“硝基咪唑”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果53021个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑的合成方法-CN202010691190.1在审
发明人：范青明;陈伟良;王春;赵斌锋;盛凯蔓 -专利权人：浙江金立源药业有限公司
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明涉及医药中间体合成的技术领域，公开了一种2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑的合成方法，包括如下步骤进行：S1：酰化反应；得到中间体Ⅱ；S2：硝化反应；得到中间体Ⅲ，所述中间体Ⅲ为3‑甲基‑4‑丁酰氨基‑5‑硝基苯甲酸；S3：缩合闭环；得到中间体Ⅳ，并且反应温度控制为40～110℃；所述中间体Ⅳ为N‑[2‑甲基‑4‑(1‑甲基苯并咪唑)‑2‑基‑6‑硝基苯基]‑丁酰胺；S4：还原环合；得到2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑。最终得到的2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑的纯度更高、杂质减少、收率高，同时总合成过程所需要的时间减少，并且减少了中间副产物的产生；整体的合成路线降低了环保压力，更加绿色环保
丙基甲基苯并咪唑合成方法

[发明专利]4-(4-甲氧基苄基氨基)-3-(5-硝基-4-硫氰酸基嘧啶-2-基氨基)苄腈及其制备方法和用途-CN200910054845.8无效
发明人：朱富强;吴明军;肖新强;沈敬山 -专利权人：上海特化医药科技有限公司;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2009-07-15 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明涉及4-(4-甲氧基苄基氨基)-3-(5-硝基-4-硫氰酸基嘧啶-2-基氨基)苄腈及其制备方法和中间体，以及采用该化合物制备2-(6-氰基-苯并咪唑)-5-硝基-4-嘧啶硫氰酸酯的方法。4-氯-3-硝基苄腈与对甲氧基苄胺发生取代反应，得到4-(4-甲氧基苄基氨基)-3-硝基苄腈；通过硝基被还原为氨基的反应，制得4-(4-甲氧基苄基氨基)-3-氨基苄腈；其与2-氯-5-硝基-4-嘧啶硫氰酸酯进行取代反应，得到本发明化合物；在酸性条件下，本发明化合物脱去保护基，然后与原甲酸三甲酯发生环合反应，得到2-(，6-氰基-苯并咪唑)-5-硝基-4-嘧啶硫氰酸酯。在本发明中，原料4-氯-3-硝基苄腈和对甲氧基苄胺易得且便宜，成本低廉，操作简便，可以实现工业化生产。
甲氧基苄基氨基硝基氰酸嘧啶及其制备方法用途

[发明专利]高选择性及高纯度制备吗啉硝唑的方法-CN201510225004.4有效
发明人：金爱民;王春玲;邹国勇;张晓瑜 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2015-05-05 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D233/95 文献下载
摘要：具体地，本发明涉及一种抗菌药物吗啉硝唑(1‑[3‑(4‑吗啉基)‑2‑羟丙基]2‑甲基‑5‑硝基‑1H‑咪唑)的制备方法，包括将1‑(2，3‑环氧丙基)‑2‑甲基‑5‑硝基咪唑依次经开环、成盐、游离、重结晶得到吗啉硝唑
选择性纯度制备硝唑方法

[发明专利]硝基咪唑类化合物的衍生物、药物组合物及其制备方法和应用-CN202111132139.8有效
发明人：沙向阳;孙蕴哲;徐丽;叶仕春;尹德燕 -专利权人：南京锐志生物医药有限公司
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝基咪唑类化合物的衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。本发明通过对硝基咪唑类化合物奥硝唑消旋体的羟基进行衍生化，设计并制备得到了一系列奥硝唑衍生物，本发明化合物经体外全血代谢试验表明具有良好的药代动力学性质。且化合物本身的化学稳定性较高。
硝基咪唑化合物衍生物药物组合及其制备方法应用

[发明专利]硝基咪唑并噁嗪和硝基咪唑并噁唑的类似物及其用途-CN201080041655.3有效
发明人：安德鲁·M·托姆普松;威廉·亚历山大·丹尼;亚德里恩·布拉泽;马振坤 -专利权人：全球结核病药物研发联盟
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及硝基咪唑并噁嗪和硝基咪唑并噁唑的类似物、其制备方法以及所述化合物用于治疗结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)、用作抗结核药物、用作针对美洲锥虫(Trypanosoma
硝基咪唑类似物及其用途

