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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

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国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种通经活络疏通血管的组合物及其制备方法-CN202110545696.6有效
发明人：黄信;程燕;张坤;张永谦;曾胜;梁烽焱 -专利权人：一力制药（罗定）有限公司
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K36/746 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，其公开了一种通经活络疏通血管的组合物及其制备方法，所述组合物包括中药组合物和盐酸托哌酮，其中，所述中药组合物包括诺丽果、川芎、丹参和黄芪；所述制备方法，包括S1、将配方量的诺丽果、川芎、丹参和黄芪，加水煎煮三次，合并滤液，过滤，滤液浓缩至稠膏，干燥，得到干浸膏；S2、向步骤S1得到的干浸膏粉碎，与配方量的盐酸托哌酮，混合均匀，即得。该发明通过盐酸托哌酮与中药组合物的复配，起效快，可以有效的减少血栓的形成，降低血液黏度，增强治疗效果，同时，通过盐酸托哌酮与中药组合物二者的复配，可以减少盐酸托哌酮的用量，提高了盐酸托哌酮药物的安全性，
一种通经活络疏通血管组合及其制备方法

[发明专利]盐酸氟哌噻吨异构体的分离方法-CN200910184530.5有效
发明人：陈道鹏;马彦琴;杨相平;张桂森;王国海 -专利权人：江苏恩华药业股份有限公司
申请日： 2009-08-28 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07D335/20 文献下载
摘要：一种改进的分离盐酸氟哌噻吨异构体的方法，将氟哌噻吨碱基溶入有机溶剂中，加入氯化氢，氯化氢与氟哌噻吨碱基的摩尔比为1-1.4∶1，先析出E型氟哌噻吨二盐酸盐，滤出，向剩余溶液中，再加入氯化氢，后析出Z型氟哌噻吨二盐酸盐
盐酸氟哌噻吨异构体分离方法

[发明专利]盐酸丙哌维林药物的制备方法和产品及其检测方法-CN201110090817.9有效
发明人：张芝庭 -专利权人：贵州神奇制药有限公司
申请日： 2011-04-12 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： A61K31/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸丙哌维林药物的制备方法和产品及其检测方法，其制备方法为：首先取二苯基-氯代乙酸-(1-甲基-4-哌啶醇)酯盐酸盐与正丙醇进行合成反应，得盐酸丙哌维林粗品；再将盐酸丙哌维林粗品进行醇溶、脱色、过滤和结晶，得盐酸丙哌维林精品；最后将盐酸丙哌维林精品与适量辅料制成各种药物剂型。本发明通过改进盐酸丙哌维林的合成和精制工艺，优化检测方法，不但简化了工艺流程，缩短了反应时间，有效的提高了产品的得率，还大幅度的降低了杂质含量，提高了产品的纯度，与传统合成方法相比避免了生产过程中的不安全因素
盐酸丙哌维林药物制备方法产品及其检测

[发明专利]一种稳定的马来酸桂哌齐特制剂、制备方法-CN201911321578.6在审
发明人：何雄;肖利辉;刘选;张静;刘娟 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种稳定的马来酸桂哌齐特制剂及其制备方法,该马来酸桂哌齐特制剂由马来酸桂哌齐特、氯化钠、pH调节剂、醋酸钠、注射用水组成。本发明丰富了马来酸桂哌齐特注射液临床用药种类。产品的制备过程采用红色灯光源照操作，更有效的降低了马来酸桂哌齐特顺式异构体的含量，提高了产品的稳定性和临床用药的安全性；生产成本较低，适合工业化生产。
一种稳定马来酸桂哌齐特制剂制备方法

[发明专利]用于改善认知功能的罗格列酮和多奈派齐组合物-CN200680043790.5无效
发明人：艾伦·D·罗塞斯;乔安妮·希菲尔德;安·M·桑德斯 -专利权人： SB药物波多黎各公司
申请日： 2006-09-20 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及药物组合物，该药物组合物包含罗格列酮或其药学可接受盐和多奈派齐或其药学可接受盐，该药物组合物用于治疗和预防阿尔茨海默氏病或其它痴呆和轻度认知损伤。本发明还涉及口服剂型，所述口服剂型包含罗格列酮或其药学可接受盐和多奈派齐或其药学可接受盐。
用于改善认知功能罗格列酮多奈派齐组合

