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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]在痴呆患者中治疗行为和精神症状-CN202080090893.7在审
发明人：罗摩克里希纳·尼罗吉;阿尼尔·卡巴里·欣德;普拉迪普·贾亚拉扬;萨蒂什·耶塔;拉加万·乔得利·帕拉查拉;桑托什·库马尔·潘迪;阿卜杜勒·拉希德·穆罕默德;维贾伊·西德拉姆·贝纳德;维诺德·库马尔·戈亚尔;拉姆库马·苏布拉马尼安;乔茨纳·拉武拉;文卡特斯瓦卢·贾斯蒂 -专利权人：苏文生命科学有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供了用于在患有痴呆的患者中治疗行为和精神症状的方法，其包括施用有效剂量的单独的或与乙酰胆碱酯酶抑制剂例如多奈哌齐和NMDA(N‑甲基‑D‑天冬氨酸)受体拮抗剂美金刚组合的纯5‑HT
痴呆患者治疗行为精神症状

[发明专利]FGF21在制备治疗脑神经损伤的药物中的应用-CN202110242702.0有效
发明人：龚方华;张宏宇;张健;王德仲 -专利权人：温州医科大学慈溪生物医药研究院
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：进一步的，本发明还发现FGF21与多奈哌齐的组合能够进一步提高抑制乙酰胆碱酯酶的活性。
fgf21 制备治疗脑神经损伤药物中的应用

[发明专利]一种新型精神药物固体分散体及制备方法和应用-CN202210037710.6有效
发明人：张桂森;刘文文;郝超;陈寅 -专利权人：江苏海洋大学
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及阿立哌唑与DP‑VPA的新型固体分散体、盐酸齐拉西酮与DP‑VPA的新型固体分散体，包括用于制备固体分散体的方法，制剂处方及比例，还涉及此固体分散体用于治疗精神分裂症，包括阳性症状、阴性症状、本发明能显著提高药物溶出速度，能提高药物在体内的吸收，且在药理模型中表现出联合用药的优势，因此通过将阿立哌唑或盐酸齐拉西酮与DP‑VPA制备成固体分散体，可以在提高药物溶解度的同时起到协同药效作用。
一种新型精神药物固体散体制备方法应用

[发明专利]一种齐多夫定、拉米夫定、奈韦拉平复方片及其制备方法-CN201610560937.3有效
发明人：王志邦;郭立新;钟晓锋;沈蔡月;朱礼根;夏玉明;陈小峰;刘安友 -专利权人：安徽贝克生物制药有限公司
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种齐多夫定、拉米夫定、奈韦拉平复方片及其制备方法。该片剂由主药和辅料组成，主药有齐多夫定、拉米夫定、奈韦拉平，辅料为稀释剂，粘合剂，崩解剂，包衣粉。其制备方法是采用湿法制粒分别制备拉米夫定颗粒和齐多夫定颗粒，再外加崩解剂以及奈韦拉平。与现有技术相比，本发明制备的齐多夫定、拉米夫定、奈韦拉平复方片具有溶出速度快，稳定性好，三种主药溶出速率相近，工艺稳定适合工业化生产等优点。
一种齐多夫定拉米夫定拉平复方及其制备方法

[发明专利]中药组方水提物在制备预防及治疗老年痴呆药物中的应用-CN201710616673.3在审
发明人：龚其海;高健美;石京山;邓媛媛;刘远贵 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2017-07-20 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：特别是其疗效与阳性药多奈哌齐相当，给药后可明显减轻神经元损伤，阻遏神经元数量的减少，发挥神经保护作用。本发明材料来源广泛，易于获取，用于制备药物简单易行、治疗效果好。
中药组方水提物制备预防治疗老年痴呆药物中的应用

[发明专利]包含多奈哌齐或其盐的经皮给药系统-CN201580000338.X有效
发明人：崔裕韩;张熙喆 -专利权人：株式会社大熊制药
申请日： 2015-01-12 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种由背衬层、含药基质层和脱模层组成的经皮给药系统，其中所述含药基质层包含(a)多奈哌齐或其药学上可接受的盐作为有效成分，(b)重均分子量范围为400000‑3000000的高分子量聚异丁烯和重均分子量范围为
包含多奈哌齐系统

