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[发明专利]一种盐酸托哌酮化合物及其制备方法-CN201710977729.8有效
发明人：曾艺;杨三明;严方国;胡成忠;胡涛;干志华;陈龙 -专利权人：湖北美林药业有限公司
申请日： 2017-10-19 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07D295/108 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸托哌酮化合物及其制备方法，所述的盐酸托哌酮化合物为晶体。本发明制备的盐酸托哌酮化合物纯度高、稳定性好，盐酸托哌酮的制备方法简单，产品质量稳定，环境污染小，适宜进一步推广应用。
一种盐酸托哌酮化合物及其制备方法

[发明专利]一种马来酸桂哌齐特及其制剂中桂哌齐特氮氧化物的测定方法-CN201710819333.0在审
发明人：赵军旭;王颖;周芳;杨华 -专利权人：河北智恒医药科技股份有限公司
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种马来酸桂哌齐特及其制剂中桂哌齐特氮氧化物的测定方法，本发明的测定方法，步骤如下取马来酸桂哌齐特或马来酸桂哌齐特制剂样品，加溶剂溶解制成溶液，作为供试品溶液；取供试品溶液，注入高效液相色谱仪其特征在于，根据相对保留时间确定桂哌齐特氮氧化物的峰位；根据校正因子或响应因子计算桂哌齐特氮氧化物的含量。
一种马来酸桂哌齐特及其制剂中桂哌齐特氮氧化物测定方法

[发明专利]组合吡唑并喹啉衍生物和多奈哌齐的痴呆治疗剂-CN201880030220.5有效
发明人：宫本舞;小谷定治 -专利权人：卫材RD管理有限公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />或其药学上可接受的盐、以及式(II)所表示的多奈哌齐
组合吡唑喹啉衍生物多奈哌齐痴呆治疗

[发明专利]盐酸右哌甲酯晶型及其制备方法-CN201510071395.9在审
发明人：孙卫东;李锐;李世文 -专利权人：河南中帅医药科技股份有限公司
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D211/34 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，具体涉及一种盐酸右哌甲酯的新晶型及其制备方法。所述盐酸右哌甲酯晶型的X-射线粉末衍射图谱在以下d值有特征峰10.543、8.277、6.021、4.329、4.283、4.130、3.681、3.504和2.753。所述盐酸右哌甲酯晶型的制备方法为：将盐酸右哌甲酯粗品或其晶型溶于盐酸中，再进行析晶得到所述晶型。该盐酸右哌甲酯晶型稳定性好，其制备方法可控性好，重现性好，适于规模化制药生产。
盐酸右哌甲酯晶型及其制备方法

[发明专利]合成多奈哌齐及其衍生物的新方法-CN200310106920.3有效
发明人：张和胜 -专利权人：天津和美生物技术有限公司
申请日： 2003-11-05 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：本发明涉及制备式(I)所示的多奈哌齐及其衍生物的新方法，其中R¹、R²、R³和R⁴分别表示为H、F、C₁
合成多奈哌齐及其衍生物新方法

[发明专利]一种盐酸洛哌丁胺-酪蛋白复合纳米粒及其制备方法和用途-CN201710845924.5有效
发明人：袁志翔;何铭卉;蒋婷婷;周佳敏;尹莹;符华林;舒刚;张伟 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2017-09-19 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸洛哌丁胺‑酪蛋白复合纳米粒及其制备方法和用途，具体公开了一种盐酸洛哌丁胺‑酪蛋白复合纳米粒，其中，盐酸洛哌丁胺以无定型形态分散于酪蛋白形成的纳米载体上。制备方法，其包括以下步骤：1)配制酪蛋白溶液；2)配制盐酸洛哌丁胺溶液；3)将步骤2)所得盐酸洛哌丁胺溶液加入酪蛋白溶液；4)将步骤3)所得溶液pH值调节至5.5～8.5；5)以超声分散步骤4)所得溶液，得到盐酸洛哌丁胺‑酪蛋白复合纳米粒。其具有提高盐酸洛哌丁胺溶解度，掩盖其苦味，同时能够选择性在胃液中释放，同时增加生物利用度的效果，进而获得更好的顺应性，达到提高治疗胃肠道炎症、痢疾的疗效。
一种盐酸洛哌丁胺蛋白复合纳米及其制备方法用途

