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[发明专利]奇任醇在制备抑制破骨细胞形成和/或破骨细胞活性药物中的应用-CN201811074899.6在审
发明人：李晓娟;邹斌华;于清宏 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： A61K31/047 文献下载
摘要：本发明公开了奇任醇、其药学上可接受的衍生物或其前药在制备抑制破骨细胞形成和/或破骨细胞活性的药物中的应用。并通过实验证明了奇任醇能够显著抑制体外RANKL诱导破骨前体细胞BMMs细胞形成破骨细胞，直接抑制破骨细胞的分化形成，抑制破骨细胞骨吸收功能。奇任醇对破骨细胞的生成、破骨活性具有直接而显著地抑制作用特点，使其可以应用于制备抑制破骨细胞形成和/或破骨细胞活性的药物，还可以作为活性成分用于制备治疗破骨细胞过度活化导致的疾病的药物。
抑制破骨细胞形成制备破骨细胞活性破骨细胞抑制破骨细胞破骨应用过度活化前体细胞细胞形成骨吸收可接受抑制体前药诱导分化疾病治疗

[发明专利]香兰素在制备治疗/预防骨代谢疾病的药物中的应用-CN201710523831.0有效
发明人：陈玥琦;董世武;窦策 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： A61K31/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种香兰素在制备治疗/预防骨代谢疾病的药物中的应用，通过香兰素抑制破骨细胞增殖、多核成熟破骨细胞形成和破骨细胞噬骨能力，促进成熟破骨细胞凋亡，调控破骨细胞分化、融合、成熟基因及其凋亡的相关基因，这对维持骨稳态，防止骨流失，保持骨密度，为破骨细胞活跃导致的疾病治疗/预防提供了新的药物。
香兰素制备治疗预防代谢疾病药物中的应用

[发明专利]血竭素在制备药物中的用途-CN201910917991.2有效
发明人：刘予豪;何伟;徐家科;张庆文;周驰;马超 -专利权人：刘予豪;何伟
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及血竭素在制备药物中的用途，具体涉及血竭素或血竭素高氯酸盐在制备抑制破骨细胞形成或抑制破骨细胞骨吸收或防治溶骨性疾病的药物中的用途，属于医药技术领域。本发明所述的血竭素或血竭素高氯酸盐在制备抑制破骨细胞形成或抑制破骨细胞骨吸收或防治溶骨性疾病的药物中的用途，具备抑制破骨细胞形成或抑制破骨细胞骨吸收或防治溶骨性疾病的作用。本发明为血竭素或血竭素高氯酸盐提供了一种新的用途，也为破骨细胞形成或骨吸收功能或溶骨性疾病的治疗提供了一种新的药物成分。
血竭制备药物中的用途

[发明专利]石墨烯量子点防治骨质疏松的应用-CN201610118196.3有效
发明人：罗阳;窦策;董世武;许建中 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
申请日： 2016-03-02 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： A61K33/44 文献下载
摘要：本发明公开了石墨烯量子点防治骨质疏松的应用，具体包括抑制破骨细胞前体细胞融合或分化成熟的应用，抗成熟破骨细胞噬骨能力的应用，抑制破骨细胞分化、融合或成熟相关基因表达中的应用，抑制破骨细胞TRAP酶活性的应用以及抑制破骨细胞前体细胞融合形成多核成熟破骨细胞的应用有效剂量内石墨烯量子点浓度依赖性抑制RANKL诱导的BMMs细胞向破骨细胞的分化成熟、抑制RANKL诱导的BMMs细胞分化成熟的破骨细胞的噬骨能力、抑制破骨细胞的融合，另外，石墨烯量子点可以显著降低破骨细胞分化特异基因的表达
石墨量子防治骨质疏松应用

[发明专利]一种2-位烷基取代咪唑基双膦酸化合物及其制备方法、应用-CN201611253873.9有效
发明人：邱玲;林建国;吕高超;李珂;彭莹;罗世能;王珊珊;赵学玉 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07F9/6506 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种2‑位烷基取代咪唑基双膦酸化合物及其制备方法与应用，所述的2‑位烷基取代咪唑基双膦酸化合物对破骨细胞前体的无毒浓度区间较大，同时可显著抑制破骨细胞的形成，可最大程度地破坏肌动蛋白环，并调控相关基因的表达，通过降低破骨细胞中MMP‑9、Cathepsin K、c‑Fos、NFATcl、RANK等破骨细胞形成相关标志物基因的mRNA水平表达升高来抑制破骨细胞形成，以及通过降低RANKL引起的TRPV5和integrinβ3表达升高来抑制破骨细胞的骨吸收功能，可以作为破骨细胞抑制剂，解决了现有技术中的双膦酸盐对破骨细胞抑制效果低，毒性大，且副作用大的问题。
烷基取代咪唑基双膦酸抑制破骨细胞破骨细胞制备升高抑制破骨细胞形成破骨细胞抑制剂破骨细胞形成破骨细胞抑制药物化学领域标志物基因最大程度地肌动蛋白浓度区间双膦酸盐相关基因骨吸收前体应用无毒调控

