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[发明专利]作为抗病毒剂的嘌呤非环核苷-CN98809019.8无效
发明人： S·M·马库西欧;K·E·扎维斯 -专利权人：联邦科学和工业研究组织
申请日： 1998-09-11 - 公布日： 2000-10-11 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种结构式(1)化合物或者盐及其药理许用的衍生物的用途其中R1是氢、卤素、羟基、叠氮基、烷氧基、芳氧基、硫代、烷硫基、氨基、烷氧基、肼基、羟氨基、苄氧基、NRR’或NRCOR’;R2是氢、卤素、羟基、叠氮基、烷氧基、芳氧基、硫代、烷硫基、氨基、烷氧基、肼基、羟氨基、苄氧基、NRR’或NRCOR’;和R和R’互不相关地选择自氢、烷基和芳基;用于治疗和/或预防乙型肝炎病毒感染。
作为抗病毒剂嘌呤核苷

[发明专利]一种润滑脂抗极压添加剂-CN200910070005.0无效
发明人：孙世桦 -专利权人：天津市公博科技开发有限公司
申请日： 2009-08-03 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C10M167/00 文献下载
摘要：一种润滑脂抗极压添加剂，基本特征在于：由基础油；全氟化聚烯烃；二烷基二硫代氨基甲酸锑；吩噻嗪；脂肪胺；双亚水杨基丙二胺；二烷基二硫代氨基甲酸金属盐；聚异丁烯；烷基琥珀酰亚胺组成。各组份的重量百分比为：全氟化聚烯烃29-33％；二烷基二硫代氨基甲酸锑20-22％；吩噻嗪3-5％；脂肪胺3-5％；双亚水杨基丙二胺3-5％；二烷基二硫代氨基甲酸金属盐5-7％；聚异丁烯3-5％；烷基琥珀酰亚胺
一种润滑脂抗极压添加剂

[发明专利]一种硫代酰胺的合成方法-CN202210487922.4有效
发明人：张辅民;唐世忠 -专利权人：兰州大学
申请日： 2022-05-06 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07C327/40 文献下载
摘要：本发明属于有机中间体合成领域，具体涉及一种硫代酰胺的合成方法，所述的合成方法包括如下步骤：(1)取硝鎓盐溶于腈化合物中或取硝鎓盐和腈化合物溶于溶剂中；(2)氩气保护下，于‑35℃‑90℃加入溴代物，反应；(3)降温至‑35℃‑45℃，加入硫化试剂反应；(4)反应结束，去除固定杂质和溶剂，纯化即得硫代酰胺，其结构式为一种硫代酰胺合成方法

[发明专利]二羧酸衍生物及其制备方法-CN92104843.2无效
发明人：沼波宪一;岩崎为雄;松本和男;矢野浩二;山口勲 -专利权人：田辺制药株式会社
申请日： 1992-06-22 - 公布日： 1993-01-20 - 主分类号： C07D263/34 文献下载
摘要：本发明公开了由式(Ⅰ)表示的二羧酸化合物、其酯或其药物可接受的盐及其制备方法。其中R代表氢原子、低级烷基、苯基或羟基；R1代表具有1至10个碳原子的直链或支链烷基，或被选自芳基、含硫或氮的单杂环基和具有4至8个碳原子的环烷基取代的低级烷基；R2代表取代或未取代的芳基、具有4至8个碳原子的环烷基或含硫或含氮的杂环基；X代表硫原子、氧原子或取代或未取代的亚氨基；Y1代表亚氨基、氧原子或硫原子；Y2代表氮原子或Y1代表1，2-亚乙烯基，Y2代表-CH＝基；m代表0至3；n代表0或1。
二羧酸衍生物及其制备方法

[发明专利]一种功能化石墨烯复合材料及其制备方法-CN202310442873.7在审
发明人：李凯;陈新华 -专利权人：宿迁海岳新材料技术有限公司
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C08L23/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种功能化石墨烯复合材料及其制备方法，本发明通过对氧化石墨烯进行酰氯化、氨基化和二硫代氨基改性，通过引入二硫代氨基基团，改善了氧化石墨烯和树脂之间的界面相容性，提高了氧化石墨烯在树脂中的分散性能，进而提高了复合材料的力学性能；并且氧化石墨烯在复合材料内部形成三维热传导网络结构，同时提升了复合材料的热传导性能；同时将锌盐引入到复合材料中，当复合材料发生燃烧时，锌盐不仅能够立即起到吸附气体的作用，而且还能够瞬时发挥催化成碳的作用，实现优异的阻燃作用；此外，二硫代氨基基团发生分解，分解产物当中含有二氧化碳和氨气等气体，能够降低氧气的浓度，与锌盐共同作用，进一步提升复合材料的阻燃效果。
一种功能化石复合材料及其制备方法