[发明专利]一种盐酸哌甲酯缓释咀嚼片及其制备方法和其应用-CN202111504945.3在审
发明人：郑爱萍;李聪慧;王增明;张慧;李蒙;高静;刘楠;高翔 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸哌甲酯缓释咀嚼片，所述咀嚼片含有0.1‑10％(重量百分比)的盐酸哌甲酯、0.1‑20％(重量百分比)的盐酸哌甲酯树脂复合物、1‑30％(重量百分比)的涂覆有缓释材料的盐酸哌甲酯树脂复合物和药学上可接受的载体组成本发明筛选和优化盐酸哌甲酯缓释咀嚼组合物的组分及配比，显著改善缓释咀嚼片批之间的释放速度差异，实现产品质量稳定且质量可控，改善片剂口感，提高患者尤其是儿童患者用药的顺应性，保障临床用药安全有效。
一种盐酸哌甲酯缓释咀嚼及其制备方法应用

[发明专利]一种马来酸桂哌齐特的制备方法-CN201210456321.3有效
发明人：周定康 -专利权人：成都天翼医药科技有限公司
申请日： 2012-11-14 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明涉及一种马来酸桂哌齐特合成方法的改进，其特征在于：3，4，5-三甲氧基肉桂酸酰基与1-[（1-吡咯烷羰基甲基）]哌嗪的反应液的后处理方法，加入纯化水搅洗，再用碳酸钠水溶液搅洗二氯甲烷相，弃去水相，所得二氯甲烷相加入盐酸溶液，搅拌，静置分层，弃去二氯甲烷相，水相用二氯甲烷萃取，所得水相在搅拌下加碱中和至pH值8～10，析出固体即为桂哌齐特。
一种马来酸桂哌齐特制备方法

[发明专利]一种盐酸乙哌立松杂质F的制备方法-CN202110065521.5在审
发明人：禹曾达;朱文;刘虎;袁金桥 -专利权人：嘉实（湖南）医药科技有限公司
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C07D295/104 文献下载
摘要：本发明提供一种盐酸乙哌立松杂质F的制备方法，以2‑溴乙苯为原料，通过格氏反应得到1‑(2‑乙基苯基)丙醇，再通过氧化反应得到2‑乙基苯丙酮，最后2‑乙基苯丙酮和多聚甲醛、哌啶盐酸盐一锅法经过曼尼希反应得到盐酸乙哌立松杂质F，盐酸乙哌立松杂质F结构如式（Ⅰ）所示，采用本发明提供的技术方案所得盐酸乙哌立松杂质F纯度可达99%，可作为对照品用于实验研究。
一种盐酸乙哌立松杂质制备方法

[发明专利]一种盐酸乙哌立松的生产方法-CN201310163189.1有效
发明人：张海武 -专利权人：湖南亚大制药有限公司
申请日： 2013-05-07 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07D295/104 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸乙哌立松的生产方法，其包括以下4个工艺步骤。通过步骤a能够高效的实现哌啶盐酸盐的制备。通过步骤b能够进一步实现曼尼希碱合成。步骤c可得到盐酸乙哌立松粗品。通过步骤d能够精制得到盐酸乙哌立松。采用此工艺能够最大程度的得到有效成分，总收率达到75%以上，防止了有效成分的浪费。且本发明工艺全面，操作简便，便于实现盐酸乙哌立松的工业化生产。
一种盐酸乙哌立松生产方法

[发明专利]阿立哌唑盐酸盐的制备方法和用途-CN201610981148.7有效
发明人：林栋;冷传新;王玉兵;范传文;蔡文亮;刘培元 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2016-11-08 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明名称为阿立哌唑盐酸盐的制备方法和用途，属于药物化学技术领域，具体涉及一种制备阿立哌唑盐酸盐的方法，以及采用该阿立哌唑盐酸盐制备高纯度阿立哌唑的方法和用途；本发明提供的方法操作简单，稳定性好，能够有效去除特定杂质
阿立哌唑盐酸制备方法用途

[发明专利]马来酸桂哌齐特注射液及其制备方法-CN200710115608.9有效
发明人：车冯升 -专利权人：车冯升
申请日： 2007-12-17 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种马来酸桂哌齐特注射液及其制备方法，每1000毫升注射液中含有马来酸桂哌齐特35－45g，D－山梨醇20－30g，磷酸氢二钠2－3.5g，注射用水适量。其制备方法包括将D－山梨醇加入水中溶解，再将马来酸桂哌齐特加入D－山梨醇溶液中搅拌部分溶解，加入部分磷酸氢二钠溶液使马来酸桂哌齐特全部溶解，然后再慢慢加入剩余磷酸氢二钠溶液调pH值，过滤制成注射液制剂。本发明马来酸桂哌齐特注射液有效降低了长期放置过程中马来酸桂哌齐特顺势异构体的含量。
马来酸桂哌齐特注射液及其制备方法