[发明专利]虫草素在制备防治骨质疏松的药物中的应用-CN201510000960.2在审
发明人：窦策;董世武;曹震;许建中 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明公开了虫草素在制备防治骨质疏松的药物中的应用，利用虫草素能够抑制破骨细胞增殖、多核成熟破骨细胞形成、破骨细胞噬骨能力、破骨细胞分化基因表达和清除破骨细胞内活性氧(ROS)，稳定骨生理稳态，防止骨流失
虫草制备防治骨质疏松药物中的应用

[发明专利]青蒿琥酯在制备抗破骨细胞分化类药物中的应用-CN201510267405.6有效
发明人：李晓娟;曾祥周;王铿;张悦阳;陶磊;刘叔文 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及青蒿琥酯在制备抗破骨细胞分化药物中的应用。本发明经过试验证明，青蒿琥酯能够直接显著抑制体外RANKL诱导破骨前体细胞分化形成破骨细胞，抑制破骨细胞吸收骨质；体内对破骨细胞激活导致骨破坏的经典模型‑卵巢切除骨质疏松小鼠的骨丢失具显著改善作用，具有方便服用、经济有效等优点，青蒿琥酯对破骨细胞生成、破骨活性的具有直接而显著地抑制作用特点，使其可以作为一个破骨细胞分化抑制剂类药物，用于破骨细胞分化抑制剂所治疗疾病；作为活性药物前体，用于破骨细胞抑制剂类药物研发
青蒿制备抗破骨细胞分化类药物中的应用

[发明专利]一种药物对破骨细胞抑制程度的标曲定量方法-CN202110626682.7在审
发明人：顾辰辉;林贤丰;范顺武 -专利权人：浙江大学医学院附属邵逸夫医院
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物对破骨细胞抑制程度的标曲定量方法。本发明通过破骨细胞形成与RANKL剂量依赖的线性关系，通过比较计算出药物对破骨细胞形成的抑制程度的RANKL当量；本发明通过RANKL当量指标定量化药物抑制作用，具有高度可重复性及可复制性，且药物对破骨细胞抑制程度的标曲定量方法可更加精确地实现对药物破骨细胞抑制程度地评估
一种药物细胞抑制程度定量方法

[发明专利]Flot2抑制剂在抑制破骨细胞形成和/或破骨活性中的应用-CN202010479210.9有效
发明人：李晓娟;邹斌华;郑洁煌 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明首次公开了Flot2抑制剂在抑制破骨细胞形成和/或破骨活性中的应用，采用Flot2‑siRNA特异干扰抑制Flot2表达后可显著降低RANKL诱导的破骨细胞生成和骨吸收。发明人的研究团队发现Flot2直接参与破骨细胞的生成和骨吸收功能，并可能成为破骨细胞分化抑制剂新靶点。基于Flot2‑siRNA对破骨细胞的抑制作用，以及RNA干扰药物的应用前景，提供Flot2抑制剂作为抑制破骨细胞生成的药物中的应用。
flot2 抑制剂抑制细胞形成活性中的应用

[发明专利]含有S1－5的蛋白质制剂-CN200580029650.8无效
发明人：中岛利博;八木下尚子;天野彻也 -专利权人：罗克莫基因株式会社
申请日： 2005-07-01 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：而且，组织学分析表明，该基因敲除小鼠的骨盐量、骨密度、骨强度下降而骨组织中破骨细胞数增加。进一步，体外使用该基因敲除小鼠来源的骨髓细胞进行的破骨细胞形成能力分析结果表明，与野生型小鼠相比，该基因敲除小鼠中破骨细胞形成能力亢进且破骨细胞增大。此外，研究还表明，在该体外体系中加入纯化后的S1－5蛋白可以抑制破骨细胞形成能力。
含有 s1 蛋白质制剂

[发明专利]一种咪唑杂环类双膦酸化合物及其制备方法、应用-CN201611253872.4有效
发明人：林建国;彭莹;邱玲;吕高超;李珂;罗世能;赵学玉;王珊珊 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07F9/6506 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种咪唑杂环类双膦酸化合物及其制备方法、应用，所述的咪唑杂环类双膦酸化合物对破骨细胞前体的无毒浓度区间较大，同时可显著抑制破骨细胞的形成，可最大程度地破坏肌动蛋白环，对于破骨细胞具有显著的抑制作用，可以作为破骨细胞抑制剂，解决了现有技术中的双膦酸盐对破骨细胞抑制效果低，毒性大，且副作用大的问题。
双膦酸化合物杂环咪唑破骨细胞制备破骨细胞抑制剂破骨细胞抑制药物化学领域抑制破骨细胞最大程度地肌动蛋白浓度区间双膦酸盐前体应用无毒

