或氯甲酸酯在有机溶剂中进行烷氧羰基化反应即得6－氰基－1，1－双取代烷氧(硫)基－7－[(烷氧羰基)－甲基]－5－氧代－Δ⁶⁽⁸⁾－四氢中氮茚类化合物(I)。
氰基取代羰基甲基 sup 四氢中氮茚类化合物制备方法

[发明专利]一种3号位硫氰基甲基取代的二氢吲哚类化合物的合成方法-CN202210955465.7在审
发明人：王亮;王欢欢;张娜娜 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明化合物合成技术领域，公开了一种3号位硫氰基甲基取代的二氢吲哚类化合物的合成方法，该类化合物实现硫氰基官能团与二氢吲哚骨架结构的有效结合。本发明方法以N‑芳基丙烯酰胺作为反应的起始原料，金属溴化物为催化剂，双氧水为氧化剂，硫氰酸铵为硫氰基源，六氟异丙醇为溶剂，通过亲电性硫氰化反应，分子内亲电环化反应，制备得到3号位含硫氰基甲基的二氢吲哚类化合物
一种号位硫氰基甲基取代吲哚化合物合成方法

[发明专利]一种含硫氰基的二氢吲哚类化合物的合成方法-CN202210979372.8在审
发明人：王亮;王欢欢;张娜娜 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成技术领域，公开了一种含硫氰基的二氢吲哚类化合物的合成方法，该类化合物实现硫氰基官能团与二氢吲哚骨架结构的有效结合，以满足不同的使用需求。本发明方法以N‑(2‑烯丙基苯基)对甲苯磺酰胺作为反应的起始原料，金属溴化物为催化剂，双氧水为氧化剂，硫氰化物为硫氰基源，通过硫氰化反应，分子内亲电环化反应，制备得到含硫氰基的二氢吲哚类化合物。
一种含硫氰基吲哚化合物合成方法

[发明专利]α,α′－取代的N－烷基－3－链烯基苯甲酰基吡唑衍生物-CN00810149.3无效
发明人： U·奈德林;N·古兹;E·鲍曼;W·冯迪恩;S·古迪斯;R·古兹;K·朗格曼;G·迈尔;U·密斯里兹;M·维斯彻;M·奥顿;K－O·维斯特法伦;H·沃尔特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-06-23 - 公布日： 2002-07-24 - 主分类号： C07D231/24 文献下载
摘要：式I的吡唑,其中R1是氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基或脂族基团;R2是取代的硫,氮或磷原子;R3是氢,卤素或脂族基团;R4,R5是氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基,或脂族基团;R6是氢,卤素,C1－C6－烷基,C1－C6－烷氧基,C3－C8－环烷基;R7,R8,R9是氢,C1－C6－烷基,但基团R7,R8和R9至多一个是氢;和它们的互变异构体和农业可用盐。
取代烷基链烯基苯甲酰基吡唑衍生物

[发明专利]一种三联吡啶钌引发剂合成聚苯乙烯磺酸钠的方法-CN201610479448.5有效
发明人：刘敬权;许元红;陈涛 -专利权人：青岛大学
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C08F112/14 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，涉及一种基于三联吡啶钌作为光引发剂，通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合，在室温蓝光灯照射下合成分子量均一、可控的PSS的方法，该方法包括使用4‑氰基‑4‑乙基三硫代戊酸、对苯乙烯磺酸钠和三联吡啶钌作为主要原料来制备PSS，使用芘甲醇、4‑氰基‑4‑乙基三硫代戊酸(CETP)、二环己基碳二亚胺(DCC)、4‑二甲氨基吡啶(DMAP)和四氢呋喃(THF)来制备官能化的RAFT试剂(4‑氰基‑4‑乙基三硫代戊酸，CETP)，利用官能化的RAFT试剂(4‑氰基‑4‑乙基三硫代戊酸，CETP)制备PSS。
一种三联吡啶引发合成聚苯乙烯磺酸钠方法

[发明专利]除草剂－安全剂组合物-CN200580009946.3无效
发明人： M·希尔斯;C·罗辛格尔;E·哈克;H·克拉莫;U·比克斯;F·齐默;C·瓦尔德拉夫;H·迪特里希;L·威尔姆斯;D·福伊希特;K－H·米勒;U·菲利普 -专利权人：拜尔作物科学有限公司
申请日： 2005-03-12 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种除草剂－安全剂组合物，其包含(A)一种或多种式(I)化合物或其盐，和(B)一种或多种安全剂；在式(I)中，A为氮或CR¹¹－基团，R¹¹为氢、烷基、卤素和卤烷基；R¹为氢或任选经取代的选自下组的基团：烷基、烷氧基、烷氧烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基和芳基，R²为氢、卤素或分别任选经卤素取代的分别具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基，R³为氢、卤素或分别任选经卤素取代的分别具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基，R⁴－R⁷各自独立地为氢、卤素、氰基、氰硫基或分别任选经卤素取代的分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基，R⁸为氢、卤素、氰基、氰硫基或分别任选经卤素取代的分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基，其中在上述基团中
除草剂安全组合

[其他]以氨基嘧啶衍生物为基料的杀虫剂及新的氨基嘧啶化合物-CN87103905无效
发明人：沃尔夫冈·吉恩克;希尔玛·米尔登伯格;京特·霍伊巴哈;布尔克哈德·萨克斯;安德烈亚斯·富斯;安娜·瓦尔特斯多弗尔;维尔讷·克诺夫;曼弗莱德·克恩;维尔讷·伯宁 -专利权人：赫彻斯特公司
申请日： 1987-05-30 - 公布日： 1988-03-02 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：式(I)的杀虫剂在植保上用于灭虫，式中R1及R2为氢、卤、氰基、取代烷或环烷基、卤代链烯基、环烯基、N(R8)(R9基团、烷硫基、卤代烷氧基、烷磺酰基，取代苯或苯氧基；R3为氢、卤、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、烷硫基、氰基、硝基、取代苯或苯氧基；R4为氢、卤、烷硫基、取代氨烷氧基或取代苯氧基；R5和R6为硝基或CF3基。
氨基嘧啶衍生物杀虫剂化合物