[发明专利]一种稳定的对硝基苯磷酸溶液及其制备方法-CN201711184125.4有效
发明人：崔海林;黄小全;李冰;曾晓君;黄清媚 -专利权人：中山市创艺生化工程有限公司
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12Q1/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定的对硝基苯磷酸溶液，溶液含有Trisbase‑HCl缓冲液，咪唑，对硝基苯磷酸二钠，叠氮化钠。其配制方法是：1)将Trisbase和咪唑依次溶于去离子水中；2)用盐酸溶液调节以上溶液pH至8.4后加入叠氮化钠，搅拌使充分溶解；3)加入对硝基苯磷酸二钠，充分混匀后定容；4)将配制好的存储液转入棕色试剂瓶本发明配制的对硝基苯磷酸溶液具有较好稳定性，该存储液用于碱性磷酸酶测定试剂盒中精密度、相关性良好，同时产品具有较好稳定性。
一种稳定硝基苯磷酸溶液及其制备方法

[发明专利]一类含1-苯磺酸基-2-苯乙烯基-5-硝基咪唑衍生物的合成及其生物活性评价-CN201410570983.2在审
发明人：朱海亮;汤丹洁;段勇涛;陶翔翔 -专利权人：南京大学
申请日： 2014-10-21 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D233/94 文献下载
摘要：一类含1-苯磺酸基-2-苯乙烯基-5-硝基咪唑衍生物的合成，其特征是它有如下通式：本发明的含1-苯磺酸基-2-苯乙烯基-5-硝基咪唑衍生物对人肺腺癌细胞株(A549)、人宫颈癌细胞株(HELA)和人类星形胶质细胞瘤细胞株(U251)、有明显的抑制作用，因此本发明的咪唑衍生物可以应用于制备抗肿瘤药物
一类苯磺酸基苯乙烯硝基咪唑衍生物合成及其生物活性评价

[发明专利]一类含1,4-苯并二噁烷骨架的硝基咪唑衍生物的合成、制备及其在抗癌药物中的应用-CN201310540990.3无效
发明人：朱海亮;桑亚丽;段勇涛;陶翔翔;汤丹洁 -专利权人：南京大学
申请日： 2013-11-04 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：一类含1，4-苯并二噁烷骨架的硝基咪唑衍生物的合成，其特征是它有如下通式：本发明的含1，4-苯并二噁烷骨架的硝基咪唑衍生物对人肺腺癌细胞株(A549)、人宫颈癌细胞株(HELA)、人类星形胶质细胞瘤细胞株(U251)和人肝癌细胞株(HEPG2)有明显的抑制作用，因此本发明的咪唑衍生物可以应用于制备抗肿瘤药物
一类二噁烷骨架硝基咪唑衍生物合成制备及其抗癌药物中的应用

[发明专利]一种2位取代苯并咪唑类化合物的制备方法-CN202011190203.3有效
发明人：陈金铸;林春城 -专利权人：暨南大学
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2位取代苯并咪唑类化合物的制备方法，属于苯并咪唑类化合物的合成领域。本发明以邻硝基苯胺类化合物和芳香醛、邻二硝基苯和芳香醛为原料，以氮掺杂碳材料包裹Co粒子为催化剂，在有机溶剂中合成2位取代苯并咪唑类化合物。该方法可在室温下制备2位取代苯并咪唑类化合物，反应条件温和，产率高达95％，选择性高达99％，且经济环保，底物适用性广。
一种取代苯并咪唑化合物制备方法

[发明专利]一种合成1-二氟甲基咪唑及其衍生物的方法-CN201710124212.4有效
发明人：蔡春;朱艳芳 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑二氟甲基咪唑及其衍生物的合成方法，其特征在于，将二氟溴乙酸乙酯、底物咪唑及其衍生物、碱溶解于反应溶剂中，并加热搅拌混合液使之发生二氟甲醚化反应，其中底物为苯并咪唑，2‑苯基苯并咪唑，5‑硝基苯并咪唑，5，6‑二甲基苯并咪唑，咪唑，2‑甲基咪唑，2‑乙基咪唑。
一种合成甲基咪唑及其衍生物方法