[发明专利]一种破骨细胞的传代和消化方法-CN202211635799.2在审
发明人：张杨;阿卜杜拉·法基尔·穆罕默德;余涛兆;王祝兵 -专利权人：深圳大学
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明公开了一种破骨细胞的传代和消化方法，属于细胞领域。包括如下步骤：(1)破骨细胞诱导：单个核破骨细胞在含有诱导因子的培养基中，进行诱导分化；(2)破骨细胞消化：以EDTA+BSA或者EDTA为消化液，对诱导完成的破骨细胞进行消化；(3)破骨细胞传代：消化完成后，对破骨细胞进行传代培养。本发明的方法得到的非损伤性破骨细胞可以进行传代操作，大大提高了破骨细胞的利用率，避免了破骨细胞的诱导的重复操作，提高了实验的速度。
一种细胞传代消化方法

[发明专利]一种封闭区pH调控触发的破骨细胞囊泡及其应用-CN202110620061.8在审
发明人：顾辰辉;林贤丰;范顺武 -专利权人：浙江大学医学院附属邵逸夫医院
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本专利发明了一种封闭区pH调控触发的破骨细胞囊泡及其应用。通过对破骨细胞封闭区pH进行调控，可使破骨细胞分泌大量细胞外囊泡，这种囊泡富含RANK，可用于拮抗RANKL，从而达到抑制破骨细胞效果。本发明通过封闭区pH调控触发产生破骨细胞囊泡，机制创新；采用破骨细胞来源的囊泡进行破骨细胞调控，具有自体优势，生物安全性高；效果明确，可有效抑制破骨细胞。
一种封闭 ph 调控触发细胞及其应用

[发明专利]醉椒素在制备治疗骨质疏松药物方面的应用-CN201810881742.8在审
发明人：徐家科;赵劲民;郭强;曹震;刘倩;宋方茗 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：发明人通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色、免疫荧光、逆转录‑聚合酶链反应和免疫印迹分析，评估了醉椒素(kavain)对破骨细胞分化、破骨细胞骨吸收和成骨细胞分化的影响。结果表明，Kavain通过阻断钙介导的NFAT和MAPK通路的激活而抑制RANKL诱导的破骨发生，而NF‑κB不受影响；Kavain也抑制破骨细胞的骨吸收，但对成骨细胞的分化和增殖无明显影响。此外，Kavain还能抑制破骨细胞的形成，以防止去卵巢(OVX)小鼠的骨丢失。同时，数据显示天然化合物Kavain的破骨细胞特异性作用，表明其在治疗骨质疏松疾病方面的潜在治疗价值。
醉椒素骨质疏松药物抑制破骨细胞破骨细胞骨吸收制备治疗酸性磷酸酶染色卵巢成骨细胞分化聚合酶链反应免疫印迹分析破骨细胞分化特异性作用天然化合物成骨细胞骨质疏松免疫荧光潜在治疗数据显示骨丢失酒石酸逆转录介导破骨小鼠增殖应用诱导激活分化疾病评估

[发明专利]光色素在制备治疗骨丢失疾病药物方面的应用-CN201810881832.7在审
发明人：徐家科;赵劲民;董世武;刘川;曹震;刘倩;宋方茗 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61K31/525 文献下载
摘要：发明人通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色、免疫荧光、RT‑PCR和western blot检测，评估了光色素对破骨细胞分化、破骨细胞骨吸收和成骨细胞分化的影响。结果表明，光色素能抑制破骨细胞标记基因的表达，通过抑制RANKL诱导的NFAT活化和钙信号传导而抑制RANKL诱导的破骨细胞形成和骨吸收。有趣的是，成骨细胞的分化也会被光色素促进，成骨细胞标记基因ALP、Runx 2和Collal的表达上调证明了这一点。此外，光色素通过减少破骨细胞的数量来抑制破骨作用从而预防去卵巢小鼠的骨丢失。
光色素骨丢失标记基因成骨细胞疾病药物破骨细胞骨吸收制备诱导治疗酸性磷酸酶染色成骨细胞分化破骨细胞分化破骨细胞形成抑制破骨细胞卵巢钙信号传导骨质疏松症候选药物免疫荧光酒石酸活化破骨小鼠应用分化疾病检测评估预防

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