[发明专利]一种急性髓系白血病的联合治疗药物-CN202310977867.1在审
发明人：刘丹;宋明;瞿文强 -专利权人：刘丹
申请日： 2023-08-04 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K31/63 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种急性髓系白血病的联合治疗药物，包括：塞利尼索联合哌柏西利、维奈克拉，具体用药：每28天为一疗程，塞利尼索40mg/d，口服po，d1、4、8、11；哌柏西利125mg/d，口服po，d1‑14；维奈克拉100mg，口服po，d1；200mg，口服po，d2‑14；本发明中塞利尼索联合哌柏西利、维奈克拉三药联合方案具有较强的体外杀伤作用，且优于其他药物组合方案，因此，塞利尼索联合哌柏西利、维奈克拉联合方案治疗复发难治AML患者，提高复发难治性AML患者的疗效，改善不良预后患者的生存期。
一种急性白血病联合治疗药物

[发明专利]盐酸哌醋甲酯缓释滴丸及其制备方法-CN200810111784.X无效
发明人：彭晓云;曲韵智;强振君 -专利权人：北京正大绿洲医药科技有限公司
申请日： 2008-05-16 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于注意缺陷多动障碍(儿童多动综合症，轻度脑功能失调)、发作性睡病，以及巴比妥类、水合氯醛等中枢抑制药过量引起的昏迷的药物制剂，特别涉及以盐酸哌醋甲酯为原料制备而成的一种口服缓释制剂。本发明的目的在于补充现有技术的不足，提供一种盐酸哌醋甲酯缓释滴丸。本发明所涉及的盐酸哌醋甲酯缓释滴丸，有效的克服了现有技术的缺陷，保证药品在有效储存期内不会发生明显质量变化，同时也具有释药时间可控，释药充分，生物利用度高的优点。
盐酸哌醋甲酯缓释滴丸及其制备方法

[发明专利]一种治疗心脑血管病的盐酸托哌酮药物组合物及其应用-CN202110411818.2有效
发明人：张小勇;李霞;张浩;潘洁丽;李志军 -专利权人：一力制药股份有限公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K31/4453 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，其公开了一种盐酸托哌酮药物组合物及其应用。所述盐酸托哌酮药物组合物，包括以下原料：盐酸托哌酮、诺丽果和五味子。所述应用为上述盐酸托哌酮药物组合物在制备治疗心脑血管药物中的应用。本发明通过精选诺丽果和五味子与盐酸托哌酮复配，一方面可以降低盐酸托哌酮的副作用，减少过敏反应的发生，另一方面可以提升盐酸托哌酮的活性，有效防止动脉血栓的形成。
一种治疗脑血管病盐酸托哌酮药物组合及其应用

[发明专利]中药组方水提物在制备治疗老年痴呆药物中的应用-CN201910014575.1在审
发明人：龚其海;邓媛媛;石京山;高健美;李菲 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： A61K36/8994 文献下载
摘要：本发明采用多种中药提取物组合作为制备治疗阿尔茨海默病的药物，经过动物实验验证得知，制备得到的药物组合物疗效与多奈哌齐相当，可防治阿尔茨海默病的学习记忆减退，缓解神经元损伤，阻遏神经元数量的减少，减轻在阿尔茨海默病发病中的神经炎症和凋亡反应
中药组方水提物制备治疗老年痴呆药物中的应用

[发明专利]一种高纯度Z型盐酸氟哌噻吨的制备方法-CN201711290477.8有效
发明人：邓祥林;代毅;王飞;谢侨;黄超明;谭瑶;徐天帅 -专利权人：植恩生物技术股份有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D335/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高纯度Z型氟哌盐酸噻吨的方法，将E型盐酸氟哌噻吨用C1‑C3一元醇A，无机强碱转型得到Z/E氟哌噻吨混合物，再分离得到Z型盐酸氟哌噻吨；或分离纯化盐酸氟哌噻吨的原料药得到Z型盐酸氟哌噻吨dest_path_image002.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />Z型盐酸氟哌噻吨
一种纯度盐酸氟哌噻吨制备方法