[发明专利]用于治疗癌症的双（硫代－酰肼酰胺）盐-CN200580026445.6有效
发明人：艾雷娜·高斯提克;法利德·梵奇菲;梁桂青;古屋圭三;孙利军;辰田宪昭;陈寿军;井上孝也;夏志强 -专利权人： SYNTA医药公司
申请日： 2005-06-20 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： C07C327/56 文献下载
摘要：本发明公开了双(硫代－酰肼酰胺)二盐，其由结构式(I)所代表，Y是共价键或经取代或未经取代的直链烃基。同时，本发明亦公开了包含以上所述的双(硫代－酰肼酰胺)二盐的药物组合物。本发明还公开了治疗罹患癌症的患者的方法。该方法包括施用有效量的以上所述的双(硫代－酰肼酰胺)二盐的步骤。
用于治疗癌症酰肼酰胺

[发明专利]一种铜催化一锅法制备C-3位硫代咪唑并吡啶类衍生物的合成方法及应用-CN201910545345.8有效
发明人：杨道山;颜秋莉 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2019-06-22 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种铜催化“一锅法”制备C‑3位硫代咪唑并吡啶类衍生物的合成方法。该方法以不同取代的邻卤代苯胺,二硫化碳和取代的咪唑并吡啶类化合物为原料，通过铜盐催化条件下，邻卤代苯胺,二硫化碳和取代的咪唑并吡啶类化合物为原料，通过乌尔曼偶联(Ullmann偶联)及C‑H键活化策略构建C‑3位硫代咪唑并吡啶类化合物。通过该方法制得的C‑3位硫代咪唑并吡啶类衍生物有望作为先导化合物在抗癌、抗病毒药物研发领域得到应用。
一种催化一锅法制位硫代咪唑吡啶衍生物合成方法应用

[发明专利]对葡萄糖神经酰胺合酶具有抑制活性的新化合物或其药学上可接受的盐、制备其的方法和包含其的药物组合物-CN202080075799.4在审
发明人：金东勋;朱宰听;李義澈;韩兑东;申承烨;权璱基 -专利权人：柳韩洋行;株式会社绿十字
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明提供一种具有苯并二氢吡喃、异苯并二氢吡喃、硫代苯并二氢吡喃或四氢喹啉部分的新化合物或其药学上可接受的盐、该新化合物或其药学上可接受的盐的制备方法、包含该新化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及它们的用途具有苯并二氢吡喃、异苯并二氢吡喃、硫代苯并二氢吡喃或四氢喹啉部分的化合物或其药学上可接受的盐具有对葡萄糖神经酰胺合酶(GCS)的抑制活性，因此可以用于预防或治疗与GCS相关的各种疾病例如戈谢病、法布里病
葡萄糖神经酰胺具有抑制活性化合物药学可接受制备方法包含药物组合

[发明专利]一种精制亚氨基二乙酸副产盐制备海水晶的方法-CN200610050314.8无效
发明人：王文;周良;郑端镛;徐国明;王中石;刘小华;邱晖 -专利权人：浙江龙游绿得农药化工有限公司
申请日： 2006-04-12 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C01D3/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种精制亚氨基二乙酸副产盐制备海水晶的方法，其步骤依次为：将副产盐洗涤、溶解、精滤、多介质过滤、微滤、螯合、二次精滤、重结晶、离心、干燥处理，再在该盐中添加一定比例的硫酸镁、氯化镁、氯化钙、氯化钾、硫代硫酸钠制得海水晶；其配方为：氯化钠72.3－77.5％、硫酸镁7.5－12％、氯化镁11.6－13.5％、氯化钙1.65－1.94％、氯化钾1.35－1.64％、硫代硫酸钠0.001－0.002％，各组分总和等于100％；本发明采用精制亚氨基二乙酸副产盐制备海水晶的方法，其优点是利用了副产氯化钠，原料成本低同时又保护了环境，是典型的清洁生产工艺。
一种精制氨基乙酸副产盐制备海水方法