[发明专利]盐酸氟哌噻吨结晶化合物及其药物组合物-CN201410459283.6无效
发明人：宁辉 -专利权人：宁辉
申请日： 2014-09-10 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07D335/20 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸氟哌噻吨的结晶及其制备方法。本发明还涉及含有所述盐酸氟哌噻吨结晶和盐酸美利曲辛的药物组合物。所述盐酸氟哌噻吨结晶的吸湿性降低，有利于配制成制剂使用。
盐酸氟哌噻吨结晶化合物及其药物组合

[发明专利]一种马来酸桂哌齐特的制备方法-CN201811139992.0在审
发明人：何雄;刘选;肖利辉;贺莲;张静;刘娟 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07D295/192 文献下载
摘要：本发明提供了一种马来酸桂哌齐特的制备方法，包括如下制备步骤：（1）以3,4,5‑三甲氧基苯甲醛为起始原料与膦叶立德发生维蒂希反应得(E)‑3,4,5‑三甲氧基肉桂酸乙酯（中间体Ⅰ）；（2）(E)‑3,4,5‑三甲氧基肉桂酸乙酯水解后得到关键中间体3,4,5‑三甲氧基肉桂酸（中间体Ⅱ）；（3）在1‑羟基苯并三唑、三乙胺、碳二亚胺盐酸盐存在下中间体Ⅰ与无水哌嗪偶合成1‑(3,4,5‑三甲氧基肉桂酰基)哌嗪(中间体Ⅲ);(4)1‑(3,4,5‑三甲氧基肉桂酰基)哌嗪与2‑溴‑1(吡咯烷‑1‑基)乙酮反应生成桂哌齐特(中间体Ⅳ)；(5)步骤(4)桂哌齐特与马来酸成盐生成目标产物马来酸桂哌齐特。
一种马来酸桂哌齐特制备方法

[发明专利]一种盐酸罗哌卡因杂质的制备方法-CN202010810084.0在审
发明人：陈海龙;柯海媚;柳文俊;李闫飞;鞠云峰;谭敏清 -专利权人：广东嘉博制药有限公司
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07C257/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸罗哌卡因杂质的制备方法，所述盐酸罗哌卡因杂质的制备方法将2,6‑二甲基苯胺和Vilsmeier‑Haack试剂混合反应提纯后得到。本发明的盐酸罗哌卡因杂质的制备方法原料成本低，反应条件温和，只需要将反应原料混合就会反应生成盐酸罗哌卡因杂质，不需要控制温度等条件，制备方法成本低，而且无副反应发生，反应制备得到的盐酸罗哌卡因杂质的纯度高
一种盐酸罗哌卡杂质制备方法

[实用新型]一种盐酸罗哌卡因粉剂分装装置-CN202121086910.8有效
发明人：陈立伟;秦艳芳;苏天慧;聂胜维;任真真 -专利权人：山东诚汇双达药业有限公司
申请日： 2021-05-20 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： B65B37/08 文献下载
摘要：本申请涉及盐酸罗哌卡因粉剂分装技术领域，且公开了一种盐酸罗哌卡因粉剂分装装置，包括工作台和分装箱，所述分装箱与所述工作台连接，所述工作台连接有支撑腿，所述分装箱的内部连接有隔板，所述分装箱的内部具有搅拌机构和分装机构，所述搅拌机构包括双轴电机、第一转轴、连接杆、搅拌杆、漏斗板和漏网，所述隔板连接有密封管，所述双轴电机位于密封管内并与隔板连接，所述漏网位于所述通孔内并与隔板连接，通过本申请所提供的一种盐酸罗哌卡因粉剂分装装置可以对盐酸罗哌卡因粉剂进行分装，相对于普通的分装装置，本申请所提供的分装装置能够对放置在分装箱内的粉剂进行搅拌，防止粉剂结块，还可以同时对多瓶粉剂进行分装。
一种盐酸罗哌卡粉剂分装装置

[发明专利]一种盐酸氟哌噻吨的制备方法-CN201510103456.5有效
发明人：梁峰;石杰 -专利权人：广东帅广医药有限公司
申请日： 2015-03-09 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07D335/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸氟哌噻吨的制备方法，该方法将10‑羟基‑10‑(3‑二甲氨基丙基)‑2‑三氟甲基噻吨与氯化亚砜或者乙酸酐反应脱水制备高含量Z型10‑[3‑(EZ)‑二甲氨基丙基]‑2‑三氟甲基噻吨，然后通过与N‑羟乙基哌嗪反应，以制备氟哌噻吨碱基，最后将氟哌噻吨碱基通入足量氯化氢气体制备高含量Z型盐酸氟哌噻吨。采用本发明方法制备的盐酸氟哌噻吨中Z型盐酸氟哌噻吨含量为42％～52％，符合欧洲药典收载的盐酸氟哌噻吨的质量标准规定。
一种盐酸氟哌噻吨制备方法