[发明专利]一种盐酸罗哌卡因杂质及其制备方法-CN202010810082.1有效
发明人：陈海龙;柯海媚;柳文俊;李闫飞;鞠云峰;谭敏清 -专利权人：广东嘉博制药有限公司
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸罗哌卡因杂质及其制备方法，盐酸罗哌卡因杂质的结构式如式Ⅰ所示，本发明的盐酸罗哌卡因杂质是发明人在研究过程中发现的一种新的化合物，本发明的盐酸罗哌卡因杂质对于盐酸罗哌卡因合成过程中进行质控具有重要的意义，而且发明人经过研究发现结构式如式Ⅰ的盐酸罗哌卡因杂质具有优异的麻醉性能，可以用于一种新的麻醉药品。本发明方法操作简单，条件温和，只需要将反应原料混合就会反应生成盐酸罗哌卡因杂质，不需要控制温度等条件，制备方法成本低，而且无副反应发生，反应制备得到的盐酸罗哌卡因杂质的纯度高，产率高，有利于降低盐酸罗哌卡因的质控分析成本
一种盐酸罗哌卡杂质及其制备方法

[发明专利]一种高纯度盐酸甲哌卡因的制备方法-CN202210229654.6在审
发明人：郭淑儿;覃志君 -专利权人：广州曼翔医药有限公司
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度盐酸甲哌卡因的制备方法，属于生物医药技术领域，所述的高纯度盐酸甲哌卡因的制备方法，包括以下步骤：将甲哌卡因粗品与酒石酸反应生成酒石酸甲哌卡因；将酒石酸甲哌卡因溶于水，加入氢氧化钠溶液，搅拌均匀，过滤，得到高纯度甲哌卡因固体；将高纯度甲哌卡因固体溶于有机溶剂，过滤，取滤液，滤液中通入干燥的氯化氢气体，搅拌成盐，过滤，干燥，得到高纯度的盐酸甲哌卡因。本发明所述的制备方法能够有效的除去盐酸甲哌卡因合成过程中产生的各种杂质，从而提高盐酸甲哌卡因的纯度，所述的盐酸甲哌卡因的纯度大于99.9％，以甲哌卡因粗品计算产品总收率，所述的制备方法总收率大于85％。
一种纯度盐酸甲哌卡制备方法

[发明专利]制备多奈派齐的方法-CN201110103336.7无效
发明人：许坤旺;黄淑芬 -专利权人：信东生技股份有限公司
申请日： 2011-04-25 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：本发明为一种制备多奈派齐的方法，以(E)-2-((1-苯基-4-哌啶基)亚甲基)-5，6-二甲氧基-1-茚酮为前驱物，再加入有机溶剂、弱碱、二硫亚磺酸钠以及相转移催化剂混合，再加入水升温至65℃至70℃之间，反应30至60分钟停止，萃取有机层结晶过滤可得多奈派齐粉体，本发明提供一低成本的二硫亚磺酸钠作为氢化反应时的还原剂，且其操作的安全性高，本发明的合成多奈派齐仅需六十分钟，并且能够保持产率85％以上，大幅降低制备多奈派齐所需的时间，提高其经济效益。
制备多奈派齐方法

[发明专利]特殊晶型的盐酸齐哌特罗,其制备方法及所用的中间产物-CN96110424.4无效
发明人：Ｙ·塞夫里蒙;Ｊ·Ｖ·戈达 -专利权人：赫斯特·鲁索·维特公司
申请日： 1996-06-12 - 公布日： 2002-04-24 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：本发明的主题是结晶形式的无水盐酸齐哌特罗，其特征是它含有少于5％的粒度小于15微米的结晶，其余结晶的粒度小于250微米。所得此产品用作饲料添加剂，以提高饲养动物的体重。$#!
特殊盐酸齐哌特罗制备方法所用中间产物

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