[发明专利]2-硝基亚氨基杂环化合物的制备方法-CN201980065453.3有效
发明人：钱德拉塞卡尔·达亚尔·穆达利亚;萨达南德·萨达希夫·潘迪特;加德夫·拉耶尼肯特·施洛夫;维克拉姆·拉耶尼肯特·施洛夫 -专利权人： UPL有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D233/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备2‑硝基亚氨基杂环化合物及其中间体的方法。更具体地，本发明涉及一种用于制备2‑硝基亚氨基咪唑烷化合物的便利制备方法。
硝基氨基杂环化合物制备方法

[发明专利]一种咪唑型离子液体多孔有机聚合物的制备方法-CN202011071475.1在审
发明人：周兴平;赵茂吉;王勇;杨雪;解孝林 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明属于高分子合成技术领域，公开了一种咪唑型离子液体多孔有机聚合物的制备方法，具体是先以对硝基苯甲醛和吡咯为单体，丙酸和乙酸酐为溶剂，丙酸‑酸酐法合成四(硝基苯基)卟啉，然后将其经还原剂还原得到四(氨基苯基)卟啉，利用氨基在酸性条件下可与1,2‑二羰基化合物和烃基醛类化合物形成咪唑环阳离子，卟啉单体通过咪唑环相互连接，形成非均相多孔的有机聚合物。本发明中，四(氨基苯基)卟啉的四个相互对称次甲基上取代的苯胺基官能团的可以通过Debus‑Radziszewski咪唑合成反应产生聚合，从而得到含咪唑型阳离子/阴离子基团的离子液体多孔有机聚合物，能够大大简化非金属非均相光催化剂的制备
一种咪唑离子液体多孔有机聚合物制备方法

[发明专利]一种5-氨基苯并咪唑酮的合成方法-CN201410396431.4有效
发明人：丁彩峰;朱小刚;刘芳;薛建锋;徐笑天;王健华;朱双双;奚剑峰 -专利权人：南通醋酸化工股份有限公司
申请日： 2014-08-12 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明提供一种5-氨基苯并咪唑酮的合成方法，包括如下步骤：(1)向容器中加入5-硝基苯并咪唑酮、催化剂和溶剂，所述5-硝基苯并咪唑酮、催化剂和溶剂的质量比为1:0.03～0.1:10-15，搅拌，通入氢气，升温至70～100℃，在该温度条件下反应4～12h，降温到50℃；(2)将步骤(1)中所得溶液进行过滤，抽干滤饼，洗涤滤饼，再次抽干滤饼，所得滤饼即为步骤(1)中所用催化剂，所得滤液为5-氨基苯并咪唑酮溶液，此滤液经浓缩、抽滤、洗涤、干燥得5-氨基苯并咪唑酮成品。
一种氨基苯并咪唑合成方法

[发明专利]一种用于水溶液中铜（II）粒子检测的咪唑基希夫碱荧光传感器及其合成方法-CN202110999929.X有效
发明人：侯士立;王俊杰;刘光艳;蓝珍妮 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开一种用于水溶液中铜(II)粒子检测的咪唑基希夫碱荧光传感器及其合成方法，其化学结构式为：所述咪唑基希夫碱荧光传感器是通过4‑硝基邻苯二胺与水杨醛反应生成苯并咪唑环，通过还原硝基得到氨基，最后通过其氨基与水杨醛反应，合成了一种用于水溶液中铜(II)粒子检测的咪唑基希夫碱荧光传感器。本发明的咪唑基希夫碱荧光传感器对水中的铜(II)粒子具有高的选择性和灵敏度，以及较低的检出限，可应用于纸色谱中定性检测水样中的铜(II)粒子,应用前景广泛。
一种用于水溶液 ii 粒子检测咪唑基希夫碱荧光传感器及其合成方法

[发明专利]一种基于免疫金的电化学传感元件的制备方法及其应用-CN201510066398.3在审
发明人：潘家荣;帅瑞琦;方豪;冯依璠 -专利权人：中国计量学院
申请日： 2015-02-07 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： G01N33/532 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于免疫金的电化学传感元件的制备方法，本发明制备了通用的硝基咪唑类结构半抗原，并采用活化酯法，将硝基咪唑半抗原与载体蛋白(BSA和OVA)偶联制备免疫原和包被原，偶联分子摩尔比分别为11同时制备了硝基咪唑抗体，效价为1:100000，制备免疫纳米金；利用单分子膜自组装技术在金电极上形成单分子膜，再通过DCC和NHS与免疫纳米金联接，制备了传感元件。
一种基于免疫电化学传感元件制备方法及其应用