[发明专利]一种盐酸洛哌丁胺的结晶工艺-CN201910510594.3在审
发明人：管海英;杜雯;田静 -专利权人：上海上药新亚药业有限公司
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C07D211/52 文献下载
摘要：本发明提供的一种盐酸洛哌丁胺的结晶工艺，其特征在于：将盐酸洛哌丁胺与醇溶液混合加热至溶清状态下，进行热过滤，将该滤液自然冷却至室温，在搅拌的环境下，继续降温至0℃以下后获得中间液；针对所述中间液，通过控制搅拌与否和是否加入晶种的方式，来控制不同晶型的盐酸洛哌丁胺的产生。通过上述方法能实现对不同晶型的盐酸洛哌丁胺的生产的控制。
盐酸洛哌丁胺结晶工艺中间液晶型混合加热滤液自然醇溶液清状态热过滤晶种冷却生产

[发明专利]盐酸哌罗匹隆异构体杂质及其制备方法和用途-CN202111041976.X在审
发明人：刘小蜂;张亨利;张皓楠;傅霖;陈刚 -专利权人：四川科瑞德制药股份有限公司
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种盐酸哌罗匹隆异构体杂质及其制备方法和用途。本发明的目的是提供一种盐酸哌罗匹隆异构体杂质或其盐或其对映异构体，以及其制备方法，和一种检测盐酸哌罗匹隆中异构体杂质或其盐或其对映异构体含量的高效液相色谱分析方法。本发明研究得到式I所示盐酸哌罗匹隆异构体杂质及其制备方法，杂质纯度高达98％以上，可用于制备高纯度的盐酸哌罗匹隆中异构体杂质或其盐或其对映异构体用作标准品或对照品中的应用。
盐酸哌罗匹隆异构体杂质及其制备方法用途

[发明专利]一种坐骨神经损伤模型的建立方法-CN202110301975.8在审
发明人：文先杰;江浩;陈美欣;刘晓鹏;唐贵娟;毋朝霞;杨淑璇;艾贵珍 -专利权人：佛山市第二人民医院(佛山市便民医院)
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： A61D1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种坐骨神经损伤模型的建立方法，选择2月龄、体重20‑30g小鼠，麻醉后暴露坐骨神经主干至坐骨神经分叉处，在坐骨神经周围注射盐酸罗哌卡因，间隔24h后再次在坐骨神经周围注射盐酸罗哌卡因；每次注射2～5ul/g的1％盐酸罗哌卡因。本发明采用的是坐骨神经周围注射1％的盐酸罗哌卡因致小鼠坐骨神经损伤，模拟临床上外周神经阻滞环境，是研究局部麻醉药神经毒性损伤的最理想的动物模型。本发明暴露坐骨神经主干至坐骨神经分叉处，在直视下给予1％的盐酸罗哌卡因，可以确保盐酸罗哌卡因对坐骨神经的包裹，模拟出临床上局麻药长时间高浓度对周围神经阻滞所致的神经损伤。
一种坐骨神经损伤模型建立方法

[发明专利]滴眼用盐酸哌仑西平固体制剂及其配套溶剂-CN200610095038.7无效
发明人：王兰周 -专利权人：王兰周
申请日： 2006-08-17 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于含有机有效成分的医药配制品，是一种滴眼用盐酸哌仑西平固体制剂及其配套溶剂。滴眼用盐酸哌仑西平固体制剂由盐酸哌仑西平与填充剂、粘合剂、崩解剂中至少一种药用辅料组配而成；滴眼用盐酸哌仑西平固体制剂的配套溶剂由纯化水与pH调节剂、渗透压调节剂、粘度调节剂和防腐剂组配而成。使用时，将1个单剂量的滴眼用盐酸哌仑西平固体制剂溶于1个单剂量的配套溶剂中，摇匀，配制成水溶性的滴眼液，在4周内使用。这样，既可保证滴眼用盐酸哌仑西平固体制剂在贮藏期间的稳定，又能保证它用配套溶剂配制成滴眼液后在使用期间的稳定，完全克服了现有技术存在的缺陷；而且具有制备简单，携带和使用方便的优点。
滴眼用盐酸西平固体制剂及其配套溶剂

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