[发明专利]3－(4,5－二氢异噁唑－5－基)－苯甲酰基吡唑-CN00817621.3无效
发明人： E·鲍曼;W·冯戴恩;S·库迪斯;K·朗格曼;G·迈尔;U·米贝利茨;U·奈德勒恩;H·沃尔特;K－O·威斯特法伦;M·维切尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-12-19 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的3－(4，5－二氢异噁唑－5－基)－苯甲酰基吡唑，其中各基团的含义为R1，R2是氢，硝基，卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基；R3是氢，卤素或烷基；R4是氢或烷基；R5，R6是氢，卤素，氰基，硝基，烷基，烷氧基，烷硫基，二烷基氨基，苯基或羰基，其中6个最后提及的基团可以被取代；R7是卤素，氰基，羟基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，二烷氧基甲基，羟基亚氨基烷基，烷氧基亚氨基烷基或未被取代的或取代的羰基本发明还涉及它们的在农业上有用的盐、制备3－(4，5－二氢异噁唑－5－基)苯甲酰基吡唑的方法和中间体、含有它们的组合物，以及这些衍生物或包括它们的组合物用于控制不需要的植物的用途。
二氢异噁唑苯甲酰基吡唑

[发明专利]苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物-CN95191959.8无效
发明人： H·巴伊尔;H·萨特尔;R·穆勒;W·吉拉米诺斯;A·哈里斯;R·凯斯特恩;F·罗尔;E·阿米尔曼;G·罗恩茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 1997-02-19 - 主分类号： C07C327/04 文献下载
摘要：式I所示的苯乙酸衍生物及其盐，制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下R1为氢或烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基或烷氧基；m为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
苯乙酸衍生物及其制备中间体以及含有它们组合

[发明专利]吡嗪并(氮杂)吲哚衍生物-CN00803139.8无效
发明人： D·R·亚当斯;J·M·本特利;J·戴维森;M·A·J·敦莫顿;R·H·P·波尔特 -专利权人：弗纳里斯研究有限公司
申请日： 2000-01-28 - 公布日： 2002-02-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：式(I)化合物及其可药用盐、加成化合物和前药,其中R1到R3独立选自氢和低级烷基;X1选自N和C－R4;X2选自N和C－R5;X3选自N和C－R6;X4选自N和C－R7;R4、R5和R7独立选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、烷酰基、芳酰基、芳硫基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、羰基烷氧基、羰基芳氧基和羧基;及R6选自氢、卤素、烷基、芳基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和氰基;条件是R4到R7不都选择氢;这些化合物在治疗,尤其是治疗中枢神经系统疾病
氮杂吲哚衍生物

[发明专利]磺酰脲的用途-CN200580003930.1无效
发明人： M·希尔斯;H·克拉莫;H·迪特里希;C·瓦尔德拉夫;D·福伊希特;K－H·米勒;U·菲利普 -专利权人：拜尔作物科学有限公司
申请日： 2005-03-12 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及将一种或多种式(I)化合物及其盐用于非选择性控制不期望植物或用于选择性控制豆科植物中的不期望植物的用途，其中，A为氮或CR¹¹基团，其中R¹¹为氢、烷基、卤素或卤烷基，R¹为氢或任选经取代的选自下组的基团：烷基、烷氧基、烷氧烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基和芳基，R²为氢、卤素或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基，R³为氢、卤素或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基，R⁴－R⁷各自独立地为氢、卤素、氰基、氰硫基或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基，R⁸为氢、卤素、氰基、氰硫基或在每种情形下为任选经卤素取代的分别具有1至3个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧羰基
磺酰脲用途

[发明专利]新的化合物-CN96198649.2无效
发明人：松尾昌昭;奥村和央;荻野隆;中村克哉;西村弘昭;原田敬子;野田由香;辻喜良 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1996-10-08 - 公布日： 1998-12-30 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明公开了下式化合物及其可药用盐其中R1是羟基乙基,1－羟基－1－甲基乙基,氢,卤素,硝基,或氰基,R2是氯,氰基,或任意被卤素取代的低级烷基,及R3是低级烷硫基,低级烷基亚磺酰基,或低级烷基磺酰基,条件是当R1是氢,卤素,硝基,或氰基时,R2是氯,其制备方法及药物组合物。
化合物

[发明专利]2－取代的7－氨基唑并嘧啶、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物-CN200680006835.1无效
发明人： W·格拉梅诺斯;T·格尔特;U·许格尔;J·K·洛曼;B·米勒;J·莱茵海默;P·舍费尔;A·施沃格勒尔;M·拉克 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2006-03-02 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的2－取代的7－氨基唑并嘧啶，其中各取代基具有如下含义：R¹为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、苄氧基烷基、烷氧基链烯基或烷氧基炔基；R²为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基和烷硫基烷基，其中R¹和/或R²中的碳链可以根据说明书被取代；R³为卤素、氰基、NR^AR^B、羟基、巯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、环烷氧基、环烷硫基、羧基、甲酰基、烷基羰基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基、苄硫基、烷基－S(O)_m－；A为N和CR^x；R^x为氢或在R³
取代氨基嘧啶制备方法及其防治有害真菌中的用途以及包含这些化合物组合

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