[发明专利]一种盐酸甲哌卡因脂质体及其制备方法-CN202310161928.7在审
发明人：郭淑儿;郭绪欣 -专利权人：广州曼翔医药有限公司
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸甲哌卡因脂质体及其制备方法，制备方法包括以下步骤：将硫酸铵用水混合溶解得到硫酸铵溶液，将二糖和缓冲剂与水混合溶解得到缓冲保护溶液，将盐酸甲哌卡因与水混合溶解得到盐酸甲哌卡因溶液；将磷脂表面活性剂混合溶解于有机溶剂中得到油相溶液，去除有机溶剂，得到混合的油相辅料；将油相辅料加入到硫酸铵溶液中水化得到水化液；将水化液整粒后得到空白的脂质体，并将缓冲保护溶液置换掉脂质体外水相，得到空白脂质体溶液，然后与盐酸甲哌卡因溶液混合，孵化载药，得到含盐酸甲哌卡因脂质体的盐酸甲哌卡因脂质体溶液。本发明所提供的盐酸甲哌卡因脂质体具有更温和的pH值，释放具有缓释性，具备长效治疗潜力。
一种盐酸甲哌卡脂质体及其制备方法

[发明专利]一种高收率的哌喹制备方法-CN201811645486.9在审
发明人：杨兆丽;张志坚;张加颂;罗楚彪 -专利权人：广东新南方青蒿药业股份有限公司
申请日： 2018-12-30 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D215/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种高收率的哌喹制备方法，属于抗疟疾药物制备技术领域。该制备方法包括以下步骤：首先，以盐酸哌喹为起始原料，加入热水边搅拌边加热使其完全溶解后，过滤得到盐酸哌喹溶液；接着，往上述得到的盐酸哌喹溶液中添加氨水进行中和反应后，过滤制得哌喹沉淀物；最后将上述得到的哌喹沉淀物加纯化水进行反复清洗、脱水、干燥即可得到哌喹。本发明以盐酸哌喹为起始原料，直接与氨水进行中和反应，一步转型得到哌喹，由于哌喹不溶于水，易分离纯化，杂质少，纯度高，产品收率高；另外，本发明提供的技术方案还避免了使用毒性试剂，工序少，生产成本低，适合工业化生产
哌喹盐酸收率制备氨水起始原料中和反应过滤制备技术领域抗疟疾药物生产成本低不溶于水毒性试剂反复清洗完全溶解纯化水易分离转型加热脱水

[发明专利]小儿盐酸洛哌丁胺颗粒有关物质C的检测方法-CN201410822459.X有效
发明人：张丽 -专利权人：北京科源创欣科技有限公司
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种小儿盐酸洛哌丁胺颗粒有关物质C的检测方法。本发明可有效检测盐酸洛哌丁胺有关物质C，加强了小儿盐酸洛哌丁胺颗粒的质量控制。
小儿盐酸洛哌丁胺颗粒有关物质检测方法

[发明专利]一种盐酸黄酮哌酯制备方法-CN202310019324.9在审
发明人：李永敏;岳政亚;刘少杰;韩帅;李国松 -专利权人：山东鲁西药业有限公司
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸黄酮哌酯制备方法，包括以下步骤：S1.制备3‑甲基黄酮‑8‑羧酸；S2.制备2‑哌啶基乙醇：通过氯乙醇与六氢吡啶反应，得到2‑哌啶基乙醇；S3.制备盐酸黄酮哌酯：将S1中制备的3‑甲基黄酮‑8‑甲酸先经氯化亚砜氯化制得酰氯,再与S2中制备的2‑哌啶基乙醇经酯化反应，得盐酸黄酮哌酯。本发明通过制备盐酸黄酮哌酯的原料3‑甲基黄酮‑8‑羧酸和2‑哌啶基乙醇，能够及时得到原料3‑甲基黄酮‑8‑羧酸和2‑哌啶基乙醇的产量和存储量，从而方便控制盐酸黄酮哌酯的产量，有效的避免了出现盐酸黄酮哌酯的制备原料不足导致生产无法进行的问题
一种盐酸黄酮制备方法