[发明专利]哒嗪衍生物-CN200780042872.2无效
发明人： S·特拉赫;C·拉姆比尔斯;S·温德伯恩 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2007-10-23 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D237/08 文献下载
摘要：新型哒嗪衍生物，其具有杀微生物活性，特别是杀真菌活性：其中R¹是氢、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基或C₃-C₆环烷基；R²是环烷基、环烷基烷基、卤代环烷基、环烷氧基、卤代环烷氧基、环烷基烷氧基、卤代环烷基烷氧基、烷氧基烷基、环烷氧基烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基、三烷基甲硅烷基、烷硫基烷基、卤代烷硫基烷基、环烷硫基、卤代环烷硫基、环烷基烷硫基、卤代环烷基烷硫基、烷基亚磺酰基烷基、烷基磺酰基烷基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、可选取代的芳基磺酰基、可选取代的芳氧基、可选取代的杂芳氧基、可选取代的芳硫基、可选取代的杂芳硫基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆卤代烷氧基、羟基或氰基；和n是1到4的整数；或其农业上可使用的盐形式。
衍生物

[发明专利]四硫代碳酸盐的制备方法-CN90108050.0无效
发明人：马乔里·M·哈特;查尔斯·F·翁 -专利权人：友联石油公司
申请日： 1990-09-30 - 公布日： 1991-07-10 - 主分类号： C07C329/00 文献下载
摘要：一种生产四硫代碳酸盐的方法，在该方法中，一种氢氧化物、硫化氢、硫和二硫化碳依次地或连续地反应。这些盐被制成浓度为约15-55％(重量)的水溶液。
四硫代碳酸盐制备方法

[发明专利]一种稀释的混合锂盐的锂硫电池电解液-CN201911192054.1在审
发明人：谢佳;姜智鹏;曾子琪;胡伟 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： H01M10/0568 文献下载
摘要：本发明涉及一种稀释的混合锂盐的锂硫电池电解液，属于锂硫电池技术领域。该电解液含有混合锂盐、溶解混合锂盐的溶剂和稀释剂，溶剂混合锂盐的溶剂优选地为酯类或醚类溶剂，稀释剂优选地为氟代醚类化合物或芳香类化合物。本这种电解液能够用于高性能锂硫电池，同时起到稳定锂负极和促进硫正极容量发挥的作用。该电解液通过加入不同的锂盐按一定比例混合达到兼顾锂负极保护和硫正极容量发挥的双重功效，并且由于稀释剂的加入使得该电解液具有高的电导率，低的粘度，良好的浸润性，大大降低了电解液的成本，能够大规模应用，具有极高的商业价值
一种稀释混合电池电解液

[其他]抗菌素的制备方法-CN86106583无效
发明人：罗伯特·路易斯·凯;戴维·路易斯·林德纳;罗伯特·艾尔弗雷德·沃尔克曼 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1986-10-16 - 公布日： 1988-07-06 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：3R，4R-4-乙酸基-3-〔1R-1-(甲硅烷氧基)乙基〕-2-氮杂环丁烷酮转化成抗菌的5R，6S-6(1R-1-羟乙基)-2-(1-氧代-3-硫羟烷基硫代)-2-青霉烯-3-羧酸及其医药上可接受的盐和新戊酰氧甲酯的方法和中间体
抗菌素制备方法

[发明专利]制备2-羟基-4-甲基硫代丁酸的方法-CN200910221426.9无效
发明人：藤田和夫;大西浩三;古泉善行 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2009-10-10 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07C323/52 文献下载
摘要：本发明为制备2-羟基-4-甲基硫代丁酸的方法。本发明提供一种将合适材料用于残留在含2-羟基-4-甲基硫代丁酸的有机相中的含无机盐的残渣的固-液分离所用装置的方法，所述材料为包含21.0-30.0wt％的Cr元素、2.5-11.0wt％的Ni元素、1.0
制备羟基甲基丁酸方法

[发明专利]N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物及其作为农药的用途-CN201280047330.5无效
发明人： M·科德斯;P·德施姆克;W·冯戴恩;K·科尔博尔;J·迪克豪特;H·M·M·巴斯蒂安斯;F·凯泽;A·纳里尼;N·G·班布尔;G·维奇;D·L·卡伯特森;P·尼斯;郡岛浩志 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2012-08-10 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D213/60 文献下载
摘要：本发明涉及N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物及其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物以及包含其的组合物。本发明还涉及N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物或包含该化合物的组合物在防除无脊椎动物害虫中的用途。
硫代邻氨基甲酰胺化合物及其